Risperidonă Grindeks aparține unui grup de medicamente numite „antipsihotice”. Risperidonă Grindeks este utilizat pentru a trata următoarele:
Risperidonă Grindeks poate ajuta la ameliorarea simptomelor bolii dumneavoastră și poate împiedica reapariția simptomelor. 1
Nu luați Risperidonă Grindeks
Dacă nu sunteți sigur dacă cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte să luați Risperidonă Grindeks. Atenționări și precauții Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte să luați Risperidonă Grindeks dacă aveți sau ați avut:
Dacă nu sunteți sigur că oricare dintre acestea se aplică în cazul dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luați Risperidonă Grindeks. Întrucât la pacienții care iau Risperidonă Grindeks au fost observate foarte rar cazuri de scădere severă a unui anumit tip de celule albe care combat infecția din sânge, medicul dumneavoastră vă poate verifica numărul de celule albe din sânge. Luând tratament cu Risperidonă Grindeks vă puteți îngrășa. Creșterea semnificativă în greutate vă poate afecta negativ sănătatea. Medicul dumneavoastră ar trebui să vă măsoare periodic greutatea. Deoarece diabetul zaharat sau agravarea celui preexistent au fost observate la pacienți care iau Risperidonă Grindeks, medicul dumneavoastră trebuie să vă controleze pentru semne ale creșterii zahărului în sînge. La pacienți cu diabet zaharat preexistent glicemia trebuie monitorizată periodic. Risperidona crește în mod obișnuit nivelurile unui hormon numit „prolactină”. Aceasta poate provoca reacții adverse precum tulburări menstruale, probleme de fertilitate la femeie sau umflarea sânilor la bărbat (vezi Reacții adverse posibile), pentru care va fi evaluat nivelul de prolactină din sânge. În timpul operației la ochi pentru opacifiere a cristalinului (cataractă), pupila (cercul negru din mijlocul ochiului) poate să nu se dilate cât ar fi necesar. De asemenea, irisul (partea colorată a ochiului) poate deveni flasc în timpul operației și aceasta poate afecta ochiul. Dacă urmează să fiți operat la ochi asigurați-vă că informați medicul oftalmolog că faceți tratament cu acest medicament. 2 Vârstnici cu demență La pacienții vârstnici cu demență există un risc crescut de accident vascular cerebral. Nu ar trebui să luați risperidonă dacă aveți demență cauzată de un accident vascular cerebral. În timpul tratamentului cu risperidonă trebuie să efectuați frecvent controale medicale. Solicitați imediat tratament medical dacă (dumneavoastră sau persoana care vă îngrijește) observați o schimbare bruscă în starea mentală, amorțeala sau scăderea bruscă a tonusului muscular la nivelul feței, brațelor sau picioarelor, în special pe o parte, sau vorbirea neclară, chiar și pentru o perioadă scurtă de timp. Acestea pot fi semne ale unui accident vascular cerebral. Copii și adolescenți Înainte de începerea tratamentului pentru tulburarea de comportament ar trebui excluse alte cauze ale comportamentului agresiv. Dacă apare oboseala în timpul tratamentului cu risperidonă puteți să modificați ora când dați copilului medicamentul, pentru a ameliora deficitul de atenție. Înainte să începeți tratamentul, vi se poate măsura greutatea corporală, dumneavoastră sau copilului, urmând ca aceasta să fie monitorizată periodic în timpul tratamentului. Un studiu restrâns și lipsit de concluzii semnificative a raportat o creștere a înălțimii la copiii care au luat risperidonă, dar nu este cunoscut dacă acesta este un efect al medicamentului sau se datorează unor alte motive. Alte medicamente și Risperidonă Grindeks Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau ați putea lua orice alte medicamente. În special spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați oricare din următoarele medicamente:
Următoarele medicamente pot scădea efectul risperidonă:
Dacă începeți sau opriți tratamentul cu astfel de medicamente este posibil să aveți nevoie de o doză diferită de risperidonă. Următoarele medicamente pot crește efectul risperidonă:
Dacă începeți sau opriți tratamentul cu astfel de medicamente este posibil să aveți nevoie de o doză diferită de risperidonă. Dacă nu sunteți sigur dacă oricare din cele de mai sus vi se aplică și dumneavoastră cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luați Risperidonă Grindeks. Risperidonă Grindeks cu alimente, băuturi și alcool Puteți lua acest medicament cu sau fără alimente. Trebuie să evitați consumul de alcool când luați Risperidonă Grindeks. Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Conducerea și folosirea utilajelor În tratamentul cu Risperidonă Grindeks pot apărea amețeală, oboseală și tulburări de vedere. Nu conduceți vehicule, nu folosiți unelte sau utilaje fără a cere mai întâi sfatul medicului dumneavoastră. Risperidonă Grindeks conține lactoză Risperidonă Grindeks conține lactoză, un tip de zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament. Comprimatele filmate Risperidonă Grindeks 2 mg conțin lac de aluminiu FCF galben apus (E110) Unul dintre ingredientele comprimatelor filmate Risperidonă Grindeks 2 mg este lac de aluminiu FCF galben apus (E110), care poate provoca reacții alergice. Risperidonă Grindeks 4 mg comprimate filmate conține tartrazină (E102) Unul dintre ingredientele comprimatelor filmate Risperidonă Grindeks 4 mg este tartrazina (E102), care poate provoca reacții alergice.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Medicul dumneavoastră va decide dacă puteți lua acest medicament. Următoarele simptome pot apărea la nou-născuții mamelor care au luat Risperidonă Grindeks în ultimul trimestru (ultimele trei luni de sarcină): tremurături, rigiditate și/sau slăbiciune musculară, somnolență, agitație, probleme de respirație și dificultăți la hrănire. Dacă la copilul dumneavoastră apar oricare dintre aceste simptome poate fi nevoie să cereți sfatul medicului dumneavoastră. Risperidonă Grindeks vă poate crește nivelul unui hormon numit „prolactină” care vă poate afecta fertilitatea (vezi
Text din prospectul acestui medicament.
Copiii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani nu trebuie să primească tratament cu Risperidonă Grindeks pentru schizofrenie sau manie. Pentru tratament în tulburările de comportament Doza va depinde de greutatea copilului dumneavoastră: La copii cu greutate sub 50 kg Doza inițială va fi în mod normal 0,25 mg (0,25 ml soluție orală de risperidonă 1 mg/ml) o dată pe zi. Doza poate fi crescută o dată la două zile în trepte cu câte 0,25 mg pe zi. Doza uzuală de întreținere este 0,25 mg până la 0,75 mg (0,25 ml până la 0,75 ml soluție orală de risperidonă 1 mg/ml) o dată pe zi. La copii cu greutate de 50 kg sau peste Doza inițială va fi în mod normal 0,5 mg o dată pe zi. Doza poate fi crescută o dată la două zile în trepte cu câte 0,5 mg pe zi. Doza obișnuită de întreținere este 0,5 mg până la 1,5 mg o dată pe zi.
Text din prospectul acestui medicament.
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră sau farmacistul. Cereți sfatul medicului sau farmacistului dacă nu sunteți sigur. Doza recomandată este următoarea: Pentru tratamentul schizofreniei Adulți
Vârstnici
Pentru tratamentul maniei Adulți
Vârstnici
Pentru tratamentul agresivității de lungă durată la persoane cu demență Alzheimer Adulți (include vârstnicii)
Utilizare la copii și adolescenți
Pentru tratament în tulburările de comportament Doza va depinde de greutatea copilului dumneavoastră: La copii cu greutate sub 50 kg
La copii cu greutate de 50 kg sau peste
Durata tratamentului la pacienții cu tulburări de comportament nu trebuie să depășească 6 săptămâni. Copiii cu vârsta sub 5 ani nu trebuie să primească tratament cu Risperidonă Grindeks pentru tulburări de comportament. Persoane cu probleme la rinichi sau la ficat Indiferent de boala pentru care se face tratament toate dozele inițiale și dozele de continuare de risperidonă trebuie reduse la jumătate. Creșterea dozei trebuie să fie lentă la acești pacienți. 5 Risperidonă trebuie utilizat cu prudență la această grupă de pacienți. Mod de administrare Pentru utilizare orală.
Dacă ați luat mai mult Risperidonă Grindeks decât trebuie
Dacă uitați să luați Risperidonă Grindeks
Dacă încetați să luați Risperidonă Grindeks Nu trebuie să încetați să luați acest medicament decât atunci când medicul dumneavoastră vă recomandă astfel. Simptomele dumneavoastră ar putea să reapară. Dacă medicul dumneavoastră decide să vă oprească acest medicament, vi se va scădea doza treptat în decursul a câteva zile. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):
De asemenea pot apărea și alte reacții adverse, după cum urmează: Reacții adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane):
Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):
Următoarea reacție adversă a fost observată la utilizarea unui alt medicament numit paliperidonă, care este foarte asemănător risperidonă, astfel încât acestea pot fi așteptate și la Risperidonă Grindeks: bătăi rapide ale inimii la ridicarea sau la poziția de stat în picioare. Reacții adverse suplimentare la copii și adolescenți În general, este de așteptat ca reacțiile adverse la copii să fie asemănătoare celor de la adulți. Următoarele reacții adverse au fost raportate mai frecvent la copii și adolescenți (cu vârsta între 5 și 17 ani) comparativ cu adulții: senzație de somnolență sau stare de vigilență diminuată, oboseală intensă (oboseală), durere de cap, poftă de mâncare crescută, vărsături, simptome de răceală comună, nas înfundat, durere abdominală, amețeală, tuse, febră, tremor (tremurături), diaree și pierderi involuntare (scurgeri) de urină. Raportarea efectelor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj și blister după “EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei menajere sau a deșeurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor contribui la protejarea mediului înconjurător. 9
Ce conține Risperidonă Grindeks Substanța activă este risperidona. Fiecare comprimat filmat de Risperidonă Grindeks conține 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg sau 6 mg risperidonă. Celelalte componente sunt: Risperidonă Grindeks 0,5 mg comprimate filmate: Nucleu : lactoză, celuloză, microcristalină (E460), amidon de porumb, stearat de magneziu (E572). Film de acoperire: macrogol poli(alcool vinilic) copolimer grefat (E1209), talc (E553b), dioxid de titan (E171), monocaprilocaprat de glicerol (E471), poli(alcool vinilic) (E1203), oxid de fier roșu (E172), oxid de fier galben (E172). Risperidonă Grindeks 1 mg comprimate filmate: Nucleu : lactoză, celuloză, microcristalină (E460), amidon de porumb, stearat de magneziu (E572). Film de acoperire: macrogol poli(alcool vinilic) copolimer grefat (E1209), talc (E553b), dioxid de titan (E171), monocaprylocaprat de glicerol (E471), poli(alcool vinilic) (E1203). Risperidonă Grindeks 2 mg comprimate filmate: Nucleu: lactoză, celuloză, microcristalină (E460), amidon de porumb, stearat de magneziu (E572). Film de acoperire: copolimer grefat macrogol poli(alcool vinilic) (E1209), talc (E553b), dioxid de titan (E171), monocaprilocaprat de glicerol (E471), alcool polivinilic (E1203), lac de aluminiu FCF galben apus (E110), lac de aluminiu galben de chinolină (E104). Risperidonă Grindeks 3 mg comprimate filmate: Nucleu : lactoză, celuloză, microcristalină (E460), amidon de porumb, stearat de magneziu (E572). Film de acoperire: copolimer grefat macrogol poli(alcool vinilic) (E1209), talc (E553b), dioxid de titan (E171), monocaprilocaprat de glicerol (E471), poli(alcool vinilic) (E1203), oxid de fier galben (E172), oxid de fier negru (E172). Risperidonă Grindeks 4 mg comprimate filmate: Nucleu : lactoză, celuloză, microcristalină (E460), amidon de porumb, stearat de magneziu (E572). Film de acoperire: copolimer grefat de poli(alcool vinilic) macrogol (E1209), talc (E553b), dioxid de titan (E171), monocaprylocaprat de glicerol (E471), alcool polivinilic (E1203), lac de tartrazin aluminiu (E102), indigo carmin lac de aluminiu (E132). Risperidonă Grindeks 6 mg comprimate filmate: Nucleu : lactoză, celuloză, microcristalină (E460), amidon de porumb, stearat de magneziu (E572). Film de acoperire: copolimer grefat macrogol poli(alcool vinilic) (E1209), talc (E553b), dioxid de titan (E171), monocaprilocaprat de glicerol (E471), poli(alcool vinilic) (E1203), oxid de fier galben (E172), oxid de fier roșu (E172). Cum arată RisperidonăGrindeks și conținutul ambalajului Risperidonă Grindeks 0,5 mg este un comprimat filmat rotund, biconvex, de culoare roz. Dimensiunea comprimatului este aproximativ 6 mm x 3 mm. Risperidonă Grindeks 1 mg este un comprimat filmat alb, rotund, biconvex. Dimensiunea comprimatului este aproximativ 7 mm x 3 mm. 10 Risperidonă Grindeks 2 mg este un comprimat filat rotund, biconvex, de culoare portocalie, cu linie pe o parte. Dimensiunea comprimatului este aproximativ 8 mm x 4 mm. Risperidonă Grindeks 3 mg este un comprimat filmat rotund, biconvex, de culoare bej. Dimensiunea comprimatului este aproximativ 9 mm x 5 mm. Risperidonă Grindeks 4 mg este un comprimat filmat rotund, biconvex, de culoare verde-gălbui, cu o linie dublă pe o parte. Dimensiunea comprimatului este aproximativ 11 mm x 4 mm. Risperidonă Grindeks 6 mg este un comprimat filmat rotund, biconvex, de culoare maronie, cu o linie pe o parte. Dimensiunea comprimatului este aproximativ 12 mm x 5 mm. Risperidonă Grindeks 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg și 6 mg sunt disponibile în blistere de 20, 30, 60 sau 100 comprimate filmate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și Fabricantul AS GRINDEKS. Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057, Letonia Tel: +371 67083205 E-mail: [email protected] Fabricantul implicat in eliberarea seriei de produs finit AS GRINDEKS. Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057, Letonia Tel: +371 67083205 E-mail: [email protected] Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al deținătorului autorizației de punere pe piață. Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Finlanda Risperidone Grindeks 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg kalvopäällysteiset tabletit Austria Risperidone Grindeks 0.5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg Filmtabletten Belgia Risperidone Grindeks 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg comprimés pelliculés Croația Risperidon Grindeks 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg filmom obložene tablete Republica Cehă Risperidone Grindeks Estonia Risperidone Grindeks Franța Risperidone Grindeks 0,5 mg, comprimé pelliculé Risperidone Grindeks 1 mg, comprimé pelliculé Risperidone Grindeks 2 mg, comprimé pelliculé sécable Risperidone Grindeks 3 mg, comprimé pelliculé Risperidone Grindeks 4 mg, comprimé pelliculé sécable Risperidone Grindeks 6 mg, comprimé pelliculé sécable Germania Risperidon Grindeks 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg Filmtabletten Grecia Risperidone / Grindeks 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg Risperidone Grindeks 0.5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg film-coated Irelanda tablets 11 Italia Risperidone Grindeks Letonia Risperidone Grindeks 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg apvalkotās tabletes Lituania Risperidone Grindeks 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg plėvele dengtos tabletės Țările de Jos Risperidon Grindeks 0,5 mg filmomhulde tabletten Risperidon Grindeks 1 mg filmomhulde tabletten Risperidon Grindeks 2 mg filmomhulde tabletten Risperidon Grindeks 3 mg filmomhulde tabletten Risperidon Grindeks 4 mg filmomhulde tabletten Risperidon Grindeks 6 mg filmomhulde tabletten Norvegia Risperidone Grindeks Polonia Risperidone Grindeks Portugalia Risperidone Grindeks 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg comprimidos revestidos por película România Risperidonă Grindeks 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg comprimate filmate Slovenia Risperidon Grindeks 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg filmsko obložene tablete Spania Risperidone Grindeks 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg comprimidos recubiertos con película Suedia Risperidone Grindeks 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg filmdragerade tabletter Acest prospect a fost revizuit în septembrie 2023. 12
Risperidonă Grindeks aparține unui grup de medicamente numite „antipsihotice”.
Da, RISPERIDONA GRINDEKS 3 mg se elibereaza pe baza de reteta medicala. Pentru a-l obtine, va trebui sa va prezentati la medic.
Substanta activa din RISPERIDONA GRINDEKS 3 mg este RISPERIDONUM.
Se prezintă sub formă de comprimate filmate, 3mg.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.