Sorafenib Stada este indicat în tratamentul cancerului de ficat (carcinom hepatocelular). Sorafenib Stada este, de asemenea, indicat pentru tratamentul cancerului renal avansat (carcinom cu celule renale în stadiu avansat) care nu a răspuns la terapia standard sau în cazul în care terapia standard nu este considerată adecvată. Sorafenib Stada este indicat în tratamentul cancerului tiroidian (carcinom tiroidian diferențiat). Sorafenib Stada este un inhibitor kinazic cu țintă multiplă. Medicamentul acționează prin încetinirea creșterii celulelor tumorale și prin suprimarea aportului sangvin care hrănește celulele tumorale.
Nu luați Sorafenib Stada
Atenționări și precauții Înainte să luați Sorafenib Stada, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aveți grijă deosebită când utilizați Sorafenib Stada
Tratamentul cu Sorafenib Stada poate crește riscul hemoragic. Dacă luați warfarină sau fenprocumonă, medicamente pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge, puteți avea un risc hemoragic crescut.
Medicul dumneavoastră va decide când veți relua tratamentul cu Sorafenib Stada.
Sorafenib Stada poate crește efectele, și în special reacțiile adverse, asociate acestor medicamente.
În oricare dintre cazurile enumerate mai sus, adresați-vă medicului. Este posibil ca acestea să necesite tratament sau ca medicul să decidă modificarea dozei sau oprirea tratamentului cu Sorafenib Stada (vezi și pct. 4: Reacții adverse posibile). Copii și adolescenți Sorafenib Stada nu a fost încă studiat la copii și adolescenți. Sorafenib Stada împreună cu alte medicamente Unele medicamente pot influența acțiunea Sorafenib Stada sau pot fi influențate de Sorafenib Stada. Spuneți medicului sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați oricare dintre următoarele medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală:
Sarcina și alăptarea Evitați să rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Sorafenib Stada. Dacă credeți că puteți rămâne gravidă, utilizați metode contraceptive adecvate în timpul tratamentului. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Sorafenib Stada, informați-l imediat pe medicul dumneavoastră, care va decide dacă veți continua tratamentul. Nu alăptați în timpul tratamentului cu Sorafenib Stada, deoarece acest medicament poate influența negativ creșterea și dezvoltarea sugarului. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s-a demonstrat că Sorafenib Stada ar putea afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Sorafenib Stada conține sodiu Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) pe doză, adică practic „nu conține sodiu".
Evitați să rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Sorafenib Stada. Dacă credeți că puteți rămâne gravidă, utilizați metode contraceptive adecvate în timpul tratamentului. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Sorafenib Stada, informați-l imediat pe medicul dumneavoastră, care va decide dacă veți continua tratamentul. Nu alăptați în timpul tratamentului cu Sorafenib Stada, deoarece acest medicament poate influența negativ creșterea și dezvoltarea sugarului
Text din prospectul acestui medicament.
Sorafenib Stada nu a fost încă studiat la copii și adolescenți. Sorafenib Stada
Text din prospectul acestui medicament.
Doza recomandată de Sorafenib Stada la adulți este de 2 comprimate x 200 mg, de 2 ori pe zi. Aceasta echivalează cu o doză zilnică de 800 mg sau patru comprimate pe zi. Înghițiți comprimatele de Sorafenib Stada cu un pahar de apă, fie pe stomacul gol, fie cu alimente cu un conținut scăzut sau moderat de grăsimi. Nu luați Sorafenib Stada cu alimente bogate în grăsimi, deoarece va avea o eficacitate scăzută. Dacă intenționați să consumați alimente bogate în grăsimi, luați comprimatele cu cel puțin 1 oră înainte sau la 2 ore după masă. Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul. Discutați cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Este important să luați acest medicament aproximativ la aceeași oră în fiecare zi, pentru a exista o cantitate constantă de medicament în sânge. În general, veți lua acest medicament atâta timp cât veți obține beneficii clinice și nu veți avea reacții adverse inacceptabile. Dacă luați mai mult Sorafenib Stada decât trebuie Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă ați luat (sau dacă altcineva a luat) o doză mai mare decât cea prescrisă. În cazul în care luați prea mult Sorafenib Stada, este mult mai probabil să aveți reacții adverse, sau acestea vor fi mult mai severe, în special diaree și reacții ale pielii. Medicul vă poate spune să opriți tratamentul cu acest medicament. Dacă uitați să luați Sorafenib Stada Dacă ați uitat să luați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți. Dacă se apropie ora la care trebuie să luați următoarea doză, nu mai luați doza uitată și continuați schema de tratament în mod normal. Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză individuală uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Acest medicament poate influența și rezultatele unor teste de sânge. 3 Reacții adverse foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478-RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. 5 Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe fiecare blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Pentru blistere din OPA-Al-PVC/Al: Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Pentru blistere din PVC-PE-PVdC/Al: A se păstra la temperaturi sub 30°C. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conține Sorafenib Stada
Nucleul comprimatului: hipromeloză 2910 (E464), croscarmeloză sodică (E468), celuloză microcristalină (E460), stearat de magneziu (E470b), laurilsulfat de sodiu (E514) Filmul comprimatului: hipromeloză 2910 (E464), dioxid de titan (E 171), macrogol (E 1521), oxid roșu de fier (E172) Cum arată Sorafenib Stada și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Sorafenib Stada 200 mg sunt rotunde, biconvexe, de culoare roșu-brun, marcate cu „200” pe o față și netede pe cealaltă față, cu un diametru de 12,0 mm ± 5%. Blistere din PVC-PE-PVdC/Al cu 56, 112 comprimate filmate. Blistere cu doze unitare din PVC-PE-PVdC/Al cu 56 x 1, 112 x 1 comprimate filmate. Blistere din OPA-Al-PVC/Al cu 60 comprimate filmate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață STADA M&D SRL Strada Sfântul Elefterie, nr. 18, Parte A, Etaj 1, Sector 5 București România Fabricanții Remedica Ltd Aharnon Street, Limassol Industrial Estate Limassol 3056 Cipru Stada Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 Bad Vilbel 61118 Germania Stada Arzneimittel GmbH Muthgasse 36/2 6 Doebling Vienna 1190 Austria PharOS MT Ltd., Qasam Industrijali Hal Far, Hal Far, Birzebbugia BBG3000, Malta Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale Țările de Jos Sorafenib STADA 200 mg, filmomhulde tabletten Austria Sorafenib STADA 200 mg Filmtabletten Republica Cehă Sorafenib STADA 200 mg potahované tablety Germania Sorafenib AL 200 mg Filmtabletten Danemarca Sorafenib STADA Spania Sorafenib STADA 200 mg comprimidos recubiertos con película EFG Finlanda Sorafenib STADA 200 mg kalvopäällysteiset tabletit Franța SORAFENIB EG 200 mg, comprimé pelliculé Croația Sorafenib STADA 200 mg filmom obložene tablete Ungaria Sorafenib Stada 200mg filmtabletta Islanda Sorafenib STADA 200 mg filmuhúðaðar töflur Italia SORAFENIB EG 200 mg compresse rivestite con film Polonia Sorafenib Stada Portugalia Sorafenib Stada 200 mg comprimidos revestidos por película România Sorafenib Stada 200mg comprimate filmate Suedia Sorafenib STADA 200 mg filmdragerade tabletter Slovacia Sorafenib STADA Luxemburg Sorafenib EG 200 mg, comprimés pelliculés Belgia Sorafenib EG 200 mg, filmomhulde tabletten Norvegia Sorafenib STADA 200 mg, filmomhulde tabletten Acest prospect a fost revizuit în aprilie 2025. 7
Sorafenib Stada este indicat în tratamentul cancerului de ficat (carcinom hepatocelular).
Da, SORAFENIB STADA 200 mg se elibereaza pe baza de reteta medicala. Pentru a-l obtine, va trebui sa va prezentati la medic.
Substanta activa din SORAFENIB STADA 200 mg este SORAFENIBUM.
Se prezintă sub formă de comprimate filmate, 200mg.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.
