Fluidol 100 mg/5 ml, sirop face parte din grupa: expectorante fără combinații cu antitusive, mucolitice. Acest medicament este indicat pentru copii și sugari în tratamentul afecțiunilor respiratorii acute, care implicǎ dificultǎți în expectorație (respectiv în eliminarea secrețiilor bronșice).
Nu luați Fluidol 100 mg/5 ml
Atenționări și precauții
În timpul tratamentului cu acest medicament nu trebuie să se utilizeze medicamente antitusive (destinate să calmeze tusea) sau medicamente care inhibă secrețiile bronșice. 1 Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului în cazul în care dificultățile de expectorare nu se ameliorează. Fluidol 100 mg/5 ml împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Studiille la animale nu au pus în evidență efectul teratogen. În lipsa unor date clinice disponibile, se va evita administrarea acestui medicament pe perioada sarcinii. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Fluidol 100 mg/5 ml conține : Medicamentul conține p-hidroxibenzoat de metil care poate provoca reacții alergice (chiar întârziate). Dacă medicul v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Studiille la animale nu au pus în evidență efectul teratogen. În lipsa unor date clinice disponibile, se va evita administrarea acestui medicament pe perioada sarcinii
Text din prospectul acestui medicament.
Luați întotdeauna Fluidol exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. 1ml sirop conține 20 mg carbocisteină O măsură dozatoare sirop (5ml) conține 100 mg carbocisteină. Copii peste 5 ani: Doza este de 100 mg carbocisteină de trei ori pe zi Copii între2- 5 ani: Doza este de 100 mg carbocisteină, de două ori pe zi Sugari și copii cu vârsta cuprinsă între o lună și 2 ani: 20-30 mg carbocisteină /kg și zi fracționat în una sau două prize, fără a depăși 100 mg. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 5 zile fără avizul medicului. Dacă luați mai mult Fluidol 100 mg/5 ml decât trebuie. Întrerupeți tratamentul și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Dacă uitați să luați Fluidol 100 mg/5 ml Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să utilizați Fluidol Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. În cazuri izolate pot să apară diaree, vărsături, pirozis și greață; în aceste cazuri se recomandă reducerea dozelor. 2 Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați Fluidol după data de expirare înscrisă pe etichetă după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 2 ani
Ce conține Fluidol 100 mg/5 ml
Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/ 3
Fluidol 100 mg/5 ml, sirop face parte din grupa: expectorante fără combinații cu antitusive, mucolitice.
Da, FLUIDOL 100 mg/5 ml se elibereaza pe baza de reteta medicala. Pentru a-l obtine, va trebui sa va prezentati la medic.
Substanta activa din FLUIDOL 100 mg/5 ml este CARBOCISTEINUM.
Se prezintă sub formă de sirop, 100mg/5ml.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.
