GAVISCON MENTOL 500mg/267mg/160mg

Ce este și pentru ce se utilizează

UTILIZEAZĂ Gaviscon Mentol suspensie orală în plic aparține unui grup de medicamente numite „supresori ai refluxului”, care formează un strat protector până la 4 ore peste conținutul stomacului, împiedicând acidul gastric să părăsească stomacul, unde acționează, și să pătrundă în esofag, unde provoacă durere și disconfort. Acest medicament este utilizat pentru tratamentul simptomelor refluxului gastro-esofagian, cum sunt regurgitația acidă, senzația de arsură în capul pieptului și indigestia (legate de reflux) care apar, de exemplu, după mese sau în timpul sarcinii sau la pacienții cu simptome asociate esofagitei de reflux.

Înainte să luați acest medicament

PLIC Nu luați Gaviscon Mentol suspensie orală în plic:

• dacă știți că sunteți alergic (hipersensibil) la oricare dintre componentele Gaviscon Mentol suspensie orală în plic, deoarece foarte rar au apărut dificultăți în respirație și erupții trecătoare pe piele (pentru lista completă vezi informațiile suplimentare).

Aveți grijă deosebită când utilizați Gaviscon Mentol suspensie orală în plic 1 Acest medicament conține sodiu (6,2 mmol per 10 ml) și calciu (1,6 mmol per 10 ml). Doza maximă zilnică recomandată din acest medicament conține 1140,8 mg sodiu (componenta principală stabilă/sare de masă). Aceasta este echivalentă cu 57,04% din maximul zilnic recomandat pentru un adult. Dacă medicul nu v-a recomandat altfel, Gaviscon Mentol suspensie orală în plic este indicat pentru tratamentul de scurtă durată. Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți nevoie zilnic de Gaviscon Mentol suspensie orală în plic pentru o perioadă lungă de timp sau în mod regulat, în special dacă va fost recomandat să urmați o dietă cu conținut scăzut de sodiu.

• Vă rugăm adresați-vă medicului dumneavoastră privind concentrațiile acestor săruri și dacă aveți sau ați avut o afecțiune la nivelul rinichilor sau inimii, deoarece anumite săruri pot avea un efect asupra acestor afecțiuni.

Adresați-vă medicului dumneavostră dacă simptomele persistă după 7 zile de utilizare. Metil-parahidroxibenzoatul (40 mg/10 ml) și propil-parahidroxibenzoatul (6 mg/10 ml) pot provoca reacții alergice (chiar întârziate). Folosirea altor medicamente Nu luați acest medicament în decurs de două ore de la administrarea altor medicamente pe cale orală, deoarece acesta poate interacționa cu anumite medicamente. Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. Sarcina și alăptarea Puteți lua acest medicament dacă sunteți gravidă sau alăptați. Informații importante privind unele componente ale Gaviscon Mentol suspensie orală în plic Acest medicament conține parahidroxibenzoat de metil (E 218) și parahidroxibenzoat de propil (E 216) care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate).

Cum se administrează

Pentru administrare orală. Adulți, inclusiv vârstnici, și adolescenți cu vârsta de 12 ani și mai mari: unul până la două plicuri după masă și la culcare sau conform recomandărilor (maxim de patru ori pe zi). Copii și adolescenți cu vârsta sub 12 ani: trebuie administrat numai la sfatul medicului. Dacă luați mai mult decât trebuie din Gaviscon Mentol suspensie orală în plic Dacă luați prea mult din acest medicament, vă puteți simți balonat și puteți experimenta un oarecare disconfort abdominal. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă acest simptom nu dispare. Dacă uitați să luați Gaviscon Mentol suspensie orală în plic Dacă ați uitat să luați o doză, nu este necesar să luați o doză dublă data viitoare, ci continuați să luați doza obișnuită la momentul potrivit.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, Gaviscon Mentol suspensie orală în plic poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă apar aceste reacții adverse, opriți administrarea acestui medicament și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Foarte rar (mai puțin de 1 din 10000), există șanse de apariție a unei reacții alergice la 2 componente. Simptomele acesteia pot include erupție trecătoare pe piele, mâncărime, dificultăți în respirație, amețeli sau umflare a feței, buzelor, limbii sau gâtului. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează

A NU SE LĂSA LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR Nu utilizați Gaviscon Mentol suspensie orală în plic după data de expirare înscrisă pe plic sau cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se păstra la frigider sau congela. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Gaviscon Mentol suspensie orală în plic

• Substanțele active din fiecare plic (10 ml) cu suspensie orală sunt : alginat de sodiu 500 mg, hidrogenocarbonat de sodiu 267 mg și carbonat de calciu 160 mg.
• Celelalte componente sunt: carbomer 974P, parahidroxibenzoat de metil (E 218) și parahidroxibenzoat de propil (E 216), zaharină sodică, hidroxid de sodiu, aromă naturală de mentă și apă purificată. Acest medicament nu conține zahăr sau coloranți.

Cum arată Gaviscon Mentol suspensie orală în plic și conținutul ambalajului Medicamentul Gaviscon Mentol suspensie orală în plic este o suspensie de culoare aproape albă, cu miros și aromă de mentă. Gaviscon Mentol suspensie orală în plic este disponibil în ambalaje cu 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 sau 48 plicuri. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață RECKITT BENCKISER (ROMANIA) SRL Bulevardul Iancu de Hunedoara, Nr. 48, Clădirea Crystal Tower Etaj 11, Sector 1, București, România Fabricantul RB NL Brands B.V. Schiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol, Olanda 3 Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Austria Gaviscon Liquid Sachets Mint Suspension zum Einnehmen Bulgaria GAVISCON LIQUID SACHETS 500 mg/10 ml+267 mg/10ml+160 mg/ 10 ml oral suspension Cipru Gaviscon Liquid Sachets Danemarca Galieve Cool Mint Finlanda Galieve Mint oraalisuspensio, annospussi Germania Gaviscon Liquid 500 mg / 267 mg / 160 mg Suspension zum Einnehmen Grecia Gaviscon Liquid Sachets Irlanda Gaviscon Liquid Sachets Oral Suspension Sodium Alginate 500mg, Sodium Bicarbonate 267mg and Calcium Carbonate 160mg Islanda Galieve Cool Mint, mixtúra, dreifa, skammtapoki Marea Britanie (Irlanda de Nord) Gaviscon Liquid Sachets Norvegia Galieve mikstur, suspensjon, med mintsmak, i dosepose Polonia Gaviscon o smaku mięty Saszetki Portugalia Gaviscon România Gaviscon Mentol suspensie orală în plic Suedia Galieve Mint oral suspension, dospåse Acest prospect a fost revizuit în septembrie 2022. 4