12 VITAMINA B ZENTIVA face parte din grupa medicamentelor vitamina B (cyanocobalaminum) și 12 12 derivați. VITAMINA B ZENTIVA se utilizează în tratamentul și profilaxia deficitului de vitamină 12 B în caz de: 12 sindroame de malabsorbție; gastrectomie totală; rezecție a ileonului terminal; anemia Biermer; boala Imerslund. Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
12 Nu utilizați VITAMINA B ZENTIVA: 12
12 1 Atenționări și precauții Înainte să utilizați VITAMINA B ZENTIVA, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului 12 sau asistentei medicale. Se va institui tratament cu vitamina B după stabilirea tipului de anemie, altfel tratamentul cu 12 vitamina B va masca tipul de anemie preexistentă. 12 Cianocobalamina nu trebuie utilizată pentru neuropatia optică ereditară Leber. VITAMINA B ZENTIVA împreună cu alte medicamente 12 Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Agenți antisecretori antihistaminice H2: Există riscul de deficit de cianocobalamină după un tratament prelungit (câțiva ani), deoarece reducerea acidului gastric de către acest medicament poate reduce absorbția digestivă a vitaminei B. 12 Agenți antisecretori inhibitori ai pompei de protoni: Există riscul de deficit de cianocobalamină după un tratament prelungit (câțiva ani), deoarece reducerea acidului gastric de către acest medicament poate reduce absorbția digestivă a vitaminei B. 12 Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Cianocobalamina traversează bariera placentară. Cianocobalamina este excretată în laptele uman. Datorită trecerii ciacobalaminei în circulația placentară și în laptele matern se recomandă evitarea administrării sale în timpul sarcinii și al alăptării. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Produsul nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. VITAMINA B ZENTIVA conține sodiu. 12 Acest medicament conține sodiu, <1 mmol (23 mg) pe doză, adicǎ practic „nu conține sodiu”.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Cianocobalamina traversează bariera placentară. Cianocobalamina este excretată în laptele uman. Datorită trecerii ciacobalaminei în circulația placentară și în laptele matern se recomandă evitarea administrării sale în timpul sarcinii și al alăptării
Text din prospectul acestui medicament.
12 Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Se administrează în injecții intramusculare ca tratament de atac: 1000 µg cianocobalamină (o fiolă VITAMINA B ZENTIVA 1000 µg/ml) pe zi, sau de 3 ori pe săptămână, până la doza totală de 10000 12 µg cianocobalamină (10 fiole VITAMINA B ZENTIVA1000 µg/ml). 12 Dacă utilizați mai mult VITAMINA B ZENTIVA decât trebuie 12 Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.Nu există hipervitaminoză B. 12 Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. 2 Următoarea evaluare CIOMS a frecvenței este utilizată, după caz: Foarte frecvente ≥ 10%; Frecvente ≥ 1 și < 10%; Mai puțin frecvente ≥ 0,1 și < 1%; Rare ≥ 0,01 și < 0,1%; Foarte rare < 0,01%; Cu frecvență necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile). Tulburări ale sistemului imunitar Cu frecvență necunoscută: reacții alergice: prurit (mâncărime), urticarie, eczemă, eritem, edem (care poate fi acut în anumite cazuri): șoc anafilactic, necroză cutanată sau edem Quincke; Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat Cu frecvență necunoscută: acnee; Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Cu frecvență necunoscută: posibilă durere la locul injectării; Tulburări renale și ale căilor urinare Cu frecvență necunoscută: colorarea în roșu a urinii (datorită eliminării vitaminei B în urină). 12 Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 250C, în ambalajul original. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conține VITAMINA B ZENTIVA 12
Cum arată VITAMINA B ZENTIVA și conținutul ambalajului 12 Se prezintă sub formă de soluție limpede, lipsită de particule vizibile de culoare roșie-vișinie. Cutie cu 5 fiole din sticlă incoloră, cu inel de rupere sau cu punct de rupere, a câte 1 ml soluție injectabilă. Cutie cu 10 fiole din sticlă incoloră, cu inel de rupere sau cu punct de rupere a câte 1 ml soluție injectabilă. 3 Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul ZENTIVA S.A. B-dul Theodor Pallady nr. 50 Sector 3, 032266 București, România Tel.: 021 317 31 36 Fax.: 021 317 31 34 e-mail: [email protected] Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață: România ZENTIVA S.A. B-dul Theodor Pallady nr. 50 Sector 3, 032266 București, România Tel.: 021 317 31 36 Fax.: 021 317 31 34 e-mail: [email protected] Acest prospect a fost revizuit în decembrie 2018. Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/ 4
12 VITAMINA B ZENTIVA face parte din grupa medicamentelor vitamina B (cyanocobalaminum) și 12 12 derivați.
Da, VITAMINA B12 ZENTIVA 1000 µg/ml se elibereaza pe baza de reteta medicala. Pentru a-l obtine, va trebui sa va prezentati la medic.
Substanta activa din VITAMINA B12 ZENTIVA 1000 µg/ml este CYANOCOBALAMINUM.
Se prezintă sub formă de soluție injectabilă, 1000µg/ml.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.
