Clopidogrel Terapia conține clopidogrel și aparține unei clase de medicamente numite antiagregante plachetare. Trombocitele sunt elemente circulante foarte mici din sânge, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prin prevenirea acestei agregări, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de sânge (un proces numit tromboză). Clopidogrel Terapia este utilizat la adulți pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge (trombilor) în vasele sanguine (artere) rigidizate, un proces cunoscut sub denumirea de aterotromboză care poate duce la apariția de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular cerebral, infarctul miocardic sau decesul). Vi s-a prescris Clopidogrel Terapia pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge și a reduce riscul de apariție a acestor evenimente severe, deoarece:
Nu luați Clopidogrel Terapia
În cazul în care credeți că oricare dintre acestea este valabilă în cazul dumneavoastră sau dacă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Clopidogrel Terapia. Atenționări și precauții Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Clopidogrel Terapia dacă oricare dintre cele de mai jos este valabilă în cazul dumneavoastră: dacă aveți risc de sângerare, determinat de situații cum sunt
dacă aveți boli ale rinichilor sau ficatului. dacă ați avut o alergie sau o reacție la orice medicament utilizat pentru tratamentul bolii dumneavoastră. dacă ați avut în istoricul medical sângerare netraumatică la nivelul creierului. În timp ce urmați tratament cu Clopidogrel Terapia Trebuie să îl informați pe medicul dumneavoastră dacă urmează să vi se efectueze o intervenție chirurgicală (inclusiv stomatologică). De asemenea, trebuie să îl informați imediat pe medicul dumneavoastră dacă prezentați o afecțiune (cunoscută, de asemenea, ca purpură trombotică trombocitopenică sau PTT) care include febră și vânătăi sub piele, ce pot să apară sub forma unor pete roșii punctiforme, asociate sau nu cu oboseală pronunțată inexplicabilă, confuzie, îngălbenire a pielii sau a albului ochilor (icter) (vezi pct. 4 „Reacții adverse posibile”). 2 Dacă vă tăiați sau vă răniți, oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei. Acest fapt este legat de modul în care acționează medicamentul dumneavoastră, deoarece acesta previne formarea cheagurilor de sânge. În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale, de exemplu cele din timpul bărbieritului, nu trebuie să vă îngrijorați. Cu toate acestea, dacă sângerarea vă îngrijorează, trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră (vezi pct. 4 „Reacții adverse posibile”). Medicul dumneavoastră poate cere analize de sânge. Copii și adolescenți Nu administrați acest medicament la copii, deoarece nu are acțiune terapeutică. Clopidogrel Terapia împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv medicamente obținute fără prescripție medicală. Anumite medicamente pot influența efectele Clopidogrel Terapia sau invers. Trebuie să spuneți cu precizie medicului dumneavoastră dacă luați
Dacă ați avut o durere severă în piept (angină pectorală instabilă sau infarct miocardic), Clopidogrel Terapia vă poate fi prescris în asociere cu acid acetilsalicilic, o substanță prezentă în numeroase medicamente utilizate pentru a calma durerea și a reduce febra. Utilizarea ocazională a acidului acetilsalicilic (nu mai mult de 1000 mg într-un interval de 24 de ore) nu ar trebui, în general, să ridice probleme, dar utilizarea de acid acetilsalicilic în alte situații, pe perioade prelungite, trebuie discutată cu medicul dumneavoastră. Clopidogrel Terapia împreună cu alimente și băuturi Clopidogrel Terapia poate fi luat cu sau fără alimente. Sarcina și alăptarea Este de preferat să nu luați acest medicament în timpul sarcinii. Dacă sunteți gravidă sau credeți că sunteți gravidă, trebuie să-i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Clopidogrel Terapia. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Clopidogrel Terapia, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră, deoarece se recomandă să nu luați clopidogrel în timpul sarcinii. Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu acest medicament. Dacă alăptați sau planificați să alăptați, trebuie să întrebați medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament. Adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Este puțin probabil ca Clopidogrel Terapia să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Clopidogrel Terapia conține lactoză Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți o intoleranță la anumite zaharuri (de exemplu lactoză), adresați-vă medicului dumneavoastră înainte să luați acest medicament. Clopidogrel Terapia conține de asemenea ulei de ricin hidrogenat Acesta poate determina tulburări gastrice sau diaree.
Este de preferat să nu luați acest medicament în timpul sarcinii. Dacă sunteți gravidă sau credeți că sunteți gravidă, trebuie să-i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Clopidogrel Terapia. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Clopidogrel Terapia, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră, deoarece se recomandă să nu luați clopidogrel în timpul sarcinii. Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu acest medicament. Dacă alăptați sau planificați să alăptați, trebuie să întrebați medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament. Adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament
Text din prospectul acestui medicament.
Nu administrați acest medicament la copii, deoarece nu are acțiune terapeutică. Clopidogrel Terapia
Text din prospectul acestui medicament.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doza recomandată, inclusiv la pacienții cu o afecțiune numită „fibrilație atrială” (bătăi neregulate ale inimii), este de un comprimat de Clopidogrel Terapia 75 mg pe zi, administrat pe cale orală, cu sau fără alimente și la aceeași oră în fiecare zi. Dacă aveți o durere în piept severă (angină pectorală instabilă sau infarct miocardic), medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză de 300 mg clopidogrel (4 comprimate de Clopidogrel Terapia) administrată o dată, la începutul tratamentului. Apoi, doza recomandată este de un comprimat Clopidogrel Terapia 75 mg pe zi, așa cum este descris mai sus. Dacă aveți simptome de accident vascular cerebral care trec într-o perioadă scurtă de timp (cunoscut și ca accident vascular cerebral ischemic tranzitor) sau accident vascular cerebral ischemic ușor ca severitate, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă administreze 300 mg de clopidogrel (4 comprimate de Clopidogrel Terapia) o dată, la începutul tratamentului. Apoi, doza recomandată este de un comprimat de Clopidogrel Terapia a 75 mg pe zi, așa cum este descris mai sus, împreună cu acid acetilsalicilic, timp de 3 săptămâni. Ulterior, medicul vă va prescrie fie Clopidogrel Terapia singur, fie acid acetilsalicilic singur. Trebuie să luați Clopidogrel Terapia atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Dacă luați mai mult Clopidogrel Terapia decât trebuie Trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră sau să mergeți la departamentul de urgență al celui mai apropiat spital, deoarece există risc crescut de sângerare. Dacă uitați să luați Clopidogrel Terapia Dacă ați uitat să luați o doză de Clopidogrel Terapia, dar v-ați amintit în mai puțin de 12 ore, luați imediat comprimatul și apoi luați următorul comprimat la ora obișnuită. Dacă v-ați amintit după 12 ore, atunci luați numai doza următoare, la ora obișnuită. Nu luați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate. Dacă încetați să luați Clopidogrel Terapia Nu întrerupeți tratamentul, cu excepția cazului în care medicul vă spune să procedați astfel. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de întreruperea tratamentului. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar:
Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate pentru Clopidogrel Terapia sunt sângerările. Sângerările pot să apară sub formă de hemoragie în stomac sau intestin, vânătăi, hematoame (sângerare neobișnuită sau vânătăi neobișnuite sub piele), sângerare din nas, prezența de sânge în urină. De asemenea, într-un număr mic de cazuri, au fost raportate sângerări la nivelul ochilor, în interiorul capului, plămânilor sau articulațiilor. Dacă prezentați sângerări prelungite în timp ce utilizați Clopidogrel Terapia Dacă vă tăiați sau vă răniți, oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei. Acest fapt este legat de modul în care acționează medicamentul dumneavoastră, deoarece el previne formarea cheagurilor de sânge. În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale, de exemplu cele din timpul bărbieritului, nu trebuie să vă îngrijorați. Cu toate acestea, dacă sunteți îngrijorat în legătură cu sângerarea pe care o aveți, trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră (vezi pct. 2 „Atenționări și precauții”). Alte reacții adverse sunt: Reacții adverse frecvente (pot afecta 1 până la 10 persoane) Diaree, dureri abdominale, indigestie sau arsuri în capul pieptului. Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta 1 până la 100 persoane) Dureri de cap, ulcer gastric, vărsături, greață, constipație, gaze în exces în stomac sau intestine, erupții trecătoare pe piele, mâncărime, amețeli, senzație de furnicături și amorțeli. Reacții adverse rare (pot afecta 1 până la 1000 persoane) Vertij, mărirea sânilor la bărbați. Reacții adverse foarte rare (pot afecta 1 până la 10000 persoane) Icter, durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate, febră, dificultăți la respirație asociate uneori cu tuse, reacții alergice generalizate (de exemplu senzație generală de căldură cu disconfort general brusc până leșin), umflare la nivelul gurii, vezicule pe piele, alergie pe piele, inflamație la nivelul gurii (stomatită), scădere a tensiunii arteriale, confuzie, halucinații, dureri articulare, dureri musculare, modificări ale gustului alimentelor sau pierderea totală a gustului. Reacții adverse cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): Reacții de hipersensibilitate (alergice) însoțite de dureri toracice sau abdominale, simptome persistente ale scăderii valorilor zahărului din sânge. În plus, medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge și urină. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/. Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected]. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Nu utilizați acest medicament dacă observați orice semn vizibil de deteriorare. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conține CLOPIDOGREL TERAPIA
Cum arată Clopidogrel Terapia și conținutul ambalajului Comprimate filmate, rotunde, de culoare roz, inscripționate cu „C4” pe o față și netede pe cealaltă față, având diametrul de 8,5 mm. Clopidogrel Terapia este furnizat în cutii din carton conținând: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 50, 55, 56, 60, 84, 90, 98, 100 și 200 comprimate filmate în blistere din Al-PA-PVC/Al. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață TERAPIA S.A. Str. Fabricii nr. 124, Cod 400632, Cluj-Napoca, Județul Cluj, România Fabricanți Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V. Polarisavenue 87, Hoofddorp 2132JH, Olanda TERAPIA SA Str. Fabricii, nr. 124, Cluj-Napoca România Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Germania CLOPIDOGREL BASICS 75 mg Filmtabletten Polonia Clopidogrel Ranbaxy România Clopidogrel Terapia 75 mg comprimate filmate Spania Clopidogrel SUN 75 mg Comprimidos recubiertos con película EFG Acest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2022. 7
Clopidogrel Terapia conține clopidogrel și aparține unei clase de medicamente numite antiagregante plachetare.
Da, CLOPIDOGREL TERAPIA 75 mg se elibereaza pe baza de reteta medicala. Pentru a-l obtine, va trebui sa va prezentati la medic.
Substanta activa din CLOPIDOGREL TERAPIA 75 mg este CLOPIDOGRELUM.
Se prezintă sub formă de comprimate filmate, 75mg.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.
