77 de farmacii · București · Constanța · Dâmbovița · Giurgiu · Ilfov · Prahova
Acasă › Prospecte › ESPEROCT 1000 UI
Medicament pe bază de rețetă

ESPEROCT 1000 UI

℞ Se eliberează pe bază de rețetă TUROCTOCOG ALFA PEGOL ATC B02BD02

1. Ce este Esperoct și pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Esperoct

3. Cum să utilizați Esperoct

4. Reacții adverse posibile

5. Cum să păstrați Esperoct

6. Conținutul ambalajului și alte informații

1. Ce este Esperoct și pentru ce se utilizează

Esperoct conține substanța activă turoctocog alfa pegol și este un medicament care conține

factorul VIII de coagulare recombinant cu acțiune de lungă durată. Factorul VIII este o proteină care

se află în sânge și care ajută la prevenirea și oprirea sângerării.

Esperoct este utilizat pentru tratarea și prevenirea hemoragiilor la pacienți din toate grupele de vârstă,

cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII).

La persoanele cu hemofilie A, factorul VIII lipsește sau nu funcționează corespunzător. Esperoct

înlocuiește acest defect sau lipsa factorului VIII și ajută la formarea cheagului de sânge la locul

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Esperoct

• dacă sunteți alergic la turoctocog alfa pegol sau la oricare dintre componentele acestui

• dacă sunteți alergic la proteine de hamster.

Nu utilizați Esperoct dacă oricare dintre situațiile descrise mai sus este valabilă în cazul

dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați acest aspect cu medicul dumneavoastră înainte de a

Utilizarea anterioară a medicamentului care conține factor VIII

În cazul în care ați utilizat medicamente care conțin factor VIII, și în mod special dacă ați dezvoltat

inhibitori (anticorpi) împotriva medicamentului, spuneți acest lucru medicului dumneavoastră, pentru

Există un risc să dezvoltați o reacție alergică severă și care apare subit (de exemplu, reacție

Opriți injectarea și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau unei unități de urgențe medicale

dacă aveți semnele unei reacții alergice. Aceste semne includ: erupție trecătoare pe piele, blânde,

vezicule, senzație de mâncărime pe zone întinse ale pielii, înroșirea și/sau tumefierea buzelor, limbii,

feței sau mâinilor, dificultăți la înghițire sau de respirație, respirație șuierătoare, senzație de apăsare în

piept, piele palidă și rece, bătăi rapide ale inimii, amețeli, dureri de cap, greață și vărsături.

Dezvoltarea „inhibitorilor factorului VIII” (anticorpi)

Inhibitorii (anticorpii) se pot dezvolta în timpul tratamentului cu orice medicament care conține

• Acești inhibitori, în special la niveluri ridicate, opresc funcționarea corespunzătoare a

• Veți fi monitorizat cu atenție pentru dezvoltarea acestor inhibitori

• Dacă sângerarea dumneavoastră nu este controlată cu Esperoct, informați-l imediat pe medicul

• Nu creșteți doza totală de Esperoct pentru a vă controla sângerarea fără a discuta acest aspect cu

Dacă aveți montat un cateter prin care medicamentele pot fi injectate în sânge (dispozitiv venos de

acces central) este posibil să dezvoltați infecții sau cheaguri de sânge la nivelul locului de implantare

Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aveți o boală cardiacă sau sunteți expus

Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați, ați luat recent sau este posibil să luați orice alt

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,

adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări, înainte de lua acest medicament.

Efecte asupra capacității de a conduce și de a folosi utilaje

Esperoct nu influențează capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Scăderea activității factorului VIII la pacienți fără tratament anterior

O activitate scăzută a factorului VIII poate apărea la începutul tratamentului. Dacă sângerarea nu este

controlată cu Esperoct, discutați imediat cu medicul curant.

Scăderea activității factorului VIII la pacienții tratați anterior

O scădere a activității factorului VIII poate apărea la începutul tratamentului dumneavoastră. Adresați-

vă medicului dumneavoastră dacă sângerarea nu vă este controlată cu doza dumneavoastră uzuală de

Acest medicament conține 30,5 mg sodiu (componenta principală în sarea de masă/sarea pentru gătit)

per flacon reconstituit. Acesta este echivalent cu 1,5% din aportul alimentar zilnic maxim recomandat

Prospectul e greu de citit?

Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.

🫂 Sarcina și alăptarea

Prospectul acestui medicament nu are un paragraf separat despre sarcină și alăptare. Citește secțiunea „Înainte să iei acest medicament" din textul de mai jos și, pentru situația ta, întreabă medicul sau farmacistul.

Text din prospectul acestui medicament.

Întreabă prospectul

Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.