Clonidina, substanța activă din Clonidină Sintofarm 0,15 mg comprimate aparține clasei de medicamente numită antihipertensive, antiadrenergice cu acțiune centrală, agoniști ai receptorilor imidazolici și este recomandată la pacienții cu forme moderate și severe de creștere a tensiunii arteriale (hipertensiune arterială).
Nu luați Clonidină Sintofarm 0,15 mg comprimate:
Atenționări și precauții Înainte să luați Clonidină Sintofarm 0,15 mg comprimate, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă luați și alte tratamente pentru scăderea tensiunii arteriale, inițierea tratamentului cu clonidină trebuie făcută cu prudență. Dacă luați clonidină împreună cu medicamente din clasa beta-blocantelor este obligatorie oprirea inițială a beta-blocantului și ulterior a clonidinei. Tratamentul cu clonidină nu trebuie întrerupt brusc. În cazul în care acesta este întrerupt brusc trebuie să știți că pot să apară următoarele manifestări: creștere a tensiunii arteriale, transpirații, durere de cap, bătăi rapide ale inimii, agitație, tremor, Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți în una dintre următoarele situații:
Clonidină Sintofarm 0,15 mg comprimate împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. În mod special spuneți medicului dumneavoastră dacă luați:
La vârstnici, se recomandă evaluarea funcției renale înainte de începerea tratamentului. Clonidină Sintofarm 0,15 mg comprimate împreună cu alimente, băuturi și alcool Nu este recomandat să consumați alcool pe durata tratamentului cu clonidină. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Studii efectuate la animale de laborator nu au evidențiat efecte teratogene. Până în prezent, nu au fost raportate efecte nocive în cazul administrării clonidinei în timpul sarcinii. Deoarece clonidina traversează bariera feto-placentară, administrarea medicamentului în timpul sarcinii impune prudență. În cazul administrării clonidinei la femeile care alăptează, se recomandă supravegherea atentă a sugarului. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Datorită sedării și scăderii reactivității reflexe, clonidina poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Clonidină Sintofarm 0,15 mg comprimate conține lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Studii efectuate la animale de laborator nu au evidențiat efecte teratogene. Până în prezent, nu au fost raportate efecte nocive în cazul administrării clonidinei în timpul sarcinii. Deoarece clonidina traversează bariera feto-placentară, administrarea medicamentului în timpul sarcinii impune prudență. În cazul administrării clonidinei la femeile care alăptează, se recomandă supravegherea atentă a sugarului
Text din prospectul acestui medicament.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Se recomandă ca inițierea tratamentului să se facă cu doze mici, respectiv un comprimat Clonidină Sintofarm 0,15 mg, administrat oral, seara înainte de culcare, doza urmând să fie crescută treptat în funcție de răspunsul terapeutic. Stabilizarea valorilor tensiunii arteriale se obține, de obicei, după 2-3 săptămâni de tratament. Doza recomandată este de 1-4 comprimate Clonidină Sintofarm 0,15 mg pe zi, administrate fracționat în 2 prize. Clonidina poate fi asociată cu alte medicamente antihipertensive, în special cu diuretice. Dacă luați mai multă Clonidină Sintofarm 0,15 mg comprimate decât trebuie Dacă ați luat mai multe comprimate Clonidină Sintofarm 0,15 mg comprimate decât trebuie, sau dacă altcineva ia accidental clonidină, trebuie să vă adresați de urgență celei mai apropiate unități de primiri urgențe. Dacă uitați să luați Clonidină Sintofarm 0,15 mg comprimate Luați doza pe care ați uitat-o imediat ce v-ați adus aminte. Dacă mai este puțin timp până când trebuie să vă administrați următoarea doză, nu o mai luați pe cea pe care ați uitat-o, urmându-vă programul obișnuit. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea de clonidină:
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conține Clonidină Sintofarm 0,15 mg comprimate
Cum arată Clonidină Sintofarm 0,15 mg comprimate și conținutul ambalajului Cutie cu 5 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate. Comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, având gravată o linie mediană pe una dintre fețe. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul S.C. SINTOFARM S.A. Str. Ziduri între Vii, nr.,22, sector 2, București, România Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață: S.C. SINTOFARM S.A. Str. Ziduri între Vii, nr.,22, sector 2, București, România Acest prospect a fost revizuit în iunie 2019. 4
Clonidina, substanța activă din Clonidină Sintofarm 0,15 mg comprimate aparține clasei de medicamente numită antihipertensive, antiadrenergice cu acțiune centrală, agoniști ai receptorilor imidazolici și este recomandată la pacienții cu forme moderate și severe de creștere a tensiunii arteriale (hipertensiune arterială).
Substanta activa din CLONIDINA SINTOFARM 0,15 mg este CLONIDINUM.
Se prezintă sub formă de comprimate, 0,15mg.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.
