VOTRIENT 400 mg

Ce este și pentru ce se utilizează

Votrient este un medicament numit inhibitor de protein-kinază. Acţionează prin blocarea acţiunii proteinelor implicate în creşterea şi răspândirea celulelor canceroase.

Votrient este folosit la adulţi pentru tratamentul:

• cancerului de rinichi în stadiu avansat sau care s-a extins şi la alte organe.
• anumitor forme de sarcom de ţesuturi moi, care este un tip de cancer care afectează ţesuturile de suport ale corpului. Poate să apară în muşchi, vase de sânge, ţesut gras sau în alte ţesuturi care asigură suport, înconjoară sau protejează organele.

Înainte să luați acest medicament

Nu luaţi Votrient

• dacă sunteţi alergic la pazopanib sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Discutaţi cu medicul dumneavoastră în cazul în care consideraţi că vă aflaţi în această situaţie.

Atenţionări şi precauţii Înainte să luați Votrient, adresați-vă medicului dumneavoastră:

• dacă aveţi o boală de inimă.
• dacă aveţi o boală de ficat.
• dacă aţi avut insuficienţă cardiacă sau un infarct miocardic.
• dacă aţi avut în trecut colapsul unui plămân.
• dacă aţi avut probleme care au determinat sângerări, formarea cheagurilor de sânge sau îngustarea arterelor.
• dacă aţi avut probleme cu stomacul sau cu intestinele cum sunt perforaţia (găurirea) sau fistulele (formarea unor traiecte anormale între diferite părţi ale intestinului).
• dacă aveți probleme cu glanda tiroidă.
• dacă aveți probleme cu funcția rinichilor.
• dacă aveți sau ați avut un anevrism (lărgirea și slăbirea peretelui unui vas de sânge) sau o ruptură în peretele unui vas de sânge.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste situaţii este valabilă în cazul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide dacă Votrient este indicat în cazul dumneavoastră. Este posibil să aveţi nevoie de controale medicale suplimentare, pentru a verifica dacă rinichii, inima şi ficatul dumneavoastră funcţionează normal.

Tensiunea arterială mare şi Votrient Votrient vă poate determina creşterea tensiunii arteriale. Vi se va măsura tensiunea arterială înainte de a începe tratamentul cu Votrient şi în timpul acestuia. Dacă aveţi tensiune arterială mare, vi se vor administra medicamente pentru scăderea acesteia.

• Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi tensiune arterială mare.

Dacă urmează să vi se efectueze o intervenţie chirurgicală Medicul dumneavoastră va întrerupe administrarea Votrient cu cel puţin 7 zile înainte de intervenţia chirurgicală, deoarece acest medicament poate afecta vindecarea rănilor. Tratamentul dumneavoastră va fi reluat după vindecarea corespunzătoare a leziunilor.

Afecţiuni cărora este indicat să le acordaţi o atenţie deosebită Votrient poate duce la agravarea unor boli sau poate determina reacţii adverse grave. Trebuie să fiţi atenţi la anumite simptome atunci când luaţi Votrient, pentru a reduce riscul apariţiei oricăror probleme. Vezi punctul 4.

Copii şi adolescenţi Votrient nu este recomandat persoanelor cu vârsta sub 18 ani. Până în prezent, nu se cunoaşte cât de bine acţionează medicamentul la această categorie de vârstă. Mai mult, nu trebuie utilizat la copii cu vârsta mai mică de 2 ani, din cauza îngrijorărilor legate de siguranţă.

Votrient împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. În această categorie intră medicamentele din plante şi alte medicamente eliberate fără prescripţie medicală.

Unele medicamente pot influenţa efectele Votrient sau pot creşte probabilitatea de apariţie a reacţiilor adverse. De asemenea, Votrient poate influenţa modul de acţiune al altor medicamente. Acestea includ:

• claritromicină, ketoconazol, itraconazol, rifampicină, telitromicină, voriconazol (utilizate pentru tratamentul infecţiilor)
• atazanavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir (utilizate în tratamentul infecţiei cu HIV)
• nefazodonă (utilizat în tratamentul depresiei)
• simvastatină şi, posibil, alte statine (utilizate pentru tratamentul valorilor crescute ale colesterolului)
• medicamente care scad aciditatea gastrică. Tipul medicamentului pe care îl luaţi pentru a scădea aciditatea gastrică (de exemplu inhibitor al pompei de protoni, antagonist al receptorilor H2 sau antiacide) poate afecta modul în care se administrează Votrient. Vă rugăm să cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi oricare dintre acestea.

Votrient împreună cu alimente şi băuturi Nu luaţi Votrient împreună cu alimentele, deoarece acestea afectează absorbţia medicamentului. Luaţi Votrient cu cel puţin două ore după masă sau cu o oră înainte de masă (vezi pct. 3). Nu beţi suc de grapefruit în timpul tratamentului cu Votrient, deoarece acesta poate creşte probabilitatea de apariţie a reacţiilor adverse. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Nu se recomandă administrarea Votrient în timpul sarcinii. Nu se cunosc efectele administrării Votrient în timpul sarcinii.

• Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă
• Utilizaţi o metodă contraceptivă sigură în timpul tratamentului cu Votrient și timp de cel puțin 2 săptămâni după tratament, pentru a evita să rămâneţi gravidă
• Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Votrient, spuneţi medicului dumneavoastră Nu alăptaţi în timpul tratamentului cu Votrient. Nu se ştie în ce măsură componentele Votrient trec în laptele matern. Discutaţi cu medicul dumneavoastră despre acest aspect.

Pacienții de sex masculin (inclusiv cei care au efectuat vasectomie) care au partenere care sunt gravide sau care ar putea deveni gravide (inclusiv cele care utilizează alte metode contraceptive) trebuie să utilizeze prezervativul când întrețin relații sexuale în timpul tratamentului cu Votrient și timp de minimum 2 săptămâni de la ultima doză administrată.

Fertilitatea poate fi afectată prin tratamentul cu Votrient. Discutaţi cu medicul dumneavoastră despre această problemă.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Votrient poate determina reacţii adverse care vă pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

• Evitaţi să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje dacă vă simţiţi ameţit, obosit sau slăbit sau dacă nivelul energiei dumneavoastră este scăzut.

Votrient conține sodiu Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conţine sodiu”.

Cum se administrează

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Cât să luaţi Doza uzuală este de 800 mg, administrată o dată pe zi. Doza poate fi luată ca 2 comprimate a 400 mg sau ca 4 comprimate a 200 mg. Doza de 800 mg o dată pe zi este doza maximă zilnică. Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă reducă doza, dacă prezentaţi reacţii adverse.

Când să luaţi Nu luaţi Votrient în acelaşi timp cu alimentele. Luaţi-l cu cel puţin două ore după masă sau cu o oră înainte de masă. De exemplu, puteţi lua comprimatele la două ore după micul dejun sau cu o oră înainte de prânz. Luaţi Votrient la aproximativ aceeaşi oră, în fiecare zi.

Înghiţiţi comprimatele întregi, cu apă, unul după altul. Nu rupeţi sau sfărâmaţi comprimatele, deoarece acest lucru poate afecta absorbţia medicamentului şi poate creşte probabilitatea de apariţie a reacţiilor adverse.

Dacă luaţi mai mult Votrient decât trebuie Dacă luaţi prea multe comprimate, cereţi sfatul unui medic sau unui farmacist. Dacă este posibil, arătaţi-le cutia sau acest prospect.

Dacă uitaţi să luaţi Votrient Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză, la ora obişnuită. Nu întrerupeţi tratamentul cu Votrient fără sfatul medicului Luaţi Votrient atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră. Nu întrerupeţi tratamentul decât dacă medicul vă recomandă acest lucru.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacții adverse grave posibile

Umflare la nivelul creierului (sindromul leucoencefalopatiei posterioare reversibile) Votrient poate cauza, în rare cazuri, umflare la nivelul creierului, care poate pune viaţa în pericol. Simptomele includ:

• pierderea vorbirii
• modificări ale vederii
• criză convulsivă (atac convulsiv)
• confuzie
• tensiune arterială mare Opriți administrarea de Votrient şi cereţi imediat sfatul medicului dacă aveţi oricare dintre aceste simptome sau dacă aveţi durere de cap însoţită de oricare dintre aceste simptome.

Criză hipertensivă (creștere bruscă și severă a tensiunii arteriale) În cazuri rare, Votrient poate determina o creștere bruscă și severă a tensiunii arteriale, cunoscută sub denumirea de criză hipertensivă. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza tensiunea arterială în timpul tratamentului cu Votrient. Semnele și simptomele unei crize hipertensive pot include:

• durere severă în piept
• durere severă de cap
• vedere încețoșată
• confuzie
• greață
• vărsături
• anxietate severă
• scurtarea respirației
• convulsii
• leșin Opriți administrarea de Votrient şi cereţi imediat sfatul medicului dacă aveți o criză hipertensivă.

Boli ale inimii Riscul de apariţie a acestor probleme poate fi mai mare la persoanele care au o boală de inimă preexistentă sau care iau alte medicamente. În timpul tratamentului cu Votrient, veţi fi investigat pentru a depista existenţa oricăror probleme ale inimii.

Disfuncție cardiacă/insuficiență cardiacă, atac de cord Votrient poate afecta modul în care inima dumneavoastră pompează sângele sau poate crește posibilitatea de a avea un atac de cord. Semnele și simptomele includ:

• bătăi neregulate sau rapide ale inimii
• fluter rapid la nivelul inimii
• leșin
• durere sau presiune în piept
• durere la nivelul brațelor, spatelui, gâtului sau mandibulei
• scurtarea respirației
• umflarea picioarelor Cereţi imediat sfatul medicului dacă prezentați aceste simptome.

Modificări ale ritmului inimii (prelungirea intervalului QT) Votrient poate afecta ritmul bătăilor inimii, care, la unele persoane, poate evolua la o afecţiune cardiacă gravă cunoscută sub numele de torsada vârfurilor. Aceasta poate determina bătăi foarte rapide ale inimii, cauzând o pierdere bruscă a conştienţei. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă observaţi modificări neobişnuite ale bătăilor inimii, cum sunt bătăi prea rapide sau prea rare.

Accident vascular cerebral Votrient poate crește posibilitatea apariției unui accident vascular cerebral. Semnele și simptomele acestuia pot include:

• amorțeală sau slăbiciune pe o parte a corpului
• dificultate de vorbire
• durere de cap
• amețeală Cereţi imediat sfatul medicului dacă prezentați aceste simptome.

Sângerări Votrient poate determina sângerări severe la nivelul sistemului digestiv (cum sunt sângerări la nivelul stomacului, esofagului, rectului sau intestinului) sau la nivelul plămânilor, rinichilor, gurii, vaginului şi creierului, deşi acestea sunt mai puţin frecvente. Simptomele includ:

• prezenţa de sânge în materiile fecale sau culoare închisă a materiilor fecale
• prezenţa de sânge în urină
• dureri de stomac
• tuse sau vărsături cu sânge Cereţi imediat sfatul medicului dacă prezentaţi oricare dintre aceste simptome.

Perforație și fistule Votrient poate determina apariția unei rupturi (perforații) la nivelul stomacului dumneavoastră sau la nivelul peretelui intestinal sau apariția unei comunicări anormale între două părți ale tractului dumneavoastră digestiv (o fistulă). Semnele și simptomele pot include:

• durere severă de stomac
• greață și/sau vărsături
• febră
• apariția unui orificiu (perforații) în stomac sau intestine prin care se secretă puroi cu sânge sau cu miros neplăcut Cereţi imediat sfatul medicului dacă prezentați aceste simptome.

Probleme ale ficatului Votrient poate determina apariția unor probleme cu ficatul, care pot determina boli grave, cum sunt disfuncție hepatică și insuficiență hepatică, care pot fi letale. Medicul dumneavoastră va verifica valorile enzimelor dumneavoastră hepatice în timpul tratamentului cu Votrient. Semnele conform cărora ficatul dumneavoastră nu funcționează adecvat pot include:

• îngălbenirea pielii sau albului ochilor (icter)
• urină închisă la culoare
• oboseală
• greață
• vărsături
• pierderea apetitului alimentar
• durere în partea dreaptă a stomacului (abdomen)
• învinețire rapidă Cereţi imediat sfatul medicului dacă prezentați aceste simptome.

Cheaguri de sânge Tromboză venoasă profundă (TVP) și embolism pulmonar Votrient poate determina apariția de cheaguri de sânge la nivelul venelor dumneavoastră, mai ales la nivelul picioarelor (tromboză venoasă profundă sau TVP), care poate ajunge și la plămâni (embolism pulmonar). Semnele și simptomele pot include:

• durere ascuțită în piept
• scurtarea respirației
• respirație rapidă
• durere la nivelul picioarelor
• umflarea brațelor și mâinilor sau picioarelor și labelor picioarelor

Microangiopatie trombotică (MAT) Votrient poate determina apariția unor cheaguri de sânge la nivelul vaselor de sânge mici la nivelul rinichilor și creierului, însoțite de o scădere a celulelor roșii din sînge și celulelor implicate în coagulare (microangiopatie trombotică, MAT). Semnele și simptomele pot include:

• învinețire rapidă
• tensiune arterială mare
• febră
• confuzie
• somnolență
• convulsii
• scăderea volumului de urină Cereţi imediat sfatul medicului dacă prezentați aceste simptome.

Sindromul lizei tumorale Votrient poate determina distrugerea rapidă a celulelor canceroase, rezultatul fiind apariția sindromului lizei tumorale, care, la unele persoane, poate fi letal. Simptomele pot include bătăi neregulate ale inimii, convulsii, confuzie, crampe sau spasme musculare sau scădere a volumului de urină. Solicitați imediat asistență medicală dacă prezentați oricare dintre aceste simptome.

Infecții Infecțiile care apar în timp ce luați Votrient pot deveni grave. Simptomele infecției pot include:

• febră
• simptome similare gripei, cum sunt tuse, oboseală și durere la nivelul corpului, care nu dispar
• scurtarea respirației și/sau respirație șuierătoare
• durere la urinare
• tăieturi, zgârieturi sau răni care sunt roșii, calde, umflate sau dureroase Cereţi imediat sfatul medicului dacă prezentați aceste simptome.

Inflamaţie la nivelul plămânilor În cazuri rare, Votrient poate cauza inflamaţie la nivelul plămânilor (boală pulmonară intestițială, pneumonită), care poate fi letală la unele persoane. Simptomele includ scurtarea respiraţiei sau tuse care nu dispar. În timpul tratamentului cu Votrient, veţi fi urmărit pentru orice probleme la nivelul plămânilor. Cereţi imediat sfatul medicului dacă aveţi oricare dintre aceste simptome.

Probleme ale glandei tiroide Votrient poate reduce cantitatea de hormon tiroidian produs în organism. Aceasta poate determina luare în greutate și oboseală. În timpul tratamentului cu Votrient, vi se vor efectua analize pentru a se evalua nivelurile de hormoni tiroidieni. Spuneți medicului dumneavoastră dacă observați luare semnificativă în greutate sau oboseală.

Vedere înceţoşată sau slabă Votrient poate provoca separarea sau ruperea mucoasei situate în partea din spate a ochiului (dezlipire sau ruptură retiniană). Acest lucru poate duce la vedere înceţoşată sau slabă. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă observaţi orice modificare a acuităţii vizuale. Reacții adverse posibile (inclusiv reacții adverse grave posibile, incluse în categoria relevantă de frecvență).

Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):

• tensiune arterială mare
• diaree
• senzaţie de rău sau stare de rău (greaţă sau vărsături)
• durere de stomac
• pierdere a poftei de mâncare
• scădere în greutate
• tulburări ale gustului sau dispariţie a gustului
• dureri la nivelul gurii
• durere de cap
• dureri legate de formațiunea tumorală
• lipsă de energie, senzaţie de slăbiciune sau oboseală
• modificări ale culorii părului
• cădere în exces a părului sau subţiere neobişnuită a firului de păr
• depigmentare (decolorare) a pielii
• erupţie pe piele, care poate implica descuamarea pielii
• înroşire şi umflare la nivelul palmelor sau tălpilor Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă vreuna dintre aceste reacţii adverse devine deranjantă.

Reacţii adverse foarte frecvente care pot apărea la testele de sânge sau de urină:

• creştere a valorilor serice ale enzimelor hepatice
• scădere a valorilor albuminei în sânge
• prezenţă a proteinelor în urină
• scădere a numărului de plachete sanguine (celule care ajută la coagularea sângelui)
• scădere a numărului de globule albe din sânge

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

• indigestie, balonare, flatulenţă
• sângerări nazale
• uscăciune a gurii sau ulceraţii la nivelul gurii
• infecţii
• stare anormală de ameţeală
• dificultate la adormire
• durere în piept, scurtarea respiraţiei, durere la nivelul picioarelor şi umflarea picioarelor/labelor picioarelor. Acestea pot fi semne ale prezenţei unui cheag de sânge în corpul dumneavoastră (tromboembolism). Dacă cheagul se mobilizează, poate ajunge la plămânii dumneavoastră şi aceasta poate să pună viaţa în pericol sau poate fi chiar letal.
• inima nu mai poate pompa suficient de bine sângele în organism (insuficiență cardiacă)
• bătăi lente ale inimii
• sângerări la nivelul gurii, rectului sau plămânilor
• ameţeli
• vedere înceţoşată
• bufeuri
• umflare cauzată de acumularea de lichid la nivelul feţei, mâinilor, gleznelor, picioarelor sau pleoapelor
• furnicături, senzaţie de slăbiciune sau amorţeli la nivelul mâinilor, braţelor, picioarelor sau membrelor inferioare
• afecţiuni ale pielii, înroşire a pielii, mâncărimi, piele uscată
• afecţiuni la nivelul unghiilor
• senzaţie de arsuri, înţepături, mâncărimi sau de furnicături la nivelul pielii
• senzaţie de răceală, cu tremurături
• transpiraţie excesivă
• deshidratare
• dureri musculare, de articulaţii, de tendoane sau dureri în piept, crampe musculare
• răguşeală
• respiraţie îngreunată
• tuse
• tuse cu eliminare de sânge
• sughiţuri
• colapsul plâmânilor, cu aerul prins în spaţiul dintre plâmâni şi peretele trunchiului, cauzând deseori scurtarea respiraţiei (pneumotorax)

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă vreuna dintre aceste reacţii adverse devine deranjantă.

Reacţii adverse frecvente care pot apărea la testele de sânge sau de urină:

• scădere a funcţiei glandei tiroide
• anomalii ale funcţiei ficatului
• creştere a valorilor bilirubinei (o substanţă produsă de către ficat)
• creştere a valorilor lipazei (o enzimă implicată în digestie)
• creştere a valorilor creatininei (o substanţă produsă în muşchi)
• modificare a valorilor altor substanţe / enzime din sânge. Medicul dumneavoastră vă va informa cu privire la rezultatele analizelor de sânge

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):

• accident vascular cerebral
• diminuare temporară a aportului de sânge către creier (accident vascular cerebral ischemic tranzitoriu)
• întrerupere a irigării cu sânge a anumitor părţi ale inimii sau atac de cord (infarct miocardic)
• întreruperea parțială a circulației sângelui către o parte a inimii (ischemie miocardică)
• cheaguri de sânge însoţite de o scădere a numărului de globule roşii din sânge şi a celulelor implicate în coagulare (mioangiopatie trombotică, MAT). Acestea pot afecta organele, cum sunt creierul şi rinichii.
• creștere a numărului de globule roșii din sânge
• senzaţie bruscă de lipsă de aer, în special atunci când sunt însoţite de dureri ascuţite în piept şi/sau respiraţii rapide (embolism pulmonar)
• sângerări severe la nivelul sistemului digestiv (stomac, esofag sau intestin) sau la nivelul rinichilor, vaginului sau creierului
• tulburări ale ritmului inimii (prelungire a intervalului QT)
• perforaţie a stomacului sau intestinului
• formare a unor traiecte anormale între părţi ale intestinului (fistule)
• menstruaţie abundentă sau neregulată
• creştere bruscă şi marcată a tensiunii arteriale (criză hipertensivă)
• inflamaţie a pancreasului (pancreatită)
• inflamaţie a ficatului, tulburări ale funcţiei sau leziuni ale acestuia
• îngălbenire a pielii sau a albului ochilor (icter)
• inflamaţie a stratului care căptuşeşte cavitatea abdominală (peritonită)
• secreţii nazale
• erupţii pe piele care pot fi însoţite de mâncărimi sau inflamaţii (pete sau vezicule plane sau reliefate pe piele)
• accelerare a tranzitului intestinal
• sensibilitate crescută a pielii la lumina soarelui
• scădere a sensibilităţii, în special la nivelul pielii
• piele care nu se vindecă (ulcerație cutanată)

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):

• inflamaţie la nivelul plămânilor (pneumonită)
• lărgirea și slăbirea peretelui unui vas de sânge sau o ruptură în peretele unui vas de sânge (anevrisme și disecții de arteră)

Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):

• sindromul lizei tumorale care rezultă din distrugerea rapidă a celulelor canceroase
• insuficiență hepatică

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat în Anexa V. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare (EXP) înscrisă pe flacon şi pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conţine Votrient

Substanţa activă din Votrient este pazopanib (sub formă de clorhidrat).

Fiecare comprimat filmat de Votrient 200 mg conţine pazopanib 200 mg.

Fiecare comprimat filmat de Votrient 400 mg conţine pazopanib 400 mg.

Celelalte componente din comprimatele de 200 mg şi 400 mg sunt: hipromeloză, macrogol 400, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, polisorbat 80, povidonă (K30), amidonglicolat de sodiu, dioxid de titan (E171). Comprimatele de 200 mg conţin şi oxid roşu de fer (E172).

Cum arată Votrient şi conţinutul ambalajului

Comprimatele filmate Votrient 200 mg sunt sub formă de capsulă, de culoare roz şi marcate cu „GS JT” pe una dintre feţe. Sunt ambalate în flacoane care conţin 30 sau 90 de comprimate.

Comprimatele filmate Votrient 400 mg sunt sub formă de capsulă, de culoare albă şi marcate cu „GS UHL” pe una dintre feţe. Sunt ambalate în flacoane care conţin 30 sau 60 de comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj sau concentraţiile să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Novartis Europharm Limited Vista Building Elm Park, Merrion Road Dublin 4 Irlanda

Fabricantul

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova 57 1526 Ljubljana Slovenia

Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC Verovškova ulica 57 1000 Ljubljana Slovenia Glaxo Wellcome, S.A.

Avda. Extremadura, 3 09400 Aranda De Duero, Burgos Spania Novartis Farmacéutica S.A.

Gran Via de les Corts Catalanes, 764 08013 Barcelona Spania Novartis Pharma GmbH Sophie-Germain-Strasse 10 90443 Nürnberg Germania Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a

deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

België/Belgique/Belgien Novartis Pharma N.V.

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Lietuva SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas Tel: +370 5 269 16 50

България Novartis Bulgaria EOOD Тел: +359 2 489 98 28

Luxembourg/Luxemburg Novartis Pharma N.V.

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Česká republika Novartis s.r.o.

Tel: +420 225 775 111

Magyarország Novartis Hungária Kft.

Tel.: +36 1 457 65 00

Danmark Novartis Healthcare A/S Tlf: +45 39 16 84 00

Malta Novartis Pharma Services Inc.

Tel: +356 2122 2872

Deutschland Novartis Pharma GmbH Tel: +49 911 273 0

Nederland Novartis Pharma B.V.

Tel: +31 88 04 52 555

Eesti SIA Novartis Baltics Eesti filiaal Tel: +372 66 30 810

Norge Novartis Norge AS Tlf: +47 23 05 20 00

Ελλάδα Novartis (Hellas) A.E.B.E.

Τηλ: +30 210 281 17 12

Österreich Novartis Pharma GmbH Tel: +43 1 86 6570

España Novartis Farmacéutica, S.A.

Tel: +34 93 306 42 00

Polska Novartis Poland Sp. z o.o.

Tel.: +48 22 375 4888

France Novartis Pharma S.A.S.

Tél: +33 1 55 47 66 00

Portugal Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.

Tel: +351 21 000 8600

Hrvatska Novartis Hrvatska d.o.o.

Tel. +385 1 6274 220

România Novartis Pharma Services Romania SRL Tel: +40 21 31299 01

Ireland Novartis Ireland Limited Tel: +353 1 260 12 55

Slovenija Novartis Pharma Services Inc.

Tel: +386 1 300 75 50

Ísland Vistor hf.

Sími: +354 535 7000

Slovenská republika Novartis Slovakia s.r.o.

Tel: +421 2 5542 5439

Italia Novartis Farma S.p.A.

Tel: +39 02 96 54 1

Suomi/Finland Novartis Finland Oy Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200

Κύπρος Novartis Pharma Services Inc.

Τηλ: +357 22 690 690

Sverige Novartis Sverige AB Tel: +46 8 732 32 00

Latvija SIA Novartis Baltics Tel: +371 67 887 070

Acest prospect a fost revizuit în

Alte surse de informații

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Europene pentru Medicamente: http://www.ema.europa.eu.