Pramipexol aparține unui grup de medicamente cunoscute ca agoniști dopaminergici, care stimulează receptorii pentru dopamină din creier. Stimularea receptorilor pentru dopamină declanșează impulsuri nervoase în creier, care ajută la controlul mișcărilor corpului.
Pramipexol este utilizat pentru:
NU utilizați Pramipexol dacă sunteți alergic la pramipexol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
Atenționări și precauții: Adresați-vă medicului sau farmacistului înainte să luați Pramipexol dacă aveți (ați avut) sau ați manifestat orice afecțiune medicală sau simptom, în special:
Adresați-vă medicului dacă dumneavoastră sau familia/persoana care are grijă de dumneavoastră observă că dezvoltați porniri sau dorințe de a vă comporta neobișnuit și nu puteți rezista impulsului de a desfășura anumite activități care vă pot răni. Acestea sunt numite tulburări de control ale impulsurilor și pot include: dependența de jocuri de noroc, mâncatul sau risipa excesivă, dorința sexuală excesivă sau intensificarea gândurilor sau sentimentelor sexuale.
Copii și adolescenți: Pramipexol nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.
Pramipexol împreună cu alte medicamente: Trebuie să evitați să luați Pramipexol împreună cu medicamente antipsihotice. Aveți grijă deosebită când utilizați următoarele medicamente:
Dacă luați levodopa, se recomandă scăderea dozei de levodopa la începerea tratamentului cu Pramipexol. Trebuie să fiți atenți dacă luați orice medicament cu efect sedativ sau dacă consumați băuturi alcoolice.
Sarcina: Nu luați Pramipexol dacă sunteți gravidă, cu excepția cazului în care medicul vă recomandă acest lucru. Nu se cunosc efectele asupra sănătății copilului nenăscut.
Alăptarea: Nu se recomandă utilizarea Pramipexol în timpul alăptării. Pramipexol poate determina scăderea cantității de lapte produse și poate fi excretat în lapte. Dacă utilizarea este absolut necesară, alăptarea trebuie întreruptă.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor: Pramipexol poate produce halucinații și a fost asociat cu somnolență și episoade de somn cu instalare bruscă. Dacă manifestați astfel de reacții adverse, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje.
Prospectul acestui medicament nu are un paragraf separat despre sarcină și alăptare. Citește secțiunea „Înainte să iei acest medicament" din textul de mai jos și, pentru situația ta, întreabă medicul sau farmacistul.
Text din prospectul acestui medicament.
Pramipexol nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani. Pramipexol
Text din prospectul acestui medicament.
Luați întotdeauna Pramipexol exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Puteți lua Pramipexol cu sau fără alimente. Înghițiți comprimatele cu apă.
Boala Parkinson: Doza zilnică trebuie împărțită în 3 doze egale.
În prima săptămână, doza uzuală este de 1 comprimat care conține pramipexol 0,088 mg de trei ori pe zi (echivalentul unei doze de 0,264 mg pe zi).
Doza zilnică va fi crescută de către medic la interval de 5-7 zile, până ce simptomele sunt sub control:
Doza uzuală de întreținere este de 1,1 mg pe zi. Dacă este necesar, medicul vă poate crește doza până la un maxim de 3,3 mg pramipexol pe zi. Este posibilă și o doză de întreținere mai mică de trei comprimate de pramipexol 0,088 mg.
Pacienți cu boli ale rinichilor:
Dacă utilizați mai mult Pramipexol decât trebuie: Adresați-vă imediat unui medic sau mergeți la cea mai apropiată unitate medicală. Puteți prezenta vărsături, neliniște sau alte reacții adverse.
Dacă uitați să utilizați Pramipexol: Nu luați acea doză și luați-vă următoarea doză la momentul obișnuit. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să utilizați Pramipexol: Nu încetați să luați Pramipexol fără să vorbiți mai întâi cu medicul. Doza trebuie scăzută treptat. O întrerupere bruscă poate determina apariția sindromului neuroleptic malign, cu simptome precum:
Ca toate medicamentele, Pramipexol poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Evaluarea reacțiilor adverse se bazează pe următoarea convenție:
Textul sursă disponibil nu conține lista completă a reacțiilor adverse (textul este trunchiat). Adresați-vă medicului sau farmacistului pentru informații complete.
Informațiile privind păstrarea medicamentului nu sunt disponibile în textul sursă furnizat. Adresați-vă medicului sau farmacistului pentru detalii complete privind condițiile de păstrare.
Informațiile privind conținutul ambalajului și alte informații suplimentare nu sunt disponibile în textul sursă furnizat. Adresați-vă medicului sau farmacistului pentru detalii complete.
În prima săptămână de tratament, doza uzuală este de 1 comprimat de 0,088 mg de trei ori pe zi, adică o doză zilnică totală de 0,264 mg. Doza zilnică se împarte întotdeauna în 3 prize egale.
Nu vă îngrijorați. Pur și simplu nu mai luați acea doză și luați următoarea doză la momentul obișnuit. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Nu trebuie să conduceți dacă manifestați halucinații, somnolență sau episoade de somn cu instalare bruscă, reacții adverse asociate cu Pramipexol. Informați medicul dacă vi se întâmplă acest lucru.
Nu opriți brusc tratamentul. O întrerupere bruscă poate cauza sindromul neuroleptic malign, cu simptome precum rigiditate musculară, febră, tahicardie, confuzie și scăderea nivelului de conștiență. Doza trebuie redusă treptat sub supravegherea medicului.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.
