LEPTOPROL 5 mg

Ce este și pentru ce se utilizează

Substanța activă din Leptoprol (leuprorelină acetat) aparține unui grup de inhibitori ai anumitor hormoni sexuali. Leptoprol acționează la nivelul glandei hipofize, stimulând pe termen scurt apoi reducând producerea de hormoni care controlează producerea de hormoni sexuali de la nivelul testiculelor. Acest lucru însemnă că, concentrațiile de hormoni sexuali scad ulterior, și pe măsură ce continuă administrarea, rămân la acest nivel. După întreruperea tratamentului cu Leptoprol concentrațiile de hormoni hipofizari și hormoni sexuali revin din nou în intervalul normal. Leptoprol este utilizat pentru tratamentul simptomatic al tumorilor prostatice (carcinom de prostată) hormono-dependente în stadiu avansat. Leptoprol este utilizat, de asemenea, pentru tratamentul carcinomului de prostată local avansat și localizat hormono-dependent în combinație cu sau după radioterapie.

Înainte să luați acest medicament

Nu utilizați Leptoprol:

• dacă sunteți alergic la leuprorelină sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
• dacă sunteți alergic la substanțe similare cu leuprorelină, cum sunt goserelină sau buserelină,
• dacă cancerul dumneavoastră nu este afectat de hormoni, 1
• dacă sunteți femeie sau copil.

Atenționări și precauții Adresați-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale înainte să utilizați Leptoprol

• Dacă se știe că aveți hipertensiune arterială. În acest caz, medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție.
• Dacă ambele testicule v-au fost extirpate pe cale chirurgicală. În acest caz, Leptoprol nu produce o scădere suplimentară a concentrațiilor sanguine de hormoni sexuali masculini.
• Dacă, înainte de începerea tratamentului, aveți deja simptome ale sistemului nervos (presiune asupra măduvei spinării, metastaze la nivelul coloanei vertebrale) sau disconfort la urinare din cauza deplasării tractului urinar. Trebuie să vă adresați fără întârziere medicului dumneavoastră: el/ea vă va monitoriza cu atenție în primele săptămâni, dacă este posibil vă va interna în spital.
• Dacă reapar simptome ale bolii (cum sunt durere, dificultate la urinare sau slăbiciune la nivelul picioarelor la utilizarea prelungită a Leptoprol). În acest caz medicul dumneavoastră va verifica eficacitatea tratamentului în mod regulat, prin intermediul unor examene clinice (tușeul rectal al prostatei, examinări imagistice) și prin verificarea concentrațiilor plasmatice ale fosfatazelor și ale antigenului specific al prostatei și a hormonului sexual masculin (testosteron).
• Dacă există un risc de apariție a osteoporozei. Medicul dumneavoastră vă va da un medicament suplimentar, atunci când este posibil, pentru a preveni pierderea osoasă.
• Dacă aveți diabet. În acest caz, medicul dumneavoastră vă va monitoriza îndeaproape.
• Dacă aveți o afecțiune numită ficat gras (o afecțiune în care excesul de grăsime se acumulează în ficat).

Dacă aveți dureri de cap severe sau care reapar, probleme cu vederea și țiuituri sau un bâzâit în urechi, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Au fost raportate cazuri de depresie, care pot fi severe, la pacienții tratați cu Leptoprol. Dacă utilizați Leptoprol și vă confruntați cu o stare depresivă, informați-l pe medicul dumneavoastră. Vă rugăm spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele: orice afecțiune a inimii sau a vaselor de sânge, inclusiv probleme ale ritmului bătăilor inimii (aritmie), sau sunteți tratat cu medicamente pentru aceste afecțiuni. Riscul de probleme ale inimii poate crește la utilizarea de Leptoprol. În asociere cu leuprorelina au fost raportate erupții severe pe piele, inclusiv sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică toxică (SSJ/NET). Încetați să utilizați leuprorelină și solicitați imediat asistență medicală dacă observați oricare dintre simptomele legate de aceste reacții grave pe piele, descrise la pct. 4. Leptoprol împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Leptoprol poate interfera cu unele medicamente utilizate pentru tratamentul problemelor cu ritmul bătăilor inimii (de exemplu chinidină, procainamidă, amiodaronă și sotalol) sau poate crește riscul de probleme cu ritmul bătăilor inimii atunci când Leptoprol este utilizat împreună cu alte câteva medicamente (de exemplu, metadonă (utilizată pentru ameliorarea durerii și ca parte a tratamentului de detoxifiere în cazul dependenței de droguri), moxifloxacină (un antibiotic), antipsihotice utilizate pentru bolile mintale grave). Copii și adolescenți Leptoprol este destinat doar pacienților adulți. Sarcina și alăptarea Leptoprol este destinat doar pacienților de sex masculin. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor 2 Acest medicament, precum și boala tumorală pot provoca oboseală. Aceasta este mult mai probabil să se întâmple atunci când consumați alcool. De aceea, dacă vi se întâmplă acest lucru, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje fără a avea acordul medicului dumneavoastră.

Cum se administrează

Pentru administarea Leptoprol

• Trebuie curățat locul de injectare.
• Poate fi administrat un anestezic local pentru a reduce durerea provocată de injectarea implantului.
• Leptoprol se va administra sub formă de injecție sub piele (subcutanat) în zona stomacului.
• Leptoprol trebuie administrat numai de medicul dumneavoastră sau de o asistentă care se va ocupa și de prepararea medicamentului.

Cât de mult se administrează Doza recomandată este 1 implant de Leptoprol cu 5 mg leuprorelină la interval de 3 luni.

• Urmați recomandările medicului dumneavoastră referitoare la când trebuie administrat Leptoprol și la intervalul dintre injecții.
• Injecția de Leptoprol vă va fi administrată la interval de 3 luni. Dacă, în cazuri excepționale, următoarea injecție este amânată pentru o perioadă de până la 4 săptămâni, de obicei efectul terapeutic nu este afectat.
• Este injectat conținutul unei seringi preumplute.
• Seringa conține un implant pentru administrarea unei doze de 5 mg de leuprorelină.

Analize de sânge Medicul dumneavostră trebuie să vă efectueze periodic analize de sânge, pentru a verifica dacă acest medicament are efect. De obicei, după 3 luni de tratament, medicul se clarifică dacă în cazul dumneavoastră cancerul de prostată poate fi tratat cu Leptoprol. De aceea, medicul trebuie să verifice antigenul specific prostatic (PSA) și concentrațiile de testosteron. Durata tratamentului Durata tratamentului va fi decisă de către medicul dumneavoastră. Tratamentul trebuie continuat, chiar dacă simptomele asociate cancerului s-au diminuat sau dacă cancerul s-a ameliorat. Cancerul de prostată poate fi tratat cu acest medicament timp de câțiva ani. Prin urmare, dacă este eficient și îl puteți tolera, puteți să îl folosiți continuu. Medicul dumneavoastră vă va face analize la intervale regulate pentru a evalua terapia, mai ales dacă reapar următoarele simptome:

• durere
• dificultate la urinare
• slăbiciune la nivelul picioarelor.

Dacă Leptoprol este administrat mai des decât trebuie Este puțin probabil ca medicul dumneavostră sau asistenta medicală să vă administreze prea mult din acest medicament. Dacă accidental se administrează o cantitate mai mare, medicul dumneavoastră vă va monitoriza și, dacă va fi necesar, vă va da un tratament adecvat. Dacă uitați să utilizați Leptoprol Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă considerați că doza dumneavoastră de Leptoprol, care trebuie administrată la 3 luni, a fost uitată. 3 Dacă încetați să utilizați Leptoprol Dacă tratamentul este înterupt fără aprobarea medicului dumneavoastră, simptomele asociate bolii dumneavoastră se pot agrava. De aceea, tratamentul nu trebuie întrerupt prematur fără permisiunea medicului dumneavoastră. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Contactați-l imediat pe medicul dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat spital de urgențe dacă prezentați următoarele reacții adverse severe:

• Reacții alergice (reacții anafilactice). Simptomele pot include apariția bruscă a următoarelor simptome:
• Senzație de cald, erupții pe piele, mâncărime sau urticarie pe piele și/sau mucoase.
• Umflare a feței, limbii sau altor părți ale corpului.
• Respirație întretăiată, respirație șuierătoare sau dificultăți la respirație.
• Scăderea tensiunii arteriale, accelerare a bătăilor inimii, convulsii și, în cele mai severe cazuri, insuficiență a sistemului cardiovascular care pune viața în pericol.
• Umflare și durere într-o parte a corpului din cauza unui cheag de sânge la nivelul unei vene.
• Dificultăți la respirație, durere în piept, leșin, ritm rapid al bătăilor inimii, piele albăstruie și schimbare a culorii pielii din cauza unui cheag de sânge la nivelul plămânilor.

Aceste reacții adverse sunt rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane). În mod obișnuit, există o creștere inițială pe termen scurt a valorii hormonului sexual masculin (testosteron) în sânge. Ca rezultat, următoarele simptome asociate bolii se pot agrava temporar:

• Apariție sau intensificare a durerii osoase
• Dificultate la urinare din cauza deplasării tractului urinar
• Presiune pe măduva spinării
• Slăbiciune musculară la nivelul picioarelor
• Umflături determinate de acumularea de lichide în țesuturi (edem limfatic).

Această creștere a simptomelor regresează, în mod normal, fără a fi necesară întreruperea tratamentului cu Leptoprol. La începutul tratamentului, trebuie luată în considerare administrarea unui antagonist adecvat al hormonului sexual masculin (anti-androgen), pentru a reduce posibilele consecințe ale creșterii inițiale ale hormonului sexual masculin. Pe parcursul tratamentului, valoarea hormonului sexual masculin scade până la un nivel foarte mic. Ca urmare, la anumiți pacienți apar următoarele reacții adverse: Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane

• bufeuri
• transpirații excesive
• dureri osoase
• reducere sau pierdere a libidoului sau a potenței sexuale
• reducere a dimensiunilor testiculelor
• creștere în greutate 4
• reacții pe piele locale, cum sunt înroșire sau indurație, durere, umflare și mâncărimi la locul injecției, care, în mod normal, dispar, chiar dacă tratamentul continuă; în cazuri izolate a apărut un abces.

Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane

• creștere a sânilor la bărbați
• scădere a apetitului alimentar
• creștere a apetitului alimentar
• depresie, modificări ale dispoziției
• tulburări de somn
• dureri de cap
• senzații anormale, cum ar fi senzații de furnicături sau amorțeală
• greață/vărsături
• dureri articulare sau de spate
• slăbiciune musculară
• creștere a nevoii de a urina pe timpul nopții
• nevoie de a urina excesiv de frecvent în timpul zilei
• dificultate și durere la urinare
• oboseală
• umflare a gleznelor, picioarelor sau degetelor (edem periferic)
• scădere în greutate
• creștere a concentrațiilor din sânge ale enzimelor hepatice (ALT, AST, gamma-GT) și a altor enzime (LDH, fosfataza alcalină și acidă).

Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane

• reacții alergice generale, precum febră, mâncărimi, creștere a numărului eozinofilelor din sânge, erupție pe piele
• diaree
• piele și mucoase uscate
• durere testiculară
• incapacitate de a goli complet și în mod spontan vezica urinară
• transpirație crescută în timpul nopții.

Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane

• concentrații scăzute sau crescute ale zahărului din sânge
• amețeală
• modificări trecătoare ale gustului
• tensiune arterială mică sau tensiune arterială mare
• cădere a părului.

Foarte rare: poate afecta până la 1 din 10000 persoane

• Similar altor medicamente din această clasă de substanțe: infarct hipofizar după prima administrare la pacienții cu tumoră hipofizară.

Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)

• Boli pulmonare neinfecțioase (pneumonie) (raportate în special în Japonia)
• În cazuri izolate apare un abces la locul de injectare
• Modificări ale ECG (prelungire a intervalului QT)
• Inflamație a plămânilor, boli pulmonare
• Convulsii
• Hipertensiune intracraniană idiopatică (presiune crescută în interiorul craniului, în jurul creierului, care se manifestă prin durere de cap, vedere dublă și alte tulburări de vedere și țiuituri sau un bâzâit la nivelul unei urechi sau al ambelor urechi).

• Dacă aveți pete roșiatice plane, în formă de țintă sau circulare pe trunchi, adesea cu vezicule centrale, descuamare a pielii, ulcerații la nivelul gurii, gâtului, nasului, organelor genitale și ochilor. Aceste erupții grave la nivelul pielii pot fi precedate de febră și simptome asemănătoare gripei (sindrom Stevens Johnson / necroliză epidermică toxică).
• Roșeață a pielii și erupție pe piele însoțită de mâncărime. (Erupție cutanată toxică).
• O reacție pe piele care provoacă puncte roșii sau pete pe piele, care pot arăta ca o țintă sau "ochi de taur", cu un centru roșu închis, înconjurat de inele roșii mai palide (eritem polimorf).

Informații speciale Efectul tratamentului cu Leptoprol poate fi monitorizat prin măsurarea concentrațiilor sanguine ale hormonului sexual masculin (testosteron) și prin efectuarea altor analize sanguine (fosfataza acidă, PSA = antigenul specific prostatei). Nivelul de testosteron crește inițial la începutul tratamentului apoi scade pe o perioadă de două săptămâni. După 2 până la 4 săptămâni, concentrațiile de testosteron atinse sunt similare celor observate după extirparea chirurgicală a ambelor testicule, rămânând apoi constante pe întreaga perioadă de tratament. O creștere temporară a concentrațiilor plasmatice de fosfatază alcalină poate să apară în faza inițială a tratamentului. Concentrații normale sau aproape normale au fost atinse după câteva săptămâni. Scăderea concentrației de hormon sexual testosteron, care apare după îndepărtarea testiculelor sau după tratamentul cu medicamente pentru inhibarea hormonilor sexuali (cum este Leptoprol), poate cauza reducerea densității osoase cu o creștere a riscului de fracturi osoase (vezi: Atenționări și precauții). Reducerea densității osoase după îndepărtarea testiculelor este, totuși, mai marcată decât după administrarea de Leptoprol. Medicul dumneavoastră va lua în considerare administrarea unui medicament pentru reglarea metabolismului calciului (cunoscut ca un bisfosfonat). Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro.

Cum se păstrează

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 30°C. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe punga sterilă și pe eticheta seringii după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Leptoprol Substanța activă este leuprorelină (sub formă de leuprorelină acetat). 1 implant conține leuprorelină 5 mg (sub formă de leuprorelină acetat). Cealaltă componentă este acidul polilactic. Cum arată Leptoprol și conținutul ambalajului 6 Seringă preumplută din policarbonat cu un piston din copolimer acrilonitril-butadien-stiren și un ac sigilat într-o pungă din folie compozit polietilen-tereftalat/aluminiu/PE. Ambalajul conține: 1 x 1 implant cu 5 mg leuprorelină (sub formă de leuprorelină acetat) 2 x 1 implant cu 5 mg leuprorelină (sub formă de leuprorelină acetat) 3 x 1 implant cu 5 mg leuprorelină (sub formă de leuprorelină acetat) 5 x 1 implant cu 5 mg leuprorelină (sub formă de leuprorelină acetat) Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricanții Deținătorul autorizației de punere pe piață Sandoz Pharmaceuticals S.R.L. Calea Floreasca, nr. 169A Clădirea A, etaj 1, sector 1, 014459, București, România Fabricanții EVER Pharma Jena GmbH Otto-Schott-Strasse 15, 07745 Jena Germania Sandoz GmbH Biochemiestraße 10 6250 Kundl Austria EVER Pharma Jena GmbH Brüsseler Strasse 18 07747 Jena Germania Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Republica Cehă LEPTOPROL 5 mg Finlanda Leuprorelin Sandoz 5 mg implantaatti Franța LEPTOPROL Germania LEPTOPROL Grecia Leuprorelin/Sandoz Letonia LEPTOPROL 5 mg implants pilnšļircē Malta LEPTOPROL România LEPTOPROL 5 mg implant Slovenia LEPTOPROL 5 mg implantat v napolnjeni injekcijski brizgi Spania LEPTOPROL Acest prospect a fost revizuit în Iulie 2025. 7 ––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––Următoarele informații sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății Citiți cu atenție aceste instrucțiuni, deoarece aplicatorul cu care este prevăzut acest medicament poate fi diferit de altele pe care le-ați utilizat. Instrucțiuni pentru utilizare 1. Dezinfectați locul injectării pe peretele abdominal anterior sub linia buricului. 2. Scoateți aplicatorul din punga sterilă și verificați dacă implantul este vizibil în depozit (vezi imaginea din chenar). Pentru verificare, observați aplicatorul în lumină sau agitați-l ușor. 3. Trageți pistonul aplicatorului complet în afară, până când vedeți o linie completă în a doua fereastră. Atenție: Pistonul poate fi împins pentru a injecta implantul doar dacă anterior a fost tras complet în afară! 4. Îndepărtați capacul de protecție al acului. 5. Țineți corpul principal al aplicatorului cu o mână. Cu cealaltă mână prindeți pielea pacientului de pe peretele abdominal anterior, sub linia buricului. Vezi ilustrația. Introduceți tot acul, cu deschiderea acului cu fața în sus. Introduceți acul în țesutul subcutanat, sub un unghi mic, aproape paralel cu pielea. 6. Trageți cu atenție aplicatorul în afară aproximativ 1 cm. Astfel se va crea un canal de puncție pentru implant. 8 7. Injectați implantul în canalul de puncție, împingând pistonul complet, până când se fixează în poziție și se aude un clic. 8. Scoateți acul. Pentru a vă asigura că implantul a fost injectat corect, verificați dacă vârful albastru deschis al pistonului este vizibil în vârful acului. Pentru informații privind dozarea consultați punctul 3. „Cum să utilizați Leptoprol”. 9