Diprogenta conține 2 substanțe active: betametazonă (un corticosteroid puternic) și gentamicină (un antibiotic de tip aminoglicozidă). Diprogenta se utilizează pentru ameliorarea inflamației, mâncărimii sau înroșirii din afecțiuni ale pielii cum sunt: psoriazis, eczemă și anumite tipuri de dermatite.
Nu utilizați Diprogenta
Atenționări și precauții Înainte să utilizați Diprogenta, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Diprogenta este indicată numai aplicării pe piele. Evitați aplicarea Diprogenta la nivelul ochilor. 1 Diprogenta nu trebuie aplicată pe suprafețe mari ale corpului sau sub pansamente ocluzive, deoarece poate crește cantitatea de medicament absorbit. Nu utilizați Diprogenta mai des decât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Nu aplicați unguentul mai mult de 5 zile, în special la copii. Nu aplicați unguentul la nivelul pliurilor sau a ariilor intertriginoase, mai mult timp decât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Spălați-vă pe mâini imediat după utilizare. Dacă apare iritație intensă a pielii sau alte reacții adverse, întrerupeți utilizarea Diprogenta. Nu administrați Diprogenta niciunei alte persoane și nu îl utilizați pentru alte afecțiuni ale pielii; medicul dumneavoastră v-a prescris Diprogenta pentru dumneavoastră și pentru afecțiunea de care suferiți. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți vederea încețoșată sau alte tulburări de vedere. Diprogenta împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Sarcina și alăptarea Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Înainte de a utiliza Diprogenta, informați-l pe medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau dacă alăptați. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Diprogenta nu influențează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Înainte de a utiliza Diprogenta, informați-l pe medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau dacă alăptați
Text din prospectul acestui medicament.
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistului dacă nu sunteți sigur. Adulți și adolescenți Diprogenta este indicat numai pentru aplicare pe piele. Aplicați un strat subțire din Diprogenta unguent la nivelul zonei afectate, de două ori pe zi (dimineața și seara) sau conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră și masați ușor până când unguentul este absorbit în piele. În formele ușoare sunt suficiente aplicații mai puțin frecvente. Diprogenta nu trebuie utilizată sub pansament ocluziv. Copii cu vârsta cuprinsă între 2-12 ani La copii cu vârsta între 2 și 12 ani, Diprogenta unguent nu se utilizează decât în mod excepțional, sub supraveghere strictă. Unguentul nu trebuie utilizat în zona acoperită de scutece deoarece acestea (mai ales cele din material sintetic) pot acționa ca pansamente ocluzive. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 5-7 zile. Copii cu vârsta sub 2 ani Diprogenta unguent este contraindicat la copii cu vârsta sub 2 ani. 2 Adresați medicului dumneavoastră dacă după durata recomandată de tratament nu observați ameliorarea durerii, inflamației și umflăturilor. Dacă utilizați mai mult Diprogenta decât trebuie Adresați-vă de medicului dacă afecțiunea de la nivelul pielii se agravează sau se suprainfectează. Dacă uitați să utilizați Diprogenta Aplicați Diprogenta cât mai curând posibil, apoi continuați tratamentul conform schemei recomandate. Dacă încetați să utilizați Diprogenta Medicul dumneavoastră vă va sfătui când să întrerupeți tratamentul cu Diprogenta. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvențe: Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10 Frecvente: care afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente: care afectează mai puțin de 1 din 100 pacienți Rare: care afectează mai puțin de 1 din 1000 pacienți Foarte rare: care afectează mai puțin de 1 din 10000 pacienți Cu frecvență necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile Reacții adverse determinate de administrarea topică a gentamicinei:
Reacții adverse determinate de administrarea topică a betametazonei: Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente Necroză de lichefiere Infecții secundare Atrofie cutanată Vergeturi Miliarie Mai puțin frecvente Senzația de arsură ușoară până la moderată la locul aplicării Atrofie cutanată locală Xerozis Hipertricoză Erupțiile acneiforme
| Rare | Hipopigmentare Dermatită periorală Dermatită alergică de contact Eritem Prurit Foliculită Infecții |
|---|---|
| Tulburări oculare Mai puțin frecvente | Vedere încețoșată |
Necroză de lichefiere, infecții, atrofie cutanată, eritem cutanat, vergeturi și miliarie sunt observate mai frecvent în cazul utilizării pansamentelor ocluzive. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și tub, după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conține Diprogenta
Cum arată Diprogenta și conținutul ambalajului Diprogenta sub formă de unguent semisolid, omogen, de culoare aproape albă, fără particule străine. Este ambalat în cutii cu un tub din Al, cu membrană, închis cu capac din HDPE cu filet, prevăzut cu sistem de perforare a membranei, conținând 15 g unguent. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață ORGANON BIOSCIENCES S.R.L. Strada Av. Popișteanu, Nr. 54A, Expo Business Park, Clădirea 2 Birou 306 și Birou 307, Etaj 3, Sectorul 1, București, România Fabricantul SCHERING – PLOUGH LABO. NV Industriepark 30, B-2220 Heist-op-den-Berg, Belgia Acest prospect a fost revizuit în Septembrie, 2021. 4
Diprogenta conține 2 substanțe active: betametazonă (un corticosteroid puternic) și gentamicină (un antibiotic de tip aminoglicozidă).
Substanta activa din DIPROGENTA 0,5 mg/1 mg pe gram este COMBINATII (BETAMETHASONUM+GENTAMICINUM).
Se prezintă sub formă de cremă, 0,5mg/1mg/g.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.
