77 de farmacii · București · Constanța · Dâmbovița · Giurgiu · Ilfov · Prahova
Acasă › Prospecte › HERBION LICHEN DE ISLANDA 6 mg/ml
Medicament fără rețetă

HERBION LICHEN DE ISLANDA 6 mg/ml

Se eliberează fără rețetă PLANTE

Acest medicament se poate elibera fără prescripție medicală. Se recomandă citirea cu atenție a prospectului sau a informațiilor de pe ambalaj. Dacă apar manifestări neplăcute, adresați-vă medicului sau farmacistului.

Ce este HERBION LICHEN DE ISLANDA 6 mg/ml și pentru ce se utilizează

HERBION LICHEN DE ISLANDA 6 mg/ml este un sirop pe bază de plante, produs de compania KRKA din Slovenia. Acesta face parte din categoria medicamentelor pentru tuse, fiind clasificat în grupa terapeutică cu codul ATC R05D. Siropul conține extract din lichen de Islanda (Cetraria islandensis), o plantă cu tradiție îndelungată în medicina naturistă, recunoscută pentru proprietățile sale de calmare a iritației căilor respiratorii superioare.

Medicamentul este indicat în calmarea tusei iritante și seacă, a senzației de zgârieturi în gât și a iritațiilor mucoasei bucale și faringiene. Datorită proprietăților mucilaginoase ale lichenului de Islanda, siropul formează un strat protector pe suprafața mucoasei, reducând astfel iritația și calmând tusea. Este util în special în perioadele în care tusea seacă deranjează somnul sau activitățile zilnice.

Acest medicament este destinat adulților, adolescenților și copiilor, conform dozelor recomandate. Înainte de utilizare, citiți cu atenție prospectul sau consultați medicul sau farmacistul dumneavoastră. Dacă după 7 zile de tratament simptomele nu se ameliorează sau se înrăutățesc, adresați-vă de urgență unui medic.

Înainte să luați HERBION LICHEN DE ISLANDA 6 mg/ml

Ca orice medicament, HERBION LICHEN DE ISLANDA 6 mg/ml trebuie utilizat cu responsabilitate. Înainte de a-l administra, este important să vă asigurați că nu există contraindicații sau situații speciale care ar putea impune prudență sau consultul prealabil al unui medic.

Nu luați HERBION LICHEN DE ISLANDA 6 mg/ml dacă:

Nu utilizați acest medicament dacă sunteți alergic la lichenul de Islanda (Cetraria islandensis) sau la oricare dintre celelalte ingrediente ale produsului. Reacțiile alergice pot include erupții cutanate, mâncărime, umflarea feței, limbii sau gâtului și dificultăți de respirație. Dacă observați oricare dintre aceste semne după administrarea medicamentului, întrerupeți tratamentul imediat și consultați un medic.

De asemenea, nu administrați siropul dacă știți că aveți hipersensibilitate la alte plante din aceeași familie botanică sau la orice alt component al acestui produs. Verificați lista completă a ingredientelor la secțiunea „Conținutul ambalajului și alte informații” de mai jos pentru a vă asigura că nu există substanțe la care știți că aveți reacții adverse.

Atenționări și precauții

Înainte de a lua HERBION LICHEN DE ISLANDA 6 mg/ml, discutați cu medicul sau farmacistul dumneavoastră dacă tusea este însoțită de febră, dificultăți de respirație sau expectorație purulentă (cu puroi). Aceste simptome pot indica o infecție bacteriană sau o altă afecțiune mai gravă care necesită tratament medical adecvat, nu doar ameliorarea simptomelor cu un sirop pe bază de plante.

Nu se recomandă utilizarea simultană a acestui medicament cu antitusivele (medicamente care suprimă tusea, cum sunt codeina sau dextrometorfanul), fără indicația unui medic. Combinarea unui expectorant sau a unui agent calmant cu un antitusiv poate fi contraproductivă și poate agrava starea pacientului. Dacă utilizați și alte medicamente pentru tuse sau răceală, informați farmacistul înainte de a începe tratamentul cu HERBION LICHEN DE ISLANDA 6 mg/ml.

În cazul în care aveți afecțiuni ale stomacului, cum ar fi gastrită sau ulcer gastric, utilizați acest medicament cu precauție și consultați medicul înainte de administrare. Dacă sunteți gravidă, alăptați sau intenționați să rămâneți gravidă, solicitați sfatul medicului sau farmacistului înainte de a lua acest medicament, deoarece datele privind siguranța la gravide și femeile care alăptează sunt limitate. Nu există studii specifice care să confirme siguranța completă a utilizării în aceste situații, prin urmare prudența este recomandată.

Dacă medicul v-a informat că aveți intoleranță la anumite tipuri de zaharuri, consultați-l înainte de a utiliza acest medicament, deoarece formularea poate conține excipienți din această categorie. De asemenea, unele componente inactive pot provoca reacții localizate pe piele sau iritații ale mucoaselor la persoanele sensibile. Nu s-au efectuat studii specifice privind efectele siropului asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, însă nu au fost raportate efecte sedative asociate acestuia.

Cum se administrează HERBION LICHEN DE ISLANDA 6 mg/ml

Utilizați întotdeauna HERBION LICHEN DE ISLANDA 6 mg/ml exact conform indicațiilor medicului sau farmacistului dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur de doze sau de modul de administrare, adresați-vă unui specialist. Siropul este destinat administrării orale. Se recomandă să beți multă apă sau lichide calde (fără cofeină) pe parcursul tratamentului, pentru a susține efectul calmant al siropului și pentru a menține mucoasele hidratate.

Este important să respectați doza recomandată și să nu depășiți cantitatea indicată. Administrarea unor cantități mai mari decât cele recomandate poate determina apariția unor efecte nedorite precum greață, vărsături sau diaree. Dacă ați uitat să luați o doză, nu luați o doză dublă pentru a compensa — continuați pur și simplu cu doza următoare conform programului obișnuit.

Grupa de vârstă Doza recomandată Frecvența administrării
Adulți și adolescenți (peste 12 ani) Conform indicației medicului / farmacistului De mai multe ori pe zi, conform recomandărilor
Copii (6–12 ani) Doză redusă, conform indicației medicului De mai multe ori pe zi, conform recomandărilor
Copii sub 6 ani Numai la recomandarea medicului Strict conform prescripției medicale

Concentrația siropului este de 6 mg/ml. Utilizarea unui dispozitiv de măsurare adecvat (linguriță sau seringă gradată inclusă în ambalaj) asigură administrarea corectă a dozei. Nu utilizați lingurițe de bucătărie obișnuite, deoarece acestea nu garantează precizia dozei. Dacă simptomele nu se ameliorează după 7 zile de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră.

🫂 Sarcina și alăptarea

Prospectul acestui medicament nu are un paragraf separat despre sarcină și alăptare. Citește secțiunea „Înainte să iei acest medicament" din textul de mai jos și, pentru situația ta, întreabă medicul sau farmacistul.

Text din prospectul acestui medicament.

Reacții adverse posibile

Ca orice medicament, HERBION LICHEN DE ISLANDA 6 mg/ml poate provoca reacții adverse, deși acestea nu apar la toate persoanele. Medicamentele pe bază de plante sunt în general bine tolerate, însă este important să cunoașteți posibilele efecte nedorite pentru a putea reacționa corespunzător dacă acestea apar.

Dacă observați orice semn de reacție alergică — cum ar fi umflarea feței, a limbii sau a gâtului, dificultăți de respirație sau înghițire, senzație de presiune în piept sau respirație șuierătoare — întrerupeți imediat administrarea siropului și solicitați asistență medicală de urgență. Reacțiile alergice severe (anafilactice) sunt rare, dar necesită intervenție imediată.

  • Greață
  • Vărsături
  • Diaree
  • Urticarie (erupții cutanate cu mâncărime)
  • Erupții trecătoare pe piele
  • Dificultăți de respirație (dispnee)
  • Reacție alergică severă (anafilaxie) — rară, dar posibilă
  • Iritații localizate ale pielii sau mucoaselor (asociate cu anumiți excipienți)

Frecvența exactă a acestor reacții adverse nu poate fi estimată precis din datele disponibile în prezent. Dacă manifestați orice reacție neobișnuită în timpul tratamentului, chiar dacă nu este menționată în acest prospect, adresați-vă medicului sau farmacistului. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse suspectate la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDM), Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1, București 011478, e-mail: [email protected], website: www.anm.ro. Raportarea reacțiilor adverse contribuie la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța medicamentului.

Cum se păstrează HERBION LICHEN DE ISLANDA 6 mg/ml

Păstrați HERBION LICHEN DE ISLANDA 6 mg/ml la loc răcoros, ferit de lumina directă a soarelui și de surse de căldură. A se păstra la temperaturi sub 25°C. Nu congelați siropul. Păstrați medicamentul în ambalajul original, bine închis, pentru a preveni contaminarea și degradarea produsului.

Nu lăsați niciun medicament la vederea și îndemâna copiilor. Flacoanele cu sirop trebuie păstrate în locuri sigure, departe de accesul copiilor mici, pentru a preveni accidentele. Nu utilizați siropul după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după „EXP”). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele expirate și/sau neutilizate trebuie returnate la spitale sau farmacii. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a deșeurilor menajere. Aceste măsuri contribuie la protejarea mediului și la prevenirea contaminării apelor subterane. Întrebați farmacistul cum să eliminați în mod corect medicamentele pe care nu le mai folosiți.

Conținutul ambalajului și alte informații

HERBION LICHEN DE ISLANDA 6 mg/ml este un sirop care conține ca substanță activă extract din lichen de Islanda (Cetraria islandensis) în concentrație de 6 mg/ml. Pe lângă substanța activă, siropul conține excipienți (substanțe inactive) care asigură stabilitatea, palatabilitatea și conservarea produsului. Pentru lista completă a ingredientelor, consultați eticheta sau ambalajul medicamentului sau solicitați informații suplimentare farmacistului dumneavoastră.

Siropul este disponibil în flacoane de sticlă sau plastic, prevăzute cu capac de siguranță pentru copii, însoțite de un dispozitiv de măsurare a dozei. Ambalajul poate conține flacoane de diferite volume, conform disponibilității în farmacii. Verificați ambalajul pentru informații precise privind volumul și numărul de doze disponibile.

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul este KRKA, d.d., Novo Mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo Mesto, Slovenia. Medicamentul este autorizat și comercializat sub diverse denumiri comerciale în mai multe state membre ale Spațiului Economic European. Informații detaliate despre acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România: http://www.anm.ro/.

Prospectul e greu de citit?

Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.

Întreabă prospectul

Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.