Isoprinosine Ewopharma sirop conține substanța activă inosină acedoben dimepranol și este utilizat pentru tratamentul deprimării imunității mediate celular asociate cu infecțiile virale:
Nu utilizați Isoprinosine Ewopharma sirop:
Atenționări și precauții Înainte să utilizați Isoprinosine Ewopharma sirop, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medical. Aveți grijă deosebită când utilizați Isoprinosine Ewopharma sirop și discutați cu medicul dumneavoastră:
Isoprinosine Ewopharma sirop împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Medicamente care trebuie utilizate cu precauție:
Isoprinosine Ewopharma sirop poate fi utilizat împreună cu alte medicamente, numai dacă medicul dumneavoastră vă recomandă, deoarece în acest caz efectul medicamentelor poate fi modificat. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Nu utilizați Isoprinosine Ewopharma sirop dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă și adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Puteți să utilizați Isoprinosine Ewopharma în timpul sarcinii și alăptării numai la recomandarea medicului. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Este puțin probabil ca Isoprinosine Ewopharma sirop să influențeze capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Isoprinosine Ewopharma sirop conține metilparahidroxibenzoat și propilparahidroxibenzoat, zaharoză și alcool etilic. Pot provoca reacții alergice (posibil întârziate). Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de zaharuri, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament. l ml de sirop conține 650 mg zahăr (zaharoză). Acest lucru trebuie luat în considerare la pacienții cu diabet zaharat. Acest medicament conține 24 mg sodiu (componenta principală stabilă/sare de masă) în fiecare 10 ml. Aceasta este echivalentă cu 1, 2% din maximul recomandat pentru un adult. Acest medicament conține o cantitate mică de alcool etilic (etanol) mai puțin de 100 mg (3,5 mg) per 1 ml.
Nu utilizați Isoprinosine Ewopharma sirop dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă și adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Puteți să utilizați Isoprinosine Ewopharma în timpul sarcinii și alăptării numai la recomandarea medicului
Text din prospectul acestui medicament.
Utilizați întotdeauna Isoprinosine Ewopharma exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Adulți și vârstnici Doza zilnică recomandată este de 50 mg/kg (1 ml/kg), în general, 3g pe zi până la maxim 4 g pe zi (20 ml (4 lingurițe) de sirop de 3-4 ori pe zi).O linguriță (5 ml) de sirop conține inosină acedoben dimepranol 250 mg. Copii cu vârsta peste 1 an 50 mg/kg, în general 1ml/kg, fracționat în 3-4 doze pe zi, administrat conform tabelului de mai jos:
| Greutate corporală | Doza |
|---|---|
| 10-14 kg | 3 x 5 ml |
| 15-20 kg | 3 x 5-7,5 ml |
| 21-30 kg | 3 x 7,5-10 ml |
| 31-40 kg | 3 x 10-15 ml |
| 41-50 kg | 3 x 15-17,5 ml |
Se recomandă utilizarea linguriței dozatoare din plastic inclusă în cutie. Doza în PESS: 100 mg/kg și zi, până la maxim 3-4 g, în mod continuu, cu evaluarea periodică a stării clinice a pacientului și a necesității prelungirii tratamentului. Durata tratamentului Afecțiuni acute: în afecțiunile cu evoluție de scurtă durată, durata uzuală a tratamentului este de 5-14 zile. După ameliorarea simptomelor, tratamentul trebuie continuat timp de 1 sau 2 zile sau mai mult, în funcție de recomandarea medicului. Afecțiuni virale cu evoluție de lungă durată: după ameliorarea simptomelor, tratamentul trebuie administrat încă 1-2 săptămâni sau mai mult, în funcție de recomandarea medicului. Afecțiuni recidivante: pentru faza inițială a tratamentului, se aplică aceleași recomandări ca și pentru tulburări acute. În cursul tratamentului de întreținere, doza poate fi redusă la 500-1000 mg pe zi. Dacă apar semnele inițiale sau recidivă, este necesară întoarcerea la doza zilnică pentru faza acută, care trebuie continuată timp de 1-2 zile, după ameliorarea simptomelor. Această schemă terapeutică poate fi repetată de câteva ori, dacă este necesar, conform evaluării stării clinice efectuată de către medic și la recomandarea acestuia. Afecțiuni cronice: 50 mg/kg și zi, administrate fracționat, după cum urmează: Cazuri asimptomatice: 30 zile de tratament, 60 zile de pauză. Simptome ușoare: 60 zile de tratament, 30 zile de pauză. Simptome severe: 90 zile de tratament, 30 zile de pauză. Dacă este necesar, aceste doze pot fi repetate, iar pacientul trebuie monitorizat ca pentru afecțiunile recidivante. Condiloame genitale externe (condiloma acuminata) sau infecții endocervicale asociate cu HPV: Doza zilnică recomandată este de 3 g pe zi timp de 14 – 28 de zile. Dacă utilizați mai mult Isoprinosine Ewopharma sirop decât trebuie Până acum nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Dacă nu sunteți sigur sau nu vă simțiți bine, adresați-vă medicului dumneavoastră. Dacă uitați să utilizați Isoprinosine Ewopharma sirop Dacă uitați să utilizați Isoprinosine Ewopharma, doar continuați dozarea normală așa cum se menționează în acest prospect. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să utilizați Isoprinosine Ewopharma sirop Dacă încetați sau întrerupeți prematur tratamentul trebuie să fiți conștient că efectul dorit poate să nu fie obținut sau că simptomele se pot înrăutăți din nou. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse descrise mai jos au fost raportate de către pacienți care au urmat un tratament cu Isoprinosine și sunt listate mai jos în funcție de frecvență: foarte frecvente, frecvente sau mai puțin frecvente. Toate medicamentele pot determina reacții alergice, deși reacțiile alergice severe sunt foarte rare. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apar:
Foarte frecvente ( pot afecta mai mulți de 1 din 10 utilizatori): creșterea tranzitorie a nivelului de acid uric și de urină din sânge Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 utilizatori) creșterea enzimelor hepatice,creșterea ureei din sânge (un produs rezidual), erupții cutanate, mâncărime, dureri articulare,vărsături,senzație de rău,(greață)dureri de stomac,oboseală,stare de slăbiciune (stare generală de rău), dureri de cap, senzație de amețeală (vertij) Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de utilizatori) Diaree, constipație, somnolență imposibilitatea de a adormi (insomnia), nervozitate, creșterea volumului de urină (poliurie). Cu frecvență necunoscută: (nu poate fi estimată din datele disponibile) Dureri abdominale, umflarea feței, buzelor, pleoapelor sau gâtului (angioedem), urticarie, reacții alergice, reacție alergică la nivelul întregului corp (reacție anafilactică), afectarea stabilității, (amețeală), înroșirea pielii (eritem). Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C, ȋn ambalajul original. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conține Isoprinosine Ewopharma sirop
Cum arată Isoprinosine Ewopharma sirop și conținutul ambalajului Isoprinosine Ewopharma sirop se prezintă sub formă de sirop limpede, incolor până la galben, cu miros de prune. Este disponibil în cutii cu un flacon din sticlă brună a 150 ml sirop, prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru copii și o linguriță dozatoare gradată la 1,25, 2,5 și 5 ml. Deținătorul autorizației de punere pe piață Ewopharma International, s.r.o. Prokopa Vel’kého 52, 811 04 Bratislava, Slovacia Fabricantul Lusomedicamenta Sociedade Técnica Farmacêutica, S.A. Estrada Consiglieri Pedroso, 66, 69-B Queluz de Baixo, 2730-055 Barcarena, Portugalia Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață: EWOPHARMA ROMANIA SRL B-dul Primăverii Nr. 19-21, Etaj 1, Sector 1 011972 București Tel: 021 260 13 44 Fax: 021 202 93 27 5 Acest prospect a fost revizuit în Aprilie 2026. Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/ 6
Substanta activa din ISOPRINOSINE EWOPHARMA 50 mg/ml este INOSINUM.
Se prezintă sub formă de sirop, 50mg/ml.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.
