Pentru ce se utilizează Strattera conține atomoxetină și este utilizat în tratamentul tulburării cu deficit de atenție și hiperactivitate (ADHD). Este utilizat
Acesta este utilizat exclusiv ca parte a unui program de tratament complet, care necesită și terapii care nu implică medicamente, cum ar fi consilierea și terapia comportamentală. Acesta nu este destinat utilizării ca tratament pentru ADHD în cazul copiilor cu vârsta sub 6 ani, deoarece nu s-a stabilit dacă medicamentul este eficace sau sigur pentru aceste persoane. În cazul adulților, Strattera se utilizează pentru a trata ADHD atunci când simptomele sunt foarte supărătoare și afectează viața socială sau profesională și în cazul în care ați prezentat simptomele acestei afecțiuni și în copilărie. Cum acționează Strattera crește cantitatea de noradrenalină de la nivelul creierului. Aceasta este o substanță produsă în mod natural și crește atenția și scade impulsivitatea și hiperactivitatea pacienților cu ADHD. Acesta este un medicament non-stimulant și, prin urmare, nu determină dependență. Ar putea fi necesare câteva săptămâni de tratament cu acest medicament, până la îmbunătățirea semnificativă a simptomelor. Despre ADHD Copiilor și adolescenților cu ADHD:
Nu este vina lor că nu pot face aceste lucruri. Numeroși copii și adolescenți întâmpină dificultăți în acest sens. Cu toate acestea, în cazul ADHD, acestea pot cauza probleme în viața de zi cu zi. Copiii și adolescenții cu ADHD pot prezenta dificultăți în a învăța și în a-și face temele. Le este greu să se 2 comporte în mod ordonat acasă, la școală sau în alte locuri. ADHD nu afectează inteligența unui copil sau unui tânăr. Adulților cu ADHD le este dificil să facă toate lucrurile pe care copiii le consideră dificile, cu toate acestea, acest aspect poate indica faptul că aceștia au probleme: la serviciu de relaționare nu au o părere bună despre sine dificultăți asociate educației
NU luați Strattera dacă:
Nu luați Strattera dacă cele menționate anterior sunt valabile în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Strattera, deoarece Strattera poate agrava aceste probleme. Atenționări și precauții Atât adulții cât și copiii trebuie să cunoască următoarele atenționări și precauții. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Strattera dacă aveți:
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă prezentați una dintre problemele de mai sus înainte de a începe tratamentul, deoarece Strattera poate agrava aceste probleme. Medicul dumneavoastră va monitoriza modul în care medicamentul vă afectează. Verificări făcute de medicul dumneavoastră înainte a inițierea tratamentului cu Strattera Aceste verificări vor ajuta medicul să decidă dacă Strattera este medicamentul corect pentru dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă va
Alte medicamente și Strattera Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, dacă ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Acestea includ medicamente care nu necesită prescripție medicală. Medicul dumneavoastră va decide dacă puteți să luați Strattera împreună cu celelalte medicamente pe care le utilizați și, în anumite cazuri, poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza sau să vă mărească doza mult mai lent. Nu luați Strattera împreună cu medicamente denumite IMAO (inhibitori ai monoaminooxidazei) utilizate pentru depresie. Vezi punctul 2, „Nu utilizați Strattera”. Dacă luați alte medicamente, Strattera poate influența acțiunea acestora sau poate cauza reacții adverse. Dacă luați oricare dintre medicamentele următoare, adresați-vă medicului sau farmacistului dumneavoastră înainte de a lua Strattera:
Medicamentele de mai jos pot prezenta un risc crescut de producere de ritmuri neregulate ale bătăilor inimii, când sunt administrate împreună cu Strattera:
În cazul în care nu sunteți sigur dacă medicamentele pe care le luați sunt incluse în lista de mai sus, adresați-vă medicului sau farmacistului dumneavoastră înainte de a lua Strattera. Sarcina și alăptarea Nu se știe dacă Strattera poate afecta copilul nenăscut sau dacă trece în laptele matern.
Dacă: sunteți gravidă sau alăptați, credeți că s-ar putea să fiți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă intenționați să vă alăptați copilul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor S-ar putea să vă simțiți obosit, somnolent sau amețit după ce luați Strattera. Trebuie să fiți atent(ă) când conduceți automobilul sau lucrați cu utilaje, până când veți ști în ce mod vă afectează Strattera. Dacă vă simțiți obosit, somnolent sau amețit nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje. Informații importante privind soluția orală Soluția orală poate irita ochii. În cazul în care soluția orală vine în contact cu ochiul, ochiul afectat trebuie spălat imediat cu apă din abundență și este necesar consult medical. Mâinile și orice suprafață a corpului care a intrat în contact cu soluția orală trebuie spălate cât mai curând posibil. Strattera soluție orală conține sorbitol, sodiu, benzoat de sodiu și propilen glicol. Acest medicament conține 32,97 mg sorbitol per ml. Sorbitolul este o sursă de fructoză. În cazul în care medicul dumneavoastră v-a spus că dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) aveți o intoleranță la anumite categorii de glucide sau dacă ați fost diagnosticat cu o intoleranță ereditară la fructoză, o maladie genetică rară în care o persoană nu poate metaboliza fructoza, luați legătura cu medicul dumneavoastră înainte de a lua, dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră), acest medicament. Acest medicament conține 2,64 mg de sodiu (componenta principală a sării de bucătărie/de masă) per ml. Acesta este echivalentul a 3,3% din doza zilnică maximă recomandată de sodiu din produsele alimentare pentru un adult. Acest medicament conține 0,8 mg benzoat de sodiu per ml. Acest medicament conține 9,8 mg propilen glicol per ml.
Nu se știe dacă Strattera poate afecta copilul nenăscut sau dacă trece în laptele matern. Strattera nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, decât la recomandarea medicului dumneavoastră. Trebuie să evitați să luați Strattera dacă alăptați sau trebuie să întrerupeți alăptarea. Dacă: sunteți gravidă sau alăptați, credeți că s-ar putea să fiți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă intenționați să vă alăptați copilul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament
Text din prospectul acestui medicament.
ADULȚI 6 ani iritabilitate sau agitație – stare de agitație probleme de somn, incluzând trezirea foarte – scădere a interesului față de sex devreme dimineața – tulburări de somn depresie – depresie stare de tristețe sau de pierdere a speranței – stare de tristețe sau de pierdere a speranței stare de panică – anxietate ticuri – amețeală pupile dilatate (centrul întunecat al ochiului) – un gust neobișnuit sau o modificare persistentă amețeală a gustului constipație – tremor pierdere a poftei de mâncare – furnicături sau amorțeli la nivelul mâinilor sau tulburari gastrice, indigestie picioarelor umflături, înroșire și mâncărime la nivelul – somnolență, oboseală, lipsă de energie pielii – constipație erupție trecătoare pe piele – dureri de stomac lipsă de putere sau energie (letargie) – indigestie durere în piept – eliminare de gaze în exces oboseală – greață scădere în…
Text din prospectul acestui medicament.
Strattera soluție orală este ambalat într-o sticlă. Aceasta este componentă a unui ambalaj care include și un dispozitiv de administrare care conține o seringă pentru utilizare orală de 10 ml, gradată pentru fiecare mililitru și un adaptor pentru sticlă. Citiți materialul cu instrucțiunile de utilizare, care este inclus în cutie pentru recomandări privind modul de utilizare a adaptorului și a seringii de administrare. Cât să luați În cazul în care sunteți un copil sau un adolescent (minim 6 ani): Medicul dumneavoastră vă va spune cât Strattera să luați și vă va calcula doza în funcție de greutatea dumneavoastră. În mod normal, medicul vă va iniția tratamentul cu o doză mai mică, iar apoi va crește doza de Strattera pe care trebuie să o luați, în funcție de greutatea dumneavoastră corporală.
Adulți
Dacă aveți probleme cu ficatul, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o doză mai mică. Dacă luați mai mult decât trebuie din Strattera Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la departamentul de urgență al celui mai apropiat spital și spuneți-le ce doză de medicament ați luat. Simptomele raportate cel mai frecvent asociate supradozajului sunt simptome gastrointestinale, somnolență, amețeli, tremor și comportament anormal. Dacă uitați să luați Strattera Dacă nu ați luat o doză, trebuie să o luați cât mai curând posibil, dar nu trebuie să luați în 24 de ore mai mult decât doza dumneavoastră zilnică totală. Nu luați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate. Dacă încetați să luați Strattera În mod obișnuit, nu apar reacții adverse dacă întrerupeți administrarea Strattera, însă este posibil ca simptomele ADHD să reapară. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe tratamentul. Măsuri pe care medicul dumneavoastră le va lua în timpul tratamentului dumneavoastră Medicul dumneavoastră vă va efectua anumite teste
De asemenea, aceste teste vor fi efectuate la schimbarea dozei. Printre aceste teste se numără:
Tratament pe termen lung Tratamentul cu Strattera nu trebuie urmat pe o perioadă nedeterminată de timp. Trebuie realizată o reevaluare a necesității continuării tratamentului în cazul în care utilizați Strattera mai mult de 1 an. În cazul oricăror altor întrebări referitoare la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Deși anumite persoane prezintă reacții adverse, majoritatea persoanelor consideră că Strattera le este de ajutor. Medicul dumneavoastră vă va vorbi despre aceste reacții adverse. Anumite reacții adverse pot fi grave. Trebuie să luați imediat legătura cu medicul dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele reacții adverse. Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 persoane)
o de umflare a feței și gâtului o dificultăți la respirație o urticarie (pete mici, reliefate pe piele, însoțite de senzație de mâncărime)
Rare (afectează sub 1 din 1000 persoane)
Trebuie să opriți administrarea Strattera și să luați imediat legătura cu medicul dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele manifestări:
Reacții adverse foarte frecvente (afectează peste 1 din 10 persoane) COPII și ADOLESCENȚI cu vârsta de peste ADULȚI 6 ani
Reacții adverse frecvente (afectează sub 1 din 10 persoane) COPII și ADOLESCENȚI cu vârsta de peste ADULȚI 6 ani
Cu toate acestea, în cazul tratamentului pe termen lung, copiii revin la greutatea și înălțimea corespunzătoare grupei lor de vârstă. 9 Medicul dumneavoastră va monitoriza înălțimea și greutatea copilului dumneavoastră în timp. În cazul în care copilul dumneavoastră nu crește în înălțime sau nu ia în greutate conform așteptărilor, medicul dumneavoastră poate modifica doza copilului dumneavoastră sau poate decide întreruperea temporară a tratamentului cu Strattera. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct direct prin intermediul sistemului național de raportare ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România, http://www.anm.ro/. Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected]. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe sticlă, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu utilizați soluția orală după 45 de zile de la deschiderea sticlei. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Pentru ce se utilizează Strattera conține atomoxetină și este utilizat în tratamentul tulburării cu deficit de atenție și hiperactivitate (ADHD).
Da, STRATTERA 4 mg/ml se elibereaza pe baza de reteta medicala. Pentru a-l obtine, va trebui sa va prezentati la medic.
Substanta activa din STRATTERA 4 mg/ml este ATOMOXETINUM.
Se prezintă sub formă de soluție orală, 4mg/ml.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.