Miofilin este un medicament pentru tratamentul bolilor obstructive ale căilor respiratorii utilizat în tratamentul stării de rău astmatic, în caz de control insuficient prin administrarea unui beta-2 mimetic, eventual asociat cu un anticolinergic. Beta-2 mimeticul, cu sau fără un anticolinergic, rămâne tratamentul de primă intenție în astmul bronșic acut agravat (efect bronhodilatator puternic). Astmul acut bronșic agravat necesită internare în secția de terapie intensivă. Miofilin este indicat la adulți, vârstnici, adolescenți și copii.
Nu utilizați Miofilin
Atenționări și precauții Aveți grijă deosebită când utilizați Miofilin: Dacă administrarea intravenoasă se realizează prea repede, ea poate determina convulsii, creșterea temperaturii (hipertermie) și colaps. Medicul dumneavoastră vă va administra cu o viteză de perfuzie care să nu depășească 25 mg/minut. Administrarea la pacienții cu atac de cord (infarct miocardic) poate duce la deces, din cauza scăderii bruște a tensiunii arteriale. Miofilin poate fi utilizat strict pentru indicațiile menționate și se va administra cu deosebită prudență în următoarele situații:
Administrarea de Miofilin la pacienții pacienții cu vârsta de peste 60 ani, mai ales la vârstnicii cu alte afecțiuni asociate, grav bolnavi și/sau sub tratament medicamentos intens este însoțită de un risc mai mare de intoxicație. Astfel, trebuie monitorizată concentrația plasmatică de teofilină. Timpul de înjumătățire plasmatică a teofilinei (un compus al aminofilinei) este prelungit în majoritatea acestor situații (eliminarea este încetinită) și medicamentul poate să se acumuleze în organism până la concentrații toxice. Prin urmare, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă scadă doza. Miofilin împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. Miofilin acționează sinergic cu alte medicamente xantinice, -simpatomimetice, cafeină și alte substanțe similare. Miofilin nu se administrează concomitent cu alți derivați de xantină, ceai sau cafea. Degradarea accelerată și scăderea concentrației de Miofilin (scăderea eficacității) poate apărea la fumători și la utilizarea concomitentă a următoarelor medicamente:
Degradarea lentă și creșterea concentrației de Miofilin în plasmă, cu un risc crescut de supradozaj și reacții adverse poate apărea la utilizarea concomitentă a următoarelor medicamente: 2
Alte interacțiuni ale Miofilin:
În terapia concomitentă dintre teofilină și chinolone, se recomandă cu fermitate determinarea concentrațiilor plasmatice de teofilină, la intervale scurte de timp.
ATENȚIE: Utilizarea halotanului la pacienții care utilizează Miofilin poate duce la afectarea severă a ritmului inimii. Aminofilina poate modifica rezultatele unor teste de laborator; poate crește cantitatea de acizi grași și concentrația de catecolamine din urină. Precauții suplimentare sunt recomandate în astmul bronșic sever. Se recomandă ca valorile concentrației plasmatice a potasiului să fie monitorizate în aceste situații. Miofilin împreună cu alimente și băuturi Nu trebuie să fumați sau să consumați alcool etilic pe durata tratamentului cu Miofilin. Nu utilizați acest medicament împreună cu alimente și băuturi care conțin xantine, cum sunt ceaiul și cafeaua, băuturile care conțin cafeină sau ciocolată. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Nu există experiență privind utilizarea aminofilinei la femeile gravide. De aceea, aminofilină nu trebuie utilizată în timpul primului trimestru de sarcină. În al doilea și al treilea trimestru de sarcină, aminifilină trebuie utilizată doar dacă beneficiul terapeutic matern depășește riscul potențial fetal, deoarece această substanță traversează placenta și poate avea efecte nedorite (simpatomimetice) asupra fătului. În stadii avansate de sarcină, concentrația teofilinei legată de proteinele plasmatice poate scădea și eliminarea acesteia este redusă; pentru a evita apariția reacțiilor adverse, poate fi necesară reducerea dozei. Dacă la sfârșitul sarcinii, o pacientă se află sub tratament cu aminofilină, contracțiile uterine pot fi inhibate. Administrarea aminofilinei în ultimul trimestru de sarcină trebuie evitată. Nou-născuții expuși în timpul sarcinii la teofilină trebuie monitorizați cu privire la efectele teofilinei. Teofilina se excretă în laptele matern și poate atinge concentrații plasmatice terapeutice la sugari. De aceea, doza terapeutică de aminofilină trebuie să fie cât mai mică posibil. În consecință, nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu teofilină. 3 Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Miofilin poate provoca, chiar la dozele terapeutice recomandate: amețeli, tensiune arterială scăzută, agitație (excitație psihomotorie), influențând capacitatea de reacție și concentrare a pacientului în timpul conducerii vehiculelor, folosirii utilajelor sau efectuării unor activități riscante. De aceea, se impune prudență în utilizarea sa la cei care conduc autovehicule sau manevrează utilaje. Informații importante privind unele componente ale Miofilin Acest medicament conține metabisulfit de sodiu. Poate provoca rar reacții de hipersensibilitate (alergice) grave și bronhospasm (senzație de lipsă de aer). Vă rugăm să întrebați medicul dumneavoastră dacă vă îngrijorează vreunul din componentele acestui medicament.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Nu există experiență privind utilizarea aminofilinei la femeile gravide. De aceea, aminofilină nu trebuie utilizată în timpul primului trimestru de sarcină. În al doilea și al treilea trimestru de sarcină, aminifilină trebuie utilizată doar dacă beneficiul terapeutic matern depășește riscul potențial fetal, deoarece această substanță traversează placenta și poate avea efecte nedorite (simpatomimetice) asupra fătului. În stadii avansate de sarcină, concentrația teofilinei legată de proteinele plasmatice poate scădea și eliminarea acesteia este redusă; pentru a evita apariția reacțiilor adverse, poate fi necesară reducerea dozei. Dacă la sfârșitul sarcinii, o pacientă se află sub tratament cu aminofilină, contracțiile uterine pot fi inhibate. Administrarea aminofilinei în ultimul trimestru de sarcină trebuie evitată. Nou-născuții expuși în timpul sarcinii la teofilină trebuie monitorizați cu privire la efectele teofilinei. Teofilina se excretă în laptele matern și poate atinge concentrații plasmatice terapeutice la sugari. De aceea, doza terapeutică de aminofilină trebuie să fie cât mai mică posibil. În consecință, nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu teofilină. 3
Text din prospectul acestui medicament.
Utilizați întotdeauna Miofilin exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Soluția injectabilă Miofilin trebuie să vi se administreze de către medicul dumneavoastră sau de către personalul medical specializat. Medicul dumneavoastră vă va injecta Miofilin exclusiv pe cale intravenoasă, cu o viteză foarte lentă: 5–10 minute. Dozele se vor adapta în funcție de particularitățile individuale, efectul terapeutic și de reacțiile adverse. La pacienții obezi, doza se stabilește în funcție de greutatea ideală. Adulți și adolescenți Doza recomandată medie este de 0,6 mg/kg și oră, în perfuzie intravenoasă continuă, administrată după o doză de încărcare de 5 mg/kg, în perfuzie intravenoasă lentă, cu durata de 30 minute (în absența tratamentului prealabil cu teofilină). De exemplu, pentru un adult cu greutatea de 50 kg, care nu a fost tratat anterior cu teofilină, se va administra o fiolă de 240 mg, în perfuzie intravenoasă, cu durata de 30 minute, urmată apoi de o perfuzie intravenoasă continuă, cu o fiolă, timp de 8 ore. Tratamentul se va administra în spital, în unitățile de terapie intensivă. Vârstnici (cu vârsta peste 65 ani) Doza recomandată medie este de 0,3 mg/kg și oră, în perfuzie intravenoasă continuă, administrată după o doză de încărcare de 5 mg/kg, în perfuzie intravenoasă lentă, cu durata de 30 minute (în absența tratamentului prealabil cu teofilină). Copii Doza recomandată este de 0,7–1,2 mg/kg și oră, în funcție de vârstă, în perfuzie intravenoasă continuă, administrată după o doză de încărcare de 7 mg/kg, în perfuzie lentă, cu durata de 20–30 minute (în absența unui tratament anterior cu teofilină). Pacienți cu insuficiență cardiacă, afecțiuni hepatice Doza recomandată medie este de 0,1–0,2 mg/kg și oră, în perfuzie intravenoasă continuă, administrată după o doză de încărcare de 5 mg/kg, în perfuzie intravenoasă lentă, cu durata de 30 minute (în absența tratamentului prealabil cu teofilină). După realizarea ameliorării clinice se va trece la forma orală de administrare. Dacă ați utilizat mai mult Miofilin decât trebuie Dacă dumneavoastră, sau altcineva, utilizați din greșeală mai mult Miofilin decât a fost prescris, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Simptomele care pot apărea în cazul administrării unei supradoze sunt:
În cazuri grave pot apărea:
La copil pot apărea agitație, flux abundent de cuvinte (logoree), stări confuzionale, vărsături repetate, temperatură crescută (hipertermie), creșterea frecvenței bătăilor inimii (tahicardie), tulburare gravă a ritmului inimii (fibrilație ventriculară), tensiune arterială scăzută, tulburări respiratorii, hiperventilație (respirație accelerată) urmată de depresie respiratorie, tulburări neurologice însoțite de convulsii. În funcție de vârstă, dacă sunteți fumător, de stări patologice, dietă, alte medicamente asociate, medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza de teofilină – etilendiamină în mod individual, cu multă atenție, și vă va monitoriza concentrația serică de teofilină. Supradozajul poate să apară și din cauza administrării unor doze inadecvate, a unor doze repetate la intervale prea mici sau prin efect aditiv cu alte medicamente asociate. Dacă uitați să utilizați Miofilin Nu vi se va administra o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să utilizați Miofilin Miofilin se administrează atât timp și așa cum a stabilit medicul dumneavoastră. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Miofilin poate determina reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. În timpul tratamentului cu Miofilin, următoarele reacții adverse sunt foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 pacienți):
Injectarea intravenoasă rapidă poate fi urmată de: înroșirea pielii (congestia pielii), tensiune arterială scăzută, tulburări de ritm ale inimii (aritmii severe), dureri în piept (precordiale), greață, vărsături, neliniște marcată, convulsii. Au fost semnalate cazuri de moarte subită. Aceste reacții adverse pot constitui primele semne ale unui supradozaj. Apariția convulsiilor confirmă intoxicația, mai ales la copil. Reacții de hipersensibilitate la Miofilin sunt mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 pacienți). Boala de reflux gastroesofagian existentă se poate agrava. Reacțiile adverse pot fi mai pronunțate în caz de hipersensibilitate individuală sau în caz de supradozaj (concentrația teofilinei în plasmă mai mare de 20 g/ml). 5 În cazul unei concentrații plasmatice peste 25 g/ml pot apărea următoarele reacții adverse:
În cazul unei sensibilități existente la etilendiamină, componentă a moleculei de teofilină – etilendiamină, pot apărea reacții alergice, care apar în decurs de până la 48 de ore și se manifestă, de obicei, prin erupții pe piele, mâncărime generalizată pe piele, bronhospasm (senzație de lipsă de aer), urticarie și/sau reacții generalizate, cu febră și scăderea numărului de trombocite din sânge. Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se utiliza medicamentul dacă în fiolă s-au format cristale. Nu utilizați Miofilin după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Informații suplimentare Ce conține Miofilin
Fiecare mililitru de soluție conține aminofilină 24 mg. Fiecare fiolă a 10 ml conține aminofilină 240 mg.
Cum arată Miofilin și conținutul ambalajului Miofilin se prezintă sub formă de soluție limpede, incoloră. Miofilin este disponibil în: cutie cu 5 fiole din sticlă incoloră, de clasă hidrolitică tip I, prevăzute cu inel de rupere sau cu punct de rupere sau cu inel de rupere și un inel colorat (verde) pe gâtul fiolei pentru identificare, a câte 10 ml soluție injectabilă sau 6 cutie cu 10 fiole din sticlă incoloră, de clasă hidrolitică tip I, prevăzute cu inel de rupere sau cu punct de rupere sau cu inel de rupere și un inel colorat (verde) pe gâtul fiolei pentru identificare, a câte 10 ml soluție injectabilă. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul S.C. ZENTIVA S.A., Bulevardul Theodor Pallady, nr. 50, sector 3, București, România Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați deținătorul autorizației de punere pe piață: S.C. ZENTIVA S.A. Tel.: +4 021.304.75.97 e-mail: [email protected] Acest prospect a fost aprobat în august 2019. Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și profesioniștilor din domeniul sănătății: Incompatibilități Soluția injectabilă nu se va amesteca cu alte medicamente în momentul administrării. Soluția de aminofilină este alcalină. Adăugarea aminofilinei în soluția de glucoză crește pH-ul de la 7,7 la 10,45. Cu acest pH sunt incompatibile: insulina, eritromicina, amiodarona, benzil-penicilina potasică, cisatracurium, dobutamina, clorhidratul de tetraciclină, clorhidratul de verapamil, warfarină sodică, vitaminele B și C și altele. 7
Miofilin este un medicament pentru tratamentul bolilor obstructive ale căilor respiratorii utilizat în tratamentul stării de rău astmatic, în caz de control insuficient prin administrarea unui beta-2 mimetic, eventual asociat cu un anticolinergic.
Da, MIOFILIN 24 mg/ml se elibereaza pe baza de reteta medicala. Pentru a-l obtine, va trebui sa va prezentati la medic.
Substanta activa din MIOFILIN 24 mg/ml este AMINOPHYLLINUM.
Se prezintă sub formă de soluție injectabilă, 24mg/ml.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.
