Acest medicament este utilizat pentru tratamentul infecțiilor vaginale și de la nivelul colului uterin determinate de anumite microorganisme. Indicațiile sunt:
CERVUGID ovule este indicat la femeile adulte. Dacă este necesar, poate fi administrat și la adolescente.
Nu utilizați CERVUGID:
Atenționări și precauții În cazul în care prezentați antecedente de tulburări hematologice sau urmați un tratament prelungit, se recomandă efectuarea periodică de teste sanguine, în special controlul hemoleucogramei. Deși nu s-au raportat astfel de reacții în cazul acestui medicament, orice eventuală scădere a numărului de hematii, leucocite sau/și trombocite impune oprirea tratamentului. În cazul tratamentului prelungit trebuie urmărită apariția reacțiilor adverse de tip neuropatie centrală sau periferică-parestezii, ataxie (tulburări de coordonare motorii de origine medulară sau cerebeloasă), vertij, crize convulsive. Deși nu s-au raportat astfel de reacții în cazul acestui medicament, tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției manifestărilor de tip ataxie, vertij sau confuzie. Dacă suferiți de afecțiuni neurologice centrale și periferice severe, cronice sau evolutive, acest medicament trebuie utilizat cu precauție, datorită riscului de agravare a tulburărilor neurologice. Nu consumați alcool etilic și nu utilizați medicamente care conțin alcool etilic în timpul tratamentului, precum nici în timp de 48 de ore de la întreruperea tratamentului, pentru a preveni eventualitatea apariției reacțiilor de tip disulfiram (antalcool), ce se pot manifesta prin senzație de căldură, eritem facial, vărsături, tahicardie, etc. Nu este recomandată administrarea a mai mult de 2-3 cure de tratament pe an. Utilizarea simultană a prezervativului sau a diafragmei cu CERVUGID ovule poate crește riscul ruperii dispozitivului contraceptiv. CERVUGID împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. CERVUGID ovule nu trebuie administrat în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră consideră că este absolut necesar. CERVUGID ovule nu trebuie administrat dacă alăptați. Dacă medicul dumneavoastră consideră că începerea tratamentului este absolut necesară, se va întrerupe alăptarea. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor CERVUGID nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. CERVUGID ovule nu trebuie administrat în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră consideră că este absolut necesar. CERVUGID ovule nu trebuie administrat dacă alăptați. Dacă medicul dumneavoastră consideră că începerea tratamentului este absolut necesară, se va întrerupe alăptarea
Text din prospectul acestui medicament.
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. 2 Dacă considerați că efectul tratamentului cu CERVUGID este prea puternic sau prea slab, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. CERVUGID se administrează pe cale vaginală. Ovulul se introduce profund în interiorul vaginului, stând relaxată, în poziția culcat. Doza uzuală este de un ovul CERVUGID pe zi, administrat seara, înainte de culcare. Durata tratamentului este de 12 zile. În cazul cervicitelor ulcerate tratamentul se va repeta de 1-2 ori, până la cicatrizarea acestora, cu o pauză de 7 zile între perioadele de administrare. În cazul cervicitelor și vaginitelor însoțite de afecțiuni inflamatorii severe de cauză infecțioasă (congestii pelvine, metroanexite, pelviperitonite), este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande să asociați CERVUGID cu antibiotice administrate sistemic. CERVUGID nu prezintă utilizare relevantă la copii. Dacă este necesară administrarea la adolescente, dozele sunt aceleași ca în cazul femeilor adulte. Durata tratamentului cu CERVUGID va fi stabilită de către medicul dumneavoastră în funcție de evaluarea periodică a stării de ameliorare a afecțiunii tratate. Dacă utilizați mai mult CERVUGID decât trebuie Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă ați uitat să utilizați CERVUGID Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa dozele omise. Dacă încetați să utilizați CERVUGID Continuați să luați CERVUGID până la terminarea tratamentului, atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Aveți nevoie de fiecare doză pentru a ajuta la ameliorarea sau tratarea afecțiunii. Nu au fost raportate manifestări specifice în cazul întreruperii bruște a tratamentului. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Riscul apariției reacțiilor adverse este neglijabil, datorită absorbției sistemice reduse a substanțelor active. În special în cazul tratamentului prelungit, dar și după administrarea primei doze, pot să apară eritem, senzație de arsură locală, eritem. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. 3 A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. Nu utilizați CERVUGID după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conține CERVUGID
Cum arată CERVUGID și conținutul ambalajului Se prezintă sub formă de ovule de formă ovoidă, cu suprafața netedă, de culoare galbenă. Este disponibil în cutii cu 2 folii termosudate din PVC-PE a câte 6 ovule. Deținătorul autorizației de punere pe piață IRCON SRL Str. Pinului Nr. 9 700109, Iași România Telefon/Fax: 0332 409 746 E-mail: [email protected] Fabricantul IRCON SRL Calea Chișinăului Nr. 6, Nr. cadastral 124540, Iași, România Acest prospect a fost revizuit în octombrie 2019. Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/ 4
Acest medicament este utilizat pentru tratamentul infecțiilor vaginale și de la nivelul colului uterin determinate de anumite microorganisme.
Da, CERVUGID se elibereaza pe baza de reteta medicala. Pentru a-l obtine, va trebui sa va prezentati la medic.
Substanta activa din CERVUGID este COMBINATII (CHLORAMPHENICOLUM+METRONIDAZOLUM+NYSTATINUM+HYDROCORTISONUM).
Se prezintă sub formă de ovule.
Îl rescriem în cuvinte obișnuite, păstrând toate avertismentele. Nu adăugăm nimic care nu e în textul oficial.
Răspunsul se caută în textul oficial de mai jos. Dacă informația nu e acolo, îți spune că nu e — nu o inventează.
