CLORURA DE SODIU 0,9% 9mg/ml

Ce este și pentru ce se utilizează

Clorură de Sodiu 0,9% este o soluție perfuzabilă care face parte din grupa farmacoterapeutică a soluțiilor implicate în balanța hidroelectrolitică.

Este indicată în următoarele situații:

• Tratamentul deshidratărilor izotone sau hipotone prin pierdere de lichid extracelular (diureză excesivă, gastroenterite, dietă cu restricție salină).
• Solvent sau diluant pentru electroliți sau medicamente compatibile.

Înainte să luați acest medicament

Contraindicații: Nu utilizați Clorură de Sodiu 0,9% în următoarele situații:

• Stări de hiperhidratare, hipernatremie, hipokaliemie, acidoză.
• Creșterea aportului de sare și apă poate fi dăunătoare în: insuficiență cardiacă și renală gravă, edem pulmonar acut, hipertensiune arterială, eclampsie.

Precauții:

• Soluțiile perfuzabile de clorură de sodiu nu trebuie utilizate dacă soluția este tulbure, dacă ambalajul este perforat sau există scurgeri de soluție.
• Soluția nu trebuie folosită după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Atenționări speciale:

• Se administrează cu prudență în toate situațiile în care supraîncărcarea lichidiană poate fi dăunătoare: insuficiență cardiacă, stări edematoase, hipertensiune arterială etc.
• Soluția trebuie administrată cu prudență la vârstnici sau la copii mici.
• Se va evita administrarea excesivă.

Interacțiuni: Nu s-au observat interacțiuni cu alte medicamente. Soluțiile de clorură de sodiu se folosesc deseori ca mediu de perfuzie, precum și la prepararea sau diluarea altor medicamente.

Sarcina și alăptarea: În timpul sarcinii și alăptării se administrează conform recomandării medicului.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje: Clorura de Sodiu 0,9% nu influențează negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Cum se administrează

Clorura de Sodiu 0,9% se administrează în perfuzie intravenoasă.

Concentrația și doza se stabilesc în funcție de vârstă, greutatea corporală, starea clinică a bolnavului și de necesarul de lichide și electroliți.

• Viteza de perfuzie recomandată este de până la 7,7 ml/kg și oră (180 pic./min. și 70 kg).
• Doza zilnică medie este de 1000 ml/zi și 70 kg greutate.
• Doza maximă zilnică este de 40 ml/kg (respectiv 2800 ml pentru un pacient în greutate de 70 kg).

Supradozaj: În caz de supradozaj pot să apară: stare de greață, vomă, diaree, crampe abdominale, sete, reducerea salivației, lăcrimare, transpirație, febră, hipotensiune, tahicardie, insuficiență renală, edem periferic și pulmonar, stop respirator, cefalee, amețeli, insomnie, iritabilitate, slăbiciune, spasme musculare și rigiditate, convulsii, comă și moarte.

Excesul de clor în organism poate produce scăderea bicarbonatului cu apariția acidozei. Concentrația plasmatică normală a sodiului trebuie restabilită cu grijă, administrând intravenos soluții saline hipotone în doză care să nu depășească 10-15 mmol pe zi.

Reacții adverse posibile

Pot să apară următoarele reacții adverse:

• Hipernatremie și hipercloremie.
• În caz de perfuzie prea rapidă poate produce diureză și diaree osmotică.

Cum se păstrează

• A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
• Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
• A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.

Conținutul ambalajului și alte informații

Compoziție: 100 ml soluție perfuzabilă conțin clorură de sodiu 0,9 g și excipienți: apă pentru preparate injectabile.

Ambalaj: Cutie cu 10 flacoane din PEJD a 500 ml soluție perfuzabilă.

Producător: B. Braun Pharmaceuticals S.A., Str. Louis Pasteur nr. 2, 300264 Timișoara, România.

Deținătorul Autorizației de punere pe piață: B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun Strasse 1, 34212 Melsungen, Germania.

Data ultimei verificări a prospectului: Noiembrie 2015.