Metoprolol AL 100 mg face parte din grupa medicamentelor cunoscută sub denumirea de beta-blocante.
Metoprolol AL 100 mg este folosit în:
Nu luați Metoprolol AL 100 mg dacă:
Utilizarea Metoprolol AL 100 mg este interzisă la pacienții cu infarct miocardic dacă ritmul cardiac este mai mic de 45 bătăi/minut, dacă apar anumite modificări ale electrocardiogramei (intervalul PQ > 0,24 secunde), când tensiunea arterială sistolică este mai mică de 100 mmHg și/sau dacă există insuficiență cardiacă severă.
Este contraindicată administrarea intravenoasă concomitentă de blocante ale canalelor de calciu de tipul verapamilului sau diltiazemului sau a altor aritmice (cum este disopiramida) la pacienții tratați cu Metoprolol AL 100 mg (cu excepția administrării în terapia intensivă).
Atenționări și precauții. Adresați-vă medicului sau farmacistului înainte să luați Metoprolol AL 100 mg dacă:
În cazul în care ritmul cardiac coboară sub 45 de bătăi pe minut, tratamentul cu metoprolol trebuie întrerupt gradat.
Medicamentele beta-blocante trebuie utilizate la pacienții cu antecedente personale sau heredocolaterale de psoriasis doar după evaluarea atentă a beneficiilor așteptate și a riscurilor potențiale.
Beta-blocantele pot crește sensibilitatea la alergeni și severitatea reacțiilor anafilactice. Din această cauză, medicamentele beta-blocante trebuie utilizate doar dacă este absolut necesar la pacienții cu antecedente de reacții severe de hipersensibilitate și la cei care urmează un tratament de desensibilizare.
În caz de insuficiență hepatică severă, eliminarea Metoprololului AL 100 mg este redusă și doza ar putea trebui redusă.
Sunt necesare determinări regulate ale glicemiei deoarece semnele de avertizare ale unei scăderi a glicemiei pot fi mascate.
Atunci când purtați lentile de contact trebuie să luați în considerare o reducere a secreției lacrimale.
La pacienții cu insuficiență renală severă, a fost raportată în cazuri izolate deteriorarea funcției renale în timpul tratamentului cu beta-blocante. Tratamentul trebuie însoțit de monitorizarea corespunzătoare a funcției renale.
Întreruperea sau modificarea tratamentului este permisă doar la recomandarea medicului. Dacă tratamentul este întrerupt temporar sau definitiv după o utilizare prelungită, acesta trebuie întrerupt treptat, deoarece întreruperea bruscă poate duce la reducerea irigării cu sânge a mușchiului cardiac (ischemie cardiacă), exacerbarea anginei pectorale, infarct miocardic sau reapariția hipertensiunii arteriale.
Dacă urmați un tratament de lungă durată cu un beta-blocant și aveți programată o intervenție chirurgicală, medicul anestezist trebuie informat despre tratamentul cu Metoprolol AL 100. Dacă se consideră necesară întreruperea tratamentului înaintea intervenției chirurgicale, aceasta trebuie făcută treptat și încheiată cu aproximativ 48 de ore înaintea anestezierii.
Pacienți vârstnici: Se recomandă precauție. În cazul reducerii excesive a tensiunii arteriale sau a ritmului cardiac, irigarea cu sânge a organelor vitale poate deveni insuficientă.
Teste anti-doping: Utilizarea Metoprolol AL 100 mg poate produce rezultate pozitive la testele anti-doping.
Metoprolol AL 100 mg împreună cu alte medicamente:
Spuneți medicului sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Prospectul acestui medicament nu conține o rubrică despre sarcină și alăptare. Întrebați medicul sau farmacistul înainte de a-l lua dacă sunteți gravidă sau alăptați.
Text din prospectul acestui medicament.
Informațiile complete privind modul de administrare nu sunt incluse în fragmentul de text disponibil. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru instrucțiuni detaliate de dozare. În caz de insuficiență hepatică severă, doza ar putea trebui redusă.
Informațiile complete privind reacțiile adverse nu sunt incluse în fragmentul de text disponibil. Semnele de avertizare ale hipoglicemiei (scăderea zahărului din sânge), cum ar fi accelerarea pulsului și tremuratul degetelor, pot fi mascate sau atenuate în timpul tratamentului cu Metoprolol AL 100 mg.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Informațiile privind condițiile de păstrare nu sunt incluse în fragmentul de text disponibil. Păstrați acest prospect deoarece s-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
Substanța activă este tartrat de metoprolol 100 mg per comprimat.
Informațiile complete privind celelalte componente ale medicamentului și conținutul ambalajului nu sunt incluse în fragmentul de text disponibil. Adresați-vă medicului sau farmacistului pentru detalii suplimentare.
Nu trebuie să luați acest medicament dacă aveți alergie la metoprolol, insuficiență cardiacă decompensată, șoc cardiogen, bloc AV grad II sau III, astm bronșic sever, puls sub 50 bătăi/min în repaus, tensiune arterială sistolică sub 90 mmHg sau dacă urmați tratament cu inhibitori MAO.
Trebuie să consultați medicul, deoarece utilizarea concomitentă cu insulina sau antidiabeticele orale poate masca semnele hipoglicemiei (tahicardie, tremor). Este necesară monitorizarea regulată a glicemiei.
Întreruperea bruscă poate duce la reducerea irigării cu sânge a mușchiului cardiac, exacerbarea anginei pectorale, infarct miocardic sau reapariția hipertensiunii arteriale. Tratamentul trebuie întrerupt treptat, doar la recomandarea medicului.
Da. Antagoniștii calciului de tipul verapamilului sau diltiazemului și alte antiaritmice pot provoca hipotensiune severă, bradicardie sau aritmii. Administrarea lor intravenoasă concomitentă este contraindicată, cu excepția terapiei intensive.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.