ENTYVIO 108 mg

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Entyvio Entyvio conține substanța activă vedolizumab. Vedolizumab aparține unei clase de medicamente biologice denumite anticorpi monoclonali (AcM).

Cum acționează Entyvio Entyvio acționează blocând o proteină de la suprafața globulelor albe din sânge care cauzează inflamația în colita ulcerativă și în boala Crohn. Această acțiune reduce inflamația.

Pentru ce se utilizează Entyvio Entyvio se utilizează pentru tratamentul semnelor și simptomelor adulților cu:

• colită ulcerativă moderat până la sever activă
• boala Crohn moderat până la sever activă.

Colită ulcerativă Colita ulcerativă este o boală ce cauzează inflamarea intestinului gros. Dacă aveți colită ulcerativă, vi se vor administra mai întâi alte medicamente. Dacă nu răspundeți suficient de bine sau nu puteți tolera aceste medicamente, medicul dumneavoastră vă poate da Entyvio, pentru a reduce semnele și simptomele bolii de care suferiți.

Boala Crohn Boala Crohn este o boală ce cauzează inflamarea sistemului digestiv. Dacă aveți boala Crohn, vi se vor administra mai întâi alte medicamente. Dacă nu răspundeți suficient de bine sau nu puteți tolera aceste medicamente, medicul dumneavoastră vă poate da Entyvio, pentru a reduce semnele și simptomele bolii de care suferiți.

Înainte să luați acest medicament

Nu utilizați Entyvio

• dacă sunteți alergic la vedolizumab sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
• dacă aveți o infecție severă activă – precum TBC (tuberculoză), septicemie, diaree și vărsături severe (gastroenterită), infecție la nivelul sistemului nervos.

Atenționări și precauții Înainte să utilizați Entyvio, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Când utilizați prima dată acest medicament, în timpul tratamentului și între doze adresați-vă imediat medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale:

• dacă aveți vedere încețoșată, vă confruntați cu pierderea vederii sau cu vedere dublă, manifestați dificultăți de vorbire, slăbiciune într-un braț sau într-un picior, modificări ale modului în care mergeți sau probleme cu echilibrul, amorțeală persistentă, diminuarea sau pierderea senzațiilor, pierderi de memorie sau confuzie. Toate acestea pot fi simptomele unei boli grave și posibil letale a creierului, cunoscută sub denumirea de leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP).
• dacă aveți o infecție sau credeți că aveți o infecție – printre semne se numără frisoane, tremurături, tuse persistentă sau febră ridicată. Unele infecții pot deveni grave și pot chiar să pună viața în pericol dacă nu sunt tratate.
• dacă prezentați semnele unei reacții alergice, cum sunt respirație șuierătoare, dificultăți de respirație, urticarie, mâncărimi, umflare sau amețeală. Pentru informații mai detaliate, vezi reacțiile alergice la pct. 4.
• dacă urmează să vi se administreze orice vaccin sau vi s-a administrat recent un vaccin. Entyvio poate influența modul în care răspundeți la un vaccin.
• dacă aveți cancer, spuneți medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va trebui să decidă dacă vi se poate administra Entyvio.
• dacă nu vă simțiți mai bine, deoarece poate dura până la 14 săptămâni pentru ca vedolizumab să acționeze la unii pacienți cu boala Crohn foarte activă.

Copii și adolescenți Entyvio nu este recomandat pentru utilizare la copii sau adolescenți (sub 18 ani) din cauza lipsei informațiilor privind utilizarea acestui medicament la această categorie de vârstă.

Entyvio împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

• Entyvio nu trebuie administrat împreună cu alte medicamente biologice care inhibă sistemul imunitar, deoarece efectul acestei asocieri nu este cunoscut.

Informați-vă medicul dacă ați luat anterior:

• natalizumab (un medicament pentru scleroză multiplă) sau
• rituximab (un medicament pentru anumite tipuri de cancer și poliartrită reumatoidă).

Medicul dumneavoastră va decide dacă vi se poate administra Entyvio. Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina Efectele Entyvio la femeile gravide nu sunt cunoscute. De aceea, acest medicament nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii. Dumneavoastră și medicul dumneavoastră trebuie să decideți că beneficiile depășesc în mod clar posibilele riscuri pentru dumneavoastră și copil.

Dacă sunteți femeie aflată la vârsta fertilă, se recomandă să evitați să rămâneți gravidă în perioada în care utilizați Entyvio. Trebuie să utilizați o metodă de contracepție adecvată în timpul tratamentului și timp de cel puțin 4,5 luni după ultimul tratament.

Alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Entyvio trece în laptele matern. Nu există informații suficiente cu privire la efectele pe care le-ar putea avea acesta asupra copilului dumneavoastră și asupra producției de lapte. Trebuie luată decizia fie de a opri alăptarea, fie de a opri administrarea tratamentului cu Entyvio având în vedere beneficiul alăptării pentru copilul dumneavoastră și beneficiul tratamentului pentru dumneavoastră.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Acest medicament are un efect minor asupra capacității dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi unelte sau utilaje. Un număr mic de pacienți au resimțit amețeală după ce li s-a administrat Entyvio. Dacă vă simțiți amețit, nu conduceți vehicule și nu folosiți unelte sau utilaje.

Entyvio 108 mg soluție injectabilă conține sodiu Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conține sodiu”.

Entyvio conține polisorbat 80 Acest medicament conține 1,48 mg de polisorbat 80 în fiecare seringă preumplută de Entyvio 108 mg. Polisorbații pot determina reacții alergice. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți orice fel de alergii cunoscute.

Cum se administrează

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Dumneavoastră sau îngrijitorul dumneavoastră veți primi instrucțiuni cu privire la administrarea injecției sub piele (injecție subcutanată) cu Entyvio.

Ce doză de Entyvio veți primi Tratamentul cu Entyvio este același pentru colita ulcerativă și pentru boala Crohn.

Doza recomandată este de 108 mg Entyvio, administrate prin injecție subcutanată o dată la 2 săptămâni:

• La începutul tratamentului, medicul vă va administra doze inițiale de Entyvio prin picurare într-o venă din braț (perfuzie intravenoasă) timp de aproximativ 30 de minute.
• După cel puțin 2 perfuzii intravenoase, puteți începe să primiți Entyvio printr-o injecție subcutanată. Prima injecție subcutanată se administrează la data următoarei perfuzii intravenoase programate și la fiecare 2 săptămâni după aceea.

Administrarea injecției cu Entyvio Injecțiile subcutanate pot fi administrate de către dumneavoastră sau de către un îngrijitor, după instruire cu privire la modul de administrare. Instrucțiunile sunt furnizate la sfârșitul acestui prospect. Dacă uitați să luați sau nu vă prezentați la injecția cu Entyvio Dacă uitați sau omiteți o administrare, injectați următoarea doză cât mai curând posibil și apoi la fiecare 2 săptămâni.

Dacă încetați să utilizați Entyvio Nu încetați să utilizați Entyvio fără să discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacții adverse grave Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele:

• reacții alergice (pot afecta până la 1 persoană din 100), iar semnele pot include: respirație șuierătoare sau dificultăți de respirație, urticarie, mâncărimi pe piele, umflare, greață, înroșirea pielii
• infecții (pot afecta până la 1 persoană din 10), iar semnele pot include: frisoane sau tremurături, febră ridicată sau erupții trecătoare pe piele

Alte reacții adverse Spuneți cât mai curând posibil medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele:

Reacții adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 persoană din 10)

• răceală obișnuită
• dureri articulare
• dureri de cap

Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 persoană din 10)

• pneumonie
• infecție la nivelul intestinului gros cauzată de bacteria Clostridium difficile
• febră
• infecție în piept
• modificări ale modului în care funcționează ficatul, creștere a valorilor enzimelor hepatice (evidențiată la analizele de sânge)
• oboseală
• tuse
• viroză (gripă)
• dureri de spate
• dureri în gât
• infecție la nivelul sinusurilor
• mâncărimi
• erupție trecătoare pe piele și înroșire
• dureri la nivelul membrelor
• crampe musculare
• slăbiciune musculară
• infecție în gât
• viroză la stomac
• infecție anală
• rană anală
• scaun tare
• balonare
• eliminare de gaze
• tensiune arterială mare
• senzație de înțepături sau furnicături
• arsuri la stomac
• hemoroizi
• nas înfundat
• eczemă
• transpirații nocturne
• acnee (coșuri)
• reacții la locul administrării injecției (incluzând durere, umflare, înroșire sau mâncărimi)
• zona zoster (herpes zoster)

Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 persoană din 100)

• înroșire și sensibilitate a foliculului de păr
• infecție micotică la nivelul gâtului și gurii
• infecție vaginală
• vedere încețoșată (pierderea clarității vederii)

Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 persoană din 10 000)

• reacție alergică bruscă, severă, care poate determina dificultăți de respirație, umflare, bătăi rapide ale inimii, transpirație, scăderea tensiunii arteriale, stare ușoară de confuzie, pierderea cunoștinței și colaps (reacție anafilactică și șoc anafilactic)
• inflamație a ficatului (hepatită). Semnele și simptomele hepatitei pot include rezultate anormale la testele funcției hepatice, îngălbenirea ochilor sau a pielii (icter), durere în partea dreaptă a zonei stomacului, apariție de vânătăi

Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)

• boală pulmonară care cauzează dispnee (boală pulmonară interstițială)

Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, așa cum este menționat în Anexa V. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează

• Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
• Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe etichetă după „EXP”.

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

• Entyvio este destinat pentru o singură utilizare.
• A se păstra la frigider (2 °C – 8 °C). A se păstra seringa (seringile) preumplută(e) în cutia originală, pentru a fi protejată(e) de lumină. Dacă este nevoie, o seringă preumplută poate fi lăsată afară din frigider, protejată de lumină, la temperatura camerei (până la 25 °C) timp de până la 7 zile. Nu utilizați seringa preumplută dacă a fost lăsată afară din frigider mai mult de 7 zile.
• A nu se congela. A nu se lăsa la lumina directă a soarelui.
• Nu utilizați acest medicament dacă observați prezența de particule în lichid sau modificări de culoare (trebuie să fie incolor până la galben) înainte de administrare.
• Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Entyvio

• Substanța activă este vedolizumab. Fiecare seringă preumplută conține vedolizumab 108 mg.
• Celelalte componente sunt acid citric monohidrat (E 330), dihidrat de citrat de sodiu (E 331), L-histidină, monoclorhidrat de L-histidină, clorhidrat de L-arginină, polisorbat 80 (E 433) și apă pentru preparate injectabile. Vezi pct. 2 „Entyvio 108 mg soluție injectabilă conține sodiu” și „Entyvio conține polisorbat 80”.

Cum arată Entyvio și conținutul ambalajului

• Entyvio este o soluție injectabilă incoloră până la galben, furnizată într-o seringă preumplută din sticlă cu un dispozitiv de siguranță a acului, care se activează pentru a întinde și a bloca un sistem de protecție peste ac după ce injecția este finalizată. Seringa este prevăzută cu un înveliș din cauciuc pentru protecția acului, încorporat într-o carcasă de plastic și dop de cauciuc.
• Entyvio este disponibil în cutii care conțin 1 sau 2 seringi preumplute și în ambalaje multiple care conțin 6 (6x1) seringi preumplute. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deținătorul autorizației de punere pe piață

Takeda Pharma A/S Delta Park 45 2665 Vallensbaek Strand Danemarca

Fabricantul

Takeda Austria GmbH St. Peter-Straβe 25 4020 Linz Austria Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a

deținătorului autorizației de punere pe piață:

België/Belgique/Belgien Takeda Belgium NV Tél/Tel: +32 2 464 06 11 [email protected]

Lietuva Takeda, UAB Tel: +370 521 09 070 [email protected]

България Такеда България ЕООД Тел.: +359 2 958 27 36 [email protected]

Luxembourg/Luxemburg Takeda Belgium NV Tél/Tel: +32 2 464 06 11 [email protected]

Česká republika Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o.

Tel.: + 420 234 722 722 [email protected]

Magyarország Takeda Pharma Kft.

Tel.: +36 1 270 7030 [email protected]

Danmark Takeda Pharma A/S Tlf.: +45 46 77 10 10 [email protected]

Malta Drugsales Ltd Tel: +356 21419070 [email protected]

Deutschland Takeda GmbH Tel: +49 (0)800 825 3325 [email protected]

Nederland Takeda Nederland B.V.

Tel: +31 20 203 5492 [email protected]

Eesti Takeda Pharma OÜ Tel: +372 6177 669 [email protected]

Norge Takeda AS Tlf: +47 800 800 30 [email protected]

Ελλάδα TAKEDA ΕΛΛΑΣ Α.Ε.

Τηλ: +30 210 6387800 [email protected]

Österreich Takeda Pharma Ges.m.b.H.

Tel: +43 (0) 800-20 80 50 [email protected]

España Takeda Farmacéutica España, S.A.

Tel: +34 917 90 42 22 [email protected]

Polska Takeda Pharma Sp. z o.o.

Tel.: +48223062447 [email protected]

Franța Takeda France SAS Tél: +33 1 40 67 33 00 [email protected]

Portugalia Takeda Farmacêuticos Portugal, Lda.

Tel: +351 21 120 1457 [email protected]

Hrvatska Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.

Tel: +385 1 377 88 96 [email protected]

România Takeda Pharmaceuticals SRL Tel: +40 21 335 03 91 [email protected]

Irlanda Takeda Products Ireland Ltd Tel: 1800 937 970 [email protected]

Slovenija Takeda Pharmaceuticals farmacevtska družba d.o.o.

Tel: +386 (0) 59 082 480 [email protected]

Ísland Vistor ehf.

Sími: +354 535 7000 [email protected]

Slovenská republika Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.

Tel: +421 (2) 20 602 600 [email protected]

Italia Takeda Italia S.p.A.

Tel: +39 06 502601 [email protected]

Suomi/Finland Takeda Oy Puh/Tel: 0800 774 051 [email protected]

Κύπρος A.POTAMITIS MEDICARE LTD Τηλ: +357 22583333 [email protected]

Sverige Takeda Pharma AB Tel.: 020 795 079 [email protected]

Latvija Takeda Latvia SIA Tel: +371 67840082 [email protected]

Acest prospect a fost revizuit în

Alte surse de informații

Acest prospect este disponibil în formate adecvate pentru pacienți nevăzători sau parțial nevăzători și poate fi solicitat la reprezentanța locală respectivă a Deținătorului autorizației de punere pe piață.

Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Europene pentru Medicamente: https://www.ema.europa.eu.