KINPARLEV 4 mg/24 h

Ce este și pentru ce se utilizează

Kinparlev conține substanța activă rotigotină și aparține unui grup de medicamente denumit agoniști ai dopaminei. Dopamina este o substanță din creier, cu rol de transmițător, importantă pentru mișcare.

Kinparlev se utilizează la adulți pentru tratarea semnelor și simptomelor de boală Parkinson. Kinparlev poate fi utilizat de unul singur sau împreună cu un alt medicament numit levodopa.

Înainte să luați acest medicament

Nu utilizați Kinparlev dacă:

• Sunteți alergic la rotigotină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
• Trebuie să vi se efectueze o procedură de imagistică prin rezonanță magnetică (RMN).
• Aveți nevoie de cardioversie (tratament specific pentru tulburări ale ritmului bătăilor inimii).

Imediat înainte de efectuarea procedurilor de imagistică prin rezonanță magnetică (MRI) sau de cardioversie, trebuie să îndepărtați plasturele Kinparlev pentru a evita arsurile pielii, deoarece plasturele conține aluminiu. Vă puteți aplica un nou plasture după aceea.

Atenționări și precauții:

• Tensiunea arterială trebuie verificată în mod regulat în timp ce utilizați Kinparlev, în special la începutul tratamentului.
• Ochii trebuie verificați în mod regulat. Dacă observați vreo problemă cu vederea între verificări, adresați-vă imediat medicului.
• Dacă aveți probleme grave ale ficatului, poate fi necesar ca medicul să vă modifice doza.
• Puteți avea probleme ale pielii cauzate de plasture.
• Vă puteți simți foarte somnoros sau puteți adormi brusc.
• Puteți avea contracții involuntare ale mușchilor care provoacă mișcări sau posturi anormale (distonie), postură anormală sau înclinarea spre lateral a spatelui (pleurorototonus sau sindrom Pisa).

Medicamentele utilizate pentru tratarea bolii Parkinson trebuie reduse sau oprite gradual. Spuneți medicului dacă, după oprirea sau reducerea dozei de Kinparlev, manifestați simptome cum sunt depresie, anxietate, oboseală, transpirație sau durere.

Kinparlev poate cauza pierderea conștienței, în special la începutul tratamentului sau când vi se crește doza.

Kinparlev poate cauza reacții adverse care determină modificări în comportament, inclusiv:

• Dorința pentru doze mari de Kinparlev sau alte medicamente folosite pentru tratarea bolii Parkinson.
• Impulsuri neobișnuite sau dorințe intense cărora nu vă puteți împotrivi și care ar putea să vă facă rău dumneavoastră sau altora.
• Comportament sau gândire anormală.

Nu administrați acest medicament copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.

Kinparlev împreună cu alte medicamente:

Nu luați următoarele medicamente în timpul administrării Kinparlev, deoarece pot scădea efectul acestuia:

• Medicamente antipsihotice – utilizate pentru tratamentul anumitor boli mentale.
• Metoclopramid – utilizat pentru tratamentul greței și vărsăturilor.

Dacă sunteți tratat în același timp cu Kinparlev și levodopa, unele reacții adverse pot deveni mai grave, inclusiv halucinații, mișcări pe care nu le puteți controla (diskinezie) și umflarea picioarelor sau a labei piciorului.

Discutați cu medicul înainte de a utiliza Kinparlev dacă utilizați medicamente sedative (cum sunt benzodiazepinele) sau medicamente care scad tensiunea arterială.

Sarcina și alăptarea:

• Nu utilizați Kinparlev dacă sunteți gravidă, deoarece efectele rotigotinei asupra sarcinii și a copilului nenăscut nu sunt cunoscute.
• Nu alăptați în timpul tratamentului cu Kinparlev, deoarece rotigotina poate trece în laptele matern și poate afecta sugarul. De asemenea, este probabil să determine micșorarea cantității de lapte produse.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor: Kinparlev vă poate face să vă simțiți foarte somnoros și este posibil să adormiți brusc. Dacă se întâmplă acest lucru, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje sau unelte.

Kinparlev conține metabisulfit de sodiu (E223), care poate provoca, rar, reacții de hipersensibilitate grave și bronhospasm (dificultate la respirație cauzată de îngustarea căilor respiratorii).

Cum se administrează

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.

Kinparlev este disponibil sub formă de plasturi de diferite concentrații, care eliberează medicamentul de-a lungul unei perioade de 24 de ore: 2 mg/24 ore, 4 mg/24 ore, 6 mg/24 ore și 8 mg/24 ore.

• S-ar putea să folosiți mai mult de un plasture pentru a ajunge la doza prescrisă.
• Pentru doze mai mari de 8 mg/24 ore, mai mulți plasturi trebuie aplicați. De exemplu, doza zilnică de 10 mg/24 ore poate fi atinsă aplicând un plasture de 6 mg/24 ore și un plasture de 4 mg/24 ore.
• Plasturii nu trebuie tăiați în bucăți.

Tratamentul bolii Parkinson – pacienți care nu utilizează levodopa (stadiul incipient):

• Doza zilnică de început: un plasture de 2 mg/24 h în fiecare zi.
• Din a doua săptămână, doza poate fi crescută cu 2 mg în fiecare săptămână.
• Pentru majoritatea pacienților, doza potrivită este între 6 mg și 8 mg în fiecare zi, atinsă în mod normal între 3 și 4 săptămâni.
• Doza maximă este de 8 mg în fiecare zi.

Tratamentul bolii Parkinson – pacienți care utilizează levodopa (stadiul avansat):

• Doza zilnică de început: un plasture de 4 mg/24 h în fiecare zi.
• Din a doua săptămână, doza va fi crescută cu 2 mg în fiecare săptămână.
• Pentru majoritatea pacienților, doza potrivită este între 8 mg și 16 mg în fiecare zi, atinsă în mod normal între 3 și 7 săptămâni.
• Doza maximă este de 16 mg în fiecare zi.

Cum să utilizați plasturii Kinparlev:

• Asigurați-vă că îndepărtați vechiul plasture înainte de a pune unul nou.
• Lipiți noul plasture pe o zonă diferită a pielii în fiecare zi.
• Lăsați plasturele pe piele timp de 24 de ore, apoi îndepărtați-l și puneți unul nou.
• Schimbați plasturii zilnic, aproximativ în același moment al zilei.
• Nu tăiați plasturele Kinparlev în bucăți.

Reacții adverse posibile

Informațiile despre reacțiile adverse nu sunt disponibile în fragmentul de text furnizat. Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului, farmacistului sau asistentei medicale.

Cum se păstrează

Informațiile despre păstrarea medicamentului nu sunt disponibile în fragmentul de text furnizat. Păstrați acest prospect pentru a putea reciti instrucțiunile dacă este necesar.

Conținutul ambalajului și alte informații

Informațiile despre conținutul ambalajului nu sunt disponibile în fragmentul de text furnizat.

Kinparlev conține substanța activă rotigotină. Plasturele conține aluminiu și metabisulfit de sodiu (E223).