DOXIPROCT este o combinație de două substanțe active: dobesilat de calciu monohidrat și clorhidrat de lidocaină. DOXIPROCT este folosit pentru tratamentul hemoroizilor interni și externi, pruritului anal, inflamației anale și peri-anale, trombozei hemoroidale acute sau al fisurii anale. Preoperator și postoperator în caz de hemoroidectomie.
Nu utilizați DOXIPROCT:
Atenționări și precauții Înainte să utilizați DOXIPROCT, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
DOXIPROCT împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresațivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Doctorul dumneavoastră va decide ce sa facă și vă va spune dacă să utilizați sau nu DOXIPROCT în timpul sarcinii sau alăptării. DOXIPROCT trebuie administrat în timpul sarcinii doar dacă beneficiul terapeutic potențial justifică riscul potențial asupra fătului. Ca precauție DOXIPROCT nu este recomandat femeilor ce alăptează deoarece unele componenete pot trece în lapetele matern. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor DOXIPROCT nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. DOXIPROCT contine butilhidroxianisol (E320), alcool cetilic și propilenglicol, care pot cauza reacții cutanate locale (dermatită de contact).
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresațivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Doctorul dumneavoastră va decide ce sa facă și vă va spune dacă să utilizați sau nu DOXIPROCT în timpul sarcinii sau alăptării. DOXIPROCT trebuie administrat în timpul sarcinii doar dacă beneficiul terapeutic potențial justifică riscul potențial asupra fătului. Ca precauție DOXIPROCT nu este recomandat femeilor ce alăptează deoarece unele componenete pot trece în lapetele matern
Text din prospectul acestui medicament.
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doza uzuală este de 2 – 3 aplicații pe zi, dimineața și seara, de preferință după defecație. Pentru aplicarea profundã se utilizeazã canula înșurubată la extremitatea tubului. Se introduce canula cât mai adânc în anus și se presează tubul retrăgând lent canula. Conținutul tubului este suficient pentru 8 aplicații. În cazurile de hemoroizi externi și prurit anal se va aplica un strat subțire de unguent de mai multe ori pe zi. Medicul trebuie informat dacă dupã 1 – 2 săptămâni de tratament simptomatologia nu s-a ameliorat sau chiar s-a agravat. Nu modificați doza prescrisă din proprie inițiativă. Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă medicamentul este prea slab sau prea puternic.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. În mod excepțional pot apărea probleme intestinale, senzație de arsură rectală, durere locală. Pot surveni, de asemenea, reacții alergice cutanate și/sau febră. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe tub și cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conține DOXIPROCT
Cum arată DOXIPROCT și conținutul ambalajului Unguent rectal fără miros, de culoare albă. Cutie cu un tub din aluminiu, acoperit la interior, sigilat cu membrană din aluminiu, închis cu capac cu filet din polietilenă, prevăzut cu sistem de perforare a membranei; tubul este însoțit de o canulă aplicatoare din polietilenă, de culoare albă, care se înșurubează la extremitatea tubului în momentul utilizării; tubul conține 30 g unguent rectal. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață OMEDICAMED Unipessoal Lda Avenida António Augusto de Aguiar nº 19 – 4º 1050-012 Lisabona, Portugalia Fabricantul Flavine Pharma France Voie D Allemagne, Vitrolles, 13127, Franța Acest prospect a fost revizuit în Octombrie, 2023. 3
DOXIPROCT este o combinație de două substanțe active: dobesilat de calciu monohidrat și clorhidrat de lidocaină.
Substanta activa din DOXIPROCT 40 mg+20 mg/g este COMBINATII (CALCII DOBESILAS+LIDOCAINUM).
Se prezintă sub formă de UNGUENT RECTAL, 40mg+20mg/g.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.
