LIPANTIL NANO 145 mg

Ce este și pentru ce se utilizează

Lipantil Nano aparține unui grup de medicamente cunoscute în mod obișnuit sub numele de fibrați. Aceste medicamente sunt utilizate pentru a scădea valorile grăsimilor (lipidelor) în sânge, de exemplu, grăsimile cunoscute sub numele de „trigliceride”. Lipantil Nano este utilizat pentru a scădea valorile grăsimilor în sânge, în asociere cu o dietă alimentară cu conținut scăzut de grăsimi și cu alte tratamente nemedicamentoase, cum sunt activitatea fizică și scăderea în greutate. Lipantil Nano este utilizat în asociere cu alte medicamente (numite „statine”) în anumite situații în care valorile grăsimilor în sânge nu sunt controlate numai prin tratamentul cu o statină.

Înainte să luați acest medicament

Nu utilizați Lipantil Nano:

• dacă sunteți alergic la fenofibrat sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
• dacă sunteți alergic la alune, ulei de arahide, lecitină din soia, sau la produse înrudite;
• dacă ați suferit reacții fotoalergice (reacție alergică determinată de expunerea la lumină solară sau la lumină UV) sau reacții fototoxice (leziuni ale pielii determinate de expunerea la lumină solară sau la lumină UV) în timpul tratamentului cu fibrați (medicamente care modifică concentrațiile lipidelor) sau ketoprofen (medicament antiinflamator);
• dacă suferiți de afecțiuni severe ale ficatului, rinichilor sau vezicii biliare;
• dacă aveți pancreatită acută sau cronică (inflamarea pancreasului) – de altă cauză decât creșterea în exces a grăsimilor din sânge;
• dacă aveți sub 18 ani.

Nu luați Lipantil Nano dacă vi se aplică vreuna din situațiile mai sus menționate. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luați Lipantil Nano. Atenționări și precauții Înainte să utilizați Lipantil Nano, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă:

• aveți orice fel de probleme renale sau hepatice;
• ați putea avea o inflamație a ficatului (hepatită) – semnele includ: îngălbenirea pielii și a albului ochilor (icter) și creșterea enzimelor hepatice (fapt indicat de testele de sânge);
• aveți activitate diminuată a glandei tiroide (hipotiroidism).

Efectele asupra mușchilor: Întrerupeți administrarea Lipantil Nano și consultați imediat un medic dacă aveți dureri și crampe musculare inexplicabile sau slăbiciune musculară în timp ce luați acest medicament. Aceasta, din cauza faptului că Lipantil Nano poate cauza probleme musculare, ce pot deveni serioase. Astfel de probleme sunt rare, dar ele pot cauza inflamații și leziuni ale mușchilor, fapt ce poate determina afecțiuni renale și chiar moarte. Medicul dumneavoastră poate efectua un test de sânge pentru a verifica starea mușchilor dumneavoastră înainte și după începerea tratamentului. Riscul de leziuni musculare este mai mare la anumiți pacienți. Informați medicul dumneavoastră dacă:

• aveți afecțiuni renale;
• luați medicamente pentru scăderea colesterolului, denumite „statine”, ca de exemplu: simvastatin, atorvastatin, pravastatin, rosuvastatin sau fluvastatin;
• dacă ați avut vreodată probleme musculare în timpul tratamentului cu statine sau fibrați, ca de exemplu:

fenofibrat, bezafibrat sau gemfibrozil;

• aveți vârsta peste 70 ani;
• dumneavoastră sau membrii apropiați ai familiei dumneavoastră suferă de afecțiuni musculare moștenite;
• aveți afecțiuni tiroidiene;
• consumați alcool etilic în exces.

Lipantil Nano împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. În mod special spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați unul din următoarele medicamente:

• anticoagulante pentru subțierea sângelui (de exemplu, warfarină);
• alte medicamente folosite pentru a controla nivelul grăsimilor din sânge (de exemplu, “statine” sau “fibrați”). Utilizarea unei “statine” în asociere cu Lipantil Nano poate crește riscul afecțiunilor musculare;
• o anumită clasă de medicamente utilizate în tratamentul diabetului (ca de exemplu: rosiglitazonă sau pioglitazonă), ciclosporină (un imunosupresor).

Dacă vreuna din situațiile de mai sus vi se aplică (sau nu sunteți sigur), discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Lipantil Nano. Lipantil Nano împreună cu alimente, băuturi și alcool Luați comprimatul cu un pahar cu apă. Puteți lua medicamentul împreună sau fără alimente, în orice moment al zilei. Alimentele nu influențează efectul medicamentului. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Nu luați Lipantil Nano și discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți însărcinată. Nu luați Lipantil Nano dacă alăptați. 2 Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresațivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Acest medicament nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Lipantil Nano conține lactoză și zaharoză (tipuri de zahăr). Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să îl întrebați înainte de a lua acest medicament. Lipantil Nano conține ulei de soia. Dacă sunteți alergic la arahide sau soia, nu utilizați acest medicament. Lipantil Nano conține sodiu. Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, adică practic „nu conține sodiu”.

Cum se administrează

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Medicul dumneavoastră va stabili care este concentrația adecvată pentru dumneavoastră, în funcție de afecțiunea de care suferiți, tratamentul dumneavoastră actual și profilul dumneavoastră individual de risc.

• Înghițiți comprimatul întreg cu o cantitate suficientă de apă (un pahar cu apă).
• Nu mestecați comprimatul.

Doza recomandată pentru adulți este de un comprimat pe zi. Dacă în prezent luați o capsulă de Lipanthyl 200 mg sau un comprimat de Lipanthyl Supra 160 mg, puteți schimba doza la un comprimat de Lipantil Nano 145 mg. Persoanele cu afecțiuni renale Dacă aveți afecțiuni renale, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați o doză mai mică. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul despre acest aspect. Utilizarea la copii și adolescenți Utilizarea Lipantil Nano 145 mg nu este recomandată persoanelor sub 18 ani. Dacă utilizați mai mult Lipantil Nano decât trebuie Dacă ați luat mai multe comprimate de Lipantil Nano, sau dacă credeți că altcineva a înghițit comprimatele, mergeți imediat la camera de gardă a celui mai apropiat spital sau spuneți medicului dumneavoastră. Dacă uitați să utilizați Lipantil Nano Dacă uitați să luați o doză de Lipantil Nano luați doza următoare în timpul mesei următoare și continuați apoi administrarea ca de obicei. Dacă ați uitat să luați medicamentul nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să utilizați Lipantil Nano Nu întrerupeți administrarea Lipantil Nano decât la recomandarea medicului dumneavoastră sau în cazul în care nu vă simțiți bine din cauza medicamentului. Acest lucru este necesar, datorită faptului că nivelul anormal al colesterolului necesită tratament pe o perioadă îndelungată. De asemenea, trebuie să continuați o dietă săracă în grăsimi și să faceți regulat exerciții. Dacă medicul dumneavoastră vă întrerupe medicamentul, nu păstrați comprimatele rămase decât în cazul în care medicul vă indică acest lucru. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 3

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Opriți administrarea Lipantil Nano și consultați imediat un medic, dacă observați oricare din următoarele reacții adverse grave – este posibil să aveți nevoie de tratament medical de urgență:

• reacții alergice – semnele pot include: umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului, ceea ce poate cauza dificultăți în respirație;
• dureri și crampe musculare inexplicabile sau slăbiciune musculară care pot fi semne ale inflamațiilor și leziunilor musculare, evenimente ce pot determina afecțiuni renale și chiar moarte;
• dureri abdominale – acest lucru poate fi un semn ca pancreasul este inflamat (pancreatită);
• dureri în piept și dificultate în respirație-acestea pot fi semne ale unui cheag de sânge în plămâni (embolie pulmonară);
• durere, roșeață sau umflarea picioarelor- acestea pot fi semne ale unui cheag de sânge la nivelul picioarelor (tromboză venoasă profundă);
• îngălbenirea pielii și albului ochilor (icter) sau creșterea enzimelor hepatice – acestea pot fi semne ale unui ficat inflamat (hepatită).

Alte efecte secundare includ: Frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți):

• diaree
• dureri abdominale
• flatulență
• greață
• vărsături
• valori crescute ale enzimelor hepatice (indicate de testele de sânge)
• creștere a nivelului de homocisteină (un nivel prea ridicat al acestui aminoacid la nivel sanguin a fost corelată cu un risc crescut de boală coronariană, accident vascular cerebral și boală vasculară periferică, deși nu a fost stabilită o legătură cauzală).

Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 pacienți):

• durere de cap
• calculi biliari
• astenie sexuală (lipsa dorinței de a face sex)
• erupție cutanată, senzație de mâncărime sau roșu pe piele
• creșterea creatininemiei serice (analiză care reflectă funcția rinichilor) – indicate de testele de sânge.

Rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 pacienți)

• căderea părului (alopecie)
• creșterea ureei serice (analiză care reflectă funcția rinichilor) – indicate de testele de sânge
• creșterea sensibilității pielii la lumina solară sau la lumină UV artificială (de exemplu, lămpi solare) reacții de fotosensibilitate
• scăderea hemoglobinemiei (componenta sângelui care transportă oxigenul), leucopenie (scăderea numărului celulelor albe din sânge).

Efecte secundare la care frecvența de apariție nu este cunoscută:

• probleme pulmonare pe termen lung
• rabdomioliză (distrugerea țesutului mușchilor striați)
• icter, complicații ale litiazei biliare (de exemplu, colecistită, colangită, colică biliară)
• reacții cutanate severe (de exemplu: eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică)
• senzație de oboseală extremă (fatigabilitate).

Dacă constatați orice disconfort neobișnuit în respirație, spuneți imediat medicului dumneavoastră. 4 Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/. Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected]. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Lipantil Nano

• Substanța activă este fenofibratul. Un comprimat filmat Lipantil Nano conține 145 mg fenofibrat.
• Celelalte componente sunt: nucleu: hipromeloză 3 cP, docusat de sodiu, zahăr, laurilsulfat de sodiu, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină silicifiată, crospovidonă, stearat de magneziu; film: Opadry care conține: alcool polivinilic, dioxid de titan (E 171), talc, lecitină din soia, gumă xantan.

Cum arată Lipantil Nano și conținutul ambalajului Se prezintă sub formă de comprimate filmate, de culoare albă, oblongi, marcate cu,,145” pe una din fețe și cu logo-ul,,Fournier” pe cealaltă față. Este disponibil în cutii cu 3 blistere din PVC-PE-PVdC/Al a câte 10 comprimate filmate Deținătorul autorizației de punere pe piață VIATRIS HEALTHCARE LIMITED Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, Dublin, Irlanda Fabricantul RECIPHARM FONTAINE Rue de Prés Potets, 21121 Fontaine-lès-Dijon, Franța MYLAN LABORATORIES SAS Route de Belleville- Lieu-dit Maillard 01400 Châtillon-sur-Chalaronne, Franța MYLAN HUNGARY KFT/MYLAN HUNGARY LTD Mylan utca 1., Komárom, 2900, Ungaria Acest prospect a fost revizuit în iunie 2022. 5 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/ 6