Klacid I.V. este un antibiotic care face parte din clasa macrolidelor. Antibioticele opresc dezvoltarea microorganismelor (microbilor) responsabile de apariția infecțiilor. Klacid I.V. are acțiune asupra unui spectru larg de microorganisme sensibile. Pentru ce se utilizează Klacid I.V. Klacid I.V. este utilizat de fiecare dată când este necesar un antibiotic intravenos (injectat într-o venă) pentru a trata infecții grave sau, în mod alternativ, dacă un pacient nu poate înghiți Klacid comprimate. Este utilizat pentru a trata infecții provocate de germeni sensibili, cum sunt:
Klacid I.V. este indicat la adulți și la copii cu vârsta de 12 ani și peste.
Nu utilizați Klacid I.V.:
Dacă credeți că oricare dintre punctele de mai sus se aplică pentru dumneavoastră, înainte să utilizați Klacid, cereți sfatul medicului dumneavoastră. Atenționări și precauții Aveți grijă deosebită când utilizați Klacid I.V.:
Dacă credeți că oricare dintre punctele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte să utilizați Klacid. Klacid I.V. împreună cu alte medicamente: Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați oricare dintre următoarele medicamente:
Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, înainte să utilizați Klacid I.V. cereți sfatul medicului sau farmacistului. Nu a fost stabilită siguranța utilizării claritromicinei în timpul sarcinii și alăptării. Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor: Klacid I.V. poate produce amețeli. Ca urmare, vă poate influența capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, înainte să utilizați Klacid I.V. cereți sfatul medicului sau farmacistului. Nu a fost stabilită siguranța utilizării claritromicinei în timpul sarcinii și alăptării
Text din prospectul acestui medicament.
Soluția de Klacid I.V. este preparată prin adăugarea în flacon a 10 ml apă pentru preparate injectabile. Ulterior este diluată prin adăugarea într-un volum mare (250 ml) de lichid steril, adecvat pentru diluarea medicamentului dumneavoastră. Soluția astfel obținută este perfuzată (asemănător unei transfuzii de sânge) în una din venele dumneavoastră, timp de cel puțin o oră. Doza recomandată de Klacid I.V. pentru adulți și copiii peste 12 ani este de 1 g claritromicină (2 flacoane Klacid I.V.) pe zi, administrată în două doze de câte 500 mg claritromicină (un flacon Klacid I.V.), timp de 2-5 zile. Medicul va stabili doza corectă pentru dumneavoastră. Utilizarea la copii Până acum, nu sunt date suficiente pentru recomandări privind doza de claritromicină forma de administrare I.V. la pacienții sub 12 ani. Medicul va prescrie un medicament adecvat pentru copilul dumneavoastră. Claritromicina I.V. nu trebuie administrată în bolus (întreaga cantitate rapid) sau prin injecție intramusculară. Dacă vi s-a administrat mai mult Klacid I.V. (supradozare) Nu s-a semnalat supradozare după administrarea intravenoasă de claritromicină. Totuși, s-a semnalat faptul că se așteaptă ca ingerarea pe cale orală de cantități mari de claritromicină comprimate este posibil să provoace vărsături și dureri de stomac și există posibilitatea să apară reacții alergice.
În general, claritromicina este bine tolerată. Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. În funcție de frecvența cu care apar acestea sunt: Foarte frecvente: întâlnite la mai mult de 1 pacient din 10 Frecvente: întâlnite la mai puțin de 1 din 10, dar mai mult de 1 din 100 pacienți Mai puțin frecvente: întâlnite la mai puțin de 1 din 100, dar mai mult de 1 din 1000 pacienți Rare: întâlnite la mai puțin de 1 din 1000, dar mai mult de 1 din 10000 pacienți Foarte rare: întâlnite la mai puțin de 1 din 10000 pacienți Frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile). Reacții adverse foarte frecvente:
Dacă efectuați analize de laborator în timp ce utilizați Klacid I.V., acestea pot să arate o funcționare anormală a ficatului (creștere a enzimelor ficatului). De asemenea, se pot detecta proteine în urină, o scădere a valorilor factorilor de coagulare și a altor enzime. Dacă aveți diaree în timpul sau după tratamentul cu Klacid I.V., consultați imediat medicul dumneavoastră. Deși diareea poate fi o reacție adversă la medicament, poate fi de asemenea și un semn al unei stări grave. Medicul dumneavoastră va ști să facă deosebirea între cele două cazuri. Simptomatologia dumneavoastră se poate înrăutăți în cazul, puțin probabil, în care infecția dumneavoastră este cauzată de un microorganism asupra căruia Klacid nu acționează. Dacă acest lucru se întâmplă, asigurați-vă că vă adresați medicului dumneavoastră. Dacă orice reacție adversă devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă care nu este menționată în acest prospect, vă rugăm spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacstului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Nationale a Medicamentului și a Dispozitivelor medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare. Soluția constituită cu 10 ml apă pentru preparate injectabile poate fi păstrată cel mult 24 ore la temperaturi sub 25°C. Soluția diluată cu 250 ml solvent adecvat poate fi păstrată cel mult 24 ore la temperaturi între 2°-8°C sau 6 ore la temperaturi sub 25°C. Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri ajută la protejarea mediului. 5
Ce conține Klacid I.V. Un flacon cu pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă conține substanța activă claritromicină 500 mg. Celelalte componente sunt: acid lactobionic, hidroxid de sodiu. După constituire și diluare 1 ml soluție perfuzabilă conține 2 mg claritromicină. Cum arată Klacid I.V. și conținutul ambalajului. O cutie de Klacid I.V. conține un flacon din sticlă incoloră cu pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață VIATRIS HEALTHCARE LIMITED Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, Dublin, Irlanda Fabricantul DELPHARM SAINT REMY Rue de l’Isle, 28380 Saint-Rémy-sur-Avre, Franța Acest prospect a fost revizuit în Iunie, 2022 INFORMAȚII PENTRU PERSONALUL MEDICAL PRIVIND PREGĂTIREA MEDICAMENTULUI ÎN VEDEREA ADMINISTRĂRII ȘI MANIPULAREA SA Utilizați numai apă sterilă pentru preparate injectabile pentru a prepara soluția inițială, deoarece alți solvenți pot provoca precipitarea preparatului în timpul reconstituirii. Nu folosiți solvenți care conțin conservanți sau săruri anorganice. Nu trebuie adăugat niciun medicament sau agent chimic la soluția de claritromicină I.V. cu excepția cazului în care a fost stabilit anterior efectul său asupra stabilității chimice și fizice. Klacid I.V. trebuie diluat numai cu solvenții recomandați: Glucoză 5% în soluție Ringer lactat, Glucoză 5%, Soluție lactat Ringer, Glucoză 5% în 0,3 % clorură de sodiu, Normosol-M în glucoză 5%, Normosol-R în glucoză 5%, Glucoză 5% în Clorură de sodiu 0,45% Clorură de sodiu 0,9%. Nu a fost stabilită compatibilitatea cu alte soluții intravenoase. Pregătire pentru utilizare Soluția finală pentru perfuzie se prepară după cum urmează: 1. Se prepară soluția inițială de claritromicină I.V. prin adăugarea a 10 ml de apă sterilă pentru preparate injectabile în flaconul de 500 mg. Utilizați numai apă sterilă pentru preparate injectabile, deoarece alți diluenți pot provoca precipitarea preparatului în timpul reconstituirii. Nu folosiți diluenți care conțin conservanți sau săruri anorganice. Notă: Atunci când produsul este reconstituit conform 6 instrucțiunilor de mai sus, soluția rezultată conține un conservant antimicrobian eficient; fiecare ml conține 50 mg claritromicină I.V. 2. Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată pentru 48 de ore la o temperatură de 5°C și timp de 24 de ore la 25°C. Din punct de vedere microbiologic, medicamentul reconstituit trebuie utilizat imediat. Dacă nu este utilizat imediat, timpul și condițiile de păstrare înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului și în mod normal nu trebuie să depășească 24 ore la o temperatură între 2 până la 8°C, cu excepția cazului în care reconstituirea /diluția a avut loc în condiții aseptice controlate și validate. 3. Produsul reconstituit (500 mg în 10 ml apă pentru preparate injectabile), trebuie adăugat la o cantitate minimă de 250 ml din unul dintre următorii solvenți înainte de administrare: dextroză 5% în soluție lactată Ringer, dextroză 5%, soluție lactată Ringer, dextroză 5% în clorură de sodiu 0,3%, Normosol-M în dextroză 5%, Normosol-R în dextroză 5%, dextroză 5% în clorură de sodiu 0,45%, și clorură de sodiu 0,9%. 4. Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată pentru 48 de ore la o temperatură de 5°C și timp de 6 ore la 25°C. Din punct de vedere microbiologic, produsul final diluat trebuie utilizat imediat. Dacă nu este utilizat imediat, timpul și condițiile de păstrare înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului și în mod normal nu trebuie să depășească 24 ore la o temperatură între 2 până la 8°C, cu excepția cazului în care reconstituirea /diluția a avut loc în condiții aseptice controlate și validate. Nu trebuie adăugat niciun medicament sau agent chimic la soluția de claritromicină I.V. cu excepția cazului în care a fost stabilit anterior efectul său asupra stabilității chimice și fizice. A NU SE UTILIZA
A nu se perfuza cu viteză mare, în mai puțin de 60 de minute. Nerespectarea acestor precauții poate provoca dureri la nivelul venei puncționate. 7
Klacid I.V. este un antibiotic care face parte din clasa macrolidelor.
Da, KLACID I.V. 500 mg se elibereaza pe baza de reteta medicala. Pentru a-l obtine, va trebui sa va prezentati la medic.
Substanta activa din KLACID I.V. 500 mg este CLARITHROMYCINUM.
Se prezintă sub formă de PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF., 500mg.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.
