Ce este și pentru ce se utilizează
Metoprolol Arena 25 mg conține tartrat de metoprolol și aparține grupei medicamentelor betablocante selective.
Medicamentul se utilizează pentru:
- hipertensiune arterială
- profilaxia crizelor de angină de efort
- infarct miocardic acut: tratament de înlocuire a metoprolului administrat intravenos
- tratament de lungă durată după infarct miocardic (scăderea mortalității)
- manifestări funcționale cardiace: eretism cardiac
- tratamentul unor diferite tulburări de ritm, cum sunt: aritmii supraventriculare (tahicardie, flutter și fibrilaţie atrială, tahicardie joncțională) și aritmii ventriculare (extrasistole ventriculare, tahicardie ventriculară)
Înainte să luați acest medicament
Nu luați Metoprolol Arena dacă:
- sunteți alergic la metoprolol sau la oricare dintre excipienții medicamentului
- aveți forme severe de astm bronșic și bronhopneumopatie cronică obstructivă
- aveți insuficiență cardiacă care nu răspunde la tratament
- aveți șoc cardiogen
- aveți bloc atrioventricular de gradul II sau III
- aveți angor Prinzmetal (neasociat cu alte afecțiuni cardiovasculare și în cazul utilizării metoprololului în monoterapie)
- aveți boala nodului sinusal, bloc sinoatrial, bradicardie sinusală (frecvența cardiacă sub 45-50 bătăi/min.)
- aveți forme severe de sindrom Raynaud și afecțiuni arteriale periferice
- aveți feocromocitom netratat
- aveți antecedente de reacții anafilactice
- sunteți copil cu vârsta sub 6 ani
Precauții speciale:
- Informați medicul dacă în timpul tratamentului se înregistrează bradicardie marcată (sub 50-55 bătăi/minut), simptomatică – doza trebuie scăzută
- Dacă sunteți sportiv, metoprololul poate determina o reacție pozitivă în cadrul testelor pentru controlul antidoping
- În caz de cardiopatie ischemică tratamentul trebuie întrerupt gradat, timp de 1-2 săptămâni
- Tratamentul la bolnavii anginoși nu trebuie întrerupt brusc, deoarece pot să apară tulburări grave de ritm, infarct miocardic sau moarte subită
- La bolnavii cu insuficiență cardiacă care răspunde la tratament, metoprololul trebuie administrat în doze foarte mici, care se cresc progresiv și sub supraveghere medicală atentă
- Blocantele beta-adrenergice trebuie administrate cu prudenţă la bolnavii cu bloc atrioventricular de gradul I
- La bolnavii cu afecțiuni arteriale periferice, administrarea blocantelor beta-adrenergice poate agrava aceste afecțiuni
- La pacienții cu diabet zaharat trebuie supravegheat atent glicemia – aceștia sesizează mai puțin simptomele vegetative care semnalează hipoglicemia
- În caz de psoriazis s-a raportat agravarea afecțiunii
- La vârstnici tratamentul trebuie început cu doze mici și efectuat sub supraveghere medicală
- Metoprololul poate influența capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje – pacienții trebuie informați despre posibilitatea de apariție a ameților
Sarcina și alăptarea:
- Metoprololul se administrează la gravide doar dacă beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt
- Dacă se administrează metoprolol pe durata sarcinii, este posibilă apariția unor efecte ale beta-blocantelor la nou-născut: reducerea contractilității miocardice, bradicardie, distresă respiratorie, hipoglicemie
- Este necesară supraveghere medicală atentă a nou-născutului în primele 3-5 zile de viață
- Metoprololul se excretă în laptele matern – nu se recomandă administrarea în timpul alăptării
- Dacă tratamentul cu metoprolol este necesar în perioada alăptării, aceasta trebuie întreruptă
Interacțiuni medicamentoase importante:
- Floctafenina poate determina șoc cardio-vascular sau hipotensiune arterială
- Administrarea concomitentă cu sultopridă crește riscul apariției tulburărilor de ritm ventriculare
- Administrarea concomitentă cu amiodarona poate determina tulburări ale contractilității, automatismului și conducerii
- Asocierea cu blocante ale canalelor de calciu (bepridilul, diltiazemul și verapamilul) determină tulburări ale conducerii atrioventriculare
- Cimetidina crește concentrația plasmatică a metoprololului – poate fi necesară adaptarea dozei
- Antiacidele cu aluminiu, magneziu și carbonatul de calciu scad absorbția metoprololului – trebuie administrate la distanță de cel puțin 2 ore
- Antiinflamatoarele nesteroidiene scad efectul hipotensiv al metoprololului
- Fenobarbitalul și rifampicina scad concentrațiile plasmatice ale metoprololului
🫂 Sarcina și alăptarea
Metoprololul se administrează la gravide doar dacă beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt Dacă se administrează metoprolol pe durata sarcinii, este posibilă apariția unor efecte ale beta-blocantelor la nou-născut: reducerea contractilității miocardice, bradicardie, distresă respiratorie, hipoglicemie Este necesară supraveghere medicală atentă a nou-născutului în primele 3-5 zile de viață Metoprololul se excretă în laptele matern – nu se recomandă administrarea în timpul alăptării Dacă tratamentul cu metoprolol este necesar în perioada alăptării, aceasta trebuie întreruptă
Text din prospectul acestui medicament.
Cum se administrează
Pentru hipertensiune arterială:
- Doza recomandată este de 100 – 200 mg tartrat de metoprolol (4-8 comprimate Metoprolol Arena 25 mg) pe zi în 1-2 prize
- Doza va fi adaptată în funcție de răspunsul terapeutic; ea poate fi scăzută (la 50 mg tartrat de metoprolol pe zi) sau crescută
Pentru profilaxia crizelor de angină de efort:
- Tratamentul se începe cu 50 mg tartrat de metoprolol (2 comprimate Metoprolol Arena 25 mg) pe zi în 1-2 prize
- În funcție de răspunsul clinic doza poate fi crescută săptămânal
Pentru infarctul miocardic acut:
- Se începe prin administrarea a 50 mg tartrat de metoprolol (2 comprimate Metoprolol Arena 25 mg) după 15 minute de la ultima injectare intravenoasă, în cazul în care aceasta a fost bine tolerată
- Această doză se repetă la intervale de 6 ore timp de 48 ore
Reacții adverse posibile
Textul sursă nu conține o secțiune dedicată reacțiilor adverse posibile.
Cum se păstrează
Textul sursă nu conține informații despre păstrarea medicamentului.
Conținutul ambalajului și alte informații
Compoziție:
Un comprimat conține tartrat de metoprolol 25 mg și excipienți: celuloză microcristalină PH 101, dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidonă K 30, crospovidonă, talc, stearat de magneziu.