Risperidonă Teva face parte dintr-o clasă de medicamente denumite „antipsihotice”. Risperidonă Teva este utilizat pentru tratamentul de întreținere al schizofreniei, boală în care este posibil să vedeți, să auziți sau să simțiți lucruri care nu există în realitate, să credeți lucruri care nu sunt adevărate sau să vă simțiți neobișnuit de suspicios sau confuz. Risperidonă Teva este destinat pacienților care sunt tratați în mod curent cu medicamente antipsihotice cu administrare orală (de exemplu comprimate, capsule). Risperidonă Teva poate ajuta la ameliorarea simptomelor bolii dumneavoastră și poate împiedica revenirea acestora.
Nu trebuie să vi se administreze Risperidonă Teva:
Atenționări și precauții Dacă nu ați mai luat până acum nicio formă de risperidonă, trebuie să începeți cu risperidonă administrată oral înainte de a începe tratamentul cu Risperidonă Teva. Înainte de a vi se administra Risperidonă Teva, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă:
În cazul în care nu sunteți sigur dacă vi se aplică vreuna din situațiile de mai sus, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a vi se administra Risperidonă Teva. Deoarece la pacienții tratați cu Risperidonă Teva au fost observate, foarte rar, valori periculos de scăzute ale unui anumit tip de celule albe sanguine necesare pentru combaterea infecțiilor din sânge, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice numărul celulelor albe din sânge. Chiar dacă anterior ați tolerat tratamentul cu risperidonă pe cale orală, pot apărea, rar, reacții alergice după administrarea injectabilă de Risperidonă Teva. Solicitați imediat asistență medicală dacă vă apare o erupție temporară pe piele, aveți umflături, mâncărimi în gât sau probleme de respirație, deoarece acestea pot fi probleme ale unei reacții alergice grave. Risperidonă Teva poate cauza creșteri în greutate. Creșterea semnificativă în greutate vă poate afecta negativ starea de sănătate. Medicul dumneavoastră trebuie să vă măsoare regulat greutatea corporală. Întrucât la pacienții tratați cu risperidonă s-a observat apariția sau agravarea diabetului zaharat preexistent, medicul dumneavoastră trebuie să verifice dacă prezentați semne de creștere a nivelului de zahăr din sânge. La pacienții cu diabet zaharat preexistent trebuie măsurată regulat glicemia. Risperidonă Teva determină frecvent creșterea nivelurilor unui hormon denumit „prolactină”. Aceasta poate determina apariția unor reacții adverse precum tulburări menstruale sau probleme de fertilitate la femei, umflarea sânilor la bărbați (vezi Reacții adverse posibile). Dacă apar astfel de reacții adverse, se recomandă evaluarea concentrației de prolactină din sânge. 2 În timpul unei operații la nivelul ochiului, care vi se efectuează pentru remedierea opacității cristalinului (cataractă), pupila (partea circulară neagră din mijlocul ochiului) poate să nu crească în dimensiune atât cât este necesar. De asemenea, irisul (partea colorată a ochiului), poate deveni flasc în timpul intervenției chirurgicale și acest fapt poate conduce la leziuni ale ochiului. Dacă sunteți planificat pentru a vi se efectua o operație la ochi, asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră oftalmolog că luați acest medicament. Vârstnici cu demență Risperidonă Teva nu este destinat utilizării la persoane în vârstă cu demență. Dacă observați sau persoana care vă îngrijește observă o schimbare bruscă în starea dumneavoastră mintală sau o stare de slăbiciune brusc instalată sau amorțire a feței, brațelor sau picioarelor, mai ales pe o parte, sau vorbire neclară, chiar și pentru o perioadă scurtă de timp, trebuie să solicitați imediat asistență medicală. Acestea pot fi semnele unui accident vascular cerebral. Persoane cu probleme renale sau hepatice Deși risperidona cu administrare orală a fost studiată, Risperidonă Teva nu a fost investigată la pacienți cu probleme la nivelul rinichilor sau ficatului. Risperidonă Teva trebuie administrat cu prudență la acest grup de pacienți. Risperidonă Teva împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau este posibil să luați alte medicamente. Este deosebit de important să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați oricare dintre următoarele:
Următoarele medicamente pot reduce efectul risperidonei
Dacă începeți sau încetați să luați astfel de medicamente, este posibil să aveți nevoie de o doză diferită de risperidonă. Următoarele medicamente pot crește efectul risperidonei
Dacă începeți sau încetați să luați astfel de medicamente, este posibil să aveți nevoie de o doză diferită de risperidonă. În cazul în care nu sunteți sigur dacă vi se aplică vreuna din situațiile de mai sus, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a vi se administra Risperidonă Teva. Risperidonă Teva împreună cu alimente, băuturi și alcool Trebuie să evitați să consumați alcool în timp ce utilizați Risperidonă Teva. Sarcina, alăptarea și fertilitatea ● Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament. Medicul dumneavoastră va decide dacă îl puteți utiliza. ● La nou-născuții ale căror mame au utilizat Risperidonă Teva în ultimul trimestru de sarcină (ultimele trei luni de sarcină) pot apărea următoarele simptome : tremurături, rigiditate musculară și/sau slăbiciune, somnolență, agitație, probleme de respirație și dificultăți de alimentare. În cazul în care copilul dumneavoastră dezvoltă oricare dintre aceste simptome, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. ● Risperidonă Teva poate crește valorile din sânge ale unui hormon denumit „prolactină” care poate influența fertilitatea (vezi Reacții adverse posibile). Conducerea și folosirea utilajelor În timpul tratamentului cu Risperidonă Teva pot apărea amețeli, oboseală și tulburări ale vederii. Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje sau unelte fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră. Risperidonă Teva conține sodiu Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conține sodiu”. 3. Cum se utilizează Risperidonă Teva Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Risperidonă Teva se administrează sub formă de injecție intramusculară în braț sau în fesă, la fiecare două săptămâni, de un cadru medical calificat. Injecțiile trebuie efectuate alternativ în partea dreaptă și cea stângă a corpului și nu trebuie administrate intravenos. Doza recomandată este următoarea: Adulți Doza inițială Dacă doza zilnică de risperidonă orală (de exemplu, comprimate) a fost de 4 mg sau mai puțin în ultimele două săptămâni, doza dumneavoastră inițială trebuie să fie de 25 mg de Risperidonă Teva. Dacă doza zilnică de risperidonă orală (de exemplu, comprimate) a fost de peste 4 mg în ultimele două săptămâni, vi se pot administra 37,5 mg de Risperidonă Teva ca doză inițială. 4 Dacă în prezent sunteți tratat(ă) cu alte antipsihotice orale decât risperidona, doza dumneavoastră inițială de Risperidonă Teva va depinde de tratamentul dumneavoastră curent. Medicul dumneavoastră va alege dintre dozele de Risperidonă Teva 25 mg sau 37,5 mg. Medicul dumneavoastră va decide care este doza de Risperidonă Teva potrivită pentru dumneavoastră. Doza de întreținere
Dacă vi se administrează mai mult Risperidonă Teva decât trebuie
Dacă încetați să utilizați Risperidonă Teva Veți pierde efectele medicamentului. Nu trebuie să întrerupeți administrarea acestui medicament decât dacă medicul dumneavoastră v-a spus să faceți acest lucru, deoarece simptomele pot reveni. Asigurați-vă că nu omiteți să vă prezentați la niciuna din programările la care trebuie să vi se administreze injecțiile, la intervale de două săptămâni. Dacă nu vă puteți prezenta la programare, contactați-l imediat pe medicul dumneavoastră pentru a stabili o altă dată la care puteți veni pentru administrarea injecției. Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Utilizarea la copii și adolescenți Risperidonă Teva nu este destinată persoanelor cu vârsta sub 18 ani.
● Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament. Medicul dumneavoastră va decide dacă îl puteți utiliza. ● La nou-născuții ale căror mame au utilizat Risperidonă Teva în ultimul trimestru de sarcină (ultimele trei luni de sarcină) pot apărea următoarele simptome : tremurături, rigiditate musculară și/sau slăbiciune, somnolență, agitație, probleme de respirație și dificultăți de alimentare. În cazul în care copilul dumneavoastră dezvoltă oricare dintre aceste simptome, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. ● Risperidonă Teva poate crește valorile din sânge ale unui hormon denumit „prolactină” care poate influența fertilitatea (vezi Reacții adverse posibile).
Text din prospectul acestui medicament.
Risperidonă Teva nu este destinată persoanelor cu vârsta sub 18 ani
Text din prospectul acestui medicament.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați oricare dintre următoarele reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați oricare dintre următoarele reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane): 5
Chiar dacă în trecut ați tolerat tratamentul cu risperidonă pe cale orală, după administrarea injecțiilor cu Risperidonă Teva pot apărea, rar, reacții alergice. Pot apărea, de asemenea, și alte reacții adverse: Următoarele reacții adverse pot de asemenea să apară: Reacții adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 persoane)
Cu frecvență necunoscută: (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
Următoarea reacție adversă a fost observată în cazul utilizării unui alt medicament denumit paliperidonă, care este foarte asemănător cu risperidona, deci aceasta poate să apară și în cazul tratamentului cu Risperidonă Teva: bătăi rapide ale inimii la ridicarea în picioare. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data expirării se referă la ultima zi a lunii respective. Tot pachetul se păstrează la frigider (2 – 8°C). Dacă refrigerarea nu este posibilă, medicamentul poate fi păstrat la temperaturi sub 25°C pentru maxim 7 zile înaintea administrării. A se păstra în ambalajul original pentru a fi ferit de lumină. După reconstituire: După reconstituire: Stabilitatea chimică și fizică după reconstituire au fost demonstrate pentru 24 de ore la 25 °C. Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie utilizat imediat. Dacă nu este utilizat imediat, timpul și condițiile de păstrare înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului și în mod normal nu trebuie să depășească 6 ore la 25 °C, cu excepția cazului în care reconstituirea a avut loc în condiții aseptice controlate și validate. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 9
Ce conține Risperidonă Teva
Pulbere pentru suspensie injectabilă poli(D,L-lactid-co-glicolidă) Solvent (soluție) Polisorbat 20, carmeloză sodică, hidrogenofosfat disodic dihidrat, acid citric, clorură de sodiu, hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile Cum arată Risperidonă Teva și conținutul ambalajului Risperidonă 25 mg: Pachet cu o tăviță din plastic conținand următoarele componente:
Risperidonă 37,5 mg: Pachet cu o tăviță din plastic conținand următoarele componente:
Risperidonă 50 mg: Pachet cu o tăviță din plastic conținand următoarele componente:
Risperidonă Teva este disponibil în ambalaje conținând 1, 2 sau 5 cutii unidoză. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață Teva B.V. Swensweg 5, Haarlem, 2031GA Țările de Jos Fabricantul PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.) Prilaz baruna Filipovića 25, 10000 Zagreb, Croația Pharmathen International S.A Industrial Park Sapes, Building Block No 5, Rodopi 69300 Grecia Pharmathen S.A Dervenakion 6 Pallini, Attiki,15351 Grecia Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri: Risperidon ratiopharm 25 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer DepotAustria Injektionssuspension Risperidon ratiopharm 37,5 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer DepotInjektionssuspension Risperidon ratiopharm 50 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer DepotInjektionssuspension Belgia Risperidone Teva 25 mg, 37,5 mg & 50 mg Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte/ Poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée/ Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension 37,5 mg Bulgaria 50 mg Risset 25 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim oslobađanjem Croația Risset 37,5 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim oslobađanjem Risset 50 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim oslobađanjem Danemarca Risperidon Teva GmbH Finlanda Risperidon ratiopharm 25 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten Risperidon ratiopharm 37,5 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten Risperidon ratiopharm 50 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten Franța RISPERIDONE Teva L.P. 25 mg/2 ml, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie 11 RISPERIDONE Teva L.P. 37,5 mg/2 ml, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie RISPERIDONE Teva L.P. 50 mg/2 ml, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie Risperidon-ratiopharm 25 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer DepotInjektionssuspension Germania Risperidon-ratiopharm 37,5 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer DepotInjektionssuspension Risperidon-ratiopharm 50 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer DepotInjektionssuspension Islanda Risperidon Teva GmbH Italia Risperidone Teva Group Lituania Risperidone Teva 25 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai Risperidone Teva 37.5 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai Risperidone Teva 50 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai Risperidon-ratiopharm 25 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer DepotInjektionssuspension Risperidon-ratiopharm 37,5 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer DepotLuxemburg Injektionssuspension Risperidon-ratiopharm 50 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer DepotInjektionssuspension Norvegia Risperidon Teva GmbH Polonia Risperidone Teva Portugalia Risperidona ratiopharm România Risperidonă Teva 25 mg pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Risperidonă Teva 37,5 mg pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Risperidonă Teva 50 mg pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Risperidona Teva 25 mg polvo y disolvente para suspensión de liberación prolongada para inyección EFG Risperidona Teva 37,5 mg polvo y disolvente para suspensión de liberación prolongada para Spania inyección EFG Risperidona Teva 50 mg polvo y disolvente para suspensión de liberación prolongada para inyección EFG Suedia Risperidon Teva GmbH Risperidon Teva 25 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú suspenziu s predĺženým uvoľňovaním Risperidon Teva 37,5 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú suspenziu s predĺženým Slovacia uvoľňovaním Risperidon Teva 50 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú suspenziu s predĺženým uvoľňovaním Risset 25 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s podaljšanim sproščanjem Slovenia Risset 37,5 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s podaljšanim sproščanjem Risset 50 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s podaljšanim sproščanjem Risperidon Teva 25 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte Risperidon Teva 37,5 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde Țările de Jos afgifte Risperidon Teva 50 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte Perdox 25 mg por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz Ungaria Perdox 37,5 mg por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz Perdox 50 mg por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz 12 Acest prospect a fost revizuit în august 2025. Următoarele informații sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății: Informații importante Risperidonă Teva necesită atenție deosebită pentru fiecare pas din Instrucțiunile de utilizare, pentru a asigura administrarea cu succes. Utilizați componentele furnizate Componentele din această cutie sunt concepute special pentru a fi utilizate cu Risperidonă Teva. Risperidonă Teva trebuie reconstituit numai cu solventul furnizat în ambalaj. Nu înlocuiți niciun component din cutie. Nu păstrați suspensia după reconstituire Administrați doza cât mai curând posibil după reconstituire pentru a evita depunerile. Administrarea corectă a dozei Trebuie administrat întreg conținutul flaconului pentru a asigura administrarea dozei prescrise de Risperidonă Teva. DISPOZITIV DE UNICĂ FOLOSINȚĂ A nu se reutiliza Dispozitivele medicale necesită materiale cu proprietăți specifice pentru a funcționa corespunzător. Aceste caracteristici au fost verificate doar pentru o singură utilizare. Orice încercare de reprocesare a dispozitivului pentru reutilizare ulterioară poate influența negativ integritatea dispozitivului sau poate conduce la o deteriorare a performanței. Conținutul ambalajului unidoză Adaptor Seringă preumplută pentru flacon Punct de Piston conectare Luer Guler alb Capac Luer Vârf Capac ascuțit Solvent Bază alb evazată 13 Flacon Capac Ace Terumo SurGuard®3 Protecție colorat pentru injectare transparentă pentru ac Deltoid Gluteal 25 mm 51 mm Dispozitiv securizat al acului Microsfere Pasul 1 Asamblarea componentelor Scoateți afară cutia Conectați la flacon adaptorul pentru flacon Așteptați 30 minute. Scoateți capacul Pregătiți adaptorul Conectați la flacon flaconului pentru flacon adaptorul pentru Scoateți cutia cu 1 doză flacon din frigider și lăsați-o la Îndepărtați capacul Desfaceți folia temperatura camerei colorat al flaconului. blisterului și scoateți Așezați flaconul pe o timp de cel puțin 30 adaptorul pentru flacon, suprafață dură și țineți-l minute înainte de Ștergeți vârful dopului ținându-l de porțiunea de partea de jos. reconstituire. de cauciuc de culoare dintre capul alb al Centrați adaptorul gri cu un tampon cu adaptorului și marginea pentru flacon peste Nu încălziți prin alte alcool. evazată. dopul de cauciuc de mijloace. culoare gri. Împingeți Lăsați-l să se usuce. Nu atingeți deloc vârful în jos adaptorul pentru sau porțiunea de flacon până când se Nu îndepărtați dopul conectare luer. Acest fixează corect în de cauciuc de culoare lucru va conduce la poziție, fapt confirmat gri. contaminare. prin auzirea unui „clic”. Nu așezați adaptorul pentru flacon în poziție înclinată, deoarece solventul se poate scurge atunci când este transferat în flacon. Incorect Conectați seringa preumplută la adaptorul pentru flacon Ștergeți porțiunea de Poziționați corect Îndepărtați teaca Conectați seringa la conectare mâna acului adaptorul pentru flacon Țineți în poziție Țineți de gulerul alb Ținând de gulerul alb, verticală pentru a evita localizat la vârful rupeți capacul alb. Țineți de marginea scurgerile. seringii adaptorului pentru Nu țineți seringa de Nu răsuciți sau tăiați flacon de margine Țineți flaconul de corpul din sticlă în capacul alb. pentru ca acesta să fie partea de jos și ștergeți timpul asamblării. stabil. porțiunea de conectare Nu atingeți vârful a adaptorului (cercul seringii. Acest lucru va albastru) cu un tampon conduce la Ținând seringa de cu alcool și lăsați să se contaminare. gulerul alb, introduceți usuce înainte de a atașa și apăsați vârful seringii seringa. în interiorul cercului albastru al adaptorului Nu agitați. pentru flacon și învârtiți în sensul Nu atingeți porțiunea acelor de ceasornic de conectare luer a pentru a conecta adaptorului. Acest seringa de adaptorul lucru va conduce la pentru flacon (nu După îndepărtarea contaminare. strângeți prea tare). capacului, seringa va arăta ca în imagine Nu țineți seringa de corpul din sticlă. Acest lucru poate conduce la Capacul detașat poate fi slăbirea sau detașarea aruncat. gulerului alb. Pasul 2 Reconstituiți microsferele Injectați solventul Suspendați Transferați suspensia Îndepărtați adaptorul microsferele în în seringă pentru flacon Injectați întreaga solvent cantitate de solvent din Întoarceți flaconul Ținând de gulerul alb al seringă în flacon. Ținând în continuare invers. seringii, detașați-o de pistonul apăsat, Trageți lent pistonul în adaptorul pentru flacon. scuturați cu putere jos pentru a extrage timp de cel puțin 10 întregul conținut al Aruncați atât flaconul, secunde, ca în imagine. flaconului în cât și adaptorul pentru seringă. flacon în mod Verificați suspensia corespunzător. Când este amestecată corespunzător, suspensia are un aspect uniform, gros și lăptos. Microsferele vor fi vizibile în lichid. Treceți imediat la pasul următor pentru ca suspensia să nu se sedimenteze. Pasul 3 Atașați acul Gluteal Deltoid 51 mm 25 mm Alegeți acul corespunzător Atașați acul Resuspendați microsferele Alegeți acul în funcție de zona de Desfaceți parțial folia Îndepărtați complet folia injectare (mușchiul gluteal sau blisterului, folosind-o pentru a blisterului. deltoid). prinde de baza acului, după cum este indicat în imagine. Înainte de injectare, agitați din nou seringa cu putere, pentru Ținând de gulerul alb al omogenizarea eventualelor seringii, atașați-o de amboul sedimente. acului printr-o mișcare fermă de rotire în sensul acelor de ceasornic până când este fixată. Nu atingeți amboul acului. Acest lucru va conduce la contaminare. 18 Pasul 4 Injectați doza Îndepărtați Îndepărtați Injectați Introduceți acul Eliminați acele în protecția bulele de aer în dispozitivul de mod transparentă a Injectați imediat siguranță. corespunzător acului Țineți seringa cu întregul conținut vârful în sus și se al seringii Cu o mână, Verificați ca Împingeți loviți-o ușor cu intramuscular așezați dispozitivul de dispozitivul de degetele pentru (i.m.) în mușchiul dispozitivul de siguranță al acului siguranță al acului ca bulele de aer gluteal sau siguranță la unghi să fie bine fixat. spre seringă, după să se ridice la mușchiul deltoid de 45 de grade, pe cum este ilustrat în suprafață. al pacientului. o suprafață tare. Aruncați într-un imagine. Apoi Împingeți în jos recipient adecvat ținând de gulerul Împingeți încet și Injectarea gluteală cu o mișcare pentru obiecte alb al seringii, cu atenție trebuie făcută în fermă și rapidă ascuțite. scoateți cu atenție pistonul în sus cadranul supero- până când acul protecția pentru a elimina extern al zonei intră complet în Aruncați și acul transparentă a aerul. gluteale. dispozitivul de nefolosit furnizat acului. siguranță. în cutia Nu administrați medicamentului. Nu răsuciți intravenos. Evitați protecția înțepăturile cu transparentă a acul acului, deoarece amboul se poate Nu utilizați slăbi. ambele mâini. Nu scoateți intenționat sau nu manipulați incorect dispozitivul de siguranță al acului. Nu încercați să îndreptați acul sau să îl introduceți în dispozitivul de siguranță, dacă acesta este îndoit sau deteriorat. 19
Risperidonă Teva face parte dintr-o clasă de medicamente denumite „antipsihotice”.
Da, RISPERIDONA TEVA 37,5 mg se elibereaza pe baza de reteta medicala. Pentru a-l obtine, va trebui sa va prezentati la medic.
Substanta activa din RISPERIDONA TEVA 37,5 mg este RISPERIDONUM.
Se prezintă sub formă de pulbere + solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită, 37,5mg.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.
