URINEX

Ce este și pentru ce se utilizează

URINEX este un medicament sub formă de capsule moi gastrorezistente, din grupa antispasticelor urinare, combinații.

Este indicat ca adjuvant cu efect antiinflamator, antiseptic și antispastic în tratamentul microlitiazei renale și în profilaxia litiazei renale.

Înainte să luați acest medicament

Nu luați URINEX dacă:

• Aveți hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.
• Aveți obstrucție biliară, litiază biliară cu indicație chirurgicală, ileus sau empiem la nivelul vezicii biliare.
• Sunteți copil sub 6 ani.
• Sunteți gravidă – medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii datorită efectului contracturant al cetonelor (fencona).

Atenționări speciale:

• Datorită efectului colecistokinetic al unor componente din compoziție (alcooli, fencona), administrarea la pacienți cu litiază biliară poate determina apariția unei colici biliare, în cazul prezenței unor calculi a căror dimensiune nu permite eliminarea lor.
• Datorită proprietăților estrogenice ale anetolului, medicamentul poate fi utilizat la femei de vârstă fertilă numai în faza preovulatorie.
• Se recomandă a nu se depăși doza recomandată, datorită posibilității de apariție a fenomenelor de supradozaj.

Sarcina și alăptarea:

• Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii datorită efectului contracturant al cetonelor (fencona).
• Nu este recomandat în timpul alăptării, deoarece la copiii alăptați de mame care consumă cu regularitate produse care conțin anetol poate apărea întârzierea creșterii.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:

Medicamentul nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Interacțiuni:

Nu sunt cunoscute interacțiuni cu alte medicamente.

Cum se administrează

Doza recomandată la adulți este de 1 – 2 capsule moi gastrorezistente URINEX de 3 – 4 ori pe zi, înainte de mese, în cure de tratament a căror durată depinde de recomandarea medicului, în funcție de tipul afecțiunii și de particularitățile fiecărui caz în parte.

La copii, doza recomandată este jumătate din doza recomandată la adulți, pentru a evita un eventual supradozaj.

Supradozaj:

• Administrarea timp îndelungat poate determina fenomene de intoxicație cronică: nefrită, hemoragii gastrice, insuficiențe hepato-renale, steatoză hepatică.
• Administrarea în doze mari a cetonelor (fencona) (peste 75 mg la o administrare) poate determina fenomene de intoxicație acută: vertij, stare generală de rău, dezorientare, obnubilare, accese epileptiforme și tetaniforme, greață, dispnee, tulburări psihosenzoriale, comă și deces, avort.
• Utilizarea în doze mari a anetolului poate determina intoxicații acute (hipotonie, atonie, depresie, sedare, dispnee, hipotermie, comă) sau cronice (pierderea în greutate, încetinirea creșterii la copii).

Reacții adverse posibile

Pot apărea reacții alergice (chiar întârziate).

Cum se păstrează

• A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
• A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
• A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Conținutul ambalajului și alte informații

Compoziție:

O capsulă moale gastrorezistentă conține: anetol 4 mg, fenconă 4 mg, pinen ( și ) 31 mg (24,8 mg + 6,2 mg), borneol 10 mg, cineol 3 mg, camfen 15 mg.

Excipienți: conținutul capsulei: ulei de măsline; capsulă: gelatină, anidrisorb, glicerol 85%, p-hidroxibenzoat de etil sodic, p-hidroxibenzoat de propil sodic, FD&C Yellow, Quinoline Yellow, apă purificată.

Ambalaj:

Cutie cu 2 blistere a câte 12 capsule moi gastrorezistente.

Producător și deținătorul Autorizației de punere pe piață:

PHARCO IMPEX 93 S.R.L., Str. Coriolan Marcius nr. 23, Sector 5, București, România.

Data ultimei verificări a prospectului: Februarie 2012.