KETOPROFEN TIS gel conține ca substanță activă ketoprofen care aparține unui grup de medicamente numit antiinflamatoare nesteroidiene. Acestea reduc inflamația și durerea. KETOPROFEN TIS gel se utilizează, la adulți și copii peste 15 ani, în tratamentul local simptomatic al durerilor musculare sau osoase și articulare de natură traumatică (contuzii, entorse, luxații) sau reumatică (boli inflamatorii care afectează articulațiile precum poliartrită reumatoidă, spondilită anchilozantă, puseuri inflamatorii acute ale artrozelor, discopatii, forme extra-articulare de reumatism, torticolis, artrite acute, inclusiv atac de gută).
Nu utilizați KETOPROFEN TIS gel:
Opriți imediat utilizarea KETORPOFEN TIS gel, dacă observați orice reacție la nivelul pielii, incluzând reacții adverse cutanate după aplicarea concomitentă a produselor ce conțin octocrilen (octocrilenul este unul dintre excipienții mai multor produse cosmetice sau de igienă, cum sunt șampoane, after-shave-uri, geluri de duș și baie, creme de piele, rujuri, creme anti-ageing, produse pentru îndepărtarea machiajului, fixative de păr, folosit în scopul de a întârzia fotodegradarea). Atenționări și precauții Înainte să utilizați KETORPOFEN TIS gel, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Administrarea locală îndelungată poate provoca sensibilizare sau iritație locală. Se va evita contactul cu mucoasele și ochii. Se va evita aplicarea pe suprafețe întinse. KETOPROFEN TIS gel nu se va administra la nivelul unor zone cu plăgi sau leziuni ale pielii extinse. Nu se recomandă aplicarea unui pansament după aplicarea gelului. KETOPROFEN TIS gel va fi utilizat cu precauție la pacienții cu afecțiuni severe ale rinichilor, ficatului sau inimii. Dacă aveți astm sau rinită, sinuzită sau polipoză nazală, aveți un risc mai mare să fiți alergic la aspirină sau alte medicamente asemănătoare decât alți pacienți. Expunerea la soare (chiar soare mai puțin puternic) sau la razele UV a zonelor la nivelul cărora s-a utilizat KETOPROFEN TIS gel poate induce reacții adverse la nivelul pielii potențial grave (fotosensibilitate). Prin urmare, este necesară:
Tratamentul trebuie oprit imediat în cazul prezenței oricărei reacții adverse la nivelul pielii apărute după aplicarea KETOPROFEN TIS gel. KETOPROFEN TIS gel împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. În special spune-ți medicului dacă utilizați medicamente pentru subțierea sângelui (derivați cumarinic). Utilizarea concomitentă a preparatelor cu administrare locală care conțin ketoprofen și a produselor conținând octocrilenă (un filtru solar chimic inclus în mai multe produse cosmetice și de îngrijire), poate determina apariția unor reacții adverse la nivelul pielii (reacții de fotosensibilitate, inclusiv fotoalergie). Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Prescrierea ketoprofenului se va face în primele 5 luni ale sarcinii, numai dacă este necesar, utilizarea fiind extrem de limitată. În ultimul trimestru de sarcină KETOPROFEN TIS gel este contraindicat Ketoprofenul trece în laptele matern, și ca măsură de precauție, se va evita administrarea la femeile care alăptează. 2 Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor KETOPROFEN TIS gel nu influențează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. KETOPROFEN TIS gel conține p-hidroxibenzoat de metil Acest excipient poate provoca reacții alergice (chiar întârziate).
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Prescrierea ketoprofenului se va face în primele 5 luni ale sarcinii, numai dacă este necesar, utilizarea fiind extrem de limitată. În ultimul trimestru de sarcină KETOPROFEN TIS gel este contraindicat Ketoprofenul trece în laptele matern, și ca măsură de precauție, se va evita administrarea la femeile care alăptează. 2
Text din prospectul acestui medicament.
KETOPROFEN TIS 2 gel nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 15 ani, datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea. Dacă utilizați mai mult KETOPROFEN TIS gel decât trebuie Aplicarea gelului în cantități foarte mari poate determina exacerbarea reacțiilor adverse: iritație, mâncărimi, eritem (roșeață) În caz de supradozaj se întrerupe administrarea medicamentului. Se recomandă spălarea tegumentului cu apă din abundență. Dacă îl înghițiți accidental, gelul poate determina efecte sistemice în funcție de cantitatea înghițită. În acest caz, adresați-vă imediat medicului. Dacă uitați să utilizați KETOPROFEN TIS gel Dacă ați uitat să aplicați o doză, aplicați alta, imediat ce v-ați amintit. Nu dublați doza pentru a compensa doza uitată.
Text din prospectul acestui medicament.
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. KETOPROFEN TIS gel este destinat administrării cutanate. Adulți Gelul se va aplica în strat subțire pe zona afectată de 2-3 ori pe zi, timp de până la 7 zile. Pentru facilitarea penetrării gelului, se face masaj ușor, prelungit pe regiunea dureroasă sau inflamată. După fiecare utilizare, se spală mâinile. KETOPROFEN TIS gel se poate administra și prin ionoforeză (aplicat pe zona de acțiune a catodului). Copii și adolescenți KETOPROFEN TIS 2 gel nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 15 ani, datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea. Dacă utilizați mai mult KETOPROFEN TIS gel decât trebuie Aplicarea gelului în cantități foarte mari poate determina exacerbarea reacțiilor adverse: iritație, mâncărimi, eritem (roșeață) În caz de supradozaj se întrerupe administrarea medicamentului. Se recomandă spălarea tegumentului cu apă din abundență. Dacă îl înghițiți accidental, gelul poate determina efecte sistemice în funcție de cantitatea înghițită. În acest caz, adresați-vă imediat medicului. Dacă uitați să utilizați KETOPROFEN TIS gel Dacă ați uitat să aplicați o doză, aplicați alta, imediat ce v-ați amintit. Nu dublați doza pentru a compensa doza uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Sunt posibile următoarele reacții adverse de diferite intensități:
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conține KETOPROFEN TIS gel
Cum arată KETOPROFEN TIS gel și conținutul ambalajului KETOPROFEN TIS gel se prezintă sub formă de gel omogen, transparent, incolor, cu miros caracteristic de pin. Cutie cu un tub din polietilenă de înaltă densitate de culoare albă, prevăzut cu membrană din aluminiu pentru autosigilare; este închis cu capac cu filet, din polipropilenă de culoare albă; tubul conține 50 g gel. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul SC TIS FARMACEUTIC SA, Str. Industriilor nr. 16, sector 3, 032895 București, România Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață: Acest prospect a fost revizuit în Aprilie 2021. 4
KETOPROFEN TIS gel conține ca substanță activă ketoprofen care aparține unui grup de medicamente numit antiinflamatoare nesteroidiene.
Da, KETOPROFEN TIS 25 mg/g se elibereaza pe baza de reteta medicala. Pentru a-l obtine, va trebui sa va prezentati la medic.
Substanta activa din KETOPROFEN TIS 25 mg/g este KETOPROFENUM.
Se prezintă sub formă de gel, 25mg/g.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.