OMACOR 1000 mg

Ce este și pentru ce se utilizează

Omacor conține acizi grași polinesaturați omega-3 înalt purificați. Omacor aparține unui grup de substanțe numite reductori ai colesterolului și trigliceridelor. Omacor este utilizat:

• pentru tratamentul anumitor forme de creștere a trigliceridelor (grăsimi) în sânge, după ce schimbările în regimul alimentar nu au fost suficiente.

Înainte să luați acest medicament

Nu luați Omacor:

• dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6: Conținutul ambalajului și alte informații).

Atenționări și precauții Înainte să luați Omacor, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:

• dacă urmează să aveți sau ați suferit recent o intervenție chirurgicală
• dacă ați suferit recent o traumă
• dacă aveți probleme cu rinichii
• dacă aveți diabet care nu este controlat
• dacă aveți probleme cu ficatul. Medicul dumneavoastră va monitoriza efectele Omacor asupra ficatului dumneavoastră prin analize de sânge
• dacă sunteți alergic la pește.

Omacor împreună cu alte medicamente Dacă luați medicamente pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge în arterele dumneavoastră, precum warfarină, se poate să necesitați analize de sânge suplimentare și doza obișnuită de medicament anticoagulant poate fi modificată. Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Omacor împreună cu alimente și băuturi Capsulele trebuie luate în timpul meselor. Acest lucru va scădea intensitatea posibilelor reacții adverse la nivelul stomacului sau tubului digestiv. Vârstnici Utilizarea Omacor se va face cu precauție la pacienți cu vârsta de peste 70 de ani. Copii și adolescenți Acest medicament nu trebuie administrat la copii și adolescenți. Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresațivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Dacă sunteți gravidă sau alăptați, nu trebuie să luați acest medicament decât dacă medicul dumneavoastră decide că este absolut necesar. Cereți sfatul medicului sau farmacistului înainte de utilizarea acestui medicament. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Este puțin probabil ca acest medicament să vă afecteze abilitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Omacor conține ulei de soia. Omacor conține ulei de soia. Dacă sunteți alergic la arahide sau soia, nu trebuie să luați acest medicament.

Cum se administrează

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Luați capsulele cu un pahar cu apă. Puteți lua capsulele în timpul meselor pentru a ajuta la reducerea efectele adverse gastro-intestinale. Medicul dumneavoastră va decide cât timp trebuie să urmați acest tratament. Doza pentru tratamentul nivelurilor crescute ale trigliceridelor din sânge (niveluri crescute de grăsimi în sânge sau hipertrigliceridemie) Doza recomandată este de 2 capsule pe zi, conform recomandării medicului. Dacă efectul medicamentului nu este suficient la această doză, medicul dumneavoastră poate crește doza la 4 capsule pe zi. Dacă luați mai mult Omacor decât trebuie Dacă ați luat accidental mai mult decât trebuie din acest medicament, trebuie să cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă uitați să luați Omacor Dacă uitați să luați o doză, luați-o de îndată ce v-ați adus aminte. Dacă este deja timpul pentru doza următoare, luați-o doar pe aceasta conform schemei obișnuite. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacții adverse frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100):

• Probleme ale stomacului cum sunt distensie abdominală, durere, constipație, diaree, indigestie (dispepsie), balonare, eructații, reflux acid, senzație de rău (greață) și stare de rău (vărsături) Reacții adverse mai puțin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000):
• Niveluri crescute de zahăr în sânge
• Gută
• Amețeală
• Tulburări de gust
• Durere de cap
• Tensiune arterială scăzută
• Sângerări nazale
• Sânge în fecale
• Iritație Reacții adverse rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000):
• Reacții alergice
• Erupție trecătoare pe piele însoțită de mâncărimi (urticarie)
• Tulburări ale ficatului, cu posibile modificări ale rezultatelor unor analize de sânge Alte reacții adverse care s-au produs la un număr foarte mic de oameni însă frecvența exactă nu este cunoscută.
• Mâncărimi Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected].

Cum se păstrează

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe flacon, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25C, în ambalajul original. A nu se congela. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Omacor

• Substanțele active sunt esterii etilici 90 ai acidului omega -3; 1000 mg esteri etilici 90 ai acidului omega -3, conțin 460 mg esteri etilici ai acidului eicosapentaenoic (EPA) și 380 mg esteri etilici ai acidului docosahexaenoic (DHA) (aceste substanțe sunt numite acizi grași polinesaturați omega -3) incluzând ca antioxidant D-alfa-tocoferol 4 mg (amestec cu ulei vegetal, de exemplu ulei de soia).
• Învelișul capsulei moi conține: gelatină, glicerol, apă purificată, lecitină (soia), trigliceride cu lanț mediu, izopropanol, etanol, etanol anhidru denaturat cu acetonă.

Cum arată Omacor și conținutul ambalajului Capsulele de Omacor sunt capsule gelatinoase moi, transparente, conținând ulei galben pal. Omacor este disponibil în următoarele mărimi de ambalaj: Cutie cu un flacon din polietilenă de înaltă densitate (PEÎD) cu 28 capsule moi Cutie cu un flacon din polietilenă de înaltă densitate (PEÎD) cu 100 capsule moi Cutie cu un flacon din polietilenă de înaltă densitate (PEÎD) cu 20 capsule moi Cutie cu un flacon din polietilenă de înaltă densitate (PEÎD) cu 60 capsule moi Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață BASF AS Lilleakerveien 2B, 0283 Oslo, Norvegia Fabricantul PIERRE FABRE MÉDICAMENT PRODUCTION Le Payrat, 46000 Cahors, Franța sau BASF AS Framnesveien 41, 3222 Sandefjord, Norvegia Acest prospect a fost revizuit în Iunie, 2025.