Nuwiq conține ca substanță activă factorul VIII de coagulare uman, recombinant (simoctocog alfa).
Factorul VIII este necesar pentru coagularea sângelui și oprirea hemoragiei. La pacienții cu hemofilie
A (deficit congenital de factor VIII), factorul VIII este absent sau nu acționează în mod corespunzător.
Nuwiq înlocuiește factorul VIII absent și este utilizat pentru tratarea și prevenirea sângerărilor la
pacienții cu hemofilie A, și poate fi utilizat pentru toate grupele de vârste.
• dacă sunteți alergic la substanța activă simoctocog alfa sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Dacă nu sunteți sigur de aceasta, adresați-vă medicului dumneavoastră.
Înainte să utilizați Nuwiq, adresați-vă medicului dumneavoastră.
Există șanse minime să manifestați o reacție anafilactică (o reacție alergică severă, bruscă) la Nuwiq.
Trebuie să acordați atenție primelor semne ale reacțiilor alergice enumerate la pct. 4, „Reacții
În cazul în care constatați apariția oricăruia dintre aceste simptome, opriți imediat injectarea și luați
Formarea inhibitorilor (anticorpilor) este o complicație cunoscută, care poate apărea în timpul
tratamentului cu toate medicamentele care conțin factor VIII. Acești inhibitori, în special dacă sunt
prezenți în concentrații mari, fac ca tratamentul să nu mai funcționeze în mod corespunzător și
dumneavoastră sau copilul dumneavoastră veți fi monitorizați cu atenție pentru a se descoperi
dezvoltarea acestor inhibitori. Dacă sângerarea dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră nu este
controlată cu Nuwiq, informați-l imediat pe medicul dumneavoastră.
La pacienții cu factori de risc cardiovascular existenți, terapia de substituție cu FVIII poate crește
Complicații legate de utilizarea unui cateter
În cazul în care este necesar să utilizați un dispozitiv pentru acces venos central (DAVC), trebuie să
luați în considerare posibilitatea apariției unor complicații legate de utilizarea dispozitivului DAVC,
cum sunt infecții locale, prezența de bacterii în sânge și tromboze la locul cateterizării.
Este important să înregistrați numărul lotului de Nuwiq.
Prin urmare, de fiecare dată când procurați o nouă cutie de Nuwiq, notați data și numărul lotului (care
este înscris pe ambalaj după {Lot} și păstrați aceste informații într-un loc sigur.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
adresați-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nuwiq nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Acest medicament conține 18,4 mg sodiu (componenta principală din sarea de gătit/sarea de masă) în
fiecare flacon. Această cantitate este echivalentă cu 0,92% din maximul recomandat.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Prospectul acestui medicament nu are un paragraf separat despre sarcină și alăptare. Citește secțiunea „Înainte să iei acest medicament" din textul de mai jos și, pentru situația ta, întreabă medicul sau farmacistul.
Text din prospectul acestui medicament.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.
