Rhesonativ este o imunoglobulină și conține anticorpi împotriva factorului Rhesus. Dacă o femeie căreia îi lipsește factorul Rhesus din celulele roșii sanguine (=Rh-negativ) este gravidă cu un copil nenăscut care are factorul Rhesus (=Rh-pozitiv), atunci sistemul ei imunitar poate fi stimulat să producă anticorpi împotriva factorului Rhesus. Acești anticorpi pot afecta copilul nenăscut mai ales în cazul sarcinilor ulterioare. Rhesonativ este folosit pentru a împiedica o femeie cu Rh-negativ să se imunizeze în timpul sarcinii și nașterii și în acest fel se previne afectarea copilului nenăscut. Rhesonativ este utilizat la femei cu Rhnegativ în caz de:
Nu utilizați Rhesonativ:
Atenționări și precauții Înainte să utilizați Rhesonativ adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Spuneți medicului dacă aveți orice altă boală. Nu este indicată utilizarea medicamentului nici la persoanele cu Rh(D) pozitiv și nici la persoanele deja imunizate la antigenul Rh(D). Reacțiile de hipersensibilitate adevărate (reacții alergice) sunt rare, dar pot să apară. În caz de suspiciune de alergie sau de reacții alergice grave (reacții anafilactice) trebuie să anunțați imediat medicul sau asistenta. Aceste simptome sunt, de exemplu, amețeli, palpitații ale inimii, scădere bruscă a tensiunii arteriale, dificultate la respirație și la înghițire, senzație de apăsare în piept, mâncărime, urticarie generalizată (blânde), umflare a feței, limbii sau a gâtului, colaps și erupții trecătoare pe piele. Oricare dintre aceste situații necesită tratament imediat. Dacă manifestați simptome cum sunt senzație de lipsă de aer, durere și umflare la nivelul unei extremități, durere în piept, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale, întrucât acestea pot fi semnele apariției unui cheag de sânge. Copii și adolescenți Nu sunt disponibile date privind utilizarea la copii și adolescenți. Pacienți supraponderali În cazul pacienților supraponderali/obezi, trebuie luată în considerare utilizarea unui medicament anti-D cu administrare intravenoasă. Siguranța virală Când sunt administrate medicamente obținute din sânge uman sau plasmă sunt necesare unele măsuri pentru a preveni transmiterea unor infecții la pacienți. Aceste măsuri includ selectarea donatorilor de sânge și plasmă pentru a se asigura excluderea acelora cu risc de transmitere a infecțiilor și testarea fiecărui donator și a lotului de plasmă pentru depistarea oricăror urme de agenți infecțioși sau virali. Producătorii unor astfel de medicamente includ de asemenea etape de inactivare sau îndepărtare virală în prelucrarea sângelui sau a plasmei. Cu toate aceste măsuri, când sunt administrate medicamente obținute din sânge uman sau plasmă, nu poate fi exclusă total posibilitatea apariției bolilor infecțioase datorate transmiterii agenților infecțioși. Acest aspect este valabil și pentru virusurile emergente sau necunoscute sau alte tipuri de infecție. Aceste măsuri sunt considerate eficace pentru virusuri încapsulate cum sunt virusul imunodeficienței umane (HIV), virusul hepatitei B și virusul hepatitei C, precum și pentru virusul neîncapsulat al hepatitei A. Măsurile luate pot avea o valoare limitată împotriva virusurilor neîncapsulate cum este parvovirusul B19. Imunoglobulinele nu au fost asociate cu hepatita A sau infecțiile cu parvovirus B19, posibil deoarece anticorpii împotriva acestor infecții care sunt conținuți în medicament, au efect protector. Se recomandă cu insistență ca de fiecare dată când primiți o doză de Rhesonativ, numele și numărul lotul medicamentului să fie înregistrate în vederea menținerii unei evidențe a lotului utilizat. Rhesonativ împreună cu alte medicamente
Această observație este valabilă pentru vaccinurile administrate cu circa 2-4 săptămâni înainte de administrarea oricărei injecții cu anticorpi anti-D, precum și pentru vaccinările ulterioare. 2 Dacă urmați tratament cu Rhesonativ trebuie să treacă un interval de trei luni înainte de a fi vaccinați cu oricare dintre vaccinurile enumerate mai sus. De aceea este important ca medicul care efectuează vaccinarea să fie avertizat despre faptul că sunteți în tratament sau că ați urmat un tratament cu Rhesonativ.
Sarcina și alăptarea Rhesonativ este destinat a fi folosit în sarcină și poate fi utilizat pe durata alăptării. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au fost observate efecte asupra capacității de a conduce vehicule și a folosi utilaje. Rhesonativ conține sodiu Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per 1 ml de soluție (625 UI), adică practic „nu conține sodiu”.
Rhesonativ este destinat a fi folosit în sarcină și poate fi utilizat pe durata alăptării
Text din prospectul acestui medicament.
Nu sunt disponibile date privind utilizarea la copii și adolescenți. Pacienți supraponderali În cazul pacienților supraponderali/obezi, trebuie luată în considerare utilizarea unui medicament anti-D cu administrare intravenoasă. Siguranța virală Când sunt administrate medicamente obținute din sânge uman sau plasmă sunt necesare unele măsuri pentru a preveni transmiterea unor infecții la pacienți. Aceste măsuri includ selectarea donatorilor de sânge și plasmă pentru a se asigura excluderea acelora cu risc de transmitere a infecțiilor și testarea fiecărui donator și a lotului de plasmă pentru depistarea oricăror urme de agenți infecțioși sau virali. Producătorii unor astfel de medicamente includ de asemenea etape de inactivare sau îndepărtare virală în prelucrarea sângelui sau a plasmei.
Text din prospectul acestui medicament.
Medicul dumneavoastră va decide dacă aveți nevoie de Rhesonativ și în ce doză. Rhesonativ este administrat sub forma unei injecții intramusculare (în mușchi), de către personalul medical calificat.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Frecvența următoarelor reacții adverse este necunoscută (frecvența nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile): cefalee, palpitații ale inimii, tensiune arterială scăzută, respirație șuierătoare, vărsături, greață, reacții pe piele, dureri ale articulațiilor, dureri de șale, amețeală, febră, senzație de disconfort, inclusiv disconfort toracic, frisoane, reacții la nivelul locului de injectare cum sunt umflături și durere, degradare a globulelor roșii și reacții alergice severe, inclusiv șoc anafilactic. În cazul în care prezentați orice manifestări anafilactice cum sunt amețeală, greață, vărsături, crampe stomacale, tuse, dificultate la respirație și la înghițire, învinețire a pielii, mâncărimi, urticarie, erupție trecătoare pe piele, palpitații ale inimii, tensiune arterială scăzută, umflare a feței, a limbii sau a gâtului, colaps sau dureri în piept, vă rugăm să vă adresați imediat medicului dumneavoastră, deoarece oricare dintre aceste situații necesită tratament de urgență. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la frigider (2ºC – 8ºC). A nu se congela. A se păstra fiola în ambalajul original, pentru a fi protejată de lumină. În timpul perioadei de valabilitate, medicamentul poate fi păstrat timp de până la 1 lună la temperaturi sub 25°C, fără a fi introdus la frigider în această perioadă și trebuie eliminat după această perioadă, dacă nu a fost utilizat. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă și pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conține Rhesonativ
O fiolă de 2 ml conține 1250 UI (250 g) de imunoglobulină umană anti-D
Cum arată Rhesonativ și conținutul ambalajului Rhesonativ este o soluție injectabilă (625 UI/ml sau 1250 UI/2 ml pe fiolă). Mărimea ambalajului: 1 x 1 ml, 1 x 2 ml și 10 x 2 ml. Culoarea soluției poate varia de la incolor la galben deschis până la brun deschis. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață Octapharma (IP) SPRL Allée de la Recherche 65 1070 Anderlecht Belgia Fabricantul Octapharma AB, SE-112 75 Stockholm Suedia Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Statul Membru Denumire comercială Austria Rhesonativ 625 I.E./ml Injektionslösung Bulgaria Rhesonativ 625 IU/ml, solution for injection Cehia Rhesonativ 625 IU/ml, injekční roztok Cipru Rhesonativ 625 IU/ml, Danemarca Rhesonativ, Injectionsvæske, opløsning Estonia Rhesonativ, 625RÜ/ml, süstelahus 4 Finlanda Rhesonativ 625 IU/ml injektioneste, liuos Franta Rhesonativ 625 UI/ml, solution injectable Irlanda Rhesonativ 625 IU/ml, solution for injection Islanda Rhesonativ 625 IU/ml, stungulyf, lausn Italia Rhesonativ 625 IU/ml Soluzione iniettabile Letonia Rhesonativ 625 SV/ml šķīdums injekcijām Lituania Rhesonativ 625 TV/ml injekcinis tirpalas Luxemburg Rhesonativ 625 UI/ml, solution injectable Malta Rhesonativ 625 IU/ml, solution for injection Norvegia Rhesonativ, injeksjonsvæske, oppløsning,"Octapharma" Olanda Rhesonativ 625 IE/ml, oplossing voor injectie Polonia Rhesonativ, 625 j.m./ml, roztwór do wstrzykiwań Portugalia Rhesonativ 625 UI/ml, solução injetável România Rhesonativ 625 UI/ml, soluție injectabilă Slovacia Rhesonativ 625 IU/ml injekčný roztok Slovenia Rhesonativ 625 i.e./ml, raztopina za injiciranje Suedia Rhesonativ, 625 IE/ml injektionsvätska, lösning Ungaria Rhesonativ 625 NE/ml oldatos injekció Acest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2023. ––––––––––––––––––––––––––––––––––––Următoarele informații sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății: Înainte de utilizare, medicamentul trebuie adus la temperatura corpului sau la temperatura camerei. Nu utilizați soluții dacă sunt tulburi sau conțin sedimente. Conținutul unei fiole trebuie utilizat imediat după desigilare. Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale. Injecțiile trebuie administrate intramuscular și trebuie avut grijă ca, înainte de injectarea medicamentului, să se retragă pistonul seringii, pentru a avea siguranța și a verifica astfel că acul nu a pătruns într-un vas de sânge. În cazul în care administrarea intramusculară este contraindicată (tulburări hemoragice), injecția poate fi administrată subcutanat, dacă nu este disponibil niciun medicament intravenos. După administrare, asupra locului injecției trebuie să se exercite o presiune manuală atentă cu ajutorul unei comprese. Dacă este nevoie de un volum mare (>2 ml pentru copii sau > 5 ml pentru adulți), se recomandă administrarea acestuia în doze divizate și în locuri diferite. Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente. În cazul pacienților supraponderali/obezi, din cauze posibilei lipse de eficacitate în cazul administrării intramusculare, se recomandă utilizarea unui medicament anti D cu administrare intravenoasă. 5
Rhesonativ este o imunoglobulină și conține anticorpi împotriva factorului Rhesus.
Da, RHESONATIV 625 UI/ml se elibereaza pe baza de reteta medicala. Pentru a-l obtine, va trebui sa va prezentati la medic.
Substanta activa din RHESONATIV 625 UI/ml este IMUNOGLOBULINA ANTI-D.
Se prezintă sub formă de soluție injectabilă, 625UI/ml.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.
