CO-ROSWERA 40 mg/10 mg

Ce este și pentru ce se utilizează

Co-Roswera conține două substanțe active diferite. Una dintre substanțele active este rosuvastatină, care face parte dintr-o clasă de medicamente numite statine, cealalaltă substanță activă este ezetimib. Co-Roswera reduce valorile din sânge ale colesterolului total, ale colesterolului „rău” (LDL colesterol) și ale substanțelor grase numite trigliceride. În plus, crește valorile colesterolului „bun” (HDL colesterol). Colesterolul HDL este adesea denumit colesterol „bun”, deoarece ajută la evitarea depozitării colesterolului rău în artere și protejează împotriva bolilor de inimă. Co-Roswera acționează pentru a reduce valorile colesterolului dumneavoastră din sânge în două moduri: reduce colesterolul absorbit din tractul digestiv, precum și colesterolul produs de organismul dumneavoastră. Co-Roswera este utilizat la pacienții la care nu se poate obține un control al valorilor colesterolului numai 1 prin regim alimentar. Pe perioada utilizării acestui medicament, trebuie să continuați regimul dumneavoastră alimentar de scădere a colesterolului. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Co-Roswera dacă utilizați deja rosuvastatină și ezetimib, în aceleași concentrații. Dacă aveți o afecțiune a inimii, Co-Roswera scade riscul de infarct miocardic, accident vascular cerebral, intervenție chirurgicală pentru îmbunătățirea circulației sângelui sau riscul spitalizării pentru dureri în piept. Co-Roswera nu vă ajută să scădeți în greutate. Trebuie să continuați să luați Co-Roswera chiar dacă aveți colesterolul în concentrații normale, deoarece împiedică valorile colesterolului să crească din nou și să determine acumularea de depozite de grăsimi. Cu toate acestea, trebuie să opriți tratamentul dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru sau dacă ați rămas gravidă.

Înainte să luați acest medicament

Nu luați Co-Roswera

• Dacă sunteți alergic la rosuvastatină, ezetimib sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
• Dacă sunteți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Co-Roswera, întrerupeți imediat administrarea medicamentului și spuneți-i medicului dumneavoastră.

Femeile trebuie să evite să rămână gravide în timpul tratamentului cu Co-Roswera utilizând metode de contracepție adecvate.

• Dacă aveți afecțiuni ale ficatului.
• Dacă aveți insuficiență severă a rinichilor.
• Dacă aveți dureri musculare repetate sau inexplicabile (miopatie).
• Dacă luați o combinație de medicamente formată din sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (utilizată pentru infecția virală a ficatului numită hepatită C).
• Dacă utilizați un medicament numit ciclosporină (utilizat, de exemplu, după transplantul de organe).

Dacă oricare dintre cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră (sau dacă nu sunteți sigur), vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră. În plus, nu luați Co-Roswera 40 mg/10 mg (doza cea mai mare):

• Dacă aveți probleme moderate la rinichi (dacă aveți dubii, adresați-vă medicului dumneavoastră).
• Dacă glanda dumneavoastră tiroidă nu funcționează în mod corespunzător.
• Dacă aveți sau ați avut dureri repetate sau inexplicabile la nivelul mușchilor, antecedente personale sau familiale de probleme musculare sau antecedente de probleme musculare la administrarea altor medicamente care scad concentrația de colesterol din sânge.
• Dacă consumați în mod regulat cantități mari de alcool.
• Dacă sunteți de origine asiatică (japoneză, chineză, filipineză, vietnameză, coreeană și indiană).
• Dacă luați alte medicamente numite fibrați, pentru scăderea nivelului colesterolului în sânge.

Dacă oricare dintre cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră (sau dacă nu sunteți sigur), vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră. Atenționări și precauții Înainte să utilizați Co-Roswera, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:

• Dacă aveți probleme cu rinichii.

• Dacă aveți probleme cu ficatul.
• Dacă ați avut dureri musculare repetate sau inexplicabile, antecedente personale sau familiale de probleme musculare sau antecedente personale de probleme musculare în timpul tratamentului cu alte medicamente care scad colesterolul. Informați-l imediat pe medicul dumneavoastră dacă aveți dureri musculare inexplicabile, în special dacă vă simțiți rău sau aveți febră. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți o slăbiciune musculară constantă.
• Dacă consumați în mod regulat cantități mari de alcool.
• Dacă glanda dumneavoastră tiroidă nu funcționează în mod corespunzător.
• Dacă utilizați alte medicamente denumite fibrați pentru a vă scădea colesterolul din sânge. Vă rugăm să citiți cu atenție acest prospect, chiar dacă ați mai luat înainte alte medicamente pentru valori mari ale colesterolului.
• Dacă luați medicamente utilizate pentru tratarea infecției cu HIV, de exemplu, ritonavir/lopinavir și/sau atazanavir. Vezi pct. „Co-Roswera împreună cu alte medicamente”.
• Dacă luați sau ați luat în ultimele 7 zile un medicament numit acid fusidic (un medicament pentru infecția bacteriană) pe cale orală sau prin injectare. Utilizarea de acid fusidic în același timp cu CoRoswera poate duce la probleme grave ale mușchilor (rabdomioliză).
• Dacă aveți vârsta peste 70 de ani (deoarece medicul dumneavoastră trebuie să stabilească doza de Co-Roswera adecvată pentru dumneavoastră).
• Dacă aveți insuficiență respiratorie severă.
• Dacă sunteți de origine asiatică – adică japoneză, chineză, filipineză, vietnameză, coreeană sau indiană. Medicul dumneavoastră trebuie să stabilească o doză adecvată de Co-Roswera pentru dumneavoastră.
• Dacă ați avut vreodată o erupție severă pe piele sau descuamare a pielii, apariție de vezicule și/sau afte la nivelul gurii după ce ați luat rosuvastatină sau alte medicamente înrudite.
• Dacă aveți sau ați avut miastenie (o boală care produce slăbiciune musculară generală, inclusiv, în unele cazuri, la nivelul mușchilor implicați în respirație) sau miastenie oculară (o boală care produce slăbiciune la nivelul mușchilor oculari), întrucât statinele pot uneori să agraveze boala sau să ducă la apariția miasteniei (vezi pct. 4).

În timp ce utilizați acest medicament, medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție dacă aveți diabet zaharat sau aveți risc de a dezvolta diabet zaharat. Sunteți predispus la riscul de a dezvolta diabet zaharat dacă aveți o valoare crescută de zaharuri și grăsimi în sânge, sunteți supraponderal și aveți tensiune arterială mare. La un număr mic de persoane, statinele pot afecta ficatul. Aceasta se identifică printr-un test simplu care analizează prezența concentrațiilor crescute de enzime ale ficatului în sânge. Din acest motiv, medicul dumneavoastră vă va recomanda periodic aceste analize de sânge (teste ale funcției ficatului) în timpul tratamentului cu Co-Roswera. În asociere cu tratamentul cu rosuvastatină au fost raportate reacții severe pe piele, care includ sindrom Stevens-Johnson și reacție la medicament cu eozinofilie și simptome sistemice (RMESS). Întrerupeți utilizarea Co-Roswera și solicitați imediat asistență medicală dacă observați oricare dintre simptomele prezentate la pct. 4. Copii și adolescenți Utilizarea Co-Roswera nu este recomandată la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani. Co-Roswera împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente:

• ciclosporină (utilizat, de exemplu, după transplantul de organe),
• warfarină, clopidogrel sau ticagrelor (sau orice alt medicament care subțiază sângele, de exemplu, fenprocumonă, acenocumarol sau fluindionă),
• fibrați (de exemplu, gemfibrozil, fenofibrat) sau alte medicamente utilizate pentru scăderea valorilor colesterolului (cum este ezetimib),
• medicamente pentru indigestie (utilizate pentru neutralizarea acidului din stomacul dumneavoastră),
• eritromicină (un antibiotic),
• un contraceptiv oral (pilulă),
• terapie de substituție hormonală,
• regorafenib (utilizat în tratamentul cancerului),
• darolutamidă (utilizat în tratamentul cancerului),
• capmatinib (utilizat în tratamentul cancerului),
• fostamatinib (utilizat în tratamentul numărului scăzut de tromocite),
• febuxostat (utilizat pentru a trata și preveni concentrațiile crescute de acid uric din sânge),
• teriflunomidă (utilizată în tratamentul sclerozei multiple),
• leflunomidă (utilizată în tratamentul poliartritei reumatoide),
• oricare dintre medicamentele utilizate pentru tratamentul infecțiilor virale, inclusiv HIV sau hepatită C, singure sau în combinație (vezi „Atenționări și precauții”): ritonavir, lopinavir, atazanavir, sofosbuvir, voxilaprevir, ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir, velpatasvir, grazoprevir, elbasvir, glecaprevir, pibrentasvir,
• roxadustat (utilizat în tratamentul anemiei la pacienții cu insuficiență renală cronică),
• tafamidis (utilizat în tratamentul unei boli numite amiloidoză de transtiretină),
• colestiramină (un medicament pentru reducerea colesterolului), deoarece aceasta influențează modul în care acționează ezetimibul,
• momelotinib (utilizat în tratamentul mielofibrozei la adulții cu anemie),
• dacă trebuie să luați acid fusidic pe cale orală pentru a trata o infecție bacteriană, va trebui să întrerupeți temporar utilizarea acestui medicament. Medicul vă va spune când puteți relua în siguranță tratamentul cu Co-Roswera. Administrarea de Co-Roswera în același timp cu acid fusidic poate duce rareori la slăbiciune musculară, sensibilitate sau durere musculară (rabdomioliză). Vezi mai multe informații despre rabdomioliză la pct. 4.

Efectele acestor medicamente ar putea fi modificate de Co-Roswera sau acestea ar putea schimba efectele Co-Roswera. Co-Roswera împreună cu alimente și băuturi Puteți lua Co-Roswera cu sau fără alimente. Sarcina și alăptarea Nu luați Co-Roswera dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Co-Roswera, întrerupeți imediat administrarea acestuia și spuneți-i medicului dumneavoastră. În timpul tratamentului cu Co-Roswera, femeile trebuie să utilizeze metode contraceptive adecvate. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu este de așteptat ca Co-Roswera să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, trebuie luat în considerare faptul că unele persoane pot prezenta amețeli după ce utilizează Co-Roswera. Dacă vă simțiți amețit, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Co-Roswera conține lactoză și sodiu Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament. Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conține sodiu”.

Cum se administrează

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

• Înainte de inițierea tratamentului cu Co-Roswera, trebuie să urmați un regim alimentar care să scadă nivelul colesterolului și să fiți tratat cu rosuvastatină și ezetimib în aceleași doze. Acest medicament nu este adecvat pentru a începe tratamentul.
• Trebuie să continuați cu regimul alimentar de reducere a colesterolului în timp ce luați Co-Roswera.

Doza zilnică recomandată este de un comprimat Co-Roswera pe cale orală. Puteți lua comprimatul în orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Înghițiți fiecare comprimat întreg, cu un pahar cu apă. Luați medicamentul în aceeași perioadă a zilei. Utilizarea la copii și adolescenți Co-Roswera nu trebuie utilizat la copii și adolescenți. Controale regulate ale valorilor colesterolului din sânge Este important să vă prezentați la medicul dumneavoastră pentru a vi se efectua controale regulate ale valorilor colesterolului din sânge; în acest mod, vă asigurați că valoarea concentrației colesterolului a ajuns și se menține în limite normale. Dacă utilizați mai mult Co-Roswera decât trebuie Adresați-vă medicului dumneavoastră sau unității de urgențe a celui mai apropiat spital. Dacă ajungeți la spital sau vi se recomandă tratament pentru o altă afecțiune, spuneți personalului medical că luați Co-Roswera. Dacă uitați să utilizați Co-Roswera Nu vă îngrijorați, luați doza următoare la momentul corespunzător. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să utilizați Co-Roswera Discutați cu medicul dumneavoastră dacă doriți să opriți tratamentul cu Co-Roswera. Este posibil ca valoarea concentrației colesterolului din sângele dumneavoastră să înceapă să crească din nou dacă încetați să utilizați Co-Roswera. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Este important să cunoașteți care pot fi aceste reacții adverse. Ele sunt, de obicei, ușoare și dispar după scurt timp. Încetați tratamentul cu Co-Roswera și solicitați imediat asistență medicală: Dacă prezentați oricare dintre următoarele reacții alergice:

• Dificultăți la respirație, cu sau fără umflare a feței, buzelor, limbii și/sau gâtului.
• Umflare a feței, buzelor, limbii și/sau gâtului, care poate provoca dificultăți la înghițire.
• Mâncărime severă a pielii (cu proeminențe pe piele).

Sau dacă prezentați oricare dintre acestea:

• Sindrom asemănător bolii numite lupus (incluzând erupții pe piele, tulburări la nivelul articulațiilor și efecte asupra celulelor din sânge).
• Ruptură a mușchilor.
• Pete de culoare roșie, care nu sunt în relief, în formă de țintă sau circulare, apărute pe torace, adesea cu vezicule în mijloc, descuamare a pielii, ulcerații la nivelul gurii, gâtului, nasului, organelor genitale și ochilor. Aceste erupții grave pe piele pot fi precedate de febră și simptome asemănătoare gripei (sindrom Stevens-Johnson).
• Erupție extinsă pe piele, temperatură crescută a corpului și ganglioni limfatici măriți (sindrom RMESS sau sindrom de hipersensibilitate la medicamente).

De asemenea, încetați să luați Co-Roswera și discutați imediat cu medicul dumneavoastră dacă aveți o sensibilitate crescută sau dureri la nivelul mușchilor care durează mai mult decât v-ați aștepta. Ca și în cazul altor statine, un număr foarte mic de persoane au prezentat efecte neplăcute la nivelul mușchilor și, rareori, acestea au continuat până au ajuns să amenințe viața, prezentând leziuni ale mușchilor (o afecțiune cunoscută sub numele de rabdomioliză). Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane

• Durere de cap
• Durere de stomac
• Constipație
• Greață
• Dureri musculare
• Stare de slăbiciune
• Amețeli
• O creștere a cantității de proteine din urină – de obicei, aceasta revine la normal, fără a trebui să întrerupeți administrarea comprimatelor de Co-Roswera (numai la doze cu rosuvastatină 40 mg)
• Diabet zaharat. Acest lucru este mult mai probabil dacă aveți o valoare mare de zaharuri și grăsimi în sânge, sunteți supraponderal și aveți tensiune arterială mare. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza în timp ce utilizați acest medicament.
• Creștere a valorilor unor teste de laborator pentru funcția ficatului (transaminaze)
• Sensibilitate crescută sau slăbiciune la nivelul mușchilor
• Diaree
• Balonare (gaze în exces în tractul intestinal)
• Stare de oboseală.

Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane

• Erupții trecătoare pe piele, mâncărimi sau alte reacții alergice pe piele
• Creștere a cantității de proteine în urină – de obicei, această situație revine la normal fără a fi nevoie să opriți tratamentul cu Co-Roswera (numai la doze cu rosuvastatină 5−20 mg)
• Senzație de furnicătură
• Uscăciune a gurii
• Urticarie
• Dureri de spate
• Slăbiciune musculară, durere la nivelul brațelor și picioarelor
• Umflare, în special la nivelul mâinilor și picioarelor 6
• Creștere a valorilor unor teste de laborator ale funcției musculare (CK)
• Tuse
• Indigestie
• Arsuri în capul pieptului
• Durere articulară
• Spasme musculare
• Dureri de gât
• Poftă de mâncare scăzută
• Durere
• Dureri la nivelul pieptului
• Înroșire trecătoare a feței
• Tensiune arterială mare Rare: pot afecta până la 1 din 1 000 de persoane
• Reacții alergice severe – semnele includ umflare a feței, buzelor, limbii și/sau gâtului, dificultăți la înghițire și respirație, mâncărime severă a pielii (cu proeminențe pe piele). Dacă credeți că aveți o reacție alergică, întrerupeți administrarea Co-Roswera și solicitați imediat asistență medicală.
• Tulburări musculare la adulți – ca precauție, întrerupeți administrarea Co-Roswera și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți dureri sau crampe neobișnuite la nivelul mușchilor, care durează mai mult decât vă așteptați.
• Durere severă la nivelul stomacului (pancreas inflamat).
• Reducere a numărului de celule din sânge, care poate provoca vânătăi/sângerări (trombocitopenie).

Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10 000 de persoane

• Icter (colorația galbenă a pielii și a albului ochilor)
• Hepatită (inflamație a ficatului)
• Urme de sânge în urină
• Leziuni ale nervilor de la nivelul picioarelor și mâinilor (de exemplu, lipsă a sensibilității)
• Pierderi de memorie
• Creștere a sânilor la bărbați (ginecomastie).

Cu frecvență necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile

• Tulburări ale somnului, incluzând insomnie și coșmaruri
• Disfuncții sexuale
• Depresie
• Probleme respiratorii, incluzând tuse persistentă și/sau dificultăți la respirație sau febră
• Afectare a tendoanelor
• Slăbiciune musculară constantă
• Probleme la nivelul ficatului
• Erupții roșiatice, cu proeminențe pe piele, uneori cu leziuni în formă de țintă (eritem polimorf)
• Distrugere a mușchilor
• Pietre la nivelul vezicii biliare sau inflamare a vezicii biliare (care pot determina dureri abdominale, greață, vărsături)
• Miastenia gravis (o boală care produce slăbiciune musculară generală, inclusiv, în unele cazuri, la nivelul mușchilor implicați în respirație)
• Miastenie oculară (o boală care produce slăbiciune la nivelul mușchilor oculari).

Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți slăbiciune la nivelul brațelor sau picioarelor, care se agravează după perioade de activitate, vedere dublă sau cădere a pleoapelor, dificultăți la înghițire sau dificultăți la respirație. Raportarea reacțiilor adverse 7 Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate. Acest medicament nu necesită condiții speciale de temperatură pentru păstrare. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Co-Roswera

• Substanțele active sunt rosuvastatină și ezetimib.

5 mg/10 mg: Fiecare comprimat filmat conține rosuvastatină 5 mg (sub formă de rosuvastatină calcică) și ezetimib 10 mg. 10 mg/10 mg: Fiecare comprimat filmat conține rosuvastatină 10 mg (sub formă de rosuvastatină calcică) și ezetimib 10 mg. 15 mg/10 mg: Fiecare comprimat filmat conține rosuvastatină 15 mg (sub formă de rosuvastatină calcică) și ezetimib 10 mg. 20 mg/10 mg: Fiecare comprimat filmat conține rosuvastatină 20 mg (sub formă de rosuvastatină calcică) și ezetimib 10 mg. 40 mg/10 mg: Fiecare comprimat filmat conține rosuvastatină 40 mg (sub formă de rosuvastatină calcică) și ezetimib 10 mg.

• Celelalte componente din nucleu sunt: celuloză microcristalină (E460), lactoză, manitol (E421), crospovidonă tip A, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu (E470b), povidonă K30, laurilsulfat de sodiu (E487), dioxid de siliciu coloidal anhidru (E551).
• Celelalte componente din film sunt: lactoză monohidrat, hipromeloză (E464), dioxid de titan (E171), triacetină, oxid galben de fer (E172) – numai pentru 10 mg/10 mg și 15 mg/10 mg, oxid roșu de fer (E172) – numai pentru 15 mg/10 mg, 20 mg/10 mg și 40 mg/10 mg și oxid negru de fer (E172)
• numai pentru 40 mg/10 mg.

Vezi pct. 2 ”Co-Roswera conține lactoză și sodiu”. Cum arată Co-Roswera și conținutul ambalajului 8 5 mg/10 mg: comprimat filmat (comprimat) de culoare albă sau aproape albă, rotund, ușor biconvex, cu margini teșite, marcat cu „R1” pe una dintre fețe. Diametrul: aproximativ 10 mm. 10 mg/10 mg: comprimat filmat (comprimat) de culoare galben-brun pal, rotund, ușor biconvex, cu margini teșite, marcat cu „R2” pe una dintre fețe. Diametrul: aproximativ10 mm. 15 mg/10 mg: comprimat filmat (comprimat) de culoare roz-portocaliu pal, rotund, ușor biconvex, cu margini teșite, marcate cu „R3” pe una dintre fețe. Diametrul: aproximativ10 mm. 20 mg/10 mg: comprimate filmate (comprimate) de culoare roz pal, rotunde, ușor biconvexe, cu margini teșite, marcat cu „R4” pe una dintre fețe. Diametrul: aproximativ10 mm. 40 mg/10 mg: comprimat filmat (comprimat) de culoare gri-violet pal, rotund, ușor biconvex, cu margini teșite, marcat cu „R5” pe una dintre fețe. Diametrul: aproximativ10 mm. Co-Roswera este disponibil în cutie cu blistere cu 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90 și 98 comprimate filmate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia Fabricanții KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Strae 5, 27472 Cuxhaven, Germania Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Denumirea comercială a Numele Statului Membru medicamentului Bulgaria - Republica Cehă Sorvasta Plus Croația, România Co-Roswera Polonia Coroswera Estonia, Letonia, Republica Slovacă Rosazimib Lituania, Slovenia Sorvitimb Portugalia Rosuvastatina + Ezetimiba Krka Acest prospect a fost revizuit în februarie 2026. Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România, http://www.anm.ro/. 9