Acest medicament conține substanța activă mesalazină și este utilizat pentru tratamentul colitei ulceroase și a bolii Crohn la adulți și copii cu vârsta peste 6 ani. Colita ulceroasă este o boală inflamatorie intestinală care duce la inflamarea mucoasei intestinului și la apariția multor rupturi de mici dimensiuni pe suprafața acesteia (ulcerații) care pot sângera. Boala Crohn este o afecțiune inflamatorie intestinală, care determină inflamația și ulcerația tractului digestiv. Poate afecta orice porțiune a tubului digestiv, însă are predilecție pentru partea terminală a intestinului subțire și intestinul gros. Boala Crohn afectează straturile profunde ale tubului digestiv, cauzând ulcerații la acest nivel. Pentasa conține granule care pot elibera lent substanța activă (mesalazina). Aceasta ajută la diminuarea inflamației și a simptomelor dureroase.
Nu utilizați Pentasa:
În timp ce vă aflați în tratament cu acest medicament, medicul dumneavoastră va solicita în mod normal efectuarea de analize de sânge și de urină pentru verificarea funcției rinichilor dumneavoastră, în special la începutul tratamentului. Pentasa împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresațivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a începe să alăptați. Există o experiență limitată privind utilizarea mesalazinei în timpul sarcinii și alăptării. Tulburări hematologice au fost raportate la nou-născuții ale căror mame primeau tratament cu acest medicament. Nounăscutul poate dezvolta reacții alergice după alăptare, de exemplu diaree. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu se cunoaște niciun efect al acestui medicament în sensul afectării capacității dumneavoastră de a conduce vehicule și/sau de a folosi utilaje
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresațivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a începe să alăptați. Există o experiență limitată privind utilizarea mesalazinei în timpul sarcinii și alăptării. Tulburări hematologice au fost raportate la nou-născuții ale căror mame primeau tratament cu acest medicament. Nounăscutul poate dezvolta reacții alergice după alăptare, de exemplu diaree
Text din prospectul acestui medicament.
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Adulți 2 Colită ulceroasă (boală activă): medicul vă va prescrie de regulă dozaj individualizat, maxim 4 g mesalazină zilnic, în doză unică sau în prize divizate. Colită ulceroasă (tratament de întreținere): medicul vă va prescrie dozaj individualizat, maxim 2 g mesalazină zilnic, în doză unică sau în prize divizate. Boala Crohn (boală activă și tratament de întreținere): medicul vă va prescrie dozaj individualizat, maxim 4 g mesalazină zilnic, în prize divizate. Copii cu vârsta de 6 ani și mai mare Colită ulceroasă și boală Crohn (boală activă): medicul va prescrie dozaj individualizat, începând cu 30-50 mg/kg/zi în prize divizate, doza maximă recomandată fiind de 75 mg mesalazină/kg/zi, în prize divizate. Doza zilnică nu trebuie să depășească doza zilnică maximă pentru adult. Colită ulceroasă și boală Crohn (tratament de întreținere): medicul va prescrie dozaj individualizat, începând cu 15-30 mg/kg/zi în prize divizate. Doza zilnică nu trebuie să depășească doza zilnică recomandată pentru adult. În general, se recomandă ca jumătate din doza pentru adulți să fie administrată la copii cu masa corporală până la 40 kg; doza pentru adult se poate administra copiilor cu masa corporala peste 40 kg. Comprimatele cu eliberare prelungită se înghit cu puțină apă. Nu mestecați comprimatele. Pentru usurința administrării, comprimatele se pot divide sau dizolva în apă sau suc, imediat înainte de administrare. Dacă utilizați mai mult Pentasa decât trebuie Dacă ați luat mai mult decât trebuie din Pentasa, vă rugăm să luați imediat legătura cu medicul dumneavoastră sau cu cea mai apropiată unitate de primiri urgențe. Dacă uitați să utilizați Pentasa Dacă ați uitat să luați o doză, luați doza de îndată ce vă aduceți aminte, iar apoi luați doza următoare la ora obișnuită. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Până în prezent, au fost raportate foarte puține cazuri de reacție alergică severă care ar putea duce la umflarea feței și a gâtului și/sau la dificultăți de respirație sau înghițire. Dacă se întâmplă acest lucru, luați legătura imediat cu medicul dumneavoastră sau cu cea mai apropiată unitate de primiri urgențe. Reacțiile alergice și febra medicamentoasă pot apărea ocazional. Următoarele reacții adverse frecvente afectează între 1 și 10 din fiecare 100 de pacienți tratați:
Următoarele reacții adverse rare afectează între 1 și 10 din fiecare 10000 de pacienți tratați:
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie flacon după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A nu se păstra la temperaturi peste 25C, în ambalajul original. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conține Pentasa
Cum arată Pentasa și conținutul ambalajului Se prezintă sub formă de comprimate rotunde de culoare alb-gri până la ușor brun, ușor pigmentate, prevăzute cu o linie mediană; pe o parte inscripționate cu “500 mg”, iar pe cealaltă cu „PENTASA”. Cutie cu 10 blistere din OPA-Al-PVC/Al a câte 10 comprimate cu eliberare prelungită. 4 Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Ferring GmbH Wittland 11 D-24109 Kiel Germania Acest prospect a fost revizuit în septembrie 2019. Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/ 5
Acest medicament conține substanța activă mesalazină și este utilizat pentru tratamentul colitei ulceroase și a bolii Crohn la adulți și copii cu vârsta peste 6 ani.
Substanta activa din PENTASA 500 mg este MESALAZINUM.
Se prezintă sub formă de COMPR. CU ELIB. PREL., 500mg.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.