TRASYLOL conține substanța activă aprotinină (antifibrinolitic, inhibitor de proteinază). Conform ghidului pentru profesioniștii din domeniul sănătății aprobat de ANMDMR în iunie 2025, aprotinina este indicată exclusiv pentru uz profilactic, în scopul scăderii hemoragiei și a necesității transfuziilor de sânge, la pacienți adulți cu risc crescut de hemoragie majoră, cărora li se efectuează o intervenție izolată de by-pass cardiopulmonar (by-pass aorto-coronarian neasociat altei intervenții cardiovasculare). Nu este utilizat la pacienți cu vârsta sub 18 ani.
Prospectul acestui medicament nu conține o rubrică despre sarcină și alăptare. Întrebați medicul sau farmacistul înainte de a-l lua dacă sunteți gravidă sau alăptați.
Text din prospectul acestui medicament.
Da, TRASYLOL se eliberează exclusiv cu prescripție medicală (PR) și se administrează doar în mediu spitalicesc, sub supraveghere medicală.
Pentru reducerea hemoragiei și a necesității transfuziilor, la adulți cu risc crescut de hemoragie majoră, în cadrul unei intervenții izolate de by-pass cardiopulmonar.
Substanța activă din TRASYLOL este aprotinina.
TRASYLOL este distribuit ca medicament pentru nevoi speciale printr-un circuit special de aprovizionare, nu prin autorizarea standard de piață, motiv pentru care prospectul obișnuit nu este publicat pe portalul ANMDMR.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.
