KINPARLEV 1 mg/24 h

Ce este și pentru ce se utilizează

Kinparlev conține substanța activă rotigotină. El aparține unui grup de medicamente denumit „agoniști ai dopaminei”. Dopamina este o substanță din creier, cu rol de transmițător, importantă pentru mișcare.

Kinparlev se utilizează la adulți pentru tratarea semnelor și simptomelor sindromului picioarelor neliniștite (SPN) – acesta poate fi asociat cu disconfort la nivelul picioarelor sau brațelor, nevoie de mișcare, tulburări ale somnului, senzație de oboseală sau somnolență în timpul zilei. Aceste simptome sunt reduse sau durata lor este scurtată în cazul tratamentului cu Kinparlev.

Înainte să luați acest medicament

Nu utilizați Kinparlev dacă:

• Sunteți alergic la rotigotină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
• Trebuie să vi se efectueze o procedură de imagistică prin rezonanță magnetică (RMN).
• Aveți nevoie de cardioversie (tratament specific pentru tulburări ale ritmului bătăilor inimii).

Imediat înainte de efectuarea procedurilor de imagistică prin rezonanță magnetică (MRI) sau de cardioversie, pentru a evita arsurile pielii, trebuie să vă îndepărtați plasturele Kinparlev, deoarece plasturele conține aluminiu. Vă puteți aplica un nou plasture după aceea.

Atenționări și precauții:

• Este necesar să vă fie verificată în mod regulat tensiunea arterială în timp ce utilizați Kinparlev, în special la începutul tratamentului.
• Ochii dumneavoastră trebuie să fie verificați în mod regulat în timp ce utilizați Kinparlev.
• Dacă aveți probleme grave ale ficatului, poate fi necesar ca medicul să vă modifice doza.
• Puteți avea probleme ale pielii cauzate de plasture.
• Vă puteți simți foarte somnoros sau puteți adormi brusc.
• Simptomele sindromului picioarelor neliniștite pot începe mai devreme decât de obicei, pot fi mai intense și pot implica alte membre.

Medicamentele folosite pentru tratarea sindromului picioarelor neliniștite trebuie reduse sau oprite gradual. Spuneți-i medicului dacă, după oprirea sau reducerea dozei de Kinparlev, manifestați simptome cum sunt depresie, anxietate, oboseală, transpirație sau durere.

Kinparlev poate cauza pierderea conștienței, în special la începutul tratamentului sau când vi se crește doza. Spuneți medicului dacă vă pierdeți conștiența sau dacă vă simțiți amețit.

Kinparlev poate cauza reacții adverse care determină modificări în comportamentul dumneavoastră. Spuneți-i medicului dacă observați sau dacă familia/îngrijitorul observă că luați medicamente în exces sau că dezvoltați o nevoie pentru doze mari de Kinparlev.

Nu administrați acest medicament copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani, deoarece nu se știe dacă este sigur sau eficace la acest grup de vârstă.

Kinparlev împreună cu alte medicamente:

Nu luați următoarele medicamente în timpul administrării Kinparlev, deoarece pot scădea efectul acestuia:

• Medicamente antipsihotice – utilizate pentru tratamentul anumitor boli mintale.
• Metoclopramid – utilizat pentru tratamentul greței și vărsăturilor.

Discutați cu medicul înainte de a utiliza Kinparlev dacă utilizați:

• Medicamente sedative cum sunt benzodiazepinele sau medicamente utilizate pentru tratarea bolilor mentale sau a depresiei.
• Medicamente care scad tensiunea arterială.

Kinparlev împreună cu alimente, băuturi și alcool: Având în vedere faptul că rotigotina ajunge în sânge trecând prin piele, alimentele sau băuturile nu afectează modul de absorbție în organism al acestui medicament. Întrebați medicul dacă aveți voie să consumați băuturi alcoolice în timpul tratamentului.

Sarcina și alăptarea: Nu utilizați Kinparlev dacă sunteți gravidă, deoarece efectele rotigotinei asupra sarcinii și fătului nu sunt cunoscute. Nu alăptați în timpul tratamentului cu Kinparlev, deoarece rotigotina poate trece în laptele matern și poate afecta sugarul și este probabil să determine micșorarea cantității de lapte produse.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor: Kinparlev vă poate face să vă simțiți foarte somnoros și este posibil să adormiți brusc. Dacă se întâmplă acest lucru, nu conduceți vehicule. Nu folosiți utilaje sau unelte dacă vă simțiți foarte somnoros.

Kinparlev conține metabisulfit de sodiu (E 223), care poate provoca, rar, reacții de hipersensibilitate grave și bronhospasm (dificultate la respirație cauzată de îngustarea căilor respiratorii).

Cum se administrează

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.

Ce plasturi să utilizați privind concentrația:

• Kinparlev este disponibil în concentrații de 1 mg/24 ore, 2 mg/24 ore și 3 mg/24 ore pentru sindromul picioarelor neliniștite.
• Pentru începutul tratamentului, doza este de un plasture de 1 mg/24 ore în fiecare zi.
• Din a doua săptămână, doza zilnică poate fi crescută cu 1 mg în fiecare săptămână, până la atingerea dozei potrivite pentru dumneavoastră.
• Doza maximă este de 3 mg pe zi.

Cum să utilizați plasturii Kinparlev:

• Asigurați-vă că îndepărtați vechiul plasture înainte de a pune unul nou.
• Lipiți pe piele un nou plasture pe o zonă diferită a pielii în fiecare zi.
• Lăsați plasturele pe piele timp de 24 de ore, apoi îndepărtați-l și puneți unul nou.
• Schimbați plasturii zilnic, aproximativ în același moment al zilei.
• Nu tăiați plasturele Kinparlev în bucăți.

Unde se aplică plasturele: Aplicați partea adezivă a plasturelui pe pielea curată, uscată, sănătoasă din următoarele zone:

• Umăr sau partea superioară a brațului.
• Abdomen.
• Flanc (partea laterală a abdomenului, cuprinsă între coaste și șold).
• Coapsă sau șold.

Pentru a evita iritarea pielii:

• Aplicați plasturele în fiecare zi pe o zonă diferită a pielii.
• Nu aplicați Kinparlev pe aceeași zonă a pielii de două ori în interval de 14 zile.
• Nu aplicați plasturele pe pielea rănită sau vătămată – sau pe zone de piele înroșită sau iritată.

Pentru a preveni desprinderea sau căderea plasturelui: Nu aplicați plasturele într-un loc în care să se frece de îmbrăcămintea strâmtă. Pe locurile unde veți aplica plasturele, nu aplicați creme, uleiuri sau loțiuni.

Reacții adverse posibile

Informațiile despre reacțiile adverse nu sunt incluse în fragmentul de text disponibil. Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului, farmacistului sau asistentei medicale.

Cum se păstrează

Informațiile despre păstrarea medicamentului nu sunt incluse în fragmentul de text disponibil.

Conținutul ambalajului și alte informații

Informațiile despre conținutul ambalajului nu sunt incluse în fragmentul de text disponibil.