DABIGATRAN ETEXILAT LICONSA 75 mg

Ce este și pentru ce se utilizează

Dabigatran etexilat Liconsa conține substanța activă dabigatran etexilat și aparține unui grup de medicamente denumite anticoagulante. Acesta acționează prin blocarea unei substanțe din sânge care este implicată în formarea cheagurilor de sânge. Dabigatran etexilat Liconsa este utilizat la adulți pentru:

• pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge în vasele de sânge după intervenția chirurgicală de înlocuire a articulației genunchiului sau a șoldului Dabigatran etexilat Liconsa este utilizat la copii pentru:
• pentru a trata cheagurile de sânge și prevenirea reapariției cheagurilor de sânge.

Înainte să luați acest medicament

Nu luați Dabigatran etexilat Liconsa

• dacă sunteți alergic la dabigatran etexilat sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (vezi pct. 6).
• dacă aveți insuficiență renală severă.
• dacă sângerați în acest moment.
• dacă aveți o boală a oricărui organ din corp care crește riscul de sângerare gravă (de exemplu, ulcer la stomac, leziune sau sângerare la nivelul creierului, o intervenție chirurgicală recentă la nivelul creierului sau a ochilor).

• dacă aveți o tendință crescută de sângerare. Aceasta poate fi din naștere, de cauză necunoscută sau din cauza altor medicamente.
• dacă luați medicamente pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge (cum ar fi warfarină, rivaroxaban, apixaban sau heparină), cu excepția cazului în care treceți de la un tratament de prevenire a formării cheagurilor de sânge la altul, dacă aveți o linie venoasă sau arterială prin care se administrează heparină pentru a o menține funcțională sau în timp ce bătăile inimii dumneavoastră sunt readuse la normal printr-o procedură numită ablație prin cateter pentru fibrilația atrială.
• dacă aveți funcția ficatului sever redusă sau o boală a ficatului care poate cauza moartea
• dacă luați ketoconazol sau itraconazol pe cale orală, medicamente utilizate pentru tratarea infecțiilor fungice.
• dacă luați ciclosporină pe cale orală, un medicament care previne respingerea organelor după transplant.
• dacă luați dronedaronă, un medicament utilizat pentru a trata bătăile anormale ale inimii.
• dacă luați un medicament care conține o combinație de glecaprevir și pibrentasvir, un medicament antiviral utilizat pentru a trata hepatita C.
• dacă aveți o valvă cardiacă artificială care necesită tratament permanent cu anticoagulante.

Atenționări și precauții Înainte să luați Dabigatran etexilat Liconsa adresați-vă medicului dumneavoastră. De asemenea, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă pe parcursul tratamentului cu acest medicament ați avut simptome sau dacă trebuie să vi se efectueze o intervenție chirurgicală. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut orice afecțiune sau boală, în special oricare dintre cele de pe lista următoare:

• dacă aveți un risc crescut de sângerare, de exemplu:

▪ dacă ați avut sângerări recente. ▪ dacă vi s-a efectuat în ultima lună o recoltare pe cale chirurgicală a unui fragment de țesut (biopsie). ▪ dacă ați avut o rană gravă (de exemplu fractură osoasă, traumatism cranian sau orice rană care a necesitat tratament chirurgical). ▪ dacă aveți vreo afecțiune inflamatorie a esofagului sau a stomacului. ▪ dacă aveți probleme cu refluxul sucului gastric din stomac în esofag. ▪ dacă utilizați medicamente care pot crește riscul sângerării. Vezi „Dabigatran etexilat Liconsa împreună cu alte medicamente” mai jos. ▪ dacă luați medicamente antiinflamatoare cum sunt diclofenac, ibuprofen, piroxicam. ▪ dacă aveți o infecție a inimii (endocardită bacteriană). ▪ dacă știți că aveți o funcție redusă a rinichilor sau că sunteți deshidratat (simptomele includ senzația de sete și eliminarea unui volum redus de urină de culoare mai închisă (concentrată / cu spumă). ▪ dacă aveți vârsta peste 75 ani. ▪ dacă sunteți un pacient adult și aveți o greutate corporală de 50 kg sau mai puțin. ▪ numai în cazul utilizării la copii: în cazul în care copilul are o infecție la nivelul creierului sau al zonei din jurul acestuia.

• dacă ați avut infarct miocardic sau ați fost diagnosticat cu afecțiuni ce cresc riscul de a face un infarct miocardic.
• dacă aveți o boală a ficatului care este asociată cu modificări ale testelor de sânge. Utilizarea acestui medicament nu este recomandată în acest caz.

Aveți grijă deosebită cu Dabigatran etexilat Liconsa

• dacă este necesar să vi se efectueze o intervenție chirurgicală:

În acest caz, tratamentul cu Dabigatran etexilat Liconsa trebuie să fie întrerupt temporar din cauza unui risc crescut de sângerare în timpul și imediat după intervenția chirurgicală. Este foarte important să luați Dabigatran etexilat Liconsa înainte și după intervenția chirurgicală exact la momentele la care vă spune medicul dumneavoastră.

• dacă o intervenție chirurgicală presupune introducerea unui cateter sau administrarea unei injecții în coloana vertebrală (de exemplu, pentru anestezie epidurală sau rahidiană sau pentru ameliorarea durerii):

▪ este foarte important să luați Dabigatran etexilat Liconsa înainte și după intervenția chirurgicală exact la momentele la care vă spune medicul dumneavoastră. ▪ spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați amorțeală sau slăbiciune la nivelul picioarelor sau probleme cu intestinele sau cu vezica urinară dupăterminarea anesteziei, deoarece este necesară asistență medicală de urgență

• dacă ați căzut sau v-ați rănit în timpul tratamentului, în special dacă v-ați lovit la cap. Contactați imediat un medic. Este posibil ca un medic să fie nevoit să vă examineze, deoarece este posibil să prezentați risc de sângerare.
• dacă știți că aveți o boală numită sindrom antifosfolipidic (o tulburare a sistemului imunitar care crește riscul de apariție a cheagurilor de sânge). În acest caz, informați-l pe medicul dumneavoastră, care va decide dacă poate fi necesară schimbarea tratamentul.

Dabigatran etexilat Liconsa împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră, înainte de a lua Dabigatran etexilat, în special dacă luați unul dintre medicamentele enumerate mai jos:

• Medicamente care reduc coagularea sângelui (de exemplu warfarină, fenprocumonă, acenocumarol, heparină, clopidogrel, prasugrel, ticagrelor, rivaroxaban, acid acetilsalicilic)
• Medicamente pentru tratamentul infecțiilor fungice (de exemplu ketoconazol, itraconazol), cu excepția cazurilor în care acestea sunt aplicate numai la nivelul pielii
• Medicamente pentru tratamentul bătăilor anormale ale inimii (de exemplu amiodaronă, dronedaronă, chinidină, verapamil). Dacă luați medicamente ce conțin amiodaronă, chinidină sau verapamil, medicul dumneavoastră vă poate spune să luați o doză redusă de Dabigatran etexilat C în funcție de afecțiunea pentru care medicamentul v-a fost prescris. Vezi pct. 3.
• Medicamente care previn respingerea organelor după transplant (de exemplu tacrolimus, ciclosporină)
• Un medicament care conține o combinație de glecaprevir și pibrentasvir (un medicament antiviral utilizat pentru a trata hepatita C)
• Medicamente antiinflamatoare și analgezice (de exemplu acid acetilsalicilic, ibuprofen, diclofenac)
• Sunătoare, un medicament pe bază de plante pentru tratamentul depresiei
• Medicamente antidepresive numite inhibitori selectivi de recaptare a serotoninei sau inhibitori selectivi de recaptare a serotoninei și norepinefrinei
• Rifampicină sau claritromicină (două antibiotice)
• Medicamente antivirale pentru tratamentul SIDA (de exemplu ritonavir)
• Anumite medicamente pentru tratamentul epilepsiei (de exemplu carbamazepină, fenitoină) Sarcina și alăptarea Efectele Dabigatran etexilat asupra sarcinii și asupra fătului nu sunt cunoscute. Nu trebuie să utilizați acest medicament în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care medicul vă spune că îl puteți utiliza în siguranță.

Dacă sunteți femeie și aveți vârsta la care puteți rămâne gravidă, trebuie să evitați să rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Dabigatran etexilat Liconsa. Nu trebuie să alăptați în timp ce luați tratament cu Dabigatran etexilat. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Dabigatran etexilat Liconsa nu are efecte cunoscute asupra capacității de a conduce vehicule și de a utiliza mașini.

Cum se administrează

Dabigatran etexilat Liconsa capsule poate fi utilizat la adulți și copii cu vârsta de 8 ani și peste, care pot înghiți capsulele întregi. Există alte forme de dozare adecvate vârstei pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub 8 ani. Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur. Luați Dabigatran etexilat Liconsa conform recomandărilor pentru următoarele indicații: Prevenția formării de cheaguri de sânge după intervenția chirurgicală de înlocuire a genunchiului sau șoldului Doza recomandată este de dabigatran etexilat este de 220 mg o dată pe zi (prin administrarea a 2 capsule de 110 mg). Dacă funcția rinichilor dumneavoastră este redusă la mai mult de jumătate sau dacă aveți 75 de ani sau peste, doza recomandată este de 150 mg o dată pe zi (prin administrarea a 2 capsule a câte 75 mg fiecare). Dacă luați medicamente cu amiodaronă, chinidină sau verapamil, doza recomandată este de 150 mg o dată pe zi (administrată sub formă de 2 capsule a câte 75 mg fiecare). Dacă luați medicamente care conțin verapamil și funcția rinichior dumneavoastră este redusăcu mai mult de jumătate, trebuie vi se administreze o doză mai mică, de75 mg Dabigatran etexilat Liconsa, deoarece poate crește riscul de apariția a sângerărilor. În cazul ambelor tipuri de intervenții chirurgicale tratamentul nu trebuie început dacă sunt sângerări la locul operației. Dacă tratamentul nu poate fi început decât a doua zi după intervenția chirurgicală, tratamentul trebuie început cu 2 capsule, o dată pe zi. După intervenția chirurgicală de înlocuire a articulației genunchiului Trebuie să începeți tratamentul cu Dabigatran etexilat Liconsa la 1-4 ore de la terminarea intervenției chirurgicale, luând o singură capsulă. După aceea, trebuie să luați două capsule o dată pe zi, timp de 10 zile. După intervenția chirurgicală de înlocuire a articulației șoldului Trebuie să începeți tratamentul cu Dabigatran etexilat Liconsa la 1-4 ore de la terminarea intervenției chirurgicale, luând o singură capsulă. După aceea, trebuie să luați două capsule o dată pe zi, timp de 28-35 zile. Tratamentul cheagurilor de sânge și prevenirea reapariției cheagurilor de sânge la copii Dabigatran etexilat Liconsa trebuie luat de două ori pe zi, o doză dimineața și o doză seara, la aproximativ aceeași oră în fiecare zi. Intervalul dintre doze trebuie să fie, pe cât posibil, 12 ore. Doza recomandată depinde de greutate și de vârstă. Medicul dumneavoastră va stabili doza corectă. Medicul dumneavoastră poate ajusta doza pe măsură ce tratamentul avansează. Continuați să luați toate celelalte medicamente, mai puțin dacă medicul dumneavoastră vă spune să încetați să luați vreunul dintre ele. Tabelul 1 prezintă dozele unice și totale zilnice de Dabigatran etexilat Liconsa în miligrame (mg). Dozele depind de greutatea în kilograme (kg) și vârsta în ani a pacientului. Tabelul 1: Tabel de administrare pentru Dabigatran etexilat capsule

Doze unice care necesită combinații cu mai mult de o capsulă: 300 mg: două capsule de 150 mg sau patru capsule de 75 mg 260 mg: o capsulă de 110 mg plus o capsulă de 150 mg sau o capsulă de 110 mg plus două capsule de 75 mg 220 mg: sub forma a două capsule de 110 mg 185 mg: sub forma unei capsule de 75 mg plus o capsulă de 110 mg 150 mg: sub forma unei capsule de 150 mg sau a două capsule de 75 mg Cum să luați Dabigatran etexilat Liconsa Capsulele de Dabigatran etexilat Liconsa pot fi utilizate la adulți și copii începând cu vârsta de 8 ani care pot înghiți capsulele întregi. Dabigatran etexilat Liconsa poate fi luat cu sau fără alimente. Capsula trebuie înghițită întreagă, cu un pahar cu apă, pentru a asigura transferul către stomac. Nu spargeți, nu mestecați sau goliți de granule capsulele, deoarece acest lucru poate crește riscul de sângerare. Înlocuirea tratamentului anticoagulant Nu schimbați tratamentul cu anticoagulante fără recomandări specifice din partea medicului dumneavoastră. Dacă luați mai mult Dabigatran etexilat Liconsa decât trebuie O cantitate prea mare din acest medicament crește riscul de sângerare. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă ați luat prea multe capsule. Sunt disponibile opțiuni specifice de tratament. Dacă uitați să luați Dabigatran etexilat Liconsa Prevenția formării de cheaguri de sânge după intervenția chirurgicală de înlocuire a articulației genunchiului sau șoldului Continuați cu restul dozelor zilnice de Dabigatran etexilat Liconsa în același moment al zilei următoare. Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Tratamentul cheagurilor de sânge și prevenirea reapariției cheagurilor de sânge la copii O doză uitată poate fi luată cu până la 6 ore înainte de următoarea doză. O doză uitată nu mai trebuie luată dacă au rămas mai puțin de 6 ore până când trebuie luată doza următoare. Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Dacă încetați să luați Dabigatran etexilat Liconsa Luați Dabigatran etexilat Liconsa exact așa cum vi s-a prescris. Nu încetați să luați acest medicament fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră, deoarece riscul de apariție a unui cheag de sânge poate fi crescut dacă opriți tratamentul prea devreme. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă prezentați indigestie după ce ați luat Dabigatran etexilat Liconsa. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dabigatran etexilat Liconsa influențează procesul de coagulare a sângelui, astfel încât majoritatea reacțiilor adverse se referă la semne precum vânătăi sau sângerări. Pot apărea sângerări majore sau severe, acestea fiind cele mai grave reacții adverse care, indiferent de locul sângerării, pot avea ca rezultat dizabilitate, punerea vieții în pericol sau pot conduce chiar la deces. În unele cazuri aceste sângerări pot să nu fie evidente. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți orice sângerare care nu se oprește de la sine sau dacă aveți semne de sângerare excesivă (stare de slăbiciune foarte intensă, oboseală, paloare, amețeală, durere de cap sau umflături inexplicabile). Medicul dumneavoastră poate decide să vă țină sub observație atentă sau să vă schimbe medicamentul. Solicitați imediat sfatul medicului dumneavoastră dacă aveți o reacție alergică gravă care vă provoacă dificultate la respirație sau amețeală. Reacțiile adverse posibile sunt enumerate mai jos, grupate în funcție de frecvența apariției. Prevenția formării de cheaguri de sânge după intervenția chirurgicală de înlocuire a articulației genunchiului sau șoldului Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

• Scădere a cantității de hemoglobină din sânge (substanța din celulele roșii)
• Valori anormale ale testelor de laborator pentru evaluarea funcției ficatului Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
• Sângerarea poate apărea la nivelul nasului, în stomac sau intestine, la nivelul penisului/vaginului sau tractului urinar (sânge prezent în urină, care colorează urina în roz sau roșu), la nivelul hemoroizilor, din rect, sub piele, în interiorul unei articulații, din cauza sau după o leziune sau după o intervenție chirurgicală
• Formare de hematom sau vânătaie care apare după o intervenție chirurgicală
• Sânge detectat în materiile fecale prin analiza de laborator
• Scădere a numărului de celule roșii din sânge
• Scădere a procentului celulelor sângelui
• Reacție alergică
• Vărsături
• Frecvente scaune diareice sau accentuare a tranzitului intestinal 6
• Senzație de rău
• Secreție la nivelul rănii (scurgere de lichid dintr-o incizie chirurgicală)
• Creștere a enzimelor ficatului
• Îngălbenire a pielii sau a albului ochilor din cauza unor probleme ale ficatului sau sângelui Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
• Sângerare
• Sângerarea poate apărea în creier, dintr-o incizie chirurgicală, la locul unei injecții sau la locul de intrare a unui cateter într-o venă
• Secreție de culoarea sângelui la locul de intrare a unui cateter într-o venă
• Tuse cu sânge sau spută cu urme de sânge
• Scădere a numărului de trombocite din sânge
• Scădere a numărului de celule roșii din sânge după o intervenție chirurgicală
• Reacție alergică gravă care produce respirație cu dificultate sau amețeală
• Reacție alergică gravă care produce umflare a feței sau a gâtului
• Erupție importantă pe piele cu umflături în relief, de culoare roșu închis, însoțită de mâncărime, cauzată de o reacție alergică
• Modificare bruscă la nivelul pielii, care îi schimbă culoarea și aspectul
• Mâncărime
• Ulcer la nivelul stomacului sau al intestinelor (include ulcer la nivelul esofagului)
• Inflamații ale esofagului și stomacului
• Reflux al sucului gastric din stomac în esofag
• Durere de burtă sau de stomac
• Indigestie
• Dificultate la înghițire
• Rană care supurează
• Rană care supurează după o intervenție chirurgicală Cu frecvență necunoscută (frecvență care nu poate fi estimată din datele disponibile):
• Dificultate în respirație sau respirație șuierătoare
• Scăderi ale numărului de celule albe din sânge (care ajută la combaterea infecțiilor) sau chiar absența acestora
• Cădere a părului Tratamentul cheagurilor de sânge și prevenirea reapariției cheagurilor de sânge la copii Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
• Scădere a numărului de celule roșii din sânge
• Scădere a numărului de trombocite din sânge
• Erupție importantă pe piele cu umflături în relief, de culoare roșu închis, însoțită de mâncărime, cauzată de o reacție alergică
• Modificare bruscă la nivelul pielii care îi schimbă culoarea și aspectul
• Formare de hematom
• Sângerare nazală
• Reflux al sucului gastric din stomac în esofag
• Vărsături
• Senzație de rău
• Frecvente scaune diareice sau accentuare a tranzitului intestinal
• Indigestie
• Cădere a părului
• Creștere a enzimelor ficatului Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
• Scădere a numărului de celule albe din sânge (care ajută la combaterea infecțiilor)
• Sângerarea poate apărea în stomac sau intestine, din creier, din rect, la nivelul penisului/vaginului sau al 7 tractului urinar (sânge prezent în urină care colorează urina în roz sau roșu) sau sub piele
• Scădere a cantității de hemoglobină din sânge (substanța din celulele roșii)
• Scădere a numărului de celule ale sângelui
• Mâncărime
• Tuse cu sânge sau spută cu urme de sânge
• Durere de burtă sau de stomac
• Inflamații ale esofagului și stomacului
• Reacție alergică
• Dificultate la înghițire
• Îngălbenire a pielii sau a albului ochilor din cauza unor probleme ale ficatului sau sângelui Cu frecvență necunoscută (frecvență care nu poate fi estimată din datele disponibile):
• Lipsa celulelor albe din sânge (care ajută la combaterea infecțiilor)
• Reacție alergică gravă care produce respirație cu dificultate sau amețeală
• Reacție alergică gravă care produce umflare a feței sau a gâtului
• Dificultate în respirație sau respirație șuierătoare
• Sângerare
• Sângerarea poate apărea în interiorul unei articulații sau dintr-o leziune, dintr-o incizie chirurgicală sau la locul unei injecții sau la locul de intrare al unui cateter într-o venă
• Sângerarea poate apărea la nivelul hemoroizilor
• Ulcer la nivelul stomacului sau al intestinelor (include ulcer la nivelul esofagului)
• Valori anormale ale testelor de laborator pentru evaluarea funcției ficatului Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

5. Cum să păstrează Dabigatran etexilat Liconsa Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, pe blister sau pe flacon după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

• blister din OPA-Al-PE/ PE-Al-PEJD și blister doze unitare din OPA-Al-PE/ PE-Al-PEJD: Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
• blister din OPA-Al-PVC/Al și blister doze unitare din OPA-Al-PVC/Al: A se păstra la temperaturi sub 30°C.
• flacon alb din PEÎD cu capac din PP ce conține desicant, silicagel: A se păstra în ambalajul original pentru a fi ferit de umiditate.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 8

Conținutul ambalajului și alte informații

• Substanța activă este dabigatran etexilat. Fiecare capsulă conține mezilat de dabigatran etexilat echivalent cu 75 mg dabigatran etexilat.

Celelalte componente sunt: Conținutul capsulei Acid tartric pelete (E334) Hipromeloză (E464) Hidroxipropilceluloză (E463) Talc (E553b) Cap Caragenan Clorură de potasiu Dioxid de titan (E171) Hipromeloză (E464) Corp Caragenan Clorură de potasiu Dioxid de titan (E171) Hipromeloză (E464) Cum arată Dabigatran etexilat Liconsa și conținutul ambalajului Capsule de mărime 2, cu dimensiunea de aproximativ 18 mm, cu cap alb opac și corp alb opac, conținând pelete de culoare albă până la gălbui. Ambalaj

• blister din Al-Al și desicant (OPA-Al-PE/ PE-Al-PEJD)
• blister din OPA-Al-PVC/Al
• blister doze unitare din Al-Al și desicant (OPA-Al-PE/ PE-Al-PEJD)
• blister doze unitare din OPA-Al-PVC/Al
• flacon alb din PEÎD cu capac din PP ce conține desicant silicagel Mărime de ambalaj:
• blister din Al-Al și desicant (OPA-Al-PE/ PE-Al-PEJD): cutie cu 10, 30, 60, 100, 180 capsule
• blister din OPA-Al-PVC/Al: cutie cu 10, 30, 60, 100, 180 capsule
• blister doze unitare din Al-Al și desicant (OPA-Al-PE/ PE-Al-PEJD): cutie cu 10 x 1, 30 x 1, 60 x 1 capsule
• blister doze unitare din OPA-Al-PVC/Al: cutie cu 10 x 1, 30 x 1, 60 x 1 capsule
• flacon alb din PEÎD cu capac din PP ce conține desicant silicagel: 100 capsule Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deținătorul autorizației de punere pe piață Laboratorios Liconsa, S.A. Calle Dulcinea S/N, 28805, Alcalá de Henares, Madrid Spania 9 Fabricantul Laboratorios Liconsa, S.A. Avda. Miralcampo, Nº 7, Pol. Ind. Miralcampo Azuqueca de Henares, Guadalajara 19200 Spania Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European și în Regatul Unit (Irlanda de Nord) sub următoarele denumiri comerciale Croația Dabigatraneteksilat Liconsa 75 mg tvrde kapsule Danemarca Dabigatran etexilate Medical Valley 75 mg Germania Dabigatranetexilat AXiromed 75 mg Hartkapseln Islanda Dabigatran etexilate Medical Valley 75 mg hart hylki Norvegia Dabigatran etexilate Medical Valley 75 mg Polonia Dabigatran etexilate Medical Valley 75 mg România Dabigatran etexilat Liconsa 75 mg capsule Spania Dabigatran etexilato Liconsa 75 mg cápsulas duras EFG Suedia Dabigatran etexilate Medical Valley 75 mg hårda kapslar Țările de Jos Dabigatran etexilaat Xiromed 75 mg harde capsules Acest prospect a fost revizuit în Martie 2025. 10