Klacid conține substanța activă claritromicină, este un antibiotic care face parte din clasa macrolide și are acțiune asupra unui spectru larg de microorganisme sensibile. Când trebuie să administrați Klacid copilului dumneavoastră Klacid este indicat în tratamentul următoarelor infecții cauzate de microorganisme sensibile:
Klacid supensie este indicat la copii cu vârsta între 6 luni și 12 ani.
Nu administrați Klacid copilului dumneavoastră:
Cereți sfatul medicului dumneavoastră pentru tratament alternativ.
Dacă credeți că oricare dintre punctele de mai sus se aplică copilului dumneavoastră, înainte ca acesta să utilizeze Klacid, cereți sfatul medicului dumneavoastră. Atenționări și precauții Aveti grijă deosebită când administrați Klacid suspensie copilului dumneavoastră :
Dacă considerați că oricare dintre punctele de mai sus se aplică în cazul copilului dumneavoastră, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte să ca acesta să utilizeze Klacid. Klacid împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă copilul dumneavoastră utilizează, a utilizat recent sau s-ar putea să utilizeze oricare dintre următoarele medicamente:
Sarcina, alăptarea și fertilitatea Nu a fost stabilită siguranța utilizării claritromicinei în timpul sarcinii și alăptării. Deoarece Klacid granule pentru suspensie orală se poate utiliza la fetele aflate la vârsta fertilă, dacă existența sarcinii este cunoscută sau suspectată discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a administra acest medicament. Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor Klacid poate produce amețeli. Ca urmare, vă poate influența capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Klacid conține zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că, copilul dumneavoastră are intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a administra acest medicament copilului dumneavoastră.
Nu a fost stabilită siguranța utilizării claritromicinei în timpul sarcinii și alăptării. Deoarece Klacid granule pentru suspensie orală se poate utiliza la fetele aflate la vârsta fertilă, dacă existența sarcinii este cunoscută sau suspectată discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a administra acest medicament
Text din prospectul acestui medicament.
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Dozele recomandate de Klacid sunt indicate mai jos: GHID PRIVIND DOZELE LA COPII în funcție de greutatea corporală Greutate* doza în ml administrată de două ori pe zi Kg 125 mg/5 ml 8-11 2,5 ml 12-19 5 ml 20-29 7,5 ml 30-40 10 ml
Dacă acesta este cazul copilului dumneavoastră, vă recomandăm să discutați acest aspect cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Klacid trebuie administrat de două ori pe zi, o dată dimineața și o dată seara devreme. Poate fi administrat la orele de masă, dacă așa este cel mai convenabil. Durata recomandată a tratmentului este de 5 până la 10 zile. Dacă uitați să administrați Klacid copilului dumneavoastră Dacă uitați să-i dați copilului dumneavoastră o doză de medicament, administrați-i o doză imediat ce vă aduceți aminte. Nu îi dați copilului mai mult Klacid într-o zi decât v-a spus medicul dumneavoastră. Nu opriți administrarea acestui medicament copilului dumneavoastră pentru că acesta se simte mai bine. Este important să-i administrați medicamentul atâta timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră, altfel boala poate reveni. Dacă utilizați mai mult Klacid decât trebuie În cazul în care administrați în mod accidental copilului dumneavoastră mai mult Klacid decât v-a recomandat medicul dumneavoastră sau în cazul în care copilul dumneavoastră înghite accidental mai mult medicament, solicitați de urgență asistență medicală. O supradoză de Klacid poate provoca vărsături și dureri de stomac și există posibilitatea să apară reacții alergice. 3
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. În funcție de frecvența cu care apar acestea sunt: Foarte frecvente: întâlnite la mai mult de 1 pacient din 10 Frecvente: întâlnite la mai puțin de 1 din 10, dar mai mult de 1 din 100 pacienți Mai puțin frecvente: întâlnite la mai puțin de 1 din 100, dar mai mult de 1 din 1000 pacienți Rare: întâlnite la mai puțin de 1 din 1000, dar mai mult de 1 din 10000 pacienți Foarte rare: întâlnite la mai puțin de 1 din 10000 pacienți Frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) Reacțiile adverse raportate la Klacid sunt enumerate în continuare. Reacții adverse frecvente:
Următoarele reacții adverse apar cu frecvență necunoscută:
În cazul în care se fac analize de laborator copilului dumneavoastră în timp ce utilizează Klacid, acestea pot să arate o funcționare anormală a ficatului (creștere a enzimelor ficatului). De asemenea, se pot detecta proteine în urină, o scădere a valorilor factorilor de coagulare și a altor enzime. Dacă copilul dumneavoastră are diaree în timpul sau după tratamentul cu Klacid, consultați imediat medicul dumneavoastră. Deși diareea poate fi o reacție adversă la medicament, poate fi de asemenea și un semn al unei stări grave. Medicul dumneavoastră va ști să facă deosebirea între cele două cazuri. Simptomatologia copilului dumneavoastră se poate înrăutăți în cazul, puțin probabil, în care infecția dumneavoastră este cauzată de un microorganism asupra căruia Klacid nu acționează. Dacă acest lucru se întâmplă, adresați-vă medicului dumneavoastră. Dacă orice reacție adversă devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă care nu este menționată în acest prospect, vă rugăm spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după “EXP:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A se păstra la temperaturi sub 25°C, timp de cel mult 28 zile după constituirea suspensiei. A nu se congela. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 5
Ce conține Klacid
Cum arată Klacid și conținutul ambalajului Ambalaj Cutie cu un flacon din polietilenă de înaltă densitate conținând granule pentru 60 ml suspensie orală și o linguriță dozatoare a 2,5 ml/5 ml. Cutie cu un flacon din polietilenă de înaltă densitate conținând granule pentru 100 ml suspensie orală și o linguriță dozatoare a 2,5 ml/5 ml. Instrucțiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării și manipularea sa Pentru constituirea suspensiei, peste granulele din flacon adăugați apă (fiartă și răcită în prealabil) până la semn. Agitați până când toate particulele se omogenizează. Evitați să agitați cu putere și/sau îndelung. Completați din nou cu apă până la semn. Agitați înainte de fiecare utilizare ulterioară pentru a asigura reomogenizarea. Concentrația de claritromicină din suspensia constituită este de 125 mg/5 ml. Vă recomandăm să agitați energic flaconul înainte de utilizare și să strângeți bine capacul după aceea. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață VIATRIS HEALTHCARE LIMITED Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, Dublin, Irlanda Fabricantul ABBVIE S.R.L. S.R. 148 Pontina Km 52 snc 04011 Campoverde di Aprilia (LT), Italia Acest prospect a fost revizuit în Iunie, 2022 6
Klacid conține substanța activă claritromicină, este un antibiotic care face parte din clasa macrolide și are acțiune asupra unui spectru larg de microorganisme sensibile.
Da, KLACID 125 mg/5 ml se elibereaza pe baza de reteta medicala. Pentru a-l obtine, va trebui sa va prezentati la medic.
Substanta activa din KLACID 125 mg/5 ml este CLARITHROMYCINUM.
Se prezintă sub formă de gran pentru suspensie orală, 125mg/5ml.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.
