METRONIDAZOL VIOSER 500 mg/100 ml 5mg/ml

Ce este și pentru ce se utilizează

Metronidazol VIOSER este un antibiotic. Acesta acționează prin distrugerea bacteriilor și paraziților care provoacă infecții grave în corpul dumneavoastră. Acest medicament poate fi utilizat pentru:

• tratarea infecțiilor tractului genital, zonei pelviene, stomacului, intestinelor, ficatului, bilei
• tratarea amoebiazei (o infecție a intestinului sau a ficatului, cauzată de un parazit)
• prevenirea infecțiilor după o intervenție chirurgicală

Înainte să luați acest medicament

Nu utilizați Metronidazol VIOSER

• dacă sunteți alergic la metronidazol, la alte antibiotice care aparțin grupului imidazol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Atenționări și precauții Înainte să utilizați Metronidazol VIOSER, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă:

• aveți sau ați avut tulburări ale formării celulelor din sânge, cunoscute sub numele de discrazii sanguine (de exemplu, număr redus de globule roșii, globule albe și trombocite). Simptomele includ vânătăi inexplicabile, sângerare, culoare palidă a pielii, slăbiciune și/sau dificultăți la respirație, ulcerații la nivelul gurii și/sau infecții frecvente.
• aveți o afecțiune gravă a creierului, măduvei spinării sau a nervilor
• dacă aveți o afecțiune severă a ficatului (de exemplu ciroză hepatică decompensată sau encefalopatie hepatică)
• sunteți în vârstă.

Medicul dumneavoastră va analiza foarte atent dacă este cazul să fiți tratat cu Metronidazol VIOSER. Durata tratamentului cu metronidazol nu trebuie să depășească 10 zile. Perioada de tratament poate fi prelungită numai în cazuri excepționale. Dacă urmați un tratament pe termen lung cu acest medicament, va trebui să faceți unele teste de sânge. Utilizarea îndelungată a metronidazolului poate să afecteze funcția de formare a celulelor din sânge (vezi punctul “Reacții adverse posibile”). De asemenea, veți fi monitorizat cu privire la alte reacții adverse. Tratamentul trebuie oprit sau revizuit imediat dacă aveți diaree severă, care poate fi din cauza unei boli severe a intestinului gros numită "colită pseudomembranoasă" (a se vedea, de asemenea, pct. 4). Cazuri de hepatotoxicitate severă/insuficiență hepatică acută, inclusiv cazuri cu rezultat letal, au fost raportate la pacienții cu sindrom Cockayne, în cazul administrării de medicamente pentru utilizare sistemică care conțin metronidazol. Dacă sunteți diagnosticat cu sindrom Cockayne, medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze frecvent funcția hepatică în perioada în care sunteți tratat cu metronidazol și după aceea. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră și întrerupeți tratamentul cu metronidazol dacă prezentați:

• durere de stomac, lipsă a poftei de mâncare, greață, vărsături, febră, stare generală de rău, oboseală, icter, urină închisă la culoare, scaune urât mirositoare sau de culoare deschisă sau mâncărimi.

În timp ce luați Metronidazol VIOSER urina dumneavoastră se poate închide la culoare. Metronidazol VIOSER împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. În special, spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați:

• warfarină sau orice alt medicament utilizat pentru a subția sângele. Metronidazolul poate spori efectul acestor medicamente asupra coagulării sângelui. Dacă luați un medicament care reduce coagularea sângelui, poate fi necesar să-l luați într-o doză mai mică în timpul tratamentului cu metronidazol.
• litiu (utilizat în tratamentul afecțiunilor mintale). Tratamentul cu litiu necesită o monitorizare atentă în timpul tratamentului cu metronidazol. Doza de litiu trebuie redusă treptat sau administrarea trebuie oprită înainte de a începe tratamentul cu metronidazol.
• ciclosporină (utilizată pentru a preveni respingerea de organe după transplant). Atunci când ciclosporina se administrează împreună cu metronidazol, concentrațiile de ciclosporină din sânge pot crește; de aceea, medicul dumneavoastră va trebui să ajusteze doza de ciclosporină, după caz.
• micofenolat de mofetil (utilizat pentru a preveni respingerea de organe după transplant). Efectul său poate fi slăbit de metronidazol, deci se recomandă monitorizarea atentă a efectului medicamentului.
• tacrolimus (utilizat pentru a preveni respingerea de organe după transplant). Concentrațiile din sânge ale acestui medicament și funcția rinichilor dumneavoastră trebuie verificate la începerea și oprirea tratamentului cu metronidazol.
• fenitoină (pentru epilepsie). Metronidazolul poate crește durata de acțiune a fenitoinei. Pe de altă parte, fenitoina poate reduce efectul metronidazolului.
• carbamazepină (pentru epilepsie). Metronidazolul poate crește durata de acțiune a carbamazepinei.
• fenobarbital (somnifer). Durata de acțiune a metronidazolului este redusă de către fenobarbital;

prin urmare, s-ar putea să aveți nevoie de doze mai mari de metronidazol.

• cimetidină (pentru tulburări gastrice). Cimetidina poate reduce eliminarea metronidazolului, prin urmare, concentrațiile de metronidazol din sânge pot crește.

• fluorouracil (utilizat în tratarea cancerului). Metronidazolul poate duce la o creștere a concentrației fluorouracilului în sânge, prin urmare este posibil să aveți nevoie de o doză mai mică de fluorouracil.
• busulfan (pentru cancer). Metronidazolul nu trebuie administrat pacienților tratați cu busulfan, deoarece în acest caz este mult mai probabil să apară efectele toxice.
• disulfiram (utilizat în tratarea dependenței de alcool). Disulfiramul și metronidazolul nu trebuie luate împreună, deoarece utilizarea concomitentă a acestor două medicamente poate duce la stări de confuzie, până la o tulburare psihică gravă (psihoză).
• anticoncepționale orale. Contraceptivele pot fi mai puțin eficiente în timp ce vi se administrează metronidazol.
• medicamente care conțin alcool. A se vedea pct. "Metronidazol VIOSER împreună cu alimente, băuturi și alcool".
• amiodaronă (pentru bătăi neregulate ale inimii). Atunci când vi se administrează acest medicament, trebuie să vă fie monitorizată funcția inimii. Medicul dumneavoastră trebuie să vă consulte dacă observați orice probleme cardiace, amețeli sau leșin.

Analize de laborator Metronidazolul poate modifica rezultatele unor teste de laborator (de exemplu, teste ale enzimelor hepatice). Asigurați-vă că medicul dumneavoastră știe că luați Metronidazol VIOSER. Metronidazol VIOSER împreună cu alimente, băuturi și alcool În timpul tratamentului cu Metronidazol VIOSER, nu consumați băuturi alcoolice și nu luați medicamente care conțin alcool, deoarece pot să apară reacții adverse. Fertilitatea, sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina Dacă sunteți gravidă, medicul dumneavoastră nu vă va trata cu Metronidazol VIOSER, decât dacă consideră că este absolut necesar. Alăptarea În timpul tratamentului cu Metronidazol VIOSER nu trebuie să alăptați, deoarece medicamentul trece în laptele matern. Fertilitatea Datele obținute din studiile la animale arată că dozele mari de metronidazol pot afecta negativ sistemul de reproducere masculin. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor În timp ce luați Metronidazol VIOSER vă puteți simți amețit, confuz, puteți vedea sau auzi lucruri care nu sunt prezente (halucinații), puteți avea convulsii sau tulburări de vedere temporare (cum ar fi vedere încețoșată sau dublă). În cazul în care se întâmplă acest lucru, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje. Metronidazol VIOSER conține sodiu Acest medicament conține 310 mg sodiu (sau 13,5 mmol) (componenta principală stabilă/sare de masă) în fiecare flacon de 100 ml. Aceasta este echivalentă cu 15,5 % din aportul zilnic maxim de sodiu recomandat pentru un adult.

Cum se administrează

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. 3 Doza depinde de natura și severitatea bolii, de vârsta și greutatea dumneavoastră corporală și de răspunsul individual la tratament. De regulă sunt prescrise următoarele doze: Adulți Tratamentul infecțiilor Vi se va administra o doză inițială de 15 mg/kg greutate corporală, urmată de o doză de întreținere de 7,5 mg/kg greutate corporală la interval de 8 ore. Durata uzuală de tratament este de 7 până la 10 zile. Tratamentul amoebiazei Vi se va administra o doză de 500 mg până la 750 mg metronidazol la interval de 8 ore. Durata uzuală a tratamentului este de 5 până la 10 zile. Prevenirea infecțiilor care pot să apară după o intervenție chirurgicală Vi se va administra o doză unică de 15 mg/kg greutate corporală, înainte de intervenția chirurgicală. Ulterior, doza de 7,5 mg/kg greutate corporală se va repeta la interval de 8 ore, după intervenția chirurgicală timp de 24-48 ore. Utilizarea la copii și adolescenți Tratamentul amoebiazei Copii> 10 ani: 500 până la 750 mg de 3 ori pe zi. Copii cu vârsta de 7 până la 10 ani: 200 mg până la 400 mg metronidazol, de 3 ori pe zi. Copii cu vârsta de 3 până la 7 ani: 100 mg până la 200 mg, metronidazol de 4 ori pe zi. Copii cu vârsta de 1 până la 3 ani: 100 mg până la 200 mg, metronidazol de 3 ori pe zi. Durata uzuală a tratamentului este de 5 până la 10 zile. Mod de administrare Vi se va administra acest medicament prin picurare direct în venă (perfuzie intravenoasă). Dacă utilizați mai mult Metronidazol VIOSER decât trebuie Deoarece Metronidazol VIOSER vi se va administra de către personalul medical, este puțin probabil să se producă un supradozaj. Cu toate acestea, în cazul în care credeți că vi s-a administrat prea mult sau prea puțin Metronidazol VIOSER, vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră. Reacțiile adverse, după cum este descris în secțiunea următoare, pot apărea ca semne sau simptome ale unui supradozaj. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Spuneți-i imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse care pot fi grave și, prin urmare, necesită tratament imediat:

• orice semn sau simptom de reacție alergică, care poate include mâncărimi, erupții pe piele, urticarie, umflare a mâinilor, picioarelor, gleznelor, feței, buzelor sau gâtului, care poate provoca dificultăți la înghițire sau respirație;

• erupții severe, însoțite de inflamații, pe mucoase și piele, cu febră, înroșire și vezicule, în cazuri extrem de rare până la desprinderea pielii pe arii extinse (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică);
• diaree severă persistentă. Acesta ar putea fi un simptom al unei infecții severe a intestinului, numită colită pseudomembranoasă. Medicul dumneavoastră va opri tratamentul cu metronidazol și vă va recomanda un tratament adecvat;
• o reacție adversă gravă, dar foarte rară, este o afecțiune a creierului (encefalopatie). Simptomele pot varia, dar puteți avea febră, rigiditate la nivelul gâtului, dureri de cap, puteți vedea sau auzi lucruri care nu există în realitate. De asemenea, puteți avea probleme în a vă folosi brațele și picioarele, probleme de vorbire sau v-ați putea simți confuz;
• convulsii, tulburări nervoase, cum ar fi amorțeală, durere, senzație de furnicături sau înțepături la nivelul brațelor sau picioarelor.

Alte reacții adverse: Frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 10 persoane):

• infecții cu ciuperci (de exemplu, infecții genitale) Mai puțin frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 100 persoane):
• urină închisă la culoare Rare (pot afecta mai puțin de 1 din 1000 de persoane):
• modificări în activitatea electrică a inimii, observate pe electrocardiogramă Foarte rare (pot afecta mai puțin de 1 din 10000 persoane):
• scădere a numărului unor celule sanguine, detectate prin teste de sânge (granulocitopenie, agranulocitoză, pancitopenie, trombocitopenie). Acest lucru poate duce la infecții neașteptate, ulcerații la nivelul gurii, apariție de vânătăi, sângerări ale gingiilor sau oboseală severă.
• tulburări psihotice, inclusiv stări de confuzie, halucinații
• durere de cap
• episoade convulsive
• amețeli, vertij
• somnolență
• febră
• probleme în coordonarea mișcărilor musculare
• oboseală, surmenaj sau lipsă de energie (letargie)
• vorbire neclară
• probleme cu vederea, cum ar fi vedere dublă, vedere neclară la distanță
• tulburări ale funcției ficatului (evidențiate prin teste de sânge)
• inflamație a căilor biliare de la nivelul ficatului, care provoacă îngălbenire a pielii (hepatită colestatică)
• dureri articulare
• dureri musculare Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
• scădere a numărului de leucocite (celule albe din sânge) detectate prin teste de sânge
• scădere a numărului de trombocite din sânge (anemie aplastică)
• stare de spirit tristă (deprimată)
• somnolență sau insomnie
• inflamație a creierului care nu este cauzată de bacterii (meningită aseptică)
• mișcări necontrolate ale ochilor
• inflamație a nervului optic (nevrită optică), afectare a nervului optic (neuropatie optică)
• dureri de stomac
• vărsături 5
• greață
• diaree
• inflamație a limbii (glosită)
• inflamație a gurii (stomatită, mucozită orală)
• tulburări de gust, gust metalic
• pierdere a poftei de mâncare
• gură uscată
• inflamație a pancreasului
• eructații cu gust amar
• presiune deasupra stomacului
• limbă încărcată
• dificultăți la înghițire
• înroșire și mâncărimi ale pielii (eritem polimorf)
• dureri la urinare
• inflamație a vezicii
• iritație a peretelui venelor (până la inflamație și tromboză venoasă).
• insuficiență hepatică acută la pacienții cu sindrom Cockayne (vezi pct. 2 „Atenționări și precauții”) Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected]. Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Metronidazol VIOSER

• Substanța activă este metronidazol.

1 ml de soluție perfuzabilă conține metronidazol 5 mg. Un flacon din polietilenă a 100 ml soluție perfuzabilă conține metronidazol 500 mg.

• Celelalte componente sunt clorură de sodiu, fosfat disodic dodecahidrat (pentru ajustarea pH-ului), acid citric monohidrat (pentru ajustarea pH-ului), apă pentru preparate injectabile.

6 Cum arată Metronidazol VIOSER și conținutul ambalajului Metronidazol VIOSER este o soluție apoasă limpede, incoloră până la slab gălbuie, fără particule vizibile. Metronidazol VIOSER este ambalat în flacoane din polietilenă a 100 ml soluție perfuzabilă. O cutie conține 1 sau 10 flacoane. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață VIOSER S.A. Parenteral Solutions Industry 9th km National Road Trikala-Larisa, Taxiarches, Trikala, 42100 Grecia Fabricantul VIOSER S.A. Parenteral Solutions Industry 9th km National Road Trikala-Larisa, Taxiarches, Trikala, 42100 Grecia Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață: ALPHA MEDICAL DISTRIBUTION Șoseaua Industrială Nr. 6 – 6A Logistic Park Constanța Tel: 0040723539201 Fax: 0040241547254 Web: www.aamed.ro Mail: [email protected] Acest prospect a fost revizuit în aprilie 2024. 7