Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva este o combinație de trei substanțe active: perindopril, indapamidă și amlodipină. Este un medicament antihipertensiv utilizat în tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială). Pacienții care iau deja combinația în doză fixă perindopril/indapamidă și amlodipină sub formă de comprimate administrate separat pot utiliza în schimb un comprimat de Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva, care conține cele trei substanțe active, în aceeași concentrație. Fiecare substanță activă reduce tensiunea arterială și acționează împreună pentru a vă controla tensiune arterială:
Nu luați Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva
Atenționări și precauții Înainte să luați Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcția rinichilor, tensiunea arterială și valorile electroliților (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp. Vezi și informațiile de la punctul „Nu luați Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva”. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda analize de sânge pentru a verifica dacă aveți valori mici ale sodiului sau potasiului sau valori mari ale calciului. Trebuie să-i spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea rămâne) gravidă. Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva nu este recomandat la începutul sarcinii și nu trebuie utilizat dacă sunteți gravidă în mai mult de 3 luni, deoarece, dacă este utilizat în acest stadiu al sarcinii, vă poate afecta grav copilul (vezi „Sarcina și alăptarea”). De asemenea, trebuie să-l informați pe medicul dumneavoastră sau personalul medical când luați Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva:
Copii și adolescenți Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva nu trebuie administrat la copii și adolescenți. Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Nu luați aliskiren (utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale mari) dacă aveți diabet zaharat sau probleme ale rinichilor. Nu trebuie să luați Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva împreună cu:
„Nu luați Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină” și „Atenționări și precauții”,
Tratamentul cu Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva poate fi influențat de administrarea altor medicamente. Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza și/sau să ia alte măsuri de precauție. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente, deoarece pot fi necesare precauții speciale:
Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva împreună cu alimente și băuturi Persoanele care iau Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva nu trebuie să consume suc de grepfrut și grepfrut, deoarece acestea pot determina o creștere a valorilor substanței active amlodipină în sânge, ceea ce poate provoca o creștere neprevăzută a efectului Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva de scădere a tensiunii arteriale. Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina Trebuie să-i spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea rămâne) gravidă. 5 În mod obișnuit, medicul dumneavoastră vă va sfătui să opriți administrarea Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva înainte de a rămâne gravidă sau imediat ce aflați că sunteți gravidă și vă va recomanda să luați alt medicament în loc de Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva. Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva nu este recomandat la începutul sarcinii și nu trebuie utilizat dacă sunteți gravidă în mai mult de 3 luni, deoarece, dacă este administrat după luna a treia de sarcină, vă poate afecta grav copilul. Alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau urmează să începeți să alăptați. Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva nu este recomandat mamelor care alăptează și medicul dumneavoastră vă poate recomanda alt tratament dacă doriți să alăptați, mai ales dacă este vorba despre un copil nou-născut sau născut prematur. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. În cazul în care comprimatele vă fac să vă simțiți rău, amețit sau obosit, sau vă provoacă dureri de cap, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje, și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva conține sodiu Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, adică practic „nu conține sodiu”.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina Trebuie să-i spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea rămâne) gravidă. În mod obișnuit, medicul dumneavoastră vă va sfătui să opriți administrarea Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva înainte de a rămâne gravidă sau imediat ce aflați că sunteți gravidă și vă va recomanda să luați alt medicament în loc de Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva. Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva nu este recomandat la începutul sarcinii și nu trebuie utilizat dacă sunteți gravidă în mai mult de 3 luni, deoarece, dacă este administrat după luna a treia de sarcină, vă poate afecta grav copilul.
Text din prospectul acestui medicament.
Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva nu trebuie administrat la copii și adolescenți. Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva
Text din prospectul acestui medicament.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Înghițiți comprimatul cu un pahar cu apă, de preferat dimineața, înainte de masă. Medicul va decide doza corectă pentru dumneavoastră. Această doză este, de obicei, un comprimat administrat odată pe zi. Dacă luați mai mult Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva decât ar trebui Dacă luați prea multe comprimate, tensiunea dumneavoastră arterială poate deveni mică sau periculos de mică, asociată cu greață, vărsături, crampe, amețeală, somnolență, senzație de confuzie, oligurie (eliminarea unei cantități mai mici de urină decât normal), anurie (nu se mai produce sau elimină urină). Puteți simți ușoară stare de confuzie, senzație de leșin sau slăbiciune. Dacă scăderea tensiunii arteriale este destul de severă, poate apărea starea de șoc. Puteți avea senzația de piele umedă și rece și vă puteți pierde conștiența. Excesul de lichid se poate acumula în plămâni (edem pulmonar), provocând dificultăți la respirație care pot apărea în decurs de până la 24-48 de ore după administrare. Dacă luați prea multe comprimate de Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva, solicitați imediat asistență medicală. Dacă uitați să luați Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva Este important să vă luați medicamentul în fiecare zi, deoarece tratamentul regulat este mai eficace. Cu toate acestea, dacă uitați să luați o doză de Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva, luați doza următoare la momentul obișnuit. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să luați Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva Deoarece tratamentul pentru tensiunea arterială mare se administrează, de obicei, pe toată durata vieții, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe acest medicament. Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă prezentați oricare dintre următoarele reacții adverse care pot fi grave, opriți imediat administrarea medicamentului și adresați-vă urgent medicului dumneavoastră:
În ordine descrescătoare a frecvenței, reacțiile adverse pot include:
Edem (retenție de lichide).
Valori scăzute de potasiu în sânge, durere de cap, amețeli, palpitații (vă simțiți bătăile inimii), înroșire trecătoare a feței și gâtului, vertij, senzație de amorțeală sau furnicături la nivelul membrelor, afectare a vederii, vedere dublă, tinitus (senzație de zgomote în urechi), ușoară stare de confuzie din cauza tensiunii arteriale mici, tuse, dificultăți la respirație, tulburări gastrointestinale (greață, vărsături, dureri abdominale, tulburări ale gustului, dispepsie sau dificultăți de digestie, diaree, constipație, modificări ale tranzitului intestinal, reacții alergice (cum sunt erupții trecătoare pe piele, mâncărimi), spasme musculare, senzație de oboseală, slăbiciune, somnolență, umflare a gleznelor.
Tulburări ale dispoziției, anxietate, depresie, tulburări ale somnului, tremurături, urticarie, leșin, pierdere a senzației de durere, bătăi neregulate și/sau rapide ale inimii, rinită (nas înfundat sau cu secreții abundente), cădere a părului, purpură (puncte roșii pe piele), modificări ale culorii pielii, mâncărimi pe piele, transpirații, durere în piept, dureri articulare sau musculare, dureri de spate, durere, stare generală de rău, probleme ale rinichilor, probleme la urinat, necesitate crescută de a urina în timpul nopții, creștere a numărului de urinări, impotență (incapacitatea de a obține sau menține o erecție), febră sau temperatură mare, disconfort sau mărire a sânilor la bărbați, creștere sau scădere a greutății corporale, creștere a numărului unor celule ale sângelui, valori mari ale potasiului în sânge, hipoglicemie (valori foarte mici ale zahărului în sânge), valori mici ale sodiului în sânge, care pot produce deshidratare și tensiune arterială mică, vasculită (inflamare a vaselor de sânge), reacții de fotosensibilitate (modificare a aspectului pielii) după expunerea la soare sau la radiații artificiale UVA, grupuri de vezicule pe piele, umflare a mâinilor sau picioarelor, creștere a valorilor creatininei și ureei din sânge, căderi, uscăciune a gurii.
Stare de confuzie, modificări ale parametrilor de laborator: valori scăzute de clor în sânge, valori scăzute de magneziu în sânge, valori crescute ale enzimelor hepatice, valori mari ale bilirubinei serice și agravare a psoriazisului, scădere sau absență a urinărilor, insuficiență renală acută. Urină închisă la culoare, senzație de rău (greață) sau stare de rău (vărsături), crampe musculare, confuzie și crize. Acestea pot fi simptome cauzate de o afecțiune numită SIHAD (secreția inadecvată de hormon antidiuretic).
Scădere a numărului de celule albe din sânge, scădere a numărului de trombocite (care determină apariția mai ușoară a vânătăilor și sângerării nazale), anemie (scădere a numărului de celule roșii din sânge), angină pectorală (dureri la nivelul pieptului, maxilarului și spatelui, apărute în urma efortului fizic și cauzate de probleme ale fluxului de sânge la nivelul inimii), pneumonie eozinofilică (o formă rară de pneumonie), umflare a gingiilor, reacții severe la nivelul pielii, incluzând erupție intensă pe piele, înroșire a pielii pe tot corpul, mâncărimi severe, apariția de vezicule, cojire și umflare a pielii, eritem polimorf (erupție pe piele care debutează frecvent cu pete roșii, însoțite de mâncărimi la nivelul feței, brațelor și picioarelor), gingii umflate, sensibile sau care sângerează, funcționare anormală a ficatului, inflamare a ficatului (hepatită), probleme severe ale rinichilor, îngălbenire a pielii (icter), umflare a abdomenului (gastrită), tulburări la nivelul nervilor care pot produce slăbiciune, furnicături sau amorțeli, tensiune musculară crescută, hiperglicemie (valori foarte mari ale zahărului în sânge), valori mari ale calciului în sânge, accident vascular cerebral posibil ca urmare a tensiunii arteriale foarte mici.
Encefalopatie hepatică (o afecțiune a creierului cauzată de afectarea ficatului), aspect anormal al bătăilor inimii pe ECG; dacă aveți lupus eritematos sistemic (un tip de boală de colagen), acesta se poate agrava. Tulburări de vedere (miopie), vedere încețoșată, scădere a vederii sau durere oculară din cauza presiunii crescute (semne posibile ale acumulării de lichid în stratul vascular al ochiului (efuziune coroidiană) sau de glaucom acut cu unghi închis). Tremurături, postură rigidă, aspect de mască al feței, mișcări lente și mers împleticit și dezechilibrat. Modificare a culorii pielii, amorțeală și durere la nivelul degetelor de la mâini sau de la picioare (fenomen Raynaud). Pot să apară modificări ale parametrilor de laborator (analize de sânge). Medicul dumneavoastră vă poate recomanda analize de sânge pentru a vă monitoriza starea de sănătate. Dacă manifestați aceste simptome, adresați-vă medicului dumneavoastră cât mai repede posibil. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister și cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesită condiții speciale privind temperatura de păstrare. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conține Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva
Un comprimat filmat conține perindopril arginină 5 mg echivalent cu perindopril 3,395 mg, indapamidă 1,25 mg și amlodipină 5 mg (sub formă de besilat de amlodipină). Un comprimat filmat conține perindopril arginină 5 mg echivalent cu perindopril 3,395 mg, indapamidă 1,25 mg și amlodipină 10 mg (sub formă de besilat de amlodipină). Un comprimat filmat conține perindopril arginină 10 mg echivalent cu perindopril 6,790 mg, indapamidă 2,5 mg și amlodipină 5 mg (sub formă de besilat de amlodipină). Un comprimat filmat conține perindopril arginină 10 mg echivalent cu perindopril 6,790 mg, indapamidă 2,5 mg și amlodipină 10 mg (sub formă de besilat de amlodipină).
[5 mg/1,25 mg/5 mg și 10 mg/2,5 mg/10 mg:] Filmul conține copolimer alcool polivinilic grefat cu macrogol, talc, dioxid de titan (E171), glicerol monocaprilocaprat și alcool polivinilic).
Cum arată Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva și conținutul ambalajului [5 mg/1,25 mg/5 mg:] Comprimate filmate de culoare albă, alungite, marcate cu „TEV” pe o față și cu „2” pe cealaltă față. Dimensiunile comprimatului sunt de aproximativ 12,3 mm x 6,5 mm. [5 mg/1,25 mg/10 mg:] Comprimate filmate de culoare bej deschis, rotunde, marcate cu „TEV” pe o față și cu „3” pe cealaltă față. Diametrul comprimatului este de aproximativ 9,0 mm [10 mg/2,5 mg/5 mg:] Comprimate filmate de culoare bej deschis, alungite, marcate cu „TEV” pe o față și cu „4” pe cealaltă față. Dimensiunile comprimatului sunt de aproximativ 12,3 mm x 6,5 mm. [10 mg/2.5 mg/10 mg:] Comprimate filmate de culoare albă, rotunde, marcate cu „TEV” pe o față și cu „5” pe cealaltă față. Diametrul comprimatului este de aproximativ 9,0 mm. Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva este disponibil în blistere cu 10, 30, 90 și 100 de comprimate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață Teva B.V. Swensweg 5, Haarlem 2031 GA, Țările de Jos Fabricantul Teva Operations Poland Sp. z.o.o. ul. Mogilska 80, Kraków Polonia Actavis Ltd BLB015, BLB016 Bulebel Industrial Estate Zejtun, ZTN3000 Malta Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Belgia Perindopril/Indapamide/Amlodipine Teva 5 mg/1,25 mg/5 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten Perindopril/Indapamide/Amlodipine Teva 5 mg/1,25 mg/10 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten Perindopril/Indapamide/Amlodipine Teva 10 mg/2,5 mg/5 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten Perindopril/Indapamide/Amlodipine Teva 10 mg/2,5 mg/10 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten Bulgaria 5 mg/1.25 mg/5 mg Zalpam Plus 5 mg/1.25 mg/5 mg film-coated tablets 5 mg/1.25 mg/10 mg Zalpam Plus 5 mg/1.25 mg/10 mg film-coated tablets 10 mg/2.5 mg/5 mg Zalpam Plus 10 mg/2.5 mg/5 mg film-coated tablets 10 mg/2.5 mg/10 mg Zalpam Plus 10 mg/2.5 mg/10 mg film-coated tablets Cehia Perindopril arginin/Indapamid/Amlodipin Teva Croația Articel Trio 5 mg/1,25 mg/5 mg filmom obložene tablete Articel Trio 5 mg/1,25 mg/10 mg filmom obložene tablete Articel Trio 10 mg/2,5 mg/5 mg filmom obložene tablete Articel Trio 10 mg/2,5 mg/10 mg filmom obložene tablete Estonia Perindopril arginine/Indapamide/Amlodipine Teva Irlanda Perindopril arginine/indapamide/amlodipine Teva 5 mg/1.25 mg/5 mg film-coated tablets Perindopril arginine/indapamide/amlodipine Teva 5 mg/1.25 mg/10 mg film-coated tablets Perindopril arginine/indapamide/amlodipine Teva 10 mg/2.5 mg/5 mg film-coated tablets Perindopril arginine/indapamide/amlodipine Teva 10 mg/2.5 mg/10 mg film-coated tablets Italia PERINDOPRIL/INDAPAMIDE/AMLODIPINA TEVA Letonia Perindopril arginine/Indapamide/Amlodipine Teva 5 mg/1.25 mg/5 mg apvalkotās tabletes Perindopril arginine/Indapamide/Amlodipine Teva 5 mg/1.25 mg/10 mg apvalkotās tabletes Perindopril arginine/Indapamide/Amlodipine Teva 10 mg/2.5 mg/5 mg apvalkotās tabletes Perindopril arginine/Indapamide/Amlodipine Teva 10 mg/2.5 mg/10 mg apvalkotās tabletes Polonia IPAM Portugalia Perindopril +Indapamida + Amlodipina ratiopharm România Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva 5 mg/1,25 mg/5 mg comprimate filmate Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva 5 mg/1,25 mg/10 mg comprimate filmate Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva 10 mg/2,5 mg/5 mg comprimate filmate Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva 10 mg/2,5 mg/10 mg comprimate filmate Slovacia Perindopril arginín/indapamid/amlodipín Teva 5 mg/1,25 mg/5 mg Perindopril arginín/indapamid/amlodipín Teva 5 mg/1,25 mg/10 mg Perindopril arginín/indapamid/amlodipín Teva 10 mg/2,5 mg/5 mg Perindopril arginín/indapamid/amlodipín Teva 10 mg/2,5 mg/10 mg Acest prospect a fost revizuit în decembrie 2024. 11
Perindopril arginină/Indapamidă/Amlodipină Teva este o combinație de trei substanțe active: perindopril, indapamidă și amlodipină.
Substanta activa din PERINDOPRIL ARGININA/INDAPAMIDA/AMLODIPINA TEVA 10 mg/2,5 mg/5 mg este COMBINATII (PERINDOPRILUM+INDAPAMIDUM+AMLODIPINUM).
Se prezintă sub formă de COMPR. FILM., 10mg/2,5mg/5mg.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.