KINPARLEV 3 mg/24 h

Ce este și pentru ce se utilizează

Kinparlev conține substanța activă rotigotină și aparține unui grup de medicamente denumit „agoniști ai dopaminei”. Dopamina este o substanță din creier, cu rol de transmițător, importantă pentru mișcare.

Kinparlev se utilizează la adulți pentru tratarea semnelor și simptomelor sindromului picioarelor neliniștite (SPN) – acesta poate fi asociat cu disconfort la nivelul picioarelor sau brațelor, nevoie de mișcare, tulburări ale somnului, senzație de oboseală sau somnolență în timpul zilei. Aceste simptome sunt reduse sau durata lor este scurtată în cazul tratamentului cu Kinparlev.

Înainte să luați acest medicament

Nu utilizați Kinparlev dacă:

• Sunteți alergic la rotigotină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
• Trebuie să vi se efectueze o procedură de imagistică prin rezonanță magnetică (RMN).
• Aveți nevoie de cardioversie (tratament specific pentru tulburări ale ritmului bătăilor inimii).

Imediat înainte de efectuarea procedurilor de imagistică prin rezonanță magnetică (MRI) sau de cardioversie, pentru a evita arsurile pielii, trebuie să vă îndepărtați plasturele Kinparlev, deoarece plasturele conține aluminiu. Vă puteți aplica un nou plasture după aceea.

Atenționări și precauții:

• Este necesar să vă fie verificată în mod regulat tensiunea arterială în timp ce utilizați Kinparlev, în special la începutul tratamentului.
• Ochii dumneavoastră trebuie să fie verificați în mod regulat în timp ce utilizați Kinparlev.
• Dacă aveți probleme grave ale ficatului, poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza.
• Puteți avea probleme ale pielii cauzate de plasture.
• Vă puteți simți foarte somnoros sau puteți adormi brusc.
• Simptomele din cadrul sindromului picioarelor neliniștite pot începe mai devreme decât de obicei, pot fi mai intense și pot implica alte membre.

Medicamentele folosite pentru tratarea sindromului picioarelor neliniștite trebuie reduse sau oprite gradual. Spuneți-i medicului dumneavoastră dacă, după oprirea sau reducerea dozei de Kinparlev, manifestați simptome cum sunt depresie, anxietate, oboseală, transpirație sau durere.

Poate apărea pierderea conștienței: Kinparlev poate cauza pierderea conștienței, în special atunci când începeți să utilizați Kinparlev sau când vi se crește doza. Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă pierdeți conștiența sau dacă vă simțiți amețit.

Modificări în comportament și gândire anormală: Kinparlev poate cauza reacții adverse care determină modificări în comportamentul dumneavoastră. Spuneți-i medicului dumneavoastră dacă observați sau dacă familia/îngrijitorul dumneavoastră observă că luați medicamente în exces sau dacă dezvoltați o nevoie pentru doze mari de Kinparlev.

Copii și adolescenți: Nu administrați acest medicament copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani, deoarece nu se știe dacă este sigur sau eficace la acest grup de vârstă.

Kinparlev împreună cu alte medicamente:

Nu luați următoarele medicamente în timpul administrării Kinparlev, deoarece pot scădea efectul acestuia:

• Medicamente antipsihotice – utilizate pentru tratamentul anumitor boli mintale.
• Metoclopramid – utilizat pentru tratamentul greței și vărsăturilor.

Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Kinparlev dacă utilizați:

• Medicamente sedative cum sunt benzodiazepinele sau medicamente utilizate pentru tratarea bolilor mentale sau a depresiei.
• Medicamente care scad tensiunea arterială.

Kinparlev împreună cu alimente, băuturi și alcool: Având în vedere faptul că rotigotina ajunge în sânge trecând prin piele, alimentele sau băuturile nu afectează modul de absorbție în organism al acestui medicament. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți voie să consumați băuturi alcoolice în timpul tratamentului.

Sarcina și alăptarea: Nu utilizați Kinparlev dacă sunteți gravidă, deoarece efectele rotigotinei asupra sarcinii și fătului nu sunt cunoscute. Nu alăptați în timpul tratamentului cu Kinparlev, deoarece rotigotina poate trece în laptele matern și poate afecta sugarul și este probabil să determine micșorarea cantității de lapte produse.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor: Kinparlev vă poate face să vă simțiți foarte somnoros și este posibil să adormiți brusc. Dacă se întâmplă acest lucru, nu conduceți vehicule. Nu folosiți utilaje sau unelte dacă vă simțiți foarte somnoros.

Kinparlev conține metabisulfit de sodiu (E223), care poate provoca, rar, reacții de hipersensibilitate grave și bronhospasm (dificultate la respirație cauzată de îngustarea căilor respiratorii).

Cum se administrează

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Ce plasturi să utilizați privind concentrația: Kinparlev este disponibil sub formă de plasturi de diferite concentrații, care eliberează medicamentul de-a lungul unei perioade de 24 de ore. Concentrațiile sunt 1 mg/24 ore, 2 mg/24 ore și 3 mg/24 ore pentru sindromul picioarelor neliniștite.

• Pentru începutul tratamentului, doza este de un plasture de 1 mg/24 ore în fiecare zi.
• Din a doua săptămână, doza zilnică poate fi crescută cu 1 mg în fiecare săptămână, până la atingerea dozei potrivite (de întreținere).
• Doza maximă este de 3 mg pe zi.

Cum să utilizați plasturii Kinparlev:

• Asigurați-vă că îndepărtați vechiul plasture, înainte de a pune unul nou.
• Lipiți pe piele un nou plasture, pe o zonă diferită a pielii, în fiecare zi.
• Lăsați plasturele pe piele timp de 24 de ore, apoi îndepărtați-l și puneți unul nou.
• Schimbați plasturii zilnic, aproximativ în același moment al zilei.
• Nu tăiați plasturele Kinparlev în bucăți.

Unde se aplică plasturele: Aplicați partea adezivă a plasturelui pe pielea curată, uscată, sănătoasă din următoarele zone:

• Umăr sau partea superioară a brațului.
• Abdomen.
• Flanc (partea laterală a abdomenului, cuprinsă între coaste și șold).
• Coapsă sau șold.

Pentru a evita iritarea pielii:

• Aplicați plasturele în fiecare zi pe o zonă diferită a pielii.
• Nu aplicați Kinparlev pe aceeași zonă a pielii de două ori în interval de 14 zile.
• Nu aplicați plasturele pe pielea rănită sau vătămată – sau pe zone de piele înroșită sau iritată.

Pentru a preveni desprinderea sau căderea plasturelui: Nu aplicați plasturele într-un loc în care să se frece de îmbrăcămintea strâmtă. Pe locurile unde veți aplica plasturele, nu aplicați creme, uleiuri sau loțiuni.

Reacții adverse posibile

Informațiile despre reacțiile adverse nu sunt disponibile în fragmentul de text extras. Adresați-vă medicului, farmacistului sau asistentei medicale dacă manifestați orice reacții adverse, inclusiv orice posibile reacții adverse nemenționante în acest prospect.

Reacții la nivelul pielii provocate de plasture sunt posibile – adresați-vă medicului dacă aveți probleme cu pielea determinate de plasture.

Modificări ale comportamentului și gândire anormală pot apărea în timpul tratamentului cu Kinparlev.

Cum se păstrează

Informațiile detaliate despre păstrarea medicamentului nu sunt disponibile în fragmentul de text extras. Păstrați acest medicament conform indicațiilor medicului sau farmacistului dumneavoastră și ferit de accesul copiilor.

Conținutul ambalajului și alte informații

Kinparlev conține substanța activă rotigotină și excipientul metabisulfit de sodiu (E223).

Kinparlev este disponibil ca plasture transdermic în concentrațiile de 1 mg/24 ore, 2 mg/24 ore și 3 mg/24 ore.

Informațiile complete despre conținutul ambalajului nu sunt disponibile în fragmentul de text extras. Pentru informații suplimentare, adresați-vă medicului sau farmacistului dumneavoastră.