Tenox conține substanța activă amlodipină, care aparține unei grupe de medicamente numită antagoniști ai calciului. Tenox este utilizat în tratamentul ensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială), sau a anumitor dureri de piept numite angină pectorală, și a unei forme rare de angină pectorală, numită angină Prinzmetal sau angina inversă. La pacienții cu tensiune arterială crescută, medicamentul acționează prin relaxarea vaselor de sânge, astfel încât sângele curge mai ușor prin aceste vase. La pacienții cu angină pectorală, Tenox îmbunătățește aportul de sânge la mușchiul inimii, care primește mai mult oxigen și astfel se previne durerea de piept. Acest medicament nu asigură dispariția imediată a durerii anginoase.
Nu luați Tenox:
Atenționări și precauții Înainte să utilizați Tenox, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut oricare dintre următoarele afecțiuni:
Utilizarea la copii Tenox nu a fost studiat la copii cu vârsta sub 6 ani. Tenox trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vîrsta de 6 până la 17 ani numai în caz de hipertensiune arterială (vezi pct. 3). Pentru informații suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră. Tenox împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Tenox poate afecta acțiunea altor medicamente, sau poate fi afectat de alte medicamente:
Tenox poate scădea suplimentar tensiunea arterială, dacă luați deja alte medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute. Tenox împreună cu alimente și băuturi Persoanele care iau Tenox nu trebuie să consume fruct sau suc de grepfruit, deoarece acestea pot duce la creșterea concentrațiilor de substanță activă (amlodipină), ceea ce poate determina o scădere impredictibilă a tensiunii arteriale de către Tenox. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresațivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina Nu a fost stabilită siguranța utilizării amlodipinei în timpul sarcinii la om. Dacă credeți că s-ar putea să fiți gravidă sau planificați o sarcină, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră, înainte de a lua Tenox. Alăptarea Nu se știe dacă amlodipina este excretată în laptele matern. Dacă alăptați sau sunteți gata să alăptați, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră, înainte de a lua Tenox. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Amlodipina poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și a folosi utilaje. Dacă apare senzație de rău, amețeli sau oboseală, ori durere de cap, un conduceți vehicule și un utilizați utilaje și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră 2
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresațivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina Nu a fost stabilită siguranța utilizării amlodipinei în timpul sarcinii la om. Dacă credeți că s-ar putea să fiți gravidă sau planificați o sarcină, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră, înainte de a lua Tenox. Alăptarea Nu se știe dacă amlodipina este excretată în laptele matern. Dacă alăptați sau sunteți gata să alăptați, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră, înainte de a lua Tenox
Text din prospectul acestui medicament.
Pentru copiii și adolescenții cu vârsta de 6 până la 17 ani, doza inițială recomandată este de 2,5 mg pe zi. Doza maximă recomandată este de 5 mg pe zi.. Doza de 2,5 mg poate fi obținută prin divizarea comprimatului de Tenox 5 mg în doze egale. Este important să luați în continuare comprimatele. Nu așteptați să se termine medicamentul, înainte de a vă adresa medicului Dacă utilizați mai mult Tenox decât trebuie Dacă luați prea multe comprimate, tensiunea arterială poate scădea chiar până la valori periculoase. Puteți avea amețeli, somnolență, leșin sau slăbiciune. Dacă scăderea tensiunii arteriale este severă, poate apărea șocul. Pielea vi se răcește și transpirați și vă puteți pierde conștiența. Dacă ați luat prea multe comprimate de Tenox, adresați-vă imediat medicului. Dacă uitați să utilizați Tenox Nu vă faceți probleme.
Text din prospectul acestui medicament.
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doza recomandată inițială este de 5 mg o dată pe zi. Doza de Tenox poate fi crescută până la 10 mg, o dată pe zi. Medicamentul poate fi administrat înainte sau după consumul de alimente sau lichide. Luați medicamentul în fiecare zi, în aceeași perioadă a zilei. cu un pahar cu apă. Nu luați Tenox împreună cu suc de grepfruit. Utilizarea la copii și adolescenți Pentru copiii și adolescenții cu vârsta de 6 până la 17 ani, doza inițială recomandată este de 2,5 mg pe zi. Doza maximă recomandată este de 5 mg pe zi.. Doza de 2,5 mg poate fi obținută prin divizarea comprimatului de Tenox 5 mg în doze egale. Este important să luați în continuare comprimatele. Nu așteptați să se termine medicamentul, înainte de a vă adresa medicului Dacă utilizați mai mult Tenox decât trebuie Dacă luați prea multe comprimate, tensiunea arterială poate scădea chiar până la valori periculoase. Puteți avea amețeli, somnolență, leșin sau slăbiciune. Dacă scăderea tensiunii arteriale este severă, poate apărea șocul. Pielea vi se răcește și transpirați și vă puteți pierde conștiența. Dacă ați luat prea multe comprimate de Tenox, adresați-vă imediat medicului. Dacă uitați să utilizați Tenox Nu vă faceți probleme. Dacă ați uitat să luați un comprimat, nu trebuie să mai recuperați doza uitată. Luați doza următoare la timpul stabilit. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să utilizați Tenox Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie să luați medicamentul. Întreruperea bruscă a tratamentului poate determina reapariția simptomelor bolii inițiale. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar aceste reacții adverse foarte rare și severe, după administrarea acestui medicament. Respirație șuierătoare, bruscă, dureri în piept, scurtarea respirației sau dificultate în respirație Umflarea pleoapelor, feței sau buzelor Umflarea limbii și gâtului, care determină o respirație cu mare dificultate Reacții severe pe piele, incluzând erupții trecătoare intense, blânde, înroșirea pielii de pe tot corpul, mâncărimi severe, apariția de vezicule, umflarea și decojirea pielii, inflamarea mucoaselor (sindrom Stevens Johnson) sau alte reacții alergice Atac de cord, bătăi anormale ale inimii Inflamație a pancreasului, care poate determina dureri which abdominale severe și dureri de spate, acompaniate de o stare de rău accentuată. 3 Au fost raportate următoarele reacții adverse. Dacă oricare dintre acestea vă crează probleme sau dacă durează mai mult de o săptămână, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Foarte frecvente ( pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
Cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile):
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul 4 Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 30°C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină și umiditate. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conține Tenox
Cum arată Tenoxși conținutul ambalajului Tenox se prezintă sub formă de comprimate albe, rotunde, biconvexe, cu o linie mediană pe una dintre fețe. Tenox 5 mg și Tenox 10 mg sunt disponibile în cutii a câte 3 sau 9 blistere din OPA-Al-PVC/Al, a câte 10 comprimate fiecare. Comprimatul poate fi divizat în doze egale. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul KRKA, d.d. Novo mesto Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață: Acest prospect a fost revizuit în noiembrie 2016. 5
Tenox conține substanța activă amlodipină, care aparține unei grupe de medicamente numită antagoniști ai calciului.
Substanta activa din TENOX 10 mg este AMLODIPINUM.
Se prezintă sub formă de comprimate, 10mg.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.
