KRUSAXYL 90 mg

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Krusaxyl Acest medicament conține o substanță activă numită ticagrelor. Acesta face parte dintr-o clasă de medicamente denumite medicamente antiplachetare. Pentru ce se utilizează Krusaxyl Krusaxyl 60 mg comprimate filmate Krusaxyl împreună cu acid acetilsalicilic (alt medicament antiplachetar) este indicat pentru utilizare numai la adulți. Vi s-a administrat acest medicament pentru că ați avut:

• un infarct miocardic cu mai mult de un an în urmă.

Medicamentul vă reduce riscul de a face un alt infarct miocardic, accident vascular cerebral sau deces din cauza unei boli a inimii sau a vaselor de sânge. Krusaxyl 90 mg comprimate filmate Krusaxyl împreună cu acid acetilsalicilic (alt medicament antiplachetar) este indicat pentru utilizare numai la adulți. Vi s-a administrat acest medicament pentru că ați avut:

• un infarct miocardic cu mai mult de un an în urmă.
• angină instabilă (angină sau durere toracică care nu este bine controlată) Medicamentul vă reduce riscul de a face un alt infarct miocardic, accident vascular cerebral sau deces din cauza unei boli a inimii sau a vaselor de sânge.

Cum acționează Krusaxyl Krusaxyl influențează celulele denumite “plachete” (numite și trombocite). Aceste celule foarte mici din sânge ajută la oprirea sângerării prin lipirea unele de altele (agregare) pentru a astupa găuri mici de la nivelul vaselor de sânge tăiate sau lezate. Cu toate acestea, plachetele pot forma cheaguri și în interiorul vaselor de sânge afectate de boală din inimă și creier. Acest lucru poate fi foarte periculos deoarece:  cheagul poate opri complet aportul de sânge – acest lucru poate provoca un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral, sau  cheagul poate bloca parțial vasele de sânge care irigă inima – aceasta reduce fluxul de sânge către inimă și poate provoca durere toracică care apare și dispare (denumită “angină pectorală instabilă”). Krusaxyl ajută la oprirea agregării trombocitelor. Acest lucru scade riscul formării unui cheag de sânge care poate reduce fluxul de sânge.

Înainte să luați acest medicament

Nu luați Krusaxyl dacă  Sunteți alergic la ticagrelor sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).  Sângerați în prezent.  Ați avut un accident vascular cerebral cauzat de o hemoragie la nivelul creierului.  Aveți o afecțiune severă a ficatului.  Luați oricare dintre următoarele medicamente: − ketoconazol (utilizat pentru tratamentul infecțiilor fungice) − claritromicină (utilizată pentru tratamentul infecțiilor cauzate de bacterii) − nefazodonă (un antidepresiv) − ritonavir și atazanavir (utilizate pentru tratamentul infecției cu HIV și SIDA) Nu luați Krusaxyl dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luați acest medicament. Atenționări și precauții Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte să luați Krusaxyl dacă:

• Aveți un risc crescut de sângerare ca urmare:
• a unei leziuni recente grave
• a unei intervenții chirurgicale recente (inclusiv intervenții stomatologice, discutați cu medicul stomatolog)
• a unei boli care vă afectează coagularea sângelui
• a unei sângerări recente de la nivelul stomacului sau intestinului (cum ar fi un ulcer gastric sau “polipi” la nivelul colonului)
• Sunteți programat pentru o intervenție chirurgicală (incluzând intervenții stomatologice) în orice moment în timpul administrării Krusaxyl Aceasta din cauza riscului crescut de sângerare. Este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să întrerupeți administrarea acestui medicament cu 5 zile înaintea intervenției chirurgicale.
• Frecvența bătăilor inimii dumneavoastră este anormal de scăzută (de regulă sub 60 de bătăi pe minut) și nu aveți implantat un dispozitiv care stimulează inima (pacemaker).
• Aveți astm bronșic sau altă afecțiune a plămânilor sau dificultăți de respirație.
• Ați avut probleme cu ficatul sau o boală care ar fi putut să afecteze ficatul.
• Dacă v-ați făcut analize de sânge care au indicat o cantitate mai mare decât cea normală de acid uric.

Dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră (sau dacă nu sunteți sigur), discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau medicul stomatolog înainte să luați acest medicament. Dacă luați atât Krusaxyl, cât și heparină:

• Medicul dumneavoastră vă poate solicita o probă de sânge pentru teste de diagnosticare, dacă acesta suspectează o boală rară a celulelor roșii cauzată de heparină. Este important să vă informați medicul că luați atât Krusaxyl, cât și heparină, deoarece Krusaxyl ar putea influența testul de diagnosticare.

Copii și adolescenți Krusaxyl nu este recomandat la copiii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani. Krusaxyl. împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Aceasta deoarece Krusaxyl poate influența modul în care acționează anumite medicamente, iar anumite medicamente pot influența efectul Krusaxyl Spuneți medicului sau farmacistului dacă luați oricare dintre următoarele medicamente:

• rosuvastatina (un medicament pentru tratamentul colesterolului ridicat)
• mai mult de 40 mg pe zi de simvastatină sau lovastatină (medicamente folosite pentru a trata colesterolul crescut)
• rifampicină (un antibiotic)
• fenitoină, carbamazepină și fenobarbital (utilizate pentru a controla convulsiile)
• digoxin (utilizată pentru tratamentul insuficienței cardiace)
• ciclosporină (folosită pentru a scădea apărarea organismului dumneavoastră)
• chinidină și diltiazem (utilizate pentru tratamentul tulburărilor de ritm cardiac)
• beta-blocante și verapamil (folosite pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute)
• morfină și alte opioide (utilizate pentru tratarea durerii severe) În special, spuneți-i medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați oricare dintre următoarele medicamente care vă cresc riscul de sângerare:
• “anticoagulante orale” denumite frecvent “medicamente care subțiază sângele”,, care includ warfarina.
• medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) administrate frecvent ca medicamente pentru calmarea durerii, cum sunt ibuprofenul și naproxenul.
• inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) utilizate ca antidepresive, cum sunt paroxetina, sertralina și citalopramul.
• alte medicamente cum sunt ketoconazol (utilizat pentru tratamentul infecțiilor fungice), claritromicină (utilizată pentru tratamentul infecțiilor cauzate de bacterii), nefazodonă (un antidepresiv), ritonavir și atazanavir (administrate pentru tratamentul infecției cu HIV și SIDA). Acestea nu trebuie luate împreună cu Krusaxyl (vezi și secțiunea 2 „ Nu luați Krusaxyl”).

De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră că, deoarece luați Krusaxyl, este posibil să aveți un risc crescut de sângerare dacă medicul dumneavoastră vă administrează fibrinolitice, deseori numite „medicamente care dizolvă cheagurile”, cum sunt streptokinaza sau alteplaza.. Sarcina și alăptarea Nu se recomandă utilizarea Krusaxyl dacă sunteți gravidă sau puteți rămâne gravidă. Femeile trebuie să utilizeze metode contraceptive corespunzătoare pentru evitarea sarcinii în timpul administrării acestui medicament. Discutați cu medicul dumneavoastră înainte să luați acest medicament dacă alăptați. Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră despre beneficiile și riscurile administrării Krusaxyl în această perioadă. Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Este puțin probabil ca Krusaxyl să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă simțiți amețeală sau confuzie când luați acest medicament, manifestați prudență când conduceți vehicule sau folosiți utilaje.

Cum se administrează

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Cât de mult să luați Krusaxyl 60 mg comprimate filmate

• Doza uzuală este de un comprimat de 60 mg de două ori pe zi. Continuați să luați Krusaxyl atât timp cât vă spune medicul dumneavoastră.
• Luați acest medicament aproximativ la aceeași oră în fiecare zi (de exemplu, un comprimat dimineața și unul seara).

Krusaxyl 90 mg comprimate filmate

• Doza obișnuită este de două comprimate în același timp.Această doză vă va fi administrată de obicei în spital.
• După această doză inițială, doza uzuală este de un comprimat de 90 mg de două ori pe zi timp de până la 12 luni, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel.
• Luați acest medicament aproximativ la aceeași oră în fiecare zi (de exemplu, un comprimat dimineața și unul seara).

Tratamentul cu Krusaxyl împreună cu alte medicamente pentru coagularea sângelui Medicul dumneavoastră vă va spune, de asemenea, să luați acid acetilsalicilic. Acesta este o substanță prezentă în multe medicamente utilizate pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge. Medicul dumneavoastră vă va spune cât de mult să luați (de regulă între 75-150 mg zilnic). Cum să luați Krusaxyl  Puteți să luați comprimatul cu sau fără alimente.  Puteți verifica data când ați luat ultima dată un comprimat de Krusaxyl uitându-vă pe blister. Există un soare (pentru dimineață) și o lună (pentru seară). Aceasta vă va spune dacă ați luat doza. Dacă aveți dificultăți la înghițirea comprimatului (comprimatelor) Dacă aveți dificultăți la înghițirea comprimatului, îl puteți zdrobi și amesteca cu apă, cum este descris mai jos:

• Zdrobiți comprimatul până obțineți o pulbere fină
• Puneți pulberea în jumătate de pahar cu apă
• Amestecați și beți imediat
• Pentru a fi siguri că nu a rămas medicament neadministrat, clătiți paharul gol cu încă o jumătate de pahar cu apă și beți conținutul.

Dacă sunteți în spital, vi s-ar putea administra acest comprimat amestecat cu apă, printrun tub introdus în nas (tub nazogastric). Dacă luați mai mult Krusaxyl decât trebuie Dacă luați mai mult Krusaxyl decât trebuie, discutați imediat cu un medic sau mergeți de urgență la spital. Luați cu dumneavoastră ambalajul medicamentului. Puteți avea risc crescut de sângerare. Dacă uitați să luați Krusaxyl  Dacă ați uitat să luați o doză, luați următoarea doză ca de obicei. 4  Nu luați o doză dublă (două doze în același timp) pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să luați Krusaxyl Nu încetați să luați Krusaxyl fără să discutați cu medicul dumneavoastră. Luați acest medicament în mod regulat cât timp vi-l prescrie medicul dumneavoastră. Dacă încetați să luați Krusaxyl, acest lucru poate să vă crească riscul de a avea alt infarct miocardic sau deces din cauza unei boli a inimii sau vaselor de sânge. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Următoarele reacții adverse pot să apară în cazul acestui medicament: Krusaxyl afectează coagularea sângelui, astfel, cele mai multe reacții adverse sunt legate de sângerare. Pot apărea sângerări în orice parte a corpului. Unele sângerări sunt frecvente (cum sunt apariția vânătăilor și sângerările nazale). Sângerările severe sunt mai puțin frecvente dar pot pune viața în pericol. Mergeți imediat la medic dacă observați oricare dintre următoarele – puteți avea nevoie de tratament medical de urgență:  Hemoragiile la nivelul creierului sau în interiorul craniului sunt reacții adverse mai puțin frecvente și pot cauza semne de accident vascular cerebral, cum sunt:

• amorțeală sau slăbiciune bruscă la nivelul brațului, piciorului sau feței, în special dacă apar numai pe o singură parte a corpului
• apariția bruscă a confuziei, dificultății de vorbire sau de înțelegere a celorlalți
• apariția bruscă a dificultăților la mers sau pierdere a echilibrului sau a coordonării
• apariția bruscă a senzației de amețeală sau apariția bruscă a durerii de cap severe, fără nicio cauză cunoscută  Semne de hemoragie cum ar fi:
• sângerare abundentă sau pe care nu o puteți controla
• sângerare neașteptată sau care durează mult
• urină de culoare roz, roșie sau maronie
• vărsături cu sânge roșu sau care seamănă cu ‘zațul de cafea’
• scaune de culoare roșie sau negre (seamănă cu smoala)
• tuse sau vărsături cu cheaguri de sânge  Leșin (sincopă)
• pierdere temporară a conștienței din cauza scăderii bruște a fluxului de sânge în creier (frecvent)  Semne ale unei probleme de coagulare a sângelui numită purpură trombotică trombocitopenică (PTT), cum sunt:
• febră și pete purpurii (numite purpură) pe piele sau la nivelul gurii, cu sau fără îngălbenire a pielii sau a ochilor (icter), oboseală extremă inexplicabilă sau confuzie Discutați cu medicul dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele:

 Senzație de lipsă de aer – aceasta este foarte frecventă. Poate fi din cauza bolii de inimă pe care o aveți sau din altă cauză, sau poate reprezenta o reacție adversă la Krusaxyl. Senzația de lipsă de aer asociată cu Krusaxyl este în general ușoară și se caracterizează printr-o senzație bruscă și neașteptată de sete de aer, care apare în repaus și poate să apară în primele săptămâni de tratament, iar în multe cazuri poate să dispară. Dacă senzația de lipsă de aer se agravează sau durează mult, spuneți medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide dacă este necesar tratament sau sunt necesare investigații suplimentare. Alte reacții adverse posibile Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 persoană din 10)  Valori crescute de acid uric în sânge (observate la analize)  Sângerare cauzată de boli ale sângelui Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)  Vânătăi  Durere de cap  Senzație de amețeală sau ca și cum se învârtește camera  Diaree sau indigestie  Senzație de rău (greață)  Constipație  Erupție trecătoare pe piele  Mâncărime  Durere severă și umflare a articulațiilor – acestea sunt semne de gută  Senzație de amețeală, leșin sau vedere încețoșată – acestea sunt semne de tensiune arterială mică  Sângerare nazală  Sângerare după intervenții chirurgicale sau ca urmare a tăieturilor (de exemplu, când vă bărbieriți) și rănilor, mai abundentă decât în mod normal  Sângerare din mucoasa stomacului (ulcer)  Sângerare a gingiilor Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)  Reacție alergică – o erupția pe piele, mâncărime sau umflare a feței sau buzelor/limbii pot fi semne ale unei reacții alergice  Confuzie  Tulburări de vedere cauzate de prezența sângelui în ochi  Sângerare vaginală mai abundentă sau care apare în alte momente de timp față de sângerarea normală (menstruație)  Sângerare la nivelul articulațiilor și mușchilor, cu umflare și durere  Sângerare la nivelul urechii  Sângerare internă, care poate cauza amețeală și leșin Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)

• Ritmul cardiac anormal de scăzut (de obicei mai mic de 60 de bătăi pe minut Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister și cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Krusaxyl Substanța activă este ticagrelor. Fiecare comprimat filmat conține ticagrelor 60 mg. Fiecare comprimat filmat conține ticagrelor 90 mg. Celelalte ingrediente sunt: Miezul comprimatului: manitol (E421), hidroxipropil celuloză slab substituită, fosfat acid de calciu dihidrat, hidroxipropil celuloză (E463), (conține silica), stearat de magneziu (E470b). Film de acoperire: Krusaxyl comprimate filmate 60 mg: hipromeloză 2910 (E464), dioxid de titan (E171), talc (E553b), macrogol 400 (E1521), oxid de fier galben (E172), oxid de fier roșu (E172), oxid de fier negru (E172) Krusaxyl comprimate filmate 90 mg: hipromeloză 2910 (E464), dioxid de titan (E171), macrogol 400 (E1521), talc (E553b), oxid de fier galben (E172). Cum arată Krusaxyl și conținutul ambalajului Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare roz (aproximativ 8 mm diametru), marcate cu „60 & M” pe o parte și simple pe cealaltă față. Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare galbenă (aproximativ 9 mm diametru), marcate cu „90 & M” pe o parte și simple pe cealaltă față. Krusaxyl este disponibil în: 60 mg:

• blistere standard (cu simboluri soare/lună) în cutii de 60 și 180 de comprimate
• blistere calendar (cu simboluri soare/lună) în cutii de 14, 56 și 168 de comprimate
• blister cu doze unitare a câte 10 comprimate; cutii de 60×1, și 180×1 tablete.
• blister cu doze unitare a câte 14 comprimate; cutii de 14×1, 56×1, 168×1 comprimate.

90 mg:

• blistere standard (cu simboluri soare/lună) în cutii de 60, 100 și 180 de comprimate.
• blistere calendar (cu simboluri soare/lună) în cutii de 14, 56 și 168 de comprimate.
• blister cu doze unitare a câte 10 comprimate; cutii de 60×1, 100×1 și 180×1 comprimate.
• blister cu doze unitare a câte 14 comprimate; cutii de 14×1, 56×1, 168×1 comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață: MSN Labs Europe Limited, KW20A, Corradino Park, Paola PLA 3000, Malta Fabricantul responsabil de eliberarea seriilor Pharmadox Healthcare Limited Kw20a Kordin Industrial Estate Paola PLA 3000 Malta Msn Labs Europe Limited Kw20a Corradino Park Paola PLA 3000 Malta. Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Ungaria Krusaxyl 60 mg filmtabletta Krusaxyl 90 mg filmtabletta Cehia Krusaxyl Polonia Krusaxyl Slovacia Krusaxyl Romania Krusaxyl 60 mg comprimate filmate Krusaxyl 90 mg comprimate filmate Bulgaria 60 mg 90 mg Acest prospect a fost revizuit în februarie 2026. 8