Orebriton Duo conține substanțele active numite ticagrelor și acid acetilsalicilic. Acestea fac parte dintr-o clasă de medicamente denumite medicamente antiplachetare.
Orebriton Duo este indicat pentru utilizare numai la adulți. Vi s-a administrat acest medicament pentru că ați avut:
Medicamentul reduce riscul să aveți un alt infarct miocardic, accident vascular cerebral sau să decedați din cauza afectării asociate a inimii sau vaselor de sânge.
Acest medicament influențează celulele denumite „plachete” (numite și trombocite). Aceste celule foarte mici din sânge ajută la oprirea sângerării prin lipirea unele de altele (agregare) pentru a astupa găuri mici de la nivelul vaselor de sânge tăiate sau lezate.
Cu toate acestea, plachetele pot forma cheaguri și în interiorul vaselor de sânge afectate de boală din inimă și creier. Cheagul poate opri complet aportul de sânge, provocând un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral, sau poate bloca parțial vasele de sânge care irigă inima, provocând angină pectorală instabilă. Orebriton Duo ajută la oprirea agregării trombocitelor, scăzând riscul formării unui cheag de sânge care poate reduce fluxul de sânge.
Nu utilizați Orebriton Duo dacă:
Atenționări și precauții. Discutați cu medicul înainte să luați Orebriton Duo dacă:
Trebuie să solicitați imediat sfatul medicului dacă simptomele se agravează sau dacă prezentați reacții adverse grave sau apărute brusc, de exemplu simptome neobișnuite de sângerare, reacții grave pe piele sau orice alt semn de alergie gravă.
Trebuie să aveți grijă să nu vă deshidratați, deoarece utilizarea concomitentă a Orebriton Duo poate duce la deteriorarea funcției rinichilor.
Dacă luați atât Orebriton Duo, cât și heparină, medicul vă poate solicita o probă de sânge pentru teste de diagnostic, deoarece Orebriton Duo poate influența testul diagnostic pentru o boală rară a trombocitelor cauzată de heparină.
Copii și adolescenți: Orebriton Duo nu este recomandat la copiii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani.
Orebriton Duo împreună cu alte medicamente. Spuneți medicului sau farmacistului dacă luați oricare dintre următoarele:
Medicamentele care cresc riscul de sângerare includ în special: anticoagulante orale (warfarina), AINS (ibuprofen, naproxen), ISRS (paroxetina, sertralina, citalopramul), ketoconazol, claritromicină, nefazodonă, ritonavir și atazanavir, cisapridă, alcaloizi din ergot.
Deoarece luați Orebriton Duo, este posibil să aveți un risc crescut de sângerare dacă medicul vă administrează fibrinolitice (dizolvante ale cheagurilor) cum sunt streptokinaza sau alteplaza.
Orebriton Duo împreună cu alcool: Consumul de alcool în timpul tratamentului cu Orebriton Duo este posibil să crească riscul de hemoragie gastrointestinală și să prelungească timpul de sângerare.
Sarcina și alăptarea: Nu este recomandat să utilizați Orebriton Duo dacă sunteți gravidă sau puteți rămâne gravidă. Femeile trebuie să utilizeze metode contraceptive adecvate pentru a evita sarcina în timp ce iau acest medicament. Dacă alăptați, discutați cu medicul, care vă va ajuta să decideți dacă opriți alăptarea sau opriți utilizarea Orebriton Duo.
Nu este recomandat să utilizați Orebriton Duo dacă sunteți gravidă sau puteți rămâne gravidă. Femeile trebuie să utilizeze metode contraceptive adecvate pentru a evita sarcina în timp ce iau acest medicament. Dacă alăptați, discutați cu medicul, care vă va ajuta să decideți dacă opriți alăptarea sau opriți utilizarea Orebriton Duo
Text din prospectul acestui medicament.
Orebriton Duo nu este recomandat la copiii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani. Orebriton Duo
Text din prospectul acestui medicament.
Informațiile detaliate privind modul de administrare nu sunt disponibile în secțiunea extrasă din prospect. Adresați-vă medicului sau farmacistului pentru instrucțiuni complete de dozare și administrare.
Trebuie să solicitați imediat sfatul medicului dacă prezentați reacții adverse grave sau apărute brusc, de exemplu:
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect.
Informațiile detaliate privind condițiile de păstrare nu sunt disponibile în secțiunea extrasă din prospect. Păstrați acest prospect, deoarece s-ar putea să fie necesar să-l recitiți pentru informații suplimentare.
Orebriton Duo 90 mg/50 mg capsule conține substanțele active ticagrelor (90 mg) și acid acetilsalicilic (50 mg). Informațiile complete privind excipienții și conținutul ambalajului sunt enumerate la punctul 6 din prospectul oficial al medicamentului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane, deoarece le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală.
Gută reprezintă una dintre contraindicațiile absolute ale Orebriton Duo. Dacă ați avut vreodată gută, nu trebuie să luați acest medicament, deoarece poate agrava această afecțiune, inclusiv prin creșterea nivelului de acid uric.
Dacă sunteți programat pentru o intervenție chirurgicală (inclusiv stomatologică), medicul dumneavoastră poate recomanda întreruperea Orebriton Duo cu 5 zile înaintea intervenției, din cauza riscului crescut de sângerare.
Consumul de alcool în timpul tratamentului cu Orebriton Duo este posibil să crească riscul de hemoragie gastrointestinală și să prelungească timpul de sângerare, prin urmare trebuie evitat.
Nu este recomandat să utilizați Orebriton Duo dacă sunteți gravidă sau puteți rămâne gravidă. Femeile trebuie să utilizeze metode contraceptive adecvate. Dacă alăptați, discutați cu medicul, care vă va ajuta să decideți dacă opriți alăptarea sau tratamentul.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.
