Viruxan copii sirop conține substanța activă inosină acedoben dimepranol și este utilizat pentru tratamentul deprimării imunității mediate celular asociate cu infecțiile virale:
Nu utilizați Viruxan copii
Atenționări și precauții Înainte să utilizați Viruxan copii sirop, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. Aveți grijă deosebită când utilizați Viruxan copii sirop și discutați cu medicul dumneavoastră:
Viruxan copii împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Medicamente care trebuie utilizate cu precauție:
Viruxan copii sirop poate fi utilizat împreună cu alte medicamente, numai dacă medicul dumneavoastră vă recomandă, deoarece în acest caz efectul medicamentelor poate fi modificat. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Puteți să utilizați Viruxan copii în timpul sarcinii și alăptării numai la recomandarea medicului. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Este puțin probabil ca Viruxan copii sirop să influențeze capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Viruxan copii conține zahăr, p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil, sodiu și mici cantități de alcool etilic Viruxan copii conține zahăr. Un ml de sirop conține 650 mg zahăr (sucroză). Acest lucru va fi luat în considerare de către pacienții cu diabet zaharat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm săl întrebați înainte de a lua acest medicament. Viruxan copii conține p-Hidroxibenzoat de metil și p-Hidroxibenzoat de propil. Poate provoca reacții alergice (chiar întârziate). Acest medicament conține sodiu. O doză care depășește 10 ml Isoprinosine sirop conține mai mult de 1 mmol de sodiu. Trebuie să țineți cont de acest lucru dacă urmați o dietă cu restricție de sodiu. Acest medicament conține cantități mici de alcool etilic, mai puțin de 100 mg pe fiecare doză.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Puteți să utilizați Viruxan copii în timpul sarcinii și alăptării numai la recomandarea medicului
Text din prospectul acestui medicament.
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Adulți și vârstnici Doza zilnică recomandată este de 50 mg/kg (10 ml/kg), în general, 3g pe zi până la maxim 4 g pe zi (20 ml (4 lingurițe) de sirop de 3-4 ori pe zi).O linguriță (5 ml) de sirop conține inosină acedoben dimepranol 250 mg. Copii cu vârsta peste 1 an 50 mg/kg, în general 1ml/kg, fracționat în 3-4 doze pe zi, administrat conform tabelului de mai jos:
| Greutate corporală | Doza |
|---|---|
| 10-14 kg | 3 x 5 ml |
| 15-20 kg | 3 x 5-7,5 ml |
| 21-30 kg | 3 x 7,5-10 ml |
| 31-40 kg | 3 x 10-15 ml |
| 41-50 kg | 3 x 15-17,5 ml |
Se recomandă utilizarea linguriței dozatoare din plastic inclusă în cutie. Doza în PESS: 100 mg/kg și zi, până la maxim 3-4 g, în mod continuu, cu evaluarea periodică a stării clinice a pacientului și a necesității prelungirii tratamentului. Durata tratamentului Afecțiuni acute: în afecțiunile cu evoluție de scurtă durată, durata uzuală a tratamentului este de 5-14 zile. După ameliorarea simptomelor, tratamentul trebuie continuat timp de 1 sau 2 zile sau mai mult, în funcție de recomandarea medicului. Afecțiuni virale cu evoluție de lungă durată: după ameliorarea simptomelor, tratamentul trebuie administrat încă 1-2 săptămâni sau mai mult, în funcție de recomandarea medicului. Afecțiuni recidivante: pentru faza inițială a tratamentului, se aplică aceleași recomandări ca și pentru tulburări acute. În cursul tratamentului de întreținere, doza poate fi redusă la 500-1000 mg pe zi. Dacă apar semnele inițiale sau recidivă, este necesară întoarcerea la doza zilnică pentru faza acută, care trebuie continuată timp de 1-2 zile, după ameliorarea simptomelor. Această schemă terapeutică poate fi repetată de câteva ori, dacă este necesar, conform evaluării stării clinice efectuată de către medic și la recomandarea acestuia. Afecțiuni cronice: 50 mg/kg și zi, administrate fracționat, după cum urmează: Cazuri asimptomatice: 30 zile de tratament, 60 zile de pauză. Simptome ușoare: 60 zile de tratament, 30 zile de pauză. Simptome severe: 90 zile de tratament, 30 zile de pauză. Dacă este necesar, aceste doze pot fi repetate, iar pacientul trebuie monitorizat ca pentru afecțiunile recidivante. Condiloame genitale externe (condiloma acuminata) sau infecții endocervicale asociate cu HPV: Doza zilnică recomandată este de 3 g pe zi timp de 14 – 28 de zile. Dacă utilizați mai mult Viruxan copii decât trebuie Până acum nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Dacă nu sunteți sigur sau nu vă simțiți bine, adresațivă medicului dumneavoastră. Dacă uitați să utilizați Viruxan copii Dacă uitați să utilizați Viruxan copii, doar continuați dozarea normală așa cum se menționează în acest prospect. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să utilizați Viruxan copii Dacă încetați sau întrerupeți prematur tratamentul trebuie să fiți conștient că efectul dorit poate să nu fie obținut sau că simptomele se pot înrăutăți din nou. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse descrise mai jos au fost raportate de către pacienți care au urmat un tratament cu Isoprinosine și sunt listate mai jos în funcție de frecvență: foarte frecvente, frecvente sau mai puțin frecvente. Toate medicamentele pot determina reacții alergice, deși reacțiile alergice severe sunt foarte rare. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apar:
Foarte frecvente (≥ 10%, pot afecta unul sau mai mulți utilizatori din 10): creșterea tranzitorie a concentrațiilor de acid uric din plasmă și urină Frecvente (> 1 – < 10%, pot afecta între 1 și 9 utilizatori din 100): creșterea valorilor transaminazelor, creșterea concentrației ureei sanguine, erupții trecătoare pe piele, mâncărimi (prurit), dureri articulare (artralgii), vărsături, senzație de rău (greață), dureri de stomac, oboseală sau stare de slăbiciune, durere de cap, senzație de amețeală (vertij). Mai puțin frecvente (> 0,1 – <1%, pot afecta între 1 și 9 utilizatori din 1000): diaree, constipație, somnolență, insomnie (imposibilitatea de a adormi), nervozitate, poliurie (diureză în cantitate mare). Cu frecvență necunoscută: Dureri abdominale, umflarea feței, buzelor, pleoapelor sau gâtului (angioedem), urticarie, reacții alergice, reacție alergică generalizată la nivelul întregului corp (reacție anafilactică), amețeală (afectarea stabilității), înroșirea pielii (eritem). Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C, ȋn ambalajul original. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conține Viruxan copii
Cum arată Viruxan copii și conținutul ambalajului Viruxan copii sirop se prezintă sub formă de sirop limpede, incolor până la galben, cu miros de prune. Este disponibil în cutii cu un flacon din sticlă brună a 150 ml sirop, prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru copii și o linguriță dozatoare gradată la 1,25, 2,5 și 5 ml. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață EWOPHARMA INTERNATIONAL, s.r.o. Prokopa Vel’kého 52, 811 04 Bratislava, Slovacia Fabricantul Lusomedicamenta Sociedade Técnica Farmacêutica, S.A. Estrada Consiglieri Pedroso, 66, 69-B Queluz de Baixo, 2730-055 Barcarena, Portugalia Acest prospect a fost revizuit în mai 2024. 6
Substanta activa din VIRUXAN COPII 50 mg/ml este INOSINUM.
Se prezintă sub formă de SIROP, 50mg/ml.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.
