Inovum HCT conține trei substanțe active denumite olmesartan medoxomil, amlodipină (sub formă de besilat de amlodipină) și hidroclorotiazidă. Toate cele trei substanțe ajută la controlul tensiunii arteriale mari.
Acțiunea acestor substanțe contribuie la scăderea tensiunii dumneavoastră arteriale. 1 Inovum HCT este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale mari:
Nu luați Inovum HCT
Nu luați Inovum HCT dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră. Atenționări și precauții Înainte să luați Inovum HCT, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari:
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcția rinichilor, tensiunea arterială și valorile electroliților (de exemplu potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp. Vezi și informațiile de la punctul “Nu luați Inovum HCT”. Informați-l pe medicul dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele probleme de sănătate: 2
Tratamentul cu hidroclorotiazidă, în special tratamentul de lungă durată cu doze mari, poate mări riscul de anumite tipuri de cancer de piele și de buză (cancer cutanat de tip non-melanom). Protejați-vă pielea împotriva expunerii la soare și la raze UV în timp ce utilizați Inovum HCT.
Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome:
Ca în cazul oricărui medicament care scade tensiunea arterială, o scădere excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu tulburări ale fluxului de sânge la nivelul inimii sau creierului poate duce la un infarct miocardic sau accident vascular cerebral. Prin urmare, medicul dumneavoastră vă va verifica cu atenție tensiunea arterială. Inovum HCT poate provoca o creștere a concentrațiilor de grăsimi din sânge și a concentrațiilor de acid uric (cauză a gutei – umflare dureroasă a articulațiilor). Medicul dumneavoastră va dori, probabil, să vă facă din când în când analize de sânge, pentru a verifica aceste lucruri. Inovum HCT poate modifica concentrațiile anumitor substanțe chimice din sângele dumneavoastră, denumite electroliți. Medicul dumneavoastră, probabil, va dori să facă o analiză de sânge din când în când, pentru a verifica acest lucru. Semnele modificărilor concentrațiilor electroliților sunt: sete, uscăciune a gurii, durere musculară sau crampe, oboseală musculară, scădere a tensiunii arteriale (tensiune arterială mică), senzație de slăbiciune, încetineală, oboseală, somnolență sau neliniște, greață, vărsături, scădere a nevoii de urinare, bătăi rapide ale inimii. Informați-l pe medicul dumneavoastră dacă observați aceste simptome. Dacă trebuie să faceți analize ale funcției glandelor paratiroidiene, trebuie să întrerupeți administrarea de Inovum HCT înainte de efectuarea acestor teste. Trebuie să îl informați pe medicul dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea rămâne) gravidă. Inovum HCT nu este recomandat în primele luni de sarcină și nu trebuie luat dacă sarcina este peste 3 luni, deoarece poate provoca probleme grave copilului dumneavoastră dacă se utilizează în acest stadiu (vezi punctul “Sarcina, alăptarea și fertilitatea”). Copii și adolescenți (sub 18 ani) 3 Inovum HCT nu este recomandat pentru copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani. Inovum HCT împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea sa luați orice alte medicamente.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza și/sau să ia alte măsuri de precauție: Dacă luați un inhibitor al ECA sau aliskiren (vezi și informațiile de la punctele „Nu luați Inovum HCT” și „Atenționări și precauții”).
De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice medicamente pentru:
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Inovum HCT împreună cu alimente și băuturi Inovum HCT poate fi luat cu sau fără alimente. Sucul de grepfrut și grepfrut-ul nu trebuie să fie consumate de persoane care iau Inovum HCT. Acest lucru din cauza faptului că grepfrut-ul și sucul de grepfrut pot duce la o creștere a nivelului sanguin al substanței active, amlodipina, care poate provoca o creștere imprevizibilă a efectului de scădere a tensiunii arteriale a Inovum HCT. Aveți grijă când beți alcool etilic în timp ce luați Inovum HCT, deoarece unele persoane se pot simți slăbite sau amețite. Dacă vi se întâmplă acest lucru, nu beți deloc alcool etilic. Vârstnici Dacă aveți vârsta peste 65 ani, medicul dumneavoastră vă va verifica regulat tensiunea arterială la orice creștere a dozei, pentru a se asigura că tensiunea dumneavoastră arterială nu scade prea mult. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Sarcina Trebuie să îl informați pe medicul dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau puteți rămâne) gravidă. În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeți administrarea Inovum HCT înainte de a rămâne gravidă sau cât mai curând după ce aflați că sunteți gravidă și vă va recomanda să luați alt medicament în loc de Inovum HCT. Inovum HCT nu este recomandat în sarcină și nu trebuie luat după luna a 3-a de sarcină, deoarece poate provoca probleme grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat după această perioadă. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Inovum HCT, vă rugăm să vă informați medicul și să vă prezentați la acesta fără întârziere. Alăptarea Informați-l pe medicul dumneavoastră dacă alăptați sau urmează să începeți să alăptați. S-a demonstrat că amlodipina și hidroclorotiazida trec în laptele matern în cantități mici. Inovum HCT nu este recomandat pentru mamele care alăptează și medicul dumneavoastră poate alege alt tratament pentru dumneavoastră dacă doriți să alăptați. 5 Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă adresațivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor În timpul tratamentului pentru tensiunea arterială mare vă puteți simți somnolent, puteți prezenta o stare de rău sau amețeli sau poate să vă apară durere de cap. Dacă se întâmplă acest lucru, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje înainte de dispariția simptomelor. Cereți sfatul medicului dumneavoastră. Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) pe comprimat filmat, adică practic “nu conține sodiu”.
Sarcina Trebuie să îl informați pe medicul dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau puteți rămâne) gravidă. În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeți administrarea Inovum HCT înainte de a rămâne gravidă sau cât mai curând după ce aflați că sunteți gravidă și vă va recomanda să luați alt medicament în loc de Inovum HCT. Inovum HCT nu este recomandat în sarcină și nu trebuie luat după luna a 3-a de sarcină, deoarece poate provoca probleme grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat după această perioadă. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Inovum HCT, vă rugăm să vă informați medicul și să vă prezentați la acesta fără întârziere. Alăptarea Informați-l pe medicul dumneavoastră dacă alăptați sau urmează să începeți să alăptați. S-a demonstrat că amlodipina și hidroclorotiazida trec în laptele matern în cantități mici.
Text din prospectul acestui medicament.
(sub 18 ani) 3 Inovum HCT nu este recomandat pentru copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani. Inovum HCT
Text din prospectul acestui medicament.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doza recomandată de Inovum HCT este de un comprimat pe zi. Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente. Înghițiți comprimatul cu o cantitate suficientă de lichid (cum este un pahar cu apă). Comprimatul nu trebuie mestecat. Nu luați comprimatul cu suc de grepfrut. Dacă este posibil, luați-vă doza zilnică la același moment al zilei, de exemplu dimineața. Dacă luați mai mult Inovum HCT decât trebuie Dacă ați luat mai multe comprimate decât trebuie, puteți să prezentați o scădere a tensiunii arteriale cu simptome cum sunt amețeli, bătăi rapide sau lente ale inimii. Dacă luați mai multe comprimate decât trebuie sau dacă un copil înghite accidental mai multe comprimate, mergeți imediat la medicul dumneavoastră sau la departamentul de urgențe al celui mai apropiat spital și luați cu dumneavoastră ambalajul medicamentului sau acest prospect. Se poate acumula lichid în exces în plămânii dumneavoastră (edem pulmonar) producând dificultăți la respirație, care por să apară în decurs de 24-48 ore de la utilizare. Dacă uitați să luați Inovum HCT Dacă uitați să luați o doză, luați doza normală în ziua următoare, ca de obicei. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să luați Inovum HCT Este important să continuați să luați Inovum HCT, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune să vă opriți. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă apar, acestea sunt cel mai adesea ușoare și nu necesită oprirea tratamentului. Cu toate că nu apar la multe persoane, următoarele reacții adverse pot fi grave:
Inovum HCT este o combinație în doză fixă de trei substanțe active. Următoarele informații se referă în primul rând la reacțiile adverse raportate până acum în cazul utilizării combinației Inovum HCT (pe lângă cele menționate deja mai sus) și, în al doilea rând, la reacțiile adverse cunoscute că apar atunci când se administrează fiecare substanță în parte sau combinații de câte două substanțe. Pentru a vă face o idee legată de procentul de pacienți care pot prezenta reacții adverse, acestea au fost clasificate ca frecvente, mai puțin frecvente, rare și foarte rare. Acestea sunt reacțiile adverse la Inovum HCT cunoscute până în prezent: Dacă apar aceste reacții adverse, ele sunt adesea ușoare și nu trebuie să opriți tratamentul. Frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 10 persoane) Infecție a căilor respiratorii superioare, durere în gât și la nivelul nasului, infecție de căi urinare, amețeli, durere de cap, perceperea bătăilor inimii, tensiune arterială mică, greață, diaree, constipație, crampe, umflare a articulațiilor, senzație imperioasă de urinare, stare de slăbiciune, umflare a gleznelor, oboseală, valori anormale ale analizelor de laborator. Mai puțin frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 100 persoane) Amețeli la ridicarea în picioare, vertij, bătăi rapide ale inimii, senzație de leșin, înroșire și senzație de căldură la nivelul feței, tuse, uscăciune a gurii, slăbiciune musculară, incapacitatea de a obține sau de a menține o erecție. Acestea sunt reacțiile adverse cunoscute ca apărând atunci când se administrează fiecare substanță în parte sau combinații de câte două substanțe: Pot exista și alte reacții adverse la Inovum HCT, chiar dacă până în prezent nu s-au observat în cazul administrării Inovum HCT. Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) Edem (retenție de apă) Frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 10 persoane) Bronșită, infecție gastrică și intestinală, vărsături, creștere a glicemiei, prezență de glucoză în urină, confuzie, somnolență, tulburări de vedere (inclusiv vedere dublă și vedere încețoșată), curgere a nasului sau nas înfundat, inflamație la nivelul gâtului, dificultate în respirație, tuse, durere abdominală, arsuri la stomac, disconfort gastric, flatulență, durere la nivelul articulațiilor și oaselor, durere lombară, durere la nivelul scheletului, prezență de sânge în urină, simptome asemănătoare gripei, durere în piept, durere. Mai puțin frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 100 persoane) 7 Număr redus de anumite celule din sânge, cunoscute sub numele de trombocite, care poate duce la învinețire ușoară sau la creșterea timpului de sângerare, reacții anafilactice, poftă de mâncare scăzută, anormală (anorexie), probleme de somn, iritabilitate, modificări ale dispoziției incluzând senzație de anxietate, senzație de “deprimare” sau depresie, frisoane, tulburări de somn, perturbare a simțului gustului, pierdere a conștienței, scădere a simțului pipăitului, senzație de furnicături, agravarea miopiei, țiuituri în urechi (tinitus), durere sau senzație inconfortabilă în piept, cunoscută sub denumirea de angină pectorală, bătăi neregulate ale inimii, erupții trecătoare pe piele, cădere în exces a părului, inflamația alergică a pielii; înroșirea pielii, pete sau puncte vineții la nivelul pielii, ca urmare a hemoragiilor mici (purpură), modificări de culoare a pielii, umflături roșii cu mâncărime (urticarie), transpirație excesivă, mâncărime, erupție pe piele, reacții pe piele la lumină, cum sunt arsuri solare sau erupții trecătoare, durere musculară, probleme de urinare, senzație de nevoie de urinare imperioasă noaptea, mărire a sânilor la bărbați, scădere a dorinței sexuale, umflarea feței, senzație de rău, creștere sau scădere în greutate, epuizare. Rare (pot afecta mai puțin de 1 din 1000 persoane) Umflare și durere la nivelul glandelor salivare, număr redus de globule albe în sânge, care ar putea crește riscul de infecții, număr scăzut de globule roșii (anemie), leziuni ale măduvei osoase, agitație, indiferență (apatie), convulsii, obiectele pe care le priviți par galbene, uscăciune a ochilor, formare de cheaguri de sânge (tromboză, embolie), acumulare de lichid în plămâni, pneumonie, inflamație a vaselor de sânge și a vaselor mici de sânge de la nivelul pielii, inflamație a pancreasului, îngălbenire a pielii și albului ochilor, inflamație acută a veziculei biliare, simptome de lupus eritematos cum este o erupție trecătoare pe piele, dureri articulare și senzație de rece la nivelul mâinilor și degetelor, reacții cutanate severe, incluzând erupții cutanate intense, urticarie, înroșirea pielii pe întregul corp, mâncărime severă, vezicule, descuamarea și umflarea pielii, inflamarea membranelor mucoase (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică), care, uneori, pun viața în pericol, afectare a mișcărilor, insuficiență renală acută, inflamație neinfecțioasă a rinichilor, alterare a funcției rinichilor, febră. Foarte rare (pot afecta mai puțin de 1 din 10000 persoane) Tensiune musculară crescută, amorțeală la nivelul mâinilor sau picioarelor, infarct miocardic, inflamație a stomacului, îngroșare a gingiilor, blocaj intestinal, inflamație a ficatului, detresă respiratorie acută (semnele includ dificultăți severe la respirație, febră, slăbiciune și confuzie). Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile) Scădere a vederii sau durere oculară din cauza presiunii crescute (semne posibile ale acumulării de lichid în stratul vascular al ochiului (efuziune coroidiană) sau glaucom acut cu unghi închis). Tremurături, postură rigidă, facies de mască, mișcări lente și ezitante, mers dezechilibrat. Cancer de piele și de buză (cancer cutanat de tip non-melanom). Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, flacon și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conține Inovum HCT Substanțele active sunt olmesartan medoxomil, amlodipina (sub formă de besilat de amlodipină) și hidroclorotiazida. Fiecare comprimat filmat conține olmesartan medoxomil 20 mg, amlodipină 5 mg (sub formă de besilat de amlodipină) și hidroclorotiazidă 12,5 mg. Fiecare comprimat filmat conține olmesartan medoxomil 40 mg, amlodipină 5 mg (sub formă de besilat de amlodipină) și hidroclorotiazidă 12,5 mg. Fiecare comprimat filmat conține olmesartan medoxomil 40 mg, amlodipină 10 mg (sub formă de besilat de amlodipină) și hidroclorotiazidă 12,5 mg. Fiecare comprimat filmat conține olmesartan medoxomil 40 mg, amlodipină 5 mg (sub formă de besilat de amlodipină) și hidroclorotiazidă 25 mg. Fiecare comprimat filmat conține olmesartan medoxomil 40 mg, amlodipină 10 mg (sub formă de besilat de amlodipină) și hidroclorotiazidă 25 mg. Celelalte componente sunt: Nucleul comprimatului: amidon de porumb pregelatinizat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu. Filmul comprimatului: alcool polivinilic, macrogol 3350, talc, dioxid de titan (E 171), oxid galben de fer (E 172), oxid roșu de fer (E 172) (doar comprimatele filmate 20 mg/5 mg/12,5 mg, 40 mg/10 mg/12,5 mg, 40 mg/10 mg/25 mg), oxid negru de fer (E 172) (doar comprimatele filmate 20 mg/5 mg/12,5 mg) Cum arată Inovum HCT și conținutul ambalajului Inovum HCT 20 mg/5 mg/12,5 mg comprimate filmate sunt rotunde, de culoare portocaliu deschis, cu diametrul de 8 mm, marcate cu C51 pe una dintre fețe. Inovum HCT 40 mg/5 mg/12,5 mg comprimate filmate sunt rotunde, de culoare galben deschis, cu diametrul de 9,5 mm, marcate cu C53 pe una dintre fețe. Inovum HCT 40 mg/10 mg/12,5 mg comprimate filmate sunt rotunde, de culoare roșu cenușiu, cu diametrul de 9,5 mm, marcate cu C55 pe una dintre fețe Inovum HCT 40 mg/5 mg/25 mg comprimate filmate sunt ovale, de culoare galben deschis, cu dimensiuni de 15 x 7 mm, marcate cu C54 pe una dintre fețe. Inovum HCT 40 mg/10 mg/25 mg comprimate filmate sunt ovale, de culoare roșu cenușiu, cu dimensiuni de 15 x 7 mm, marcate cu C57 pe una dintre fețe. Inovum HCT comprimate filmate sunt disponibile în:
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricanții Deținătorul autorizației de punere pe piață Menarini International Operations Luxembourg S.A. 1, Avenue de la Gare L-1611 Luxembourg Luxemburg Fabricanții DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH Luitpoldstrasse 1, 85276 Pfaffenhofen, Ilm, Germania Sau BERLIN-CHEMIE AG Glienicker Weg 125, 12489 Berlin, Germania Sau MENARINI – VON HEYDEN GmbH Leipziger Strasse 7-13, 01097 Dresden, Germania Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Austria: Amelior Plus HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12,5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg Belgia: Forzaten HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg Bulgaria: Tespadan HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg Cipru: Orizal Plus 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg Republica Cehă: Sintonyn Combi 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg Estonia: Sanoral HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg Germania: Vocado HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg Grecia: Orizal Plus 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg Ungaria: Duactan HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg Irlanda: Konverge Plus 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg 10 Letonia: Sanoral HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg Lituania: Sanoral HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg Luxemburg: Forzaten HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg Țările de Jos: Belfor HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg Malta: Konverge Plus 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg Polonia: Elestar HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg Portugalia: Zolnor HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg România: Inovum HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg Republica Slovacia: Folgan HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg Slovenia: Olectan HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg Spania: Balzak Plus 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg Acest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2024. 11
Inovum HCT conține trei substanțe active denumite olmesartan medoxomil, amlodipină (sub formă de besilat de amlodipină) și hidroclorotiazidă.
Substanta activa din INOVUM HCT 40 mg/10 mg/12,5 mg este COMBINATII (OLMESARTANUM MEDOXOMILUM+AMLODIPINUM+HCT).
Se prezintă sub formă de comprimate filmate, 40mg/10mg/12,5mg.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.
