Milgamma NA este un medicament ce conține două substanțe active: clorhidrat de tiamină (vitamina B ) și 1 clorhidrat de piridoxină (vitamina B ). 6 Milgamma NA este utilizat pentru tratamentul afecțiunilor sistemului nervos determinate de un deficit dovedit de vitamina B (clorhidrat de tiamină) și B (clorhidrat de piridoxină). 1 6
Nu utilizați Milgamma NA:
Atenționări și precauții Înainte să utilizați Milgamma NA, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Milgamma NA împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. În special, spuneți medicului dumneavoastră dacă luați următoarele medicamente:
Milgamma NA împreună cu alimente, băuturi și alcool Milgamma NA este soluție injectabilă; se poate administra cu sau fără alimente. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresațivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu există date suficiente privind expunerea la vitamine din grupul B în timpul sarcinii. Datorită concentrațiilor mari de vitamine, nu se recomandă utilizarea acestui medicament sau medicamentului în timpul sarcinii și alăptării. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Milgamma NA nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresațivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu există date suficiente privind expunerea la vitamine din grupul B în timpul sarcinii. Datorită concentrațiilor mari de vitamine, nu se recomandă utilizarea acestui medicament sau medicamentului în timpul sarcinii și alăptării
Text din prospectul acestui medicament.
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Tratamentul inițial: 1 ml (1 fiolă) soluție injectabilă Milgamma NA o dată pe zi. Tratamentul de întreținere: 1 – 2 ml (1 – 2 fiole) soluție injectabilă Milgamma NA, săptămânal. Modul de administrare Soluția injectabilă se administrează intramuscular sau intravenos. În cazul administrării intravenoase, aceasta trebuie efectuată lent, pe o durată de peste 10 minute. Dacă utilizați mai mult Milgamma NA decât trebuie Milgamma NA vi se va administra de către personalul medical, deci este puțin probabil să primiți o doză mai mare. Dacă vi s-a administrat din greșeală mai mult decât trebuie Milgamma NA, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropriat spital. Dacă uitați să utilizați Milgamma NA Dacă ați uitat, din greșeală, să luați doza zilnică, luați doza următoare ca de obicei. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să utilizați Milgamma NA Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a înceta să utilizați Milgamma NA. Întreruperea tratamentului poate afecta reușita terapeutică. În cazul în care apar orice reacții adverse neplăcute vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacții adverse posibile
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați Milgamma NA după data de expirare înscrisă pe cutie și pe fiolă, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la frigider (2 – 8°C). A se ține fiolele în cutia din carton, pentru a fi protejate de lumină. Nu aruncați nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conține Milgamma NA
1 6 Fiecare mililitru de soluție injectabilă conține clorhidrat de tiamină 100 mg, clorhidrat de piridoxină 50 mg.
Cum arată Milgamma NA și conținutul ambalajului Soluție limpede, incoloră, Milgamma NA este disponibil în cutii care conțin 5 fiole sau 10 fiole din sticlă brună, prevăzute cu punct de rupere, a câte 1 ml soluție injectabilă. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Flugfeld-Allee 24, 71034 Böblingen, Germania Fabricantul Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH Industriestrasse 3, 34212 Melsungen, Germania Acest prospect a fost revizuit în Noiembrie, 2021.
Milgamma NA este un medicament ce conține două substanțe active: clorhidrat de tiamină (vitamina B ) și 1 clorhidrat de piridoxină (vitamina B ).
Da, MILGAMMA NA se elibereaza pe baza de reteta medicala. Pentru a-l obtine, va trebui sa va prezentati la medic.
Substanta activa din MILGAMMA NA este COMBINATII (THIAMINUM+PYRIDOXINUM).
Se prezintă sub formă de soluție injectabilă, 100mg/50mg.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.