MAXTRID 0,5 mg

Ce este și pentru ce se utilizează

Substanța activă este dutasterida. Aceasta aparține unui grup de medicamente denumit inhibitori ai 5alfa reductazei. Maxtrid este utilizat pentru tratamentul bărbaților care prezintă o creștere în dimensiuni a prostatei (hiperplazie benignă de prostată) – o creștere necanceroasă a dimensiunilor glandei numită prostată, determinată de producerea în exces a unui hormon, denumit dihidrotestosteron. Creșterea în dimensiuni a prostatei poate duce la probleme urinare, cum sunt trecerea cu dificultate a urinii și necesitatea de a merge frecvent la toaletă. Poate determina, de asemenea, ca jetul urinar să fie mai încetinit și mai slab. Dacă afecțiunea rămâne netratată, există riscul unui blocaj complet al fluxului urinar (retenție acută de urină). Acest lucru necesită tratament medical imediat. În unele cazuri, intervenția chirurgicală este necesară pentru înlăturarea prostatei sau reducerea mărimii acesteia. Maxtrid determină scăderea producerii de dihidrotestosteron în organism, determinând micșorarea prostatei mărite și ameliorarea simptomelor. Acest lucru va reduce riscul de apariție a retenției urinare acute și necesitatea intervenției chirurgicale. Maxtrid poate fi administrat, de asemenea, împreună cu un alt medicament numit tamsulosin (utilizat pentru a trata simptomele prostatei mărite).

Înainte să luați acest medicament

Nu luați Maxtrid:

• dacă sunteți alergic la dutasteridă, alți inhibitori ai 5-alfa reductazei, soia, arahide sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

• dacă aveți o boală severă de ficat.
• dacă sunteți copil sau adolescent.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că oricare dintre acestea se aplică la dumneavoastră. Acest medicament este indicat numai pentru administrare la bărbați. Nu trebuie utilizat de către femei, copii sau adolescenți. Atenționări și precauții Discutați cu medicul dumneavoastră înainte să luați Maxtrid.

• În câteva studii clinice, mai mulți pacienți care au luat dutasteridă împreună cu un alt medicament numit alfa blocant, cum este tamsulosinul, au prezentat insuficiență cardiacă, comparativ cu pacienții care au luat doar dutasteridă sau doar un alfa blocant. Insuficiența cardiacă înseamnă că inima dumneavoastră nu mai pompează sânge așa cum trebuie.
• Asigurați-vă că medicul dumneavoastră cunoaște problemele dumneavoastră de la nivelul ficatului. Dacă ați avut sau aveți orice boală care v-a afectat ficatul, se poate să aveți nevoie de câteva analize suplimentare pe durata tratamentului cu Maxtrid.
• Femeile, copiii și adolescenții trebuie să evite contactul cu capsulele de Maxtrid care prezintă scurgeri, deoarece substanța activă poate fi absorbită prin piele. Spălați imediat zona afectată cu apă și săpun, dacă s-a produs orice contact cu pielea.
• Utilizați prezervativul în timpul contactelor sexuale. Dutasterida a fost regăsită în sperma bărbaților tratați cu Maxtrid. Dacă partenera dumneavoastră este sau poate fi gravidă, trebuie să evitați expunerea ei la spermă, deoarece dutasterida poate afecta dezvoltarea normală a fătului de sex masculin. S-a demonstrat că dutasterida determină reducerea numărului de spermatozoizi, a volumului spermei și a motilității spermatozoizilor. Acest lucru vă poate reduce fertilitatea.
• Maxtrid modifică rezultatul unui test de sânge pentru PSA (antigen prostatic specific), care este utilizat, uneori, pentru depistarea cancerului de prostată. Medicul dumneavoastră trebuie să țină cont de acest efect și poate utiliza, în continuare, acest test pentru depistarea cancerului de prostată. Spuneți medicului că luați Maxtrid, dacă vi se face un test de sânge pentru PSA. Bărbaților care iau Maxtrid trebuie să li se testeze regulat PSA. Într-un studiu clinic efectuat la bărbați cu risc crescut de apariție a cancerului de prostată, bărbații care au luat Maxtrid au prezentat forme mai grave de cancer de prostată mai des decât bărbații care nu au luat Maxtrid. Nu este clar efectul administrării Maxtrid în apariția acestor forme grave de cancer de prostată.
• Maxtrid poate cauza mărirea în volum dureroasă a sânilor. Dacă aceasta devine problematică sau dacă observați noduli la nivelul sânilor sau scurgeri la nivelul mameloanelor, spuneți medicului dumneavoastră despre aceste modificări, pentru că acestea pot fi semne ale unei afecțiuni grave, ca de exemplu cancer de sân.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți orice nelămuriri despre cum să luați Maxtrid. Modificări ale dispoziției și depresie Starea depresivă, depresia și mai puțin frecvent, gândurile de sinucidere au fost raportate la pacienții care iau pe cale orală un alt medicament din aceeași clasă terapeutică (inhibitor de 5-alfa reductază). Dacă apar oricare dintre aceste simptome, adresați-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil pentru recomandări medicale suplimentare Maxtrid împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Unele medicamente pot interacționa cu Maxtrid și pot face mai posibilă apariția reacțiilor adverse. Aceste medicamente includ:

• verapamil sau diltiazem (pentru tensiune arterială mare)
• ritonavir sau indinavir (pentru infecțiile cu HIV)
• itraconazol sau ketoconazol (pentru infecții micotice)
• nefazodonă (un antidepresiv) 2
• alfa-blocante (pentru prostată mărită sau pentru tensiune arterială mare).

Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre aceste medicamente. S-ar putea să fie necesară reducerea dozei dumneavoastră de Maxtrid. Maxtrid împreună cu alimente și băuturi Maxtrid poate fi luat cu sau fără alimente. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Femeile nu trebuie sa utilizeze dutasteridă. Femeile gravide (sau care pot fi gravide) nu trebuie să manipuleze capsulele care prezintă scurgeri. Dutasterida este absorbită prin piele și poate afecta dezvoltarea normală a fătului de sex masculin. Acesta este un risc important în primele 16 săptămâni de sarcină. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări dacă o femeie gravidă a venit în contact cu dutasterida. Utilizați prezervativul în timpul contactelor sexuale. Dutasterida a fost regăsită în sperma bărbaților în tratament cu Maxtrid. Dacă partenera dumneavoastră este sau poate fi gravidă, trebuie să evitați expunerea ei la spermă. S-a demonstrat că Maxtrid determină reducerea numărului de spermatozoizi, a volumului spermei și a motilității spermatozoizilor. Prin urmare, fertilitatea masculină poate fi redusă. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Este improbabil ca Maxtrid să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Maxtrid conține lecitină din soia Acest medicament conține lecitină din soia, care poate conține ulei de soia. Dacă sunteți alegic la arahide sau soia, nu utilizați acest medicament.

Cum se administrează

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Dacă nu îl luați în mod regulat, poate fi afectată monitorizarea valorilor PSA. Cât Maxtrid trebuie să luați

• Doza recomandată este de o capsulă moale (0,5 mg), administrată o dată pe zi. Capsula moale trebuie înghițită întreagă cu apă. Nu mestecați capsula și nu o deschideți. Contactul cu conținutul capsulei poate determina dureri la nivelul gurii și al gâtului.
• Tratamentul cu Maxtrid este un tratament pe termen lung. Unii bărbați observă o ameliorare precoce a simptomelor. Cu toate acestea, alții pot necesita continuarea tratamentului cu Maxtrid timp de 6 luni sau mai mult, înainte ca acesta să înceapă să-și facă efectul. Continuați să luați Maxtrid cât timp vă recomandă medicul dumneavoastră.

Dacă luați mai mult Maxtrid decât trebuie Dacă ați luat prea multe capsule de Maxtrid, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări. Dacă uitați să luați Maxtrid Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Administrați următoarea doză la timpul stabilit. Dacă incetați să luați Maxtrid Nu întrerupeți tratamentul cu Maxtrid, fără să fi discutat mai întâi cu medicul dumneavoastră. Poate dura până la 6 luni sau mai mult până veți observa un beneficiu. 3 Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacție alergică Semnele unei reacții alergice pot include:

• erupție trecătoare pe piele (care poate fi însoțită de mâncărimi)
• urticarie (ca o erupție determinată de urzică)
• umflare a pleoapelor, feței, buzelor, brațelor sau picioarelor.

Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, informați-vă imediat medicul și întrerupeți administrarea Maxtrid. Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta cel mult 1 din 10 bărbați care iau Maxtrid:

• incapacitate de a obține sau menține o erecție (impotență), acest lucru poate persista și după ce încetați să luați Maxtrid
• scădere a dorinței sexuale (libidou), acest lucru poate persista și după ce încetați să luați Maxtrid
• dificultate la ejaculare, acest lucru poate persista și după ce încetați să luați Maxtrid
• mărire sau sensibilitate la nivelul sânilor (ginecomastie)
• amețeli în cazul asocierii cu tamsulosin.

Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta cel mult 1 din 100 de bărbați care iau Maxtrid:

• insuficiență cardiacă (inima devine mai puțin eficientă atunci când pompează sânge în corp. Este posibil să aveți simptome cum sunt scurtare a respirației, oboseală extremă și umflare la nivelul gleznelor și picioarelor)
• cădere a părului (în general, de pe corp) sau creștere a părului.

Reacții adverse cu frecvență necunoscută Frecvența nu poate fi determinată din datele disponibile:

• stare depresivă
• durere și umflare la nivelul testiculelor.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă, sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Păstrați Maxtrid la temperaturi sub 30°C. Depozitați în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Maxtrid Substanța activă este dutasterida. Fiecare capsulă moale conține dutasteridă 0,5 mg. Celelalte componente sunt:

• conținutul capsulei: Glicerol monocaprilocaprat (de tip I), butilhidroxitoluen (E 321);
• capsula: gelatină, apă purificată, glicerol, dioxid de titan (E 171), oxid galben de fer (E 172), trigliceride cu lanț mediu, lecitină (poate conține ulei de soia) (E322).

Cum arată Maxtrid și conținutul ambalajului Maxtrid capsule sunt capsule gelatinoase moi, oblongi, opace și galbene, conținând un lichid uleios și gălbui. Acestea sunt disponibile în blistere albe opace din PVC-PVdC/Al conținând 10, 30, 50, 60, 90 și 100 de capsule sau blistere unidoză opace albe, perforate din PVC / PVDC/Al, care conțin 10×1, 30×1, 50×1, 60×1, 90×1 și 100×1 capsule moi. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Dimensiunile capsulelor moi sunt de: 19 ± 0,8 mm x 6,9 ± 0,4 mm. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricanții Deținătorul autorizației de punere pe piață STADA M&D SRL Strada SFÂNTUL ELEFTERIE, nr.18, PARTE A, Etaj 1, Sector 5 București România Fabricanții CYNDEA PHARMA, S.L. Polígono Industrial Emiliano Revilla Sanz, Avenida de Ágreda, 31 Olvega, 42110 Soria, Spania Galenicum Health, S.L.U. Sant Gabriel, 50, Esplugues de Llobregat, 08950 Barcelona Spania 5 STADA ARZNEIMITTEL AG Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Germania STADA ARZNEIMITTEL GmbH Muthgasse 36/2, 1190 Wien, Austria SAG Manufacturing, S.L.U. Carretera Nacional 1 Km 36, San Agustín de Guadalix, 28750 Madrid Spania Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Spania: Dutasterida STADA 0,5 mg cápsulas blandas EFG Franța: Dutasteride EG 0.5 mg, capsule molle Croația: Dutasterid STADA 0,5 mg meke kapsule Italia: DUTASTERIDE EG Portugalia: Dutasterida Ciclum Romania: Maxtrid 0,5 mg capsule moi Acest prospect a fost revizuit în decembrie 2025. 6