Paroxetină Teva este utilizat pentru tratamentul adulților cu depresie și/sau tulburări de anxietate. Tulburările de anxietate pentru tratamentul cărora se folosește acest medicament sunt: tulburarea obsesiv compulsivă (gânduri repetitive, obsesive, însoțite de comportament necontrolabil), tulburarea de panică (atacuri de panică, care includ pe cele provocate de agorafobie (frica de spații deschise)), tulburarea de anxietate socială (frica sau evitarea situațiilor sociale), tulburarea de stres post-traumatic (anxietate provocată de un eveniment traumatizant) și tulburarea anxioasă generalizată (senzație generală de nervozitate sau anxietate crescută). Paroxetină Teva face parte dintr-un grup de medicamente numit inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS). Nu este pe deplin înțeles cum acționează acest medicament și alți ISRS, dar ei pot ajuta deoarece cresc nivelul de serotonină din creier. Tratarea corectă a depresiei sau anxietății este importantă pentru a vă ajuta să vă simțiți mai bine.
Nu luați Paroxetină Teva
Atenționări și precauții Înainte să luați Paroxetină Teva, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
Dacă răspunsul dumneavoastră este DA la oricare dintre aceste întrebări, și nu ați discutat deja cu medicul, reveniți la medicul dumneavoastră și întrebați-l cum luați Paroxetină Teva. Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani Paroxetină Teva nu trebuie utilizat la copiii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani. De asemenea, pacienții sub 18 ani prezintă risc crescut de reacții adverse precum tentative de suicid, gânduri de suicid și ostilitate (predominant agresivitate, comportament opozițional și mânie) când iau paroxetină. Dacă medicul vă prescrie acest medicament dumneavoastră (sau copilului dumneavoastră) și doriți să discutați acest lucru, vă rugăm să reveniți la medicul dumneavoastră. Trebuie să-i spuneți medicului dacă oricare din simptomele mai sus apare sau se agravează atunci când dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) luați acest medicament. De asemenea, nu au fost încă demonstrate efectele privind siguranța pe termen lung a paroxetinei legat de creșterea, maturizarea, dezvoltarea cognitivă și comportamentală la această grupă de vârstă. În studiile cu paroxetină efectuate la copii cu vârsta sub 18 ani, reacțiile adverse frecvente care au afectat mai puțin de 1 din 10 copii/adolescenți au fost: o intensificare a gândurilor de suicid și a tentativelor de suicid, și-au făcut rău singuri intenționat, au avut o atitudine ostilă, agresivă sau neprietenoasă, lipsa poftei de mâncare, tremurături, transpirații anormale, hiperactivitate (prea multă energie), agitație, emoții schimbătoare (care includ plâns și modificări ale dispoziției) și apariția de vânătăi sau sângerări neobișnuite (ca, de exemplu, sângerări din nas). Aceste studii au evidențiat, de asemenea, faptul că aceleași simptome au apărut și la copii și adolescenți care au luat pastile de zahăr (placebo) în loc de paroxetină, dar acestea au fost observate cu frecvență mai scăzută. 2 În aceste studii, unii dintre pacienții cu vârsta sub 18 ani au prezentat simptome de sevraj când nu au mai luat deloc paroxetină. Aceste efecte au fost foarte asemănătoare cu cele observate la adulți după ce au oprit paroxetina (vezi pct. 3). În plus, pacienții cu vârsta sub 18 ani au prezentat, de asemenea, frecvent (au fost afectați mai puțin de 1 din 10 pacienți) durere de stomac, nervozitate și emoții schimbătoare (care au inclus plâns, modificări ale dispoziției, încercarea de a-și face rău singuri, gânduri de suicid și tentativă de suicid). Gânduri de suicid și agravare a depresiei sau tulburării dumneavoastră de anxietate Dacă sunteți depresiv și/sau aveți tulburări de anxietate, puteți avea uneori gânduri să vă răniți sau să vă luați singur viața. Acestea se pot accentua când începeți prima dată tratamentul cu antidepresive, deoarece toate aceste medicamente au nevoie de timp pentru a-și face efectul, de obicei aproximativ două săptămâni, dar uneori durează mai mult. Sunteți mai predispus să gândiți astfel:
În cazul în care aveți gânduri de auto-vătămare sau suicid, indiferent de moment, contactați imediat medicul sau mergeți de urgență la spital. Poate fi util să spuneți unei rude sau unui prieten apropiat că sunteți deprimat sau aveți o tulburare de anxietate, și să le cereți să vă citească acest prospect. În același timp, puteți ruga persoanele respective să vă spună dacă consideră că starea dvs. de depresie sau anxietate s-a agravat, sau dacă sunt îngrijorate de modificările din comportamentul dvs. Reacții adverse importante observate în terapia cu Paroxetină Teva La unii dintre pacienții care iau acest medicament apare o reacție denumită acatizie, în care ei se simt agitați, și simt că nu pot rămâne liniștiți, așezați pe scaun sau în picioare. Alți pacienți dezvoltă o reacție denumită sindrom serotoninergic sau sindrom neuroleptic malign, în care prezintă unele sau toate dintre următoarele simptome: se simt foarte agitați sau iritabili, confuzie, neliniște, senzație de căldură intensă, transpirații, tremurături, frisoane, halucinații (văd imagini sau aud sunete ciudate), rigiditate musculară sau bătăi rapide ale inimii. Acestea se pot agrava, ducând la pierderea stării de conștiență. Dacă observați oricare dintre aceste simptome, adresați-vă medicului dumneavoastră. Pentru mai multe informații despre acestea sau alte reacții adverse ale acestui medicament, vezi pct. 4. Medicamentele precum Paroxetină Teva (așa numitele ISRS) pot cauza simptome de disfuncție sexuală (vezi pct 4). În unele cazuri, aceste simptome s-au menținut după oprirea tratamentului. Paroxetină Teva împreună cu alte medicamente Anumite medicamente pot influența modul în care acționează Paroxetină Teva sau fac mai probabilă apariția de reacții adverse. De asemenea, Paroxetină Teva poate influența modul în care acționează alte medicamente. Acestea includ:
Dacă luați sau ați luat recent oricare medicament din această listă, și nu i-ați spus deja medicului dumneavoastră, reveniți la medicul dumneavoastră și întrebați-l ce să faceți. Poate fi necesară modificarea dozei sau poate fi nevoie să vi se prescrie alt medicament. Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. Paroxetină Teva împreună cu alimente, băuturi și alcool Nu beți alcool etilic în timp ce luați acest medicament. Alcoolul etilic poate să vă agraveze simptomele sau reacțiile adverse. Dacă luați acest medicament dimineața împreună cu alimente, va reduce riscul de a avea senzație de rău (greață). Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau inteționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacisului înainte de a lua acest medicament. În cazul copiilor ai căror mame au luat paroxetină în timpul primelor luni de sarcină a fost raportată o creștere a riscului de apariție a malformațiilor la naștere, în special a celor care afectează inima. În populația generală, aproximativ 1 din 100 de copii se nasc cu o malformație a inimii. Acest risc a crescut până la 2 din 100 dintre copiii mamelor care au luat paroxetină. În timpul sarcinii, puteți decide împreună cu medicul dumneavoastră că vă este mai bine să schimbați tratamentul, sau treptat încetați să luați acest medicament. Cu toate acestea, în funcție de starea dumneavoastră, medicul vă poate sugera faptul că vă este mai bine dacă continuați să luați acest medicament. Asigurați-vă că moașa (asistenta medicală) sau medicul dumneavoastră știu că luați Paroxetină Teva. Dacă luați acest medicament către sfârșitul sarcinii, poate exista un risc crescut de sângerare vaginală abundentă imediat după naștere, mai ales dacă ați avut în trecut tulburări de sângerare. Medicul dumneavoastră sau moașa (asistenta medicală) trebuie să cunoască faptul că dumneavoastră luați acest medicament, astfel încât să vă poată sfătui. Dacă luați medicamente precum Paroxetină Teva în timpul sarcinii, în special în ultimul trimestru de sarcină, poate crește riscul apariției unei afecțiuni grave la nou-născuți, denumită hipertensiune pulmonară persistentă a nou-născutului (HPPN). În cazul HPPN, presiunea sângelui în vasele de sânge aflate între inima și plămânii nou-născutului este prea mare. Dacă 4 luați acest medicament în ultimele 3 luni de sarcină, nou-născutul poate prezenta, de asemenea, și alte afecțiuni care apar în general în primele 24 de ore de la naștere. Simptomele includ:
Dacă nou-născutul dumneavoastră prezintă oricare dintre aceste simptome la naștere sau sunteți îngrijorată pentru sănătatea copilului dumneavoastră, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau moașei (asistentei medicale), care vă vor oferi sfaturi. Paroxetină Teva poate trece în laptele matern în cantități foarte mici. Dacă luați acest medicament, duceți-vă din nou și discutați cu medicul dumneavoastră, înainte să începeți să alăptați. Împreună cu medicul dumneavoastră puteți decide dacă puteți să alăptați în timp ce luați acest medicament. În studiile pe animale s-a demonstrat că paroxetina scade calitatea spermei. Teoretic acest lucru ar putea influența fertilitatea, dar impactul asupra fertilității umane nu a fost încă observat. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Reacțiile adverse posibile ale acestui medicament includ amețeală, stare de confuzie, somnolență sau vedere încețoșată. Dacă observați aceste reacții adverse, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje. Paroxetină Teva conține sodiu Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) per comprimat filmat, adică practic “nu conține sodiu”. 20 mg Paroxetină Teva conține lecitină de soia Acest medicament conține lecitină de soia. Dacă sunteți alergic la arahide sau soia, nu utilizați acest medicament.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau inteționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacisului înainte de a lua acest medicament. În cazul copiilor ai căror mame au luat paroxetină în timpul primelor luni de sarcină a fost raportată o creștere a riscului de apariție a malformațiilor la naștere, în special a celor care afectează inima. În populația generală, aproximativ 1 din 100 de copii se nasc cu o malformație a inimii. Acest risc a crescut până la 2 din 100 dintre copiii mamelor care au luat paroxetină. În timpul sarcinii, puteți decide împreună cu medicul dumneavoastră că vă este mai bine să schimbați tratamentul, sau treptat încetați să luați acest medicament. Cu toate acestea, în funcție de starea dumneavoastră, medicul vă poate sugera faptul că vă este mai bine dacă continuați să luați acest medicament.
Text din prospectul acestui medicament.
care au luat pastile de zahăr (placebo) în loc de paroxetină, dar acestea au fost observate cu frecvență mai scăzută. 2 În aceste studii, unii dintre pacienții cu vârsta sub 18 ani au prezentat simptome de sevraj când nu au mai luat deloc paroxetină. Aceste efecte au fost foarte asemănătoare cu cele observate la adulți după ce au oprit paroxetina (vezi pct. 3). În plus, pacienții cu vârsta sub 18 ani au prezentat, de asemenea, frecvent (au fost afectați mai puțin de 1 din 10 pacienți) durere de stomac, nervozitate și emoții schimbătoare (care au inclus plâns, modificări ale dispoziției, încercarea de a-și face rău singuri, gânduri de suicid și tentativă de suicid). Gânduri de suicid și agravare a depresiei sau tulburării dumneavoastră de anxietate Dacă sunteți depresiv și/sau aveți tulburări de anxietate, puteți avea uneori gânduri să vă răniți sau să vă luați singur viața.
Text din prospectul acestui medicament.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur. Uneori poate fi necesar să luați mai mult de un comprimat sau o jumătate de comprimat. Acest tabel vă prezintă câte comprimate se iau.
| Doză | Numărul de comprimate de luat |
|---|---|
| 10 mg | Un comprimat (galben) de 10 mg sau jumătate de comprimat (alb) de 20 mg |
| 20 mg | Un comprimat (alb) de 20 mg sau două comprimate (galbene) de 10 mg |
| 30 mg | Un comprimat (albastru) de 30 mg sau un comprimat și jumătate (alb) de 20 mg sau un comprimat (alb) de 20 mg + un comprimat (galben) de 10 mg sau trei comprimate (galbene) de 10 mg |
| 40 mg | Două comprimate (albe) de 20 mg sau un comprimat (albastru) de 30 mg + un comprimat (galben) de 10 mg sau patru comprimate (galbene) de 10 mg |
| 50 mg | Un comprimat (albastru) de 30 mg + un comprimat (alb) de 20 mg sau două comprimate (albe) și jumătate de 20 mg sau două comprimate (albe) de 20 mg + un comprimat (galben) de 10 mg sau cinci comprimate (galbene) de 10 mg |
| 60 mg | Două comprimate (albastre) de 30 mg sau trei comprimate (albe) de 20 mg sau șase comprimate (galbene) de 10 mg |
5 Dozele uzuale pentru afecțiuni diferite sunt prezentate mai jos.
| Doza inițială | Doza zilnică recomandată | Doza maximă zilnică | |
|---|---|---|---|
| Depresie | 20 mg | 20 mg | 50 mg |
| Tulburare obsesiv compulsivă | 20 mg | 40 mg | 60 mg |
| Tulburare de panică | 10 mg | 40 mg | 60 mg |
| Tulburare de anxietate socială | 20 mg | 20 mg | 50 mg |
| Tulburare de stres post-traumatic | 20 mg | 20 mg | 50 mg |
| Tulburare anxioasă generalizată | 20 mg | 20 mg | 50 mg |
Medicul dumneavoastră vă va sfătui ce doză să luați când începeți să luați prima dată Paroxetină Teva. Majoritatea pacienților încep să se simtă mai bine după două săptămâni. Dacă nu începeți să vă simțiți mai bine după acest interval, spuneți medicului dumneavoastră, care vă va sfătui ce să faceți. Medicul dumneavoastră poate decide să crească doza treptat, câte 10 mg odată, până ajungeți la doza maximă zilnică. Luați comprimatele dimineața, împreună cu alimente. Înghițiți comprimatele întregi cu un pahar cu apă. Nu le mestecați. 10 mg și 30 mg Linia mediană nu este destinată ruperii comprimatului. 20 mg Comprimatul poate fi divizat în doze egale. Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră despre cât timp va trebui să luați comprimatele. Poate fi vorba de mai multe luni sau chiar mai mult. Vârstnici Doza maximă pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani este de 40 mg pe zi. Pacienți cu boală a ficatului sau a rinichilor Dacă aveți probleme cu ficatul sau aveți o boală gravă a rinichilor, medicul dumneavoastră poate decide că trebuie să luați o doză mai mică din acest medicament față de cea obișnuită. Dacă luați mai multă Paroxetină Teva decât trebuie Nu luați niciodată mai multe comprimate decât vă recomandă medicul dumneavoastră. Dacă luați prea multe comprimate de Paroxetină Teva (sau dacă altcineva ia) spuneți-i medicului dumneavoastră sau mergeți imediat la cel mai apropiat spital. Arătați-le ambalajul comprimatelor. Pacientul care ia o doză mai mare decât cea recomandată de Paroxetină Teva poate avea oricare dintre simptomele enumerate la pct. 4, Reacții adverse posibile, sau următoarele simptome: febră, rigiditate musculară care nu poate fi controlată. Dacă uitați să luați Paroxetină Teva Luați medicamentul în fiecare zi, la același moment al zilei. Dacă uitați să luați o doză și vă reamintiți înainte să vă culcați, luați-o imediat. În ziua următoare, continuați ca de obicei. Dacă vă reamintiți abia pe parcursul nopții sau în ziua următoare, renunțați la doza uitată. Este posibil să prezentați simptome de sevraj, dar acestea ar trebui să dispară după ce vă luați doza următoare la momentul obișnuit. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 6 Ce să faceți dacă nu vă simțiți mai bine Paroxetină Teva nu vă ameliorează simptomele imediat. Toate antidepresivele au nevoie de timp pentru a acționa. Unii pacienți se vor simți mai bine după două săptămâni, alții pot avea nevoie de puțin mai mult timp. Unii pacienți care iau antidepresive se simt mai rău înainte de a începe să se simtă mai bine. Dacă nu începeți să vă simțiți mai bine după două săptămâni, reveniți la medicul dumneavoastră care vă va sfătui. Medicul dumneavoastră ar trebui să vă solicite să reveniți la o nouă consultație, după două săptămâni de când începeți prima dată tratamentul. Informați-l pe medicul dumneavoastră dacă nu ați început să vă simțiți mai bine. Dacă încetați să luați Paroxetină Teva Nu încetați să luați Paroxetină Teva până nu vă spune medicul dumneavoastră. Când încetați să luați Paroxetină Teva, medicul dumneavoastră vă va ajuta să scădeți doza treptat, pe durata câtorva săptămâni sau luni. Acest lucru ar trebui să ajute la scăderea riscului de apariție a sevrajului. O modalitate de a face acest lucru este scăderea treptată a dozei din acest medicament, cu câte 10 mg pe săptămână. Majoritatea pacienților consideră că simptomele apărute la întreruperea acestui medicament sunt ușoare și dispar de la sine în două săptămâni. Pentru alți pacienți, simptomele acestea se pot agrava sau prelungi. Dacă prezentați reacții de sevraj când nu mai luați comprimatele, medicul dumneavoastră poate decide că trebuie să renunțați la ele mai lent. Dacă vă apar reacții de sevraj grave când opriți acest medicament, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă poate cere să luați din nou comprimatele, și apoi să renunțați la ele mult mai lent. Chiar dacă prezentați reacții de sevraj, veți putea să opriți Paroxetină Teva. Reacții de sevraj posibile la oprirea tratamentului Studiile arată că 3 din 10 pacienți prezintă unul sau mai multe simptome după oprirea tratamentului cu paroxetină. Unele din reacțiile de sevraj la oprirea tratamentului apar mai frecvent decât altele. Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 10 persoane
Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 persoane:
Vă rugăm să mergeți la medicul dumneavoastră dacă sunteți îngrijorat de reacțiile de sevraj când opriți Paroxetină Teva. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului 7 dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Este mai probabil ca reacțiile adverse să apară în primele câteva săptămâni de tratament cu acest medicament. Mergeți la medic dacă prezentați oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului. Este posibil să fie necesar să vă adresați medicului dumneavoastră sau să mergeți imediat la cel mai apropiat spital. Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 persoane:
Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 persoane:
Reacții adverse foarte rare Acestea pot afecta până la 1 din 10000 persoane:
Dacă ochii devin dureroși și prezentați vedere încețoșată, adresați-vă medicului dumneavoastră. Reacții adverse cu frecvență necunoscută Frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
Dacă prezentați aceste reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră. Alte reacții adverse posibile în timpul tratamentului Reacții adverse foarte frecvente Acestea pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 10 persoane
Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 persoane
Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 persoane
Reacții adverse foarte rare Acestea pot afecta până la 1 din 10000 de persoane
Cu frecvență necunoscută Frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
Unii pacienți au descris diferite zgomote (bâzâit, șâșâit, fluierat, țiuit) persistente la nivelul urechilor când au luat paroxetină (denumite tinitus). Există un risc crescut de fracturi osoase la pacienții care utilizează acest tip de medicamente. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, flacon sau blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 20 mg: Dacă utilizați jumătăți de comprimate, aveți grijă să le păstrați în siguranță în ambalaj. 10 Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conține Paroxetină Teva
Fiecare comprimat filmat de 10 mg conține paroxetină 10 mg (sub formă de clorhidrat de paroxetină). Fiecare comprimat filmat de 20 mg conține paroxetină 20 mg (sub formă de clorhidrat de paroxetină). Fiecare comprimat filmat de 30 mg conține paroxetină 30 mg (sub formă de clorhidrat de paroxetină).
10 mg: copolimer pe bază de dimetilaminoetilmetacrilat, alcool polivinilic parțial hidrolizat (E1203), macrogol (E1521), dioxid de titan (E171), talc (E553b) și oxid galben de fer (E172). 20 mg: copolimer pe bază de dimetilaminoetilmetacrilat, alcool polivinilic parțial hidrolizat (E1203), dioxid de titan (E171), talc (E553b), lecitină de soia (E322) și gumă xantan (E415). 30 mg: copolimer pe bază de dimetilaminoetilmetacrilat, alcool polivinilic parțial hidrolizat (E1203), dioxid de titan (E171), talc (E553b), gumă xantan (E415) și lac de aluminiu indigo carmin (E132). Cum arată Paroxetină Teva și conținutul ambalajului 10 mg Comprimatele sunt de culoare galbenă, rotunde, filmate, biconvexe, cu diametrul de 8 mm, cu linie de divizare pe o față. 20 mg Comprimatele sunt de culoare albă, rotunde, filmate, biconvexe, cu diametrul de 10 mm, cu linie de divizare pe o față și marcate cu “P20” pe cealaltă față. 30 mg Comprimatele sunt de culoare albastră, rotunde, biconvexe, cu diametrul de 12 mm, cu linie de divizare pe o față și marcate cu “P30” pe cealaltă față. 10 mg și 30 mg Linia de divizare nu este destinată ruperii comprimatului. 20 mg Comprimatul poate fi împărțit în doze egale. 10 mg Paroxetină Teva este disponibilă în cutii cu blistere a câte 28, 30 și 100 comprimate filmate, cutii cu blistere cu doze unitare a câte 28×1, 30×1 și 100×1 comprimate filmate și flacon cu 100 și 105 comprimate filmate. 20 mg Paroxetină Teva este disponibilă în cutii cu blistere a câte 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98 și 100 comprimate filmate, cutii cu blistere cu doze unitare a câte 10×1, 14×1, 20×1, 28×1, 30×1, 50×1, 56×1, 60×1, 98×1 100×1 comprimate filmate și flacon cu 28, 56, 100 și 250 comprimate filmate 30 mg 11 Paroxetină Teva este disponibilă în cutii cu blistere a câte 30 comprimate filmate și cutii cu blistere cu doze unitare a câte 30×1 comprimate filmate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piațǎ TEVA B.V. Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Țările de Jos Fabricantul Teva Pharma S.L.U. C/C, n4, Poligono Industrial Malpica, 50016 Zaragoza Spania Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri: Belgia: Paroxetine Teva Generics 10 mg, 20 mg, 30 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten Bulgaria: 20 mg Germania: Paroxetin-ratiopharm 20 mg Filmtabletten Danemarca: Paroxetin Teva Estonia: Paroxetine Teva Spania: Paroxetina Teva-ratio 10 mg, 20 mg, 30 mg comprimidos recubiertos con película EFG Franța: PAROXETINE TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable Islanda: Paxetin Italia: Paroxetina Teva Italia Lituania: Paroxetine Teva 20 mg plėvele dengtos tabletės Latvia: Paroxetine Teva 20 mg apvalkotās tabletes Portugalia: Paroxetina Teva Romania: Paroxetină Teva 10 mg, 20 mg & 30 mg comprimate filmate Suedia: Paroxetin Teva Țările de Jos: Paroxetine Teva x mg, filmomhulde tabletten Acest prospect a fost aprobat în aprilie 2024. 12
Paroxetină Teva este utilizat pentru tratamentul adulților cu depresie și/sau tulburări de anxietate.
Substanta activa din PAROXETINA TEVA 20 mg este PAROXETINUM.
Se prezintă sub formă de COMPR. FILM., 20mg.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.
