LITAK 2 mg/ml

1. Ce este LITAK și pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați LITAK

3. Cum să utilizați LITAK

4. Reacții adverse posibile

5. Cum se păstrează LITAK

6. Conținutul ambalajului și alte informații

1. Ce este LITAK și pentru ce se utilizează

LITAK conține substanța activă cladribină. Cladribina este un medicament citostatic. Aceasta

afectează creșterea celulelor albe maligne (canceroase) din sânge, care au un rol în leucemia cu celule

păroase. LITAK este utilizat pentru tratamentul acestei boli.

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați LITAK

– dacă sunteți alergic la cladribină sau la oricare dintre celelalte componente ale LITAK

– dacă aveți insuficiență renală sau hepatică moderată până la severă

– dacă utilizați alte medicamente care afectează producția de celule sanguine în măduva osoasă

Înainte să utilizați LITAK, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă oricând în timpul sau după

tratament: aveți vedere încețoșată, vă confruntați cu pierdere a vederii sau cu vedere dublă, dificultăți

de vorbire, slăbiciune într-un braț sau într-un picior, vi se modifică modului în care mergeți sau aveți

probleme de echilibru, amorțeală persistentă, scădere sau pierdere a senzațiilor, pierderi de memorie

sau confuzie. Toate acestea pot fi simptomele unei boli grave și posibil letale a creierului, cunoscută

sub denumirea de leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP).

Dacă ați avut aceste simptome înainte de tratamentul cu cladribină, spuneți medicului

dumneavoastră despre orice modificare a acestor simptome.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut:

 dacă suferiți de o infecție, aceasta va fi tratată înainte să începeți să utilizați LITAK.

 dacă observați orice semn de infecții (precum simptome asemănătoare gripei sau febră) în

timpul tratamentului cu LITAK, informați-vă imediat medicul.

Înainte de a începe tratamentul cu LITAK, precum și în timpul tratamentului, vi se vor face teste

regulate de sânge pentru a verifica dacă sunteți în siguranță pentru a continua tratamentul. Medicul

dumneavoastră ar putea decide că trebuie să primiți transfuzii de sânge pentru a îmbunătăți numărul de

celule sanguine. În plus, vor fi verificate funcționarea corespunzătoare a ficatului și rinichilor

Dacă doriți să concepeți un copil, vă rugăm să spuneți acest lucru medicului dumneavoastră înainte de

începerea tratamentului cu LITAK. Trebuie să nu concepeți copii în timpul tratamentului și pe o

perioadă de 6 luni după tratamentul cu LITAK. Medicul dumneavoastră v-ar putea sfătui să depozitați

spermă, în stare de congelare avansată (conservare criogenică).

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente,

inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. În special, spuneți-i medicului dumneavoastră

dacă utilizați orice medicamente care conțin:

– corticosteroizi, utilizați frecvent pentru tratamentul inflamației

– medicamente antivirale, utilizate pentru tratamentul infecțiilor virale

Nu trebuie să utilizați LITAK în asociere cu alte medicamente care afectează producția de celule

sanguine în măduva osoasă (mielosupresie).

Nu trebuie să utilizați LITAK dacă sunteți gravidă. Trebuie să luați măsuri contraceptive adecvate în

timpul tratamentului cu LITAK și timp de cel puțin șase luni după ultima doză de LITAK. Dacă

rămâneți gravidă în timpul tratamentului, trebuie să îl informați imediat pe medicul dumneavoastră.

Nu trebuie să alăptați în timp ce urmați tratamentul cu LITAK și timp de cel puțin șase luni după

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:

LITAK are un efect major asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă vă

simțiți somnoros, datorită scăderii celulelor roșii (hematiilor) în sânge, provocată de tratamentul cu

LITAK, sau amețit, nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje.

3. Cum să utilizați LITAK

Utilizați întotdeauna LITAK exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutați cu

medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Medicul va calcula doza corectă în funcție de greutatea dumneavoastră corporală și vă va explica în

detaliu, schema de tratament. Doza zilnică recomandată este de 0,14 mg pe kg de greutate corporală,

timp de cinci zile consecutive (un singur ciclu de tratament).

LITAK trebuie injectat sub piele (injecție subcutanată), aproximativ la aceeași oră, în fiecare zi. Dacă

vă autoinjectați LITAK, trebuie să primiți mai întâi instrucțiuni adecvate de la medicul dumneavoastră

sau de la asistenta medicală. Instrucțiuni detaliate privind injectarea subcutanată sunt furnizate la

Este posibil să vi se administreze, de asemenea, medicamente care conțin alopurinol ca substanță

activă, pentru a scădea excesul de acid uric.

Dacă utilizați mai mult LITAK decât trebuie

În cazul în care vă injectați o doză incorectă, spuneți-i imediat medicului dumneavoastră.

Nu injectați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă ați omis injectarea unei doze, spuneți-i

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresați-vă medicului