STREPSILS INTENSIV MIERE SI EUCALIPT FARA ZAHAR 8,75 mg

Ce este și pentru ce se utilizează

Strepsils Intensiv conține flurbiprofen. Flurbiprofenul este un anti-inflamator nesteroidian (AINS) care are proprietăți analgezice, antipiretice și antiinflamatorii. Strepsils Intensiv se utilizează la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani pentru ameliorarea pe termen scurt a simptomelor afecțiunii din gât, precum durere, iritație și umflare și a dificultății la înghițire. Dacă după 3 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.

Înainte să luați acest medicament

Nu luați aceste pastile în cazul în care:

• sunteți alergic (hipersensibil) la flurbiprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
• ați avut vreodată astm bronșic, respirație șuierătoare apărută brusc sau dificultăți la respirație, curgere a nasului, umflare a feței sau mâncărime (urticarie) după administrarea acidului acetilsalicilic (aspirină) sau a oricărui alt medicament AINS
• aveți sau ați avut vreodată două sau mai multe episoade de ulcer gastric, ulcere intestinale sau sângerare gastrointestinală
• ați avut în antecedente sângerare sau perforație gastro-intestinale, colită severă (inflamație a intestinului) sau probleme de sângerare după administrarea medicamentelor AINS
• sunteți în ultimele 3 luni de sarcină
• aveți insuficiență cardiacă, renală sau hepatică severă 1 Atenționări și precauții Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Strepsils Intensiv dacă:
• ați avut vreodată astm bronșic sau aveți alergii
• aveți amigdalită (amigdalele inflamate) sau credeți că ați putea avea o infecție bacteriană la nivelul gâtului (deoarece este posibil să aveți nevoie de antibiotice)
• aveți o infecție – consultați rubrica „Infecții” de mai jos
• aveți probleme cardiace, renale sau hepatice
• ați avut vreodată un accident vascular cerebral
• aveți antecedente de boală gastro-intestinală (colită ulcerativă, boală Crohn)
• aveți o boală autoimună precum lupus eritematos sistemic și boală mixtă de țesut conjunctiv
• sunteți vârstnic deoarece este mai probabil să dezvoltați reacțiile adverse enumerate în acest prospect
• sunteți în primele 6 luni de sarcină sau alăptați
• aveți tensiune arterială mare
• aveți durere de cap indusă de analgezice Infecții Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) pot ascunde simptomele infecțiilor, cum ar fi febra și durerea. Acest lucru poate întârzia tratamentul adecvat al infecției, ceea ce poate duce la creșterea riscului de complicații. Dacă luați acest medicament în timp ce aveți o infecție și simptomele infecției persistă sau se agravează, consultați fără întârziere un medic sau un farmacist.

În timp ce utilizați Strepsils Intensiv

• La primul semn al oricărei reacții pe piele (erupție pe piele, exfoliere, vezicule) sau orice alt semn al unei reacții alergice, întrerupeți utilizarea pastilelor și solicitați imediat consultul unui medic.
• Raportați medicului dumneavoastră orice simptome abdominale neobișnuite (în special sângerare).
• Dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău sau dezvoltați noi simptome, solicitați consultul unui medic.
• Administrarea medicamentelor care conțin flurbiprofen poate fi asociată cu un risc ușor crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral. Orice risc este mai mare în cazul dozelor mari și al tratamentului prelungit. Nu depășiți doza recomandată sau durata tratamentului (3 zile).

Copii Acest medicament nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani. Strepsils Intensiv împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. În special, spuneți dacă luați:

• acid acetilsalicilic (aspirină) în doză mică (până la 75 mg zilnic)
• medicamente pentru hipertensiune arterială sau insuficiență cardiacă (antihipertensive, glicozide cardiace)
• medicamente pentru corectarea echilibrului hidric (diuretice, inclusiv medicamente ce economisesc potasiul)
• medicamente pentru subțierea sângelui (anticoagulante, antiagregante plachetare)
• medicamente pentru gută (probenecid, sulfinpirazonă)
• alte AINS inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 sau corticosteroizi (precum celecoxib, ibuprofen, diclofenac sodic sau prednisolon) 2
• mifepristonă (un medicament folosit pentru întreruperea sarcinii)
• antibiotice chinolone (precum ciprofloxacina)
• ciclosporină sau tacrolimus (pentru supresia sistemului imunitar)
• fenitoină (pentru tratamentul epilepsiei)
• metotrexat (pentru tratamentul bolilor autoimune sau al cancerului)
• litiu sau medicamente din clasa ISRS (pentru depresie)
• antidiabetice orale (pentru tratamentul diabetului)
• zidovudină (pentru tratamentul HIV) Strepsils Intensiv împreună cu alimente, băuturi și alcool.

Alcoolul trebuie evitat în timpul tratamentului cu acest medicament, deoarece acesta crește riscul de sângerare gastrică sau intestinală. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu luați acest medicament în ultimele 3 luni de sarcină. Dacă sunteți în primele 6 luni de sarcină sau alăptați, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua aceste pastile. Flurbiprofen face parte dintr-un grup de medicamente care pot afecta fertilitatea femeilor. Acest efect este reversibil la întreruperea medicamentului. Este puțin probabil ca aceste pastile, utilizate ocazional, să vă afecteze șansele de a rămâne gravidă, totuși, spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament dacă aveți probleme în a rămâne gravidă. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Totuși, amețeala și tulburările de vedere sunt reacții adverse posibile după administrarea AINS. În cazul în care prezentați aceste tulburări, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje. Strepsils Intensiv conține izomalț (E953), maltitol lichid (E965) și aromă cu alcool anisic, alcool benzilic, benzoat de benzil, cinamat de benzil, salicilat de benzil, aldehidă cinamică, alcool cinamilic, citral, geraniol, limonen și linalool. Strepsils Intensiv conține izomalț (E953) 2032,18 mg/pastilă și maltitol lichid (E965) 509,03 mg/pastilă. Poate avea un efect laxativ ușor. Conținutul caloric este de 2,3 kcal/g maltitol sau izomalț. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament. Alcool anisic, alcool benzilic, benzoat de benzil, cinamat de benzil, salicilat de benzil, aldehidă cinamică, alcool cinamilic, citral, geraniol, limonen și linalool pot provoca reacții alergice. Acest medicament conține 0,00169 mg alcool benzilic per fiecare pastilă. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți afecțiuni ale ficatului sau rinichilor, dacă sunteți însărcinată sau dacă alăptați (vezi pct. 2. Sarcina, alăptarea și fertilitatea). Acest lucru este necesar deoarece în corpul dumneavoastră se pot acumula cantități mari de alcool benzilic care pot determina reacții adverse (acidoză metabolică). Alcoolul benzilic poate determina iritație locală de intensitate medie. 3

Cum se administrează

Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doza recomandată: Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani:

• Puneți o pastilă în gură și lăsați-o să se dizolve lent.
• Schimbați întotdeauna poziția pastilei în interiorul gurii, în timp ce se dizolvă.
• Pastilele ar trebui să înceapă să își facă efectul în decurs de 30 de minute.
• Luați o pastilă la interval de 3-6 ore, după cum este necesar.
• Nu luați mai mult de 5 pastile într-un interval de 24 de ore.

A nu se utiliza acest medicament la copii cu vârsta sub 12 ani. Aceste pastile sunt doar pentru utilizare pe termen scurt. Trebuie administrată cea mai mică doză eficace pentru cea mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. Dacă aveți o infecție, consultați fără întârziere un medic sau un farmacist dacă simptomele (cum ar fi febra și durerea) persistă sau se agravează (a se vedea pct. 2). În cazul în care apare o iritație la nivelul gurii, tratamentul cu flurbiprofen trebuie întrerupt. Nu luați Strepsils Intensiv mai mult de 3 zile, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră va recomandat acest lucru. Dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău sau apar noi simptome, adresați-vă unui medic sau farmacistului. Dacă luați mai multe pastile decât trebuie Adresați-vă unui medic sau farmacistului sau mergeți imediat la cel mai apropiat spital. Simptomele de supradozaj includ: greață sau vărsături, durere de stomac sau, mai rar, diaree. De asemenea, pot să apară țiuituri în ureche, durere de cap și sângerare gastrointestinală. Dacă aveți orice întrebări cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă uitați să luați Strepsils Intensiv Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. OPRIȚI ADMINISTRAREA acestui medicament și adresați-vă imediat unui medic dacă prezentați:

• semne ale unei reacții alergice, cum ar fi astm bronșic, respirație șuierătoare inexplicabilă sau dificultăți la respirație, mâncărime, nas care curge, erupții pe piele etc.
• umflare a feței, limbii sau gâtului, care provoacă dificultăți la respirație, puls rapid și scădere a tensiunii arteriale care provoacă șoc (acestea pot apărea chiar și la prima utilizare a medicamentului)
• reacții severe pe piele precum exfoliere, formare de vezicule sau cruste.

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse sau orice alte reacții care nu sunt menționate: Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

• amețeală, durere de cap
• iritație a gâtului
• ulcere la nivelul gurii sau dureri în gură
• durere în gât
• disconfort sau senzație neobișnuită în gură (cum ar fi căldură, arsură, furnicături, înțepături etc.)
• greață și diaree
• senzație de mâncărime și usturime la nivelul pielii Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
• somnolență
• vezicule în gură sau gât, amorțeală în gât
• balonare, dureri abdominale, gaze, constipație, indigestie, vărsături
• gură uscată
• senzație de arsură în gură, modificare a simțului gustului
• erupții pe piele, mâncărimi ale pielii
• febră, durere
• somnolență sau dificultăți de adormire
• agravare a astmului bronșic, respirație șuierătoare, dificultăți la respirație
• sensibilitate scăzută la nivelul gâtului Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
• reacții anafilactice Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)
• anemie, trombocitopenie (număr scăzut de trombocite în sânge, care poate duce la vânătăi și sângerări)
• umflare (edem), tensiune arterială mare, insuficiență cardiacă sau infarct miocardic
• forme severe de reacții pe piele, cum ar fi reacții buloase, inclusiv sindromul Stevens-Johnson, sindromul Lyell și necroliză epidermică toxică.
• hepatită (inflamație a ficatului) Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Webiste: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează

• Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
• Nu utilizați acest medicament după data expirării înscrisă pe cutie și pe blister după EXP. Data expirării se referă la ultima zi a lunii respective.
• A se păstra la temperaturi sub 25°C.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Strepsils Intensiv : Substanța activă (cea care determină acțiunea medicamentului) este flurbiprofen 8,75 mg. Celelalte componente sunt: macrogol 300, hidroxid de potasiu (E525), caramel amoniacal (E150c), curcumină (E100) (conține propilenglicol (E1520) și polisorbat 80), aromă de miere și eucalipt (conține preparate aromatizante, substanțe aromatizante naturale, substanțe aromatizante, triacetină (E1518), propilenglicol (E1520), alcool anisic, alcool benzilic, benzoat de benzil, cinamat de benzil, salicilat de benzil, aldehidă cinamică, alcool cinamilic, citral, geraniol, limonen și linalool), acesulfam de potasiu (E950), maltitol lichid (E965) și izomalț (E953). Cum arată Strepsils Intensiv și conținutul ambalajului Strepsils Intensiv se prezintă sub formă de pastile rotunde, gravate cu logo-ul specific “S”, de culoare maro deschis până la galben, în blistere albe opace din PVC/PVdC/aluminiu și ambalate în cutii de carton. Cutia conține 8, 16, 24, 32 sau 36 de pastile. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață Reckitt Benckiser (România) S.R.L. Bulevardul Iancu de Hunedoara, Nr. 48, Clădirea Crystal Tower, Etaj 11, Sector 1, București, România Fabricantul RB NL Brands B.V. Schiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol, Olanda Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Austria Strepsils Manukahonig- & Eukalyptusgeschmack Zuckerfrei 8,75 mg Lutschtabletten Belgia Strepfen Honing & Eucalyptus 8.75 mg zuigtabletten Bulgaria Strepsils Intensive Honey and Eucalyptus Sugar Free 8,75 mg lozenges 8,75 mg Cipru Strefen Manuka Honey and Eucalyptus Sugar-Free lozenge, 8.75mg/loz Croația Strepfen bez šećera s okusom meda i eukaliptusa 8,75 mg pastile Danemarca Steflam Honning og Eukalyptus Sukkerfri Estonia Strepfen Manuka Honey & Eucalyptus Finlanda Steflam Honey & Eucalyptus 8,75 mg imeskelytabletit Germania Dobendan Direkt Manuka Honig- & Eukalyptusgeschmack Flurbiprofen Grecia Strepflam Manuka Honey and Eucalyptus Sugar-Free lozenge, 8.75 mg/loz Islanda Strefen Honung & Eukalyptus 8,75 mg munnsogstöflur Letonia Strefen 8,75 mg sūkājamās tabletes 6 Luxemburg Strepfen Miel & Eucalyptus 8,75 mg, pastilles Norvegia Strefen Țările de Jos Strepfen met Honing- & Eucalyptussmaak Suikervrij 8,75 mg, zuigtabletten Polonia Strepsils Intensive o smaku miodu i eukaliptusa Portugalia Stredol Mel de Manuca e Eucalipto sem açúcar, 8,75 mg pastilhas Republica Cehă Strepfen Med a Eukalyptus bez cukru România Strepsils Intensiv Miere și Eucalipt fără zahăr 8,75 mg pastile Slovacia Sepren Manuka Med a Eukalyptus bez cukru Slovenia Strepfen brez sladkorja z okusom medu in evkalipta 8,75 mg pastile Spania Strefen 8,75 mg pastillas para chupar sabor miel y eucalipto Suedia Steflam Honung & Eukalyptus 8,75 mg sugtabletter Ungaria Strepfen méz és eukaliptusz 8,75 mg szopogató tabletta Acest prospect a fost revizuit în August 2024. 7